4H - 1- بنزوبيران
4H-1-بنزوبيران مركب عضوي صيغته الكيميائية C₆H₄C₃H₄O . وهو أحد متصاوغي البنزوبيران، والآخر هو 2H - 1-بنزوبيران ، وهو الأكثر شيوعًا . ويمكن اعتباره اندماج حلقة بنزين مع حلقة بيران غير متجانسة . [ 1 ]
أظهرت بعض البنزوبيرانات نشاطًا مضادًا للسرطان في المختبر . [ 2 ]
يُعدّ الشكل الجذري للبنزوبيران بارامغناطيسيًا . ينتشر الإلكترون غير المزدوج على كامل جزيء البنزوبيران، مما يجعله أقل تفاعلًا مما هو متوقع. مثال مشابه هو جذر السيكلوبنتادينيل . عادةً ما يُوجد البنزوبيران في حالته المختزلة، حيث يكون مشبعًا جزئيًا بذرة هيدروجين واحدة، مما يُدخل مجموعة CH₂ رباعية السطوح في حلقة البيران. لذلك، توجد العديد من المتصاوغات البنيوية نظرًا لتعدد المواضع الممكنة لذرة الأكسجين وذرة الكربون رباعية السطوح.
 2H- كرومين ( 2H -1-بنزوبيران ) |  4H- كرومين ( 4H -1-بنزوبيران ) |
| 5H- كرومين | 7H- كرومين |
| 8a H -كرومين |
 1 ح -إيزوكرومين (1 ح -2-بنزوبيران) |  3 ح -أيزوكرومين (3 ح -2-بنزوبيران) |
التسمية
وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) الحالية، يُحتفظ باسم الكرومين المستخدم في التوصيات السابقة؛ ومع ذلك، تُفضّل أسماء "بنزو" النظامية، مثل 2H -1-بنزوبيران، لتسمية الكرومين، والإيزوكرومين، والكرومان، والإيزوكرومان، ونظائرها من الكالكوجين. [ 3 ] يوجد متصاوغان للبنزوبيران يختلفان في اتجاه اندماج الحلقتين بالنسبة للأكسجين، مما ينتج عنه 1-بنزوبيران ( الكرومين ) و2-بنزوبيران ( الإيزوكرومين ) - يشير الرقم إلى موقع ذرة الأكسجين وفقًا لتسمية النفثالين القياسية.
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ براتاب، راميندرا؛ رام، فيشنو جي (2014). "الكرومينات الطبيعية والاصطناعية، والكرومينات المدمجة، وتعدد استخدامات ثنائي هيدرو بنزو [ h ] كرومينات في التخليق العضوي". مراجعات كيميائية . 114 (20): 10476-10526 . doi : 10.1021/cr500075s .
- ↑ ستيفنسون، ألكسندر جيه؛ آجر، إليانور آي؛ بروكتر، مارتينا إيه؛ شكالاميرا، دوبرافكا؛ هيتون، أندرو؛ براون، ديفيد؛ غابرييلي، برايان جي (2018). "آلية عمل البنزوبيرانات من الجيل الثالث وتقييم نشاطها الواسع المضاد للسرطان في المختبر وفي الجسم الحي" . التقارير العلمية . 8 (1): 5144. Bibcode : 2018NatSR...8.5144S . doi : 10.1038/s41598-018-22882-w . PMC 5865165. PMID 29572477 .
- ↑ "مقدمة". تسمية الكيمياء العضوية : توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013 (الكتاب الأزرق) . كامبريدج: الجمعية الملكية للكيمياء . 2014. الصفحات P001– P004. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- البنزوبيران