بنزينهيكسول
بنزين هيكسول ، ويسمى أيضاً سداسي هيدروكسي بنزين ، هو مركب عضوي صيغته C6H6O6 أو C66 (OH)٦- هو فينولسداسيللبنزين. [ ٢ ] [ ٣ ] يُسمى هذا المنتج أيضًاسداسي الفينول، [ ٤ ] ولكن هذا الاسم يُستخدم أيضًا لمواد أخرى. [ ٥ ]
البنزينهيكسول مادة صلبة بلورية قابلة للذوبان في الماء الساخن، [ 4 ] وتبلغ درجة انصهارها أعلى من 310 درجة مئوية. [ 2 ] ويمكن تحضيره من الإينوزيتول (سيكلوهيكسانهيكسول). ينتج عن أكسدة البنزينهيكسول رباعي هيدروكسي- بارا -بنزوكينون (THBQ) وحمض الروديزونيك ودوديكاهيدروكسي سيكلوهكسان . [ 6 ] في المقابل، يمكن الحصول على البنزينهيكسول عن طريق اختزال ملح الصوديوم THBQ باستخدام SnCl₂ / HCl . [ 7 ]
البنزين هيكسول مادة أولية لفئة من البلورات السائلة القرصية . [ 7 ]
يشكل البنزين هيكسول ناتج إضافة مع 2،2'-ثنائي البيريدين ، بنسبة جزيئية 1:2. [ 8 ]
بنزين هيكسولات
مثل معظم الفينولات، يمكن أن يفقد بنزين هيكسول ستة أيونات هيدروجين من مجموعات الهيدروكسيل ، مما ينتج عنه الأنيون السداسي C6 O 6− 6. يُعد ملحالبوتاسيوملهذا الأنيون أحد مكوناتليبيغ، وهو ناتج تفاعل أولأكسيد الكربونمع البوتاسيوم. وينتج الأنيون السداسي عن طريق تجميعأنيونالأسيتيلين ديولاتC2 O 2− 2 عند تسخين أسيتيلين ديولات البوتاسيومK2 ج2 O2. [ 9 ] طبيعةK6 درجة مئوية6 Oتم توضيح المركب 6 [ 10 ] بواسطةرودولف نيتسكيوثيودوربنكيزرفي عام 1885، حيث وجدا أنتحلله المائيينتج عنه بنزين هيكسول. [ 11 ] [ 12 ]
تم النظر في استخدام ملح الليثيوم لهذا الأنيون، Li6C6O6 ، في تطبيقات البطاريات الكهربائية . [ 13 ]
الإسترات
يشكل سداسي هيدروكسي البنزين إسترات مثل سداسي الأسيتات C6 (-O(CO)CH3)6(نقطة انصهار 220 درجة مئوية) وإيثرات مثلسداسي ثالثي بوتوكسي بنزينC6 (-OC(CH3)3)6(نقطة الانصهار 223 درجة مئوية). [ 9 ]
مراجع
- ↑ "مقدمة". تسمية الكيمياء العضوية : توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013 (الكتاب الأزرق) . كامبريدج: الجمعية الملكية للكيمياء . 2014. ص 693. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- 1 2 فاتيادي، ألكسندر جيه؛ ساجر، ويليام إف. "هيكساهيدروكسي بنزين (بنزين هيكسول)" . التخليق العضوي . تم الاسترجاع في 28-01-2023 .
- ↑ ليستون، جيرد (2000-12-04)، "(بولي هيدروكسي) بنزين" ، في جون وايلي وأولاده (محرر)، موسوعة كيرك-أوتمير للتكنولوجيا الكيميائية ، هوبوكين، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية: جون وايلي وأولاده، ص. 1615122512051920.a01، doi : 10.1002/0471238961.1615122512051920.a01 ، ISBN 978-0-471-23896-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2023
- 1 2 كوداجان، جي آي جي؛ باكنغهام، جون؛ ماكدونالد، فينلي جيه؛ رودس، بي إتش (1996). قاموس المركبات العضوية، الطبعة السادسة . لندن: تشابمان آند هول؛ سي آر سي برس. ISBN 9780412540905. OCLC 35716592 .
- ↑ "هيكسافينول (CAS: 1506-76-9)" . www.chemicalbook.com . تاريخ الاسترجاع: 2009-07-05 .
- ↑ فاتيادي، ألكسندر ج.؛ إيزبيل، هوراس س.؛ ساجر، ويليام ف. (مارس-أبريل 1963). "كيتونات البولي هيدروكسي الحلقية. 1. نواتج أكسدة سداسي هيدروكسي البنزين (بنزين هيكسول)" ( ملف PDF) . مجلة البحوث التابعة للمكتب الوطني للمعايير، القسم أ . 67أ (2): 153-162 . doi : 10.6028/jres.067A.015 . PMC 6640573. PMID 31580622. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25-03-2009 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 05-07-2009 .
- 1 2 كومار، سانديب (2006). "التنظيم الذاتي للجزيئات القرصية الشكل: الجوانب الكيميائية" . مجلة الجمعية الكيميائية . 35 (1): 83-109 . doi : 10.1039/b506619k . PMID 16365644 .
- ↑ كوان جون أ.، هوارد جوديث أ.ك.، ليتش مايكل أ.، بوشمان هورست، ويليامز إيان د. (2001). " سداسي هيدروكسي بنزين - 2،2'-ثنائي بيريدين (1/2) ". مجلة أكتا كريستالوغرافيكا، القسم ج . 57 (10): 1194-1195 . doi : 10.1107/S0108270101011350 . PMID 11600782. S2CID 25797464 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - 1 2 Serratosa Fèlix (1983). "Acetylene Diethers: A Logical Intro to Oxocarbons". Acc. Chem. Res . 16 (5): 170– 176. doi : 10.1021/ar00089a004 .
- ^ ر. نيتشكي. ذ. بنكيزر (1885). "Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure" . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 18 (1): 499-515 . دوى : 10.1002/CBER.188501801110 . ISSN 0365-9496 . ويكي بيانات Q56853054 .
- ↑ لودفيج موند (1892)، حول مركبات الكربونيل المعدنية . وقائع المؤسسة الملكية، المجلد 13، الصفحات 668-680. أعيد طبعه في كتاب تطور الكيمياء، 1789-1914: مقالات مختارة حررها د. نايت (1998). ISBN 0-415-17912-2النسخة الإلكترونية متاحة على books.google.com، وتم الوصول إليها بتاريخ 2010-01-15.
- ^ بوشنر فيرنر، فايس إي (1964). "Zur Kenntnis der sogenannten "Alkalicarbonyle" IV[1] Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxy". هلفتيكا شيميكا اكتا . 47 (6): 1415–1423 . دوى : 10.1002/hlca.19640470604 .
- ↑ تشين هايان، أرماند ميشيل، كورتي ماثيو، جيانغ مينغ، غراي كلير ب.، دولهيم فرانك، تاراسكون جان ماري، بويزو فيليب (2009). "ملح الليثيوم لرباعي هيدروكسي بنزوكينون: نحو تطوير بطارية ليثيوم أيون مستدامة". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية 131 (25): 8984-8988 . doi : 10.1021/ja9024897 . PMID 19476355 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
- البوليفينولات
