CD96

CD96 ( مجموعة التمايز 96) أو Tactile (تنشيط الخلايا التائية، زيادة التعبير المتأخر ) هو بروتين يُشفَّر في الإنسان بواسطة جين CD96 . ^[⁵^] يُعد CD96 بروتينًا مستقبلًا يُعبَّر عنه على الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية ، ويشترك في تسلسل مشابه مع CD226 (المعروف أيضًا باسم DNAM-1). ^[⁶^] ينتمي البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة البروتينات المناعية الفائقة ، وهو بروتين غشائي من النوع الأول . قد يلعب هذا البروتين دورًا في التصاق الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية المُنشَّطة بخلاياها المستهدفة خلال المرحلة المتأخرة من الاستجابة المناعية . كما قد يؤدي دورًا في عرض المستضد . يحدث التضفير البديل في هذا الموضع، وقد تم تحديد نوعين من النسخ الجينية التي تُشفِّر أشكالًا بروتينية مختلفة. CD96 هو بروتين سكري غشائي يحتوي على ثلاثة نطاقات خارجية شبيهة بالغلوبولين المناعي، ويُعبَّر عنه بواسطة جميع الخلايا القاتلة الطبيعية في الإنسان والفأر في حالة الراحة. الرابط الرئيسي لـ CD96 هو CD155 . يُظهر CD96 تشابهاً بنسبة 20% تقريباً مع CD226، ويتنافسان على الارتباط بـ CD155. ^[⁷^]

وظيفة

ينتمي البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة البروتينات المناعية الفائقة. وهو بروتين غشائي من النوع الأول. قد يلعب هذا البروتين دورًا في التفاعلات الالتصاقية للخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية المُنشَّطة خلال المرحلة المتأخرة من الاستجابة المناعية. كما قد يؤدي دورًا في عرض المستضدات. ينتج عن التضفير البديل نسخ متعددة تُشفِّر أشكالًا بروتينية مختلفة. [مُقدَّم من RefSeq، يناير 2016].

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000153283 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022657 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "Entrez Gene: جزيء CD96" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2018-07-03 .
↑ فوكس أ، كولونا م (أكتوبر 2006). "دور الخلايا القاتلة الطبيعية في التعرف على النكتين والبروتينات الشبيهة بالنكتين في المراقبة المناعية للأورام". ندوات في بيولوجيا السرطان . 16 (5): 359-366 . doi : 10.1016/j.semcancer.2006.07.002 . PMID 16904340 .
↑ مارتينيه إل، سميث إم جيه (أبريل 2015). "موازنة تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية من خلال مستقبلات مزدوجة". مراجعات الطبيعة. علم المناعة . 15 (4): 243-254 . doi : 10.1038/nri3799 . PMID 25743219. S2CID 20825600 .

للمزيد من القراءة

فوكس أ، سيلا م، جيوريساتو إ، شو أ.س، كولونا م (أبريل 2004). "أحدث ما توصل إليه العلم: يعزز CD96 (اللمسي) التصاق الخلايا القاتلة الطبيعية بالخلايا المستهدفة من خلال التفاعل مع مستقبل فيروس شلل الأطفال (CD155)" . مجلة علم المناعة . 172 (7): 3994-3998 . doi : 10.4049/jimmunol.172.7.3994 . PMID 15034010 .
هوسين ن، بارك سي واي، تاتسومي ن، أوجي واي، سوجياما هـ، غراماتزكي م، وآخرون . (يونيو 2007). "CD96 هو مؤشر خاص بالخلايا الجذعية اللوكيمية في ابيضاض الدم النخاعي الحاد لدى الإنسان" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (26): 11008-11013 . Bibcode : 2007PNAS..10411008H . doi : 10.1073 / pnas.0704271104 . PMC 1904175. PMID 17576927 .
كانامي تي، ياناجي كيه، تشينين واي، ماكيتا واي، أوكاموتو إن، مايهارا إتش، وآخرون . (أكتوبر 2007). "طفرات في CD96، وهو أحد أفراد عائلة الغلوبولين المناعي، تسبب شكلاً من متلازمة أوبيتز المثلثية الرأسية (C)" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 81 (4 ) : 835-841 . doi : 10.1086/522014 . PMC 2227933. PMID 17847009 .
ماير د، سيث س، ألبريشت ج، ماير م ك، دو باسكييه ل، رافينز إ، وآخرون . (يناير 2009). "يتأثر تفاعل CD96 مع CD155 عبر نطاقه الأول الشبيه بالغلوبولين المناعي بالتضفير البديل أو الطفرات في النطاقات البعيدة الشبيهة بالغلوبولين المناعي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 284 (4): 2235-2244 . doi : 10.1074/jbc.M807698200 . PMID 19056733 .
دافيلا إس، فرولينغ إف إي، تان إيه، بونارد سي، بولاند جي جي، سنيبي إتش، وآخرون . (أبريل 2010). " اكتشاف ارتباطات جينية جديدة في دراسة استجابة المضيف للقاح التهاب الكبد ب". الجينات والمناعة . 11 (3): 232-238 . doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496. S2CID 11183658 .
وو واي، شياو إم، تشو إل، تشو إكس إكس، قونغ كيو، شين إكس، وآخرون . (يونيو 2011). "[تعبير CD96 على خلايا أحادية النواة لنخاع العظم في 91 مريضًا مصابين بسرطان الدم الحاد]". تشونغ قوه شي يان شيويه يي شيويه زا تشي (باللغة الصينية). 19 (3): 585-588 . بميد 21729528 .
محسني نودهي إس، ريب آر، كيلنر سي، بروتيغام جيه، ستودينجر إم، شوب إن، وآخرون (2012). "تعزيز فعالية ADCC للأجسام المضادة المصغرة المُحسّنة ذات الألفة العالية والمُهندسة بتقنية Fc والموجهة ضد مستضد الخلايا الجذعية لسرطان الدم النخاعي الحاد CD96" . PLOS ONE . 7 (8) e42426. Bibcode : 2012PLoSO...742426M . doi : 10.1371/journal.pone.0042426 . PMC 3411760. PMID 22879978 .
إريكسون إي إم، كيه سي إي، ديكس إس جي، مارتن جيه إن، هيشت إف إم، نيكسون دي إف (2012). " التعبير التفاضلي لجزيء CD96 السطحي يُمثل خلايا CD8⁺ T ذات وظائف فعالة مختلفة أثناء الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول" . PLOS ONE . 7 (12) e51696. Bibcode : 2012PLoSO...751696E . doi : 10.1371/journal.pone.0051696 . PMC 3521672. PMID 23272144 .
تشافيز-غونزاليس أ، دورانتس-أكوستا إ، مورينو-لورينزانا د، ألفارادو-مورينو أ، أرياغا-بيزانو ل، ماياني هـ (مايو 2014). "تعبير CD90 وCD96 وCD117 وCD123 على مجموعات مختلفة من خلايا الدم المكونة للدم لدى مرضى الأطفال المصابين بابيضاض الدم النخاعي الحاد". مجلة أرشيف البحوث الطبية . 45 (4): 343-350 . doi : 10.1016/j.arcmed.2014.04.001 . PMID 24751333 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000153283 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022657 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[entrez-5] "Entrez Gene: جزيء CD96" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2018-07-03 .

[Fuchs-2006-6] فوكس أ، كولونا م (أكتوبر 2006). "دور الخلايا القاتلة الطبيعية في التعرف على النكتين والبروتينات الشبيهة بالنكتين في المراقبة المناعية للأورام". ندوات في بيولوجيا السرطان . 16 (5): 359-366 . doi : 10.1016/j.semcancer.2006.07.002 . PMID 16904340 .

[Smyth-2015-7] مارتينيه إل، سميث إم جيه (أبريل 2015). "موازنة تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية من خلال مستقبلات مزدوجة". مراجعات الطبيعة. علم المناعة . 15 (4): 243-254 . doi : 10.1038/nri3799 . PMID 25743219. S2CID 20825600 .

[

[

[