نسبة الكربون إلى النيتروجين

نسبة الكربون إلى النيتروجين ( نسبة C/N أو نسبة C:N ) هي نسبة كتلة الكربون إلى كتلة النيتروجين في المخلفات العضوية . ويمكن استخدامها، من بين أمور أخرى، في تحليل الرواسب والتربة ، بما في ذلك المادة العضوية في التربة ومحسنات التربة مثل السماد العضوي .

الرواسب

في تحليل الرواسب، تُعدّ نسب الكربون إلى النيتروجين مؤشرًا مهمًا في أبحاث المناخ القديم ، وتختلف استخداماتها باختلاف مصدر عينات الرواسب ، سواءً كانت أرضية أو بحرية. تُشير هذه النسب إلى مدى محدودية النيتروجين لدى النباتات والكائنات الحية الأخرى، وتُساعد في تحديد ما إذا كانت الجزيئات الموجودة في الرواسب قيد الدراسة مصدرها نباتات برية أم طحالب. [ 1 ] كما تُساعد في التمييز بين أنواع النباتات البرية المختلفة، بناءً على نوع عملية التمثيل الضوئي التي تخضع لها. لذا، تُعدّ نسبة الكربون إلى النيتروجين أداةً لفهم مصادر المادة العضوية الرسوبية، مما يُتيح الحصول على معلومات حول البيئة والمناخ ودوران المحيطات في مختلف مراحل تاريخ الأرض. [ 1 ]

نطاقات

تتراوح نسب الكربون إلى النيتروجين عادةً بين 4 و10:1، وتأتي من مصادر بحرية، بينما يُرجح أن تأتي النسب الأعلى من مصادر أرضية. [ 2 ] [ 3 ] تميل النباتات الوعائية ذات المصادر الأرضية إلى امتلاك نسب كربون إلى نيتروجين أكبر من 20. [ 1 ] [ 4 ] يُعزى هذا الاختلاف الكبير في نسبة الكربون إلى النيتروجين إلى نقص السليلوز ، الذي صيغته الكيميائية (C6H10O5 ) n ، ووجود كمية أكبر من البروتينات في الطحالب مقارنةً بالنباتات الوعائية . [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ]

الآلات الموسيقية

من أمثلة الأجهزة التي يمكن استخدامها لقياس هذه النسبة محلل CHN ومطياف الكتلة لنسبة النظائر ذي التدفق المستمر (CF-IRMS). [ 7 ] ومع ذلك، في التطبيقات العملية، يمكن الحصول على نسب الكربون إلى النيتروجين المطلوبة عن طريق مزج ركائز شائعة الاستخدام ذات محتوى معروف من الكربون إلى النيتروجين، وهي متوفرة بسهولة وسهلة الاستخدام.

حسب نوع الرواسب

البحرية

تحتوي المادة العضوية المترسبة في الرواسب البحرية على مؤشر رئيسي لمصدرها والعمليات التي مرت بها قبل وصولها إلى قاع المحيط وبعد ترسبها، ألا وهو نسبة الكربون إلى النيتروجين فيها. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 4 ] في المحيطات العالمية، تتراوح نسبة الكربون إلى النيتروجين في الطحالب حديثة التكوين في سطح المحيط عادةً بين 4 و10. [ 9 ] ومع ذلك، لوحظ أن 10% فقط من هذه المادة العضوية (الطحالب) المنتجة في سطح المحيط تغرق إلى أعماق المحيط دون أن تتحلل بفعل البكتيريا أثناء انتقالها، وأن 1% فقط منها يُدفن بشكل دائم في الرواسب. وتُعزى نسبة الـ 9% المتبقية من الكربون العضوي التي غرقت إلى قاع المحيط العميق، ولكنها لم تُدفن بشكل دائم، إلى عملية مهمة تُسمى التكوين اللاحق للرواسب ، أي أن 9% من إجمالي الكربون العضوي المُنتج يتحلل في أعماق المحيط. [ 11 ] تميل المجتمعات الميكروبية التي تستخدم الكربون العضوي الغارق كمصدر للطاقة إلى المركبات الغنية بالنيتروجين، لأن معظم هذه البكتيريا تعاني من نقص النيتروجين وتفضله على الكربون. ونتيجة لذلك، ترتفع نسبة الكربون إلى النيتروجين في الكربون العضوي الغارق في أعماق المحيط مقارنةً بالمواد العضوية السطحية غير المتحللة. ويُلاحظ ازدياد أُسّي في نسب الكربون إلى النيتروجين مع ازدياد عمق الماء، حيث تصل هذه النسب إلى عشرة عند أعماق متوسطة تبلغ حوالي 1000 متر، وإلى 15 في أعماق المحيط (أعمق من حوالي 2500 متر) . وتبقى هذه النسبة المرتفعة للكربون إلى النيتروجين محفوظة في الرواسب حتى يحدث نوع آخر من التكوّن اللاحق للترسيب، والذي يُغير هذه النسبة مرة أخرى. [ 6 ] يحدث التكوّن اللاحق للترسيب في الرواسب البحرية الفقيرة بالكربون العضوي، حيث تستطيع البكتيريا أكسدة المواد العضوية في ظروف هوائية كمصدر للطاقة. يحدث تفاعل الأكسدة على النحو التالي: CH₂O + H₂O CO₂ + 4H⁺ + 4e⁻ ، بطاقة حرة قياسية قدرها -27.4 كيلوجول/مول ( نصف التفاعل). [ 11 ] بمجرد استهلاك الأكسجين بالكامل، تستطيع البكتيريا إجراء سلسلة من التفاعلات الكيميائية في ظروف لاهوائية كمصدر للطاقة، جميعها بقيم ∆G°r سالبة، ويصبح التفاعل أقل ملاءمة مع تقدم سلسلة التفاعلات. [ 11 ]

يُفسر المبدأ نفسه المذكور أعلاه التحلل التفضيلي للمواد العضوية الغنية بالنيتروجين داخل الرواسب، نظرًا لكونها أكثر قابلية للتحلل وأعلى طلبًا. وقد استُخدم هذا المبدأ في الدراسات الباليومحيطية لتحديد مواقع العينات اللبية التي لم تشهد نشاطًا ميكروبيًا كبيرًا أو تلوثًا من مصادر أرضية ذات نسب كربون إلى نيتروجين أعلى بكثير. [ 12 ]

أخيرًا، يُمتص الأمونيا، وهو ناتج تفاعل الاختزال الثاني الذي يُختزل النترات وينتج غاز النيتروجين والأمونيا، بسهولة على أسطح المعادن الطينية، مما يحميه من البكتيريا. وقد اقتُرح هذا لتفسير انخفاض نسب الكربون إلى النيتروجين في الرواسب التي تخضع لعمليات التحول اللاحقة للترسيب عن المتوقع. [ 6 ]

يوجد الأمونيوم الناتج عن إعادة تمعدن المواد العضوية بتراكيز عالية (1 - >14 ميكرومول) ضمن رواسب الجرف القاري المتماسكة في بحر سلتيك (عمق: 1-30  سم). يتجاوز عمق الرواسب مترًا واحدًا، مما يجعلها موقعًا مناسبًا لإجراء تجارب علم الأحياء القديمة للبحيرات باستخدام نسبة الكربون إلى النيتروجين.

بحيرة

على عكس الرواسب البحرية، لا تُشكل عمليات التحول الصخري تهديدًا كبيرًا لسلامة نسبة الكربون إلى النيتروجين في الرواسب البحيرية. [ 1 ] [ 13 ] ورغم أن خشب الأشجار الحية حول البحيرات يتميز بنسب كربون إلى نيتروجين أعلى باستمرار من الخشب المدفون في الرواسب، إلا أن التغير في التركيب العنصري ليس كبيرًا بما يكفي لإزالة إشارات النباتات الوعائية مقابل غير الوعائية نظرًا لطبيعة المادة العضوية الأرضية المقاومة للتحلل. [ 1 ] [ 9 ] [ 13 ] ويمكن تفسير التحولات المفاجئة في نسبة الكربون إلى النيتروجين على طول اللب الصخري على أنها تحولات في المادة العضوية المصدرية.

على سبيل المثال، أظهرت دراستان أُجريتا على بحيرة مانغروف في برمودا وبحيرة يونوكو في اليابان، تقلباتٍ حادةً وغير منتظمة في نسبة الكربون إلى النيتروجين (C/N) تتراوح بين 11 و18. تُعزى هذه التقلبات إلى تحولاتٍ من هيمنة الطحالب بشكلٍ رئيسي إلى هيمنة النباتات الوعائية الأرضية. [ 13 ] [ 14 ] غالبًا ما تُفضي نتائج الدراسات التي تُظهر تحولاتٍ حادةً في هيمنة الطحالب والنباتات الوعائية إلى استنتاجاتٍ حول حالة البحيرة خلال هذه الفترات المتميزة من البصمات النظيرية. تشير الأوقات التي تهيمن فيها إشارات الطحالب على البحيرات إلى أنها بحيرةٌ عميقة المياه، بينما تشير الأوقات التي تهيمن فيها إشارات النباتات الوعائية على البحيرات إلى أنها ضحلةٌ أو جافةٌ أو مستنقعية. [ 13 ] يمكن أن يؤدي استخدام نسبة C/N جنبًا إلى جنب مع ملاحظات الرواسب الأخرى، مثل الاختلافات الفيزيائية، وتحليلات النظائر D/H للأحماض الدهنية والألكانات، وتحليلات δ13C على المؤشرات الحيوية المماثلة، إلى مزيد من التفسيرات المناخية الإقليمية التي تصف الظواهر الأكثر أهمية التي تحدث.

تربة

في المجتمعات الميكروبية كالتربة، تُعدّ نسبة الكربون إلى النيتروجين مؤشراً رئيسياً، إذ تُعبّر عن التوازن بين المواد الغذائية الغنية بالطاقة (الممثلة بالكربون) والمواد اللازمة لبناء البروتين (الممثلة بالنيتروجين). وتُوفّر نسبة مثالية للكربون إلى النيتروجين تبلغ حوالي 24:1 نشاطاً ميكروبياً أعلى. [ 15 ] [ 16 ]

يمكن تعديل نسبة الكربون إلى النيتروجين في التربة بإضافة مواد مثل السماد العضوي، والسماد الحيواني ، والغطاء النباتي . تُستهلك المواد العضوية ذات النسبة المثالية تقريبًا من الكربون إلى النيتروجين بسرعة. يؤدي أي فائض من الكربون إلى استهلاك النيتروجين الموجود أصلاً في التربة، مما يُنافس النبات على العناصر الغذائية (تثبيت النيتروجين) - على الأقل مؤقتًا حتى تموت الكائنات الدقيقة. أما النيتروجين الزائد، فيُترك عادةً في التربة (التمعدن)، ولكن قد يؤدي الفائض المفرط إلى فقدانه بالغسل. لذا، فإن النسبة الموصى بها للكربون إلى النيتروجين في مواد التربة هي 30:1. يمكن إجراء اختبار للتربة لتحديد نسبة الكربون إلى النيتروجين فيها. [ 15 ]

تبلغ نسبة الكربون إلى النيتروجين في الميكروبات نفسها عمومًا حوالي 10:1. [ 15 ] وترتبط النسبة المنخفضة بزيادة إنتاجية التربة. [ 17 ]

السماد العضوي

يُشابه دور نسبة الكربون إلى النيتروجين في مواد تغذية السماد العضوي دورها في مواد تغذية التربة. وتُوصى بنسبة تتراوح بين 20 و30:1. تُفضل الكائنات الدقيقة نسبة تتراوح بين 30 و35:1، [ 4 ] ولكن عادةً لا يتم هضم الكربون بشكل كامل (خاصةً في حالة مواد تغذية اللجنين )، ولذلك تُخفض هذه النسبة. [ 18 ]

يؤدي اختلال نسبة الكربون إلى النيتروجين إلى تباطؤ عملية التسميد وانخفاض درجة الحرارة. عندما تقل هذه النسبة عن 15:1، قد يحدث انبعاث غاز الأمونيوم ، مما يُسبب رائحة كريهة وفقدان النيتروجين. [ 19 ] يبلغ معدل الكربون إلى النيتروجين في السماد المُخمّر حوالي 10:1. [ 18 ]

تقدير محتوى الكربون والنيتروجين في المواد الأولية

تُعرف نسبة الكربون والنيتروجين في المواد الأولية عمومًا من جداول مرجعية تُدرج أنواعًا شائعة من المواد الأولية. ومن المهم طرح نسبة الرطوبة إذا كانت القيمة المذكورة خاصة بالمواد الجافة. [ 18 ]

بالنسبة للمواد الغذائية التي تخضع لتحليل غذائي ، يمكن تقدير محتوى النيتروجين من محتوى البروتين بضرب نسبة البروتين في 0.16 ، وذلك بعكس حساب البروتين الخام . [ 20 ] ويمكن تقدير محتوى الكربون من محتوى الرماد الخام (الذي يُذكر غالبًا في علف الحيوانات) [ 18 ] أو من مستويات المغذيات الكبرى المذكورة بضرب نسبة الكربوهيدرات في 0.44، ثم إضافة نسبة الدهون في 0.86، ثم إضافة نسبة البروتين في 0.53 . [ 21 ]

بمعرفة نسبة الكربون إلى النيتروجين ومحتوى أحد العنصرين، الكربون أو النيتروجين، يمكن حساب المحتوى الآخر باستخدام تعريف النسبة نفسها. [ 18 ] أما إذا كانت النسبة فقط هي المعروفة، فيجب تقدير النسبة المئوية الإجمالية للكربون والنيتروجين معًا أو أحد العنصرين للحصول على القيمتين.

إدارة المواد الخام المختلطة

تُحسب نسبة الكربون إلى النيتروجين في المواد الأولية المختلطة بجمع كميات الكربون والنيتروجين فيها وقسمة الناتجين. أما بالنسبة للسماد العضوي، فإن الرطوبة عامل مهم أيضاً. [ 18 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 إيشواتاري، آر؛ م. أوزاكي (1987). “التغيرات الجينية لمركبات اللجنين في رواسب لاكوسترين عمرها أكثر من 0.6 مليون سنة (بحيرة بيوا، اليابان)”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 51 (2): 321– 28. بيب كود : 1987GeCoA..51..321I . دوى : 10.1016/0016-7037(87)90244-4 .
  2. غراي كيه آر، بيدلستون إيه جيه. 1973. التسميد - معايير العملية. المهندس الكيميائي. فبراير. ص 71-76
  3. ستيوارت، كيث (2006). إنها رحلة طويلة إلى الطماطم. نيويورك: مارلو وشركاه. ص 155. ISBN 978-1-56924-330-5.
  4. 1 2 3 براهل، إف جي، جيه آر إرتيل، إم إيه غوني، إم إيه سبارو، وبي إيفرسماير (1994). “مساهمات الكربون العضوي الأرضي في الرواسب على هامش واشنطن”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 58 (14): 3035– 48. بيب كود : 1994GeCoA..58.3035P . سيتيسيركس 10.1.1.175.9020 . دوى : 10.1016/0016-7037(94)90177-5 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  5. زان، ر.؛ كوماز، م.س.؛ كلاوس، أ.، محرران. (فبراير 1999). "مصادر وحفظ ونضج المواد العضوية حرارياً في رواسب غنية بالكربون العضوي من العصر البليوسيني-البليستوسيني في غرب البحر الأبيض المتوسط". وقائع برنامج الحفر المحيطي، 161 النتائج العلمية . المجلد 161. برنامج الحفر المحيطي. doi : 10.2973/odp.proc.sr.161.235.1999 . 
  6. 1 2 3 مولر، بي جيه (يونيو 1977). “نسب النفثالينات في رواسب أعماق البحار في المحيط الهادئ: تأثير مركبات الأمونيوم غير العضوية والنيتروجين العضوي التي تمتصها الطين”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 41 (6): 765–776 . بيب كود : 1977GeCoA..41..765M . دوى : 10.1016/0016-7037(77)90047-3 .
  7. برينا، جيه تي؛ كورسو، تي إن؛ توبياس، إتش جيه؛ كايمي، آر جيه (سبتمبر 1997). "مطيافية الكتلة عالية الدقة لنسبة النظائر ذات التدفق المستمر". مراجعات مطيافية الكتلة . 16 (5): 227-258 . Bibcode : 1997MSRv...16..227B . doi : 10.1002/(SICI)1098-2787(1997)16:5 < 227::AID-MAS1 > 3.0.CO ; 2-J . PMID 9538528 . 
  8. جاسبر، جون ب.؛ غاغوسيان، روبرت ب. (أبريل 1990). "مصادر وترسيب المواد العضوية في حوض بيغمي الرباعي المتأخر، خليج المكسيك". مجلة جيوكيميكا إت كوزموكيميكا أكتا . 54 (4): 1117-1132 . Bibcode : 1990GeCoA..54.1117J . doi : 10.1016/0016-7037(90)90443-O .
  9. 1 2 3 مايرز، فيليب أ. (يونيو 1994). "حفظ تحديد المصدر العنصري والنظائري للمواد العضوية الرسوبية". الجيولوجيا الكيميائية . 114 ( 3-4 ): 289-302 . Bibcode : 1994ChGeo.114..289M . doi : 10.1016/0009-2541(94)90059-0 . hdl : 2027.42/31544 .
  10. داهليم. "التدفق إلى قاع البحر"، تقرير المجموعة، تحرير ك.و. برولاند وآخرون، ص 210-213، 1988.
  11. 1 2 3 إيمرسون، س.؛ هيدجز، ج. (2003)، "التحول الرسوبي والتدفق القاعي"، موسوعة الكيمياء الجيولوجية ، المجلد 6، إلسيفير، الصفحات 293-319 ، Bibcode : 2003TrGeo...6..293E ، doi : 10.1016/b0-08-043751-6/06112-0 ، ISBN   978-0-08-043751-4
  12. رايمو، م . إي.؛ غرانت، ب.؛ هورويتز، م.؛ راو، ج. هـ. (أبريل 1996). "دفء منتصف العصر البليوسيني: احتباس حراري أقوى وناقل حراري أقوى". علم الأحياء الدقيقة البحرية . 27 ( 1-4 ): 313-326 . Bibcode : 1996MarMP..27..313R . doi : 10.1016/0377-8398(95)00048-8 .
  13. 1 2 3 4 مايرز، فيليب أ.، وريوشي إيشيواتاري (1993). "الكيمياء الجيولوجية العضوية للبحيرات - نظرة عامة على مؤشرات مصادر المادة العضوية والتحولات اللاحقة للترسيب في رواسب البحيرات" (ملف PDF) . الكيمياء الجيولوجية العضوية . 20 (7): 867-900 . Bibcode : 1993OrGeo..20..867M . doi : 10.1016/0146-6380(93)90100-P . hdl : 2027.42/30617 . S2CID 36874753 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  14. ^ إيشيواتاري، ريوشي. تاكاماتسو، نوبوكي؛ إيشيباشي، توموكو (1977). "فصل المواد الأصلية والمتنوعة في رواسب البحيرات عن طريق اختلافات الكثافة" . المجلة اليابانية لعلم الليمون (باللغة اليابانية). 38 (3): 94-99 . دوى : 10.3739/rikusui.38.94 . ISSN 0021-5104 . 
  15. 1 2 3 "نسب الكربون إلى النيتروجين في أنظمة المحاصيل" (ملف PDF) . خدمة الحفاظ على الموارد الطبيعية التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 26 مارس 2019.
  16. "نسبة الكربون إلى النيتروجين (C:N)" . ترابط صحة التربة .
  17. لي، يونغ؛ وو، جينشوي؛ شين، جيانلين؛ ليو، شولونغ؛ وانغ، كونغ؛ تشين، دان؛ هوانغ، تييبينغ؛ تشانغ، جياباو (ديسمبر 2016). "نسبة الكربون إلى النيتروجين في ميكروبات التربة مؤشر قوي على إنتاجية التربة في حقول الأرز" . التقارير العلمية . 6 (1) 35266. Bibcode : 2016NatSR...635266L . doi : 10.1038/srep35266 . PMC 5064311. PMID 27739462 .  
  18. 1 2 3 4 5 6 "نسبة الكربون إلى النيتروجين" . التسميد في جامعة كورنيل .
  19. هاوغ، روجر (1993). الدليل العملي لهندسة السماد العضوي . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-87371-373-3أُرشف من الأصل في 13 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 16 أكتوبر 2020 .
  20. د. جوليان مكليمينتس. "تحليل البروتينات" . جامعة ماساتشوستس أمهيرست . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أبريل 2007 .
  21. ^ رووينهورست، آر جيه. جزن، ج.ف. شيفرز، واشنطن؛ فان ديكين، جي بي (فبراير-مارس 1991). "تحديد تركيز البروتين عن طريق تحليل الكربون العضوي الكلي". مجلة الطرق البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 22 (2): 119-128 . دوى : 10.1016 / 0165-022x(91)90024-q . بميد 2061559 . 
  • أ. حاسبة نسبة الكربون إلى النيتروجين
  • ب. مراجع أدبية هامة 1. إن آر نيلاميغام، " عودة ثاني أكسيد الكربون من صنع الإنسان إلى الأرض: الكيمياء البيئية" ، سماش ووردز، 2019، https://www.smashwords.com/books/view/905256 . يشرح هذا الكتاب الحاجة إلى النيتروجين، وأن كمية كبيرة من النيتروجين التفاعلي تنتج عن تفاعلات الهيدروكربونات مع الهواء، والتي تدخل في الكيمياء البيئية لعملية التمثيل الضوئي لتحقيق نسبة كربون إلى نيتروجين تبلغ حوالي 11.9. غالبًا ما يتم تبسيط عملية التمثيل الضوئي على أنها مجرد تفاعل ثاني أكسيد الكربون مع الماء دون الإشارة إلى الحاجة القياسية للأغشية الحيوية - في الأوراق والخلايا، وما إلى ذلك. يناقش هذا الكتاب كيف  ؛ ٢. أ. س. ريدفيلد، "حول نسب المشتقات العضوية في مياه البحر وعلاقتها بتكوين العوالق"، في المجلد التذكاري لجيمس جونستون ، مطبعة جامعة ليفربول، ١٩٣٤، الصفحات  ١٧٧-١٩٢ - حيث أظهرت العوالق البحرية نسبة كربون إلى نيتروجين إلى فسفور ١٠٦:١٥:١؛ ٣. ن. ر. دار، ر. ن. ميترا، ثبات نسبة الكربون إلى النيتروجين في الأنظمة الطبيعية التي تخضع للأكسدة؛ تراكم النيتروجين في التربة في المناخات الجافة. بي. ج. زانز. دونغ، ٣٩، ١٧٠-١٧٨. جزء من عمله الموسع حول عملية التمثيل الضوئي لمركبات الكربون التي تتطلب مشاركة النيتروجين.