ثنائي هيدروكسي بنزين

في الكيمياء العضوية ، تُعرف ثنائيات هيدروكسي البنزين ( بنزين ديولات ) بأنها مركبات عضوية تحتوي على مجموعتي هيدروكسيل ( -OH ) مُستبدلتين على حلقة بنزين ( C6H6 ). تُصنف هذه المركبات العطرية ضمن الفينولات . ولها ثلاثة متصاوغات بنيوية : 1،2-ثنائي هيدروكسي بنزين ( متصاوغ أورثو ) ويُعرف باسم كاتيكول ، و1،3-ثنائي هيدروكسي بنزين ( متصاوغ ميتا ) ويُعرف باسم ريزورسينول ، و1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين ( متصاوغ بارا ) ويُعرف باسم هيدروكينون . [ 1 ]

متماثلأورثوميتافقرة
اسم تافهالكاتيكولريزورسينولالهيدروكينون
اسم IUPACبنزين-1،2-ديولبنزين-1،3-ديولبنزين-1،4-ديول
أسماء أخرىبيروكاتيكول 1،2-ثنائي هيدروكسي بنزين o- ثنائي هيدروكسي بنزين o- بنزينديولريزورسين 1،3-ثنائي هيدروكسي بنزين م- ثنائي هيدروكسي بنزين م -بنزينديول1,4-ثنائي هيدروكسي بنزين، بارا- ثنائي هيدروكسي بنزين، بارا- بنزينديول
بناء

جميع هذه المركبات الثلاثة عبارة عن مواد صلبة حبيبية عديمة اللون إلى بيضاء في درجة حرارة وضغط الغرفة ، ولكنها قد تصبح داكنة اللون عند تعرضها للأكسجين. جميع المتماكبات الثلاثة لها الصيغة الكيميائية C₆H₆O₂ .

على غرار الفينولات الأخرى، تتميز مجموعات الهيدروكسيل الموجودة على الحلقة العطرية للبنزينديول بحمضية ضعيفة . ويمكن لكل بنزينديول أن يفقد بروتونًا من إحدى مجموعات الهيدروكسيل لتكوين نوع من أيونات الفينولات .

أكسدة داكين هي تفاعل أكسدة واختزال عضوي ، حيث يتفاعل فينيل ألدهيد مهدرج في الموضعين أورثو أو بارا ( -CH=O ) أو كيتون ( >C=O ) مع بيروكسيد الهيدروجين في وسط قاعدي لتكوين بنزين ديول وكربوكسيلات . في المجمل، تتأكسد مجموعة الكربونيل ( C=O ) ويُختزل بيروكسيد الهيدروجين.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ هيلموت فيج. هاينز فيرنر فوج؛ توشيكازو هاماموتو؛ سوميو أوميمورا؛ تاداو ايواتا؛ هيسايا ميكي؛ ياسوهيرو فوجيتا؛ هانز جوزيف بويش؛ دوروثيا جاربي; ويلفريد باولوس (2002). “مشتقات الفينول”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a19_313 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.