السليلوز

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

السليلوز مركب عضوي صيغته الكيميائية ( C6 ساعات10 O5 )السليلوز ، وهوعديد سكاريديتكون من سلسلة خطية تتراوح من بضع مئات إلى آلاف منوحداتD-جلوكوزالمرتبطة بروابط β(1→4) . [ 3 ] [ 4 ] يُعد السليلوز مكونًا هيكليًا هامًا لجدرانخلاياالنباتاتالخضراء، والعديد من أنواعالطحالب، والفطرياتالبيضية. تفرزه بعض أنواعالبكتيريالتكوينالأغشية الحيوية. [ 5 ] يُعد السليلوز أكثرالبوليمرات العضويةعلى وجه الأرض. [ 6 ] تبلغ نسبة السليلوز فيالقطن90%، وفيالخشب40-50%، وفيالقنبحوالي 57%. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

يُستخدم السليلوز بشكل رئيسي في إنتاج الورق المقوى والورق . وتُحوّل كميات أقل منه إلى مجموعة واسعة من المنتجات المشتقة، مثل السيلوفان والرايون . ويجري تطوير تحويل السليلوز المُستخلص من محاصيل الطاقة إلى وقود حيوي، مثل الإيثانول السليلوزي، كمصدر متجدد للوقود . ويُستخلص السليلوز المُستخدم في الصناعة بشكل أساسي من لب الخشب والقطن . [ 6 ] إضافةً إلى ذلك، يُظهر السليلوز حساسيةً ملحوظةً للتفاعلات المباشرة مع بعض السوائل العضوية، ولا سيما الفورماميد وثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) ، وتُعدّ الأمينات قصيرة السلسلة ( ميثيل أمين ، إيثيل أمين ) من بين المركبات المعروفة بفعاليتها العالية كعوامل تضخيم. [ 10 ]

تستطيع بعض الحيوانات، وخاصة المجترات والنمل الأبيض ، هضم السليلوز بمساعدة الكائنات الحية الدقيقة التكافلية التي تعيش في أمعائها، مثل طحالب التريكونيما . أما في تغذية الإنسان ، فيُعدّ السليلوز مكونًا غير قابل للهضم من الألياف الغذائية غير القابلة للذوبان ، ويعمل كعامل مُكثّف محب للماء للبراز ، مما قد يُساعد في عملية التبرز .

تاريخ

اكتُشف السليلوز عام 1838 على يد الكيميائي الفرنسي أنسيلم باين ، الذي عزله من المواد النباتية وحدد صيغته الكيميائية. [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] استُخدم السليلوز لإنتاج أول بوليمر لدن حراري ناجح ، وهو السيلولويد ، من قِبل شركة هايات للتصنيع عام 1870. بدأ إنتاج الرايون (" الحرير الصناعي ") من السليلوز في تسعينيات القرن التاسع عشر، واختُرع السيلوفان عام 1912. حدد هيرمان شتاودينغر التركيب البوليمري للسليلوز عام 1920. تم تصنيع المركب كيميائيًا لأول مرة (دون استخدام أي إنزيمات مشتقة بيولوجيًا ) عام 1992، على يد كوباياشي وشودا. [ 13 ]

ترتيب السليلوز والسكريات المتعددة الأخرى في جدار الخلية النباتية

البنية والخصائص

السليلوز تحت المجهر

السليلوز عديم الطعم والرائحة، ومحب للماء بزاوية تلامس تتراوح بين 20 و30 درجة، [ 14 ] وغير قابل للذوبان في الماء ومعظم المذيبات العضوية ، وهو كيرالي وقابل للتحلل الحيوي . وقد أظهرت اختبارات النبض التي أجراها داونهاور وآخرون (2016) أنه ينصهر عند 467  درجة مئوية . [ 15 ] ويمكن تفكيكه كيميائيًا إلى وحدات الجلوكوز الخاصة به بمعالجته بأحماض معدنية مركزة عند درجة حرارة عالية. [ 16 ]

يُشتق السليلوز من وحدات D- جلوكوز ، التي تتكثف عبر روابط جليكوسيدية β(1→4) . يختلف هذا النمط من الروابط عن نمط الروابط الجليكوسيدية α(1→4) الموجودة في النشا والجليكوجين . السليلوز بوليمر ذو سلسلة مستقيمة. على عكس النشا، لا يحدث التفاف أو تفرع ، ويتخذ الجزيء شكلاً قضيبياً ممتداً وصلباً نوعاً ما، مدعوماً بالشكل الاستوائي لبقايا الجلوكوز. تشكل مجموعات الهيدروكسيل المتعددة على الجلوكوز من سلسلة واحدة روابط هيدروجينية مع ذرات الأكسجين على نفس السلسلة أو على سلسلة مجاورة، مما يربط السلاسل بإحكام جنباً إلى جنب ويشكل أليافاً دقيقة ذات قوة شد عالية. هذا ما يمنح جدران الخلايا قوة شد حيث تتشابك ألياف السليلوز الدقيقة في مصفوفة عديد السكاريد . تنشأ قوة الشد العالية لسيقان النباتات وخشب الأشجار من ترتيب ألياف السليلوز المتراصة بإحكام في مصفوفة اللجنين . ويمكن تشبيه الدور الميكانيكي لألياف السليلوز في مصفوفة الخشب، المسؤول عن مقاومتها الهيكلية العالية، بدور قضبان التسليح في الخرسانة ، حيث يؤدي اللجنين هنا دور معجون الأسمنت المتصلب الذي يعمل كـ"غراء" بين ألياف السليلوز. وترتبط الخصائص الميكانيكية للسليلوز في جدار الخلية النباتية الأولية بنمو وتوسع الخلايا النباتية. [ 17 ] وتُعد تقنيات المجهر الفلوري الحي واعدة في دراسة دور السليلوز في الخلايا النباتية النامية. [ 18 ]

شريط ثلاثي من السليلوز يوضح الروابط الهيدروجينية (الخطوط الزرقاء) بين سلاسل الجلوكوز
تمثل ألياف القطن أنقى شكل طبيعي للسليلوز، حيث تحتوي على أكثر من 90٪ من هذا السكاريد المتعدد .

بالمقارنة مع النشا، فإن السليلوز أكثر تبلورًا بكثير . فبينما يتحول النشا من الحالة البلورية إلى الحالة غير المتبلورة عند تسخينه  في الماء عند درجة حرارة تتجاوز 60-70 درجة مئوية (كما هو الحال في الطهي)، يحتاج السليلوز إلى درجة حرارة 320  درجة مئوية وضغط 25 ميجا باسكال ليصبح غير متبلور في الماء. [ 19 ]

تُعرف عدة أنواع من السليلوز. وتُصنّف هذه الأنواع وفقًا لموقع الروابط الهيدروجينية بين السلاسل وداخلها. السليلوز الطبيعي هو السليلوز I، الذي يتكون من بنيتين: Iα و Iβ . السليلوز الذي تنتجه البكتيريا والطحالب غني بالبنية Iα ، بينما يتكون السليلوز في النباتات الراقية بشكل رئيسي من البنية Iβ . السليلوز الموجود في ألياف السليلوز المُجددة هو السليلوز II. يُعدّ تحويل السليلوز I إلى السليلوز II عملية غير قابلة للانعكاس، مما يشير إلى أن السليلوز I غير مستقر ، بينما السليلوز II مستقر. وباستخدام معالجات كيميائية مختلفة، يُمكن إنتاج بنيتي السليلوز III والسليلوز IV. [ 20 ]

تعتمد العديد من خصائص السليلوز على طول سلسلته أو درجة بلمرته ، أي عدد وحدات الجلوكوز التي تُكوّن جزيء بوليمر واحد. يتراوح طول سلسلة السليلوز المُستخلص من لب الخشب عادةً بين 300 و1700 وحدة؛ بينما يتراوح طول سلسلة السليلوز المُستخلص من القطن والألياف النباتية الأخرى، بالإضافة إلى السليلوز البكتيري، بين 800 و10000 وحدة. [ 6 ] تُعرف الجزيئات ذات السلاسل القصيرة جدًا الناتجة عن تحلل السليلوز باسم السيلودكسترينات ؛ وعلى عكس السليلوز طويل السلسلة، فإن السيلودكسترينات قابلة للذوبان عادةً في الماء والمذيبات العضوية.

الصيغة الكيميائية للسليلوز هي ( C6H10O5 ) n حيث n هي درجة البلمرة وتمثل عدد مجموعات الجلوكوز . [ 21 ]

توجد السليلوز المشتقة من النباتات عادةً في خليط مع الهيميسليلوز واللجنين والبكتين ومواد أخرى، بينما تتميز السليلوز البكتيري بنقائها العالي، ومحتواها المائي المرتفع، وقوة شدها العالية نتيجةً لطول سلاسلها . [ 6 ] : 3384

يتكون السليلوز من ألياف دقيقة ذات مناطق بلورية وغير بلورية . [ 22 ] يمكن فصل هذه الألياف السليلوزية عن طريق المعالجة الميكانيكية لعجينة السليلوز، وغالبًا ما تُساعدها الأكسدة الكيميائية أو المعالجة الأنزيمية ، مما ينتج عنه ألياف نانوية سليلوزية شبه مرنة يتراوح طولها عادةً بين 200  نانومتر و1 ميكرومتر، وذلك حسب شدة المعالجة. [ 23 ] كما يمكن معالجة عجينة السليلوز بحمض قوي لتحليل المناطق غير البلورية من الألياف، مما ينتج عنه بلورات نانوية سليلوزية  قصيرة وصلبة يبلغ طولها بضع مئات من النانومترات. [ 24 ] تحظى هذه السليلوزات النانوية بأهمية تكنولوجية عالية نظرًا لقدرتها على التجميع الذاتي لتكوين بلورات سائلة كوليستيرية ، [ 25 ] وإنتاج الهيدروجيلات أو الأيروجيلات ، [ 26 ] واستخدامها في المركبات النانوية ذات الخصائص الحرارية والميكانيكية الفائقة، [ 27 ] واستخدامها كمثبتات بيكرينغ للمستحلبات . [ 28 ]

يعالج

التخليق الحيوي

في النباتات ، يُصنّع السليلوز عند الغشاء البلازمي بواسطة معقدات طرفية وردية الشكل (RTCs). هذه المعقدات عبارة عن تراكيب بروتينية سداسية ، يبلغ قطرها حوالي 25 نانومتر ، وتحتوي على إنزيمات سينثاز السليلوز التي تُصنّع سلاسل السليلوز الفردية. [ 29 ] يطفو كل معقد طرفي وردي الشكل في الغشاء البلازمي للخلية، ويقوم بنسج ألياف دقيقة في جدار الخلية . [ 29 ]

تحتوي معقدات السليلوز الطرفية (RTCs) على ثلاثة أنواع مختلفة على الأقل من إنزيمات تخليق السليلوز ، مشفرة بواسطة جينات CesA ( Ces اختصار لـ "إنزيم تخليق السليلوز")، بنسبة غير معروفة . [ 30 ] تشارك مجموعات منفصلة من جينات CesA في تخليق الجدار الخلوي الأولي والثانوي. من المعروف وجود حوالي سبع عائلات فرعية ضمن عائلة CesA الفائقة في النباتات، بعضها يشمل إنزيمات Csl (شبيهة بإنزيم تخليق السليلوز) الأكثر غموضًا، والتي تحمل اسمًا مؤقتًا. تستخدم هذه الإنزيمات UDP-جلوكوز لتكوين السليلوز المرتبط بروابط β(1→4). [ 31 ]

يُنتَج السليلوز البكتيري باستخدام نفس عائلة البروتينات، على الرغم من أن الجين يُسمى BcsA اختصارًا لـ "إنزيم السليلوز البكتيري" أو CelA اختصارًا لـ "السليلوز" في كثير من الأحيان. [ 32 ] في الواقع، اكتسبت النباتات إنزيم CesA من عملية التكافل الداخلي التي أنتجت البلاستيدات الخضراء . [ 33 ] جميع إنزيمات السليلوز المعروفة تنتمي إلى عائلة جليكوزيل ترانسفيراز 2 (GT2). [ 32 ]

تتطلب عملية تخليق السليلوز بدء السلسلة واستطالتها، وهما عمليتان منفصلتان. يبدأ إنزيم سينثاز السليلوز ( CesA ) بلمرة السليلوز باستخدام بادئ ستيرويدي ، وهو سيتوستيرول -بيتا- غلوكوزيد ، وUDP-غلوكوز. ثم يستخدم سلائف UDP -D-غلوكوز لاستطالة سلسلة السليلوز النامية. وقد يعمل إنزيم السليولاز على فصل البادئ عن السلسلة الناضجة. [ 34 ]

يتم أيضًا تصنيع السليلوز بواسطة الحيوانات الكيسية ، وخاصة في أصداف الأسيديات (حيث كان يُطلق على السليلوز تاريخيًا اسم "تونيسين" (تونيسين)). [ 35 ]

التحلل (التحلل السليلوزي)

التحلل السليلوزي هو عملية تكسير السليلوز إلى عديدات سكاريد أصغر تُسمى سيلودكسترينات ، أو إلى وحدات جلوكوز كاملة ؛ وهو تفاعل تحلل مائي . ونظرًا لارتباط جزيئات السليلوز ببعضها بقوة، فإن عملية التحلل السليلوزي تُعدّ صعبة نسبيًا مقارنةً بتكسير عديدات السكاريد الأخرى . [ 36 ] ومع ذلك، يمكن تسريع هذه العملية بشكل ملحوظ باستخدام مذيب مناسب ، مثل سائل أيوني . [ 37 ]

معظم الثدييات لديها قدرة محدودة على هضم الألياف الغذائية مثل السليلوز. تحتوي بعض المجترات، كالأبقار والأغنام، على أنواع معينة من البكتيريا اللاهوائية التكافلية (مثل Cellulomonas و Ruminococcus spp. ) ضمن فلورا الكرش ، وتنتج هذه البكتيريا إنزيمات تُسمى السليولازات التي تُحلل السليلوز. ثم تستخدم البكتيريا نواتج التحلل للتكاثر. [ 38 ] تُهضم الكتلة البكتيرية لاحقًا بواسطة المجتر في جهازه الهضمي ( المعدة والأمعاء الدقيقة ). تستخدم الخيول السليلوز في غذائها عن طريق التخمر في أمعائها الخلفية . [ 39 ] تحتوي بعض أنواع النمل الأبيض في أمعائها الخلفية على أنواع معينة من الأوليات السوطية التي تُنتج هذه الإنزيمات، بينما تحتوي أنواع أخرى على بكتيريا أو قد تُنتج السليولاز. [ 40 ]

تُستخدم إنزيمات تحلل الغليكوزيدات ، بما في ذلك السليولازات الداخلية والغلوكوزيدازات الخارجية، لكسر الرابطة الغليكوزيدية في السليلوز . وعادةً ما تُفرز هذه الإنزيمات كجزء من مركبات إنزيمية متعددة قد تشمل الدوكرينات ووحدات ربط الكربوهيدرات . [ 41 ]

التحلل (التحلل الحراري)

عند درجات حرارة أعلى من 350  درجة مئوية، تخضع السليلوز للتحلل الحراري (المعروف أيضًا باسم " الانحلال الحراري ")، حيث تتحلل إلى فحم صلب ، وأبخرة، ورذاذ ، وغازات مثل ثاني أكسيد الكربون . [ 42 ] ويُحصل على أعلى إنتاجية من الأبخرة التي تتكثف إلى سائل يُسمى الزيت الحيوي  عند 500 درجة مئوية. [ 43 ]

تتفاعل بوليمرات السليلوز شبه البلورية عند درجات حرارة التحلل الحراري (350-600  درجة مئوية) في غضون ثوانٍ معدودة؛ وقد ثبت أن هذا التحول يحدث عبر انتقال من الحالة الصلبة إلى السائلة ثم إلى البخارية، حيث لا تدوم الحالة السائلة (المسماة السليلوز السائل الوسيط أو السليلوز المنصهر ) إلا لجزء من الثانية. [ 44 ] يؤدي انشطار الرابطة الجليكوسيدية إلى إنتاج سلاسل سليلوز قصيرة تتكون من وحدتين إلى سبع وحدات مونومرية تشكل المادة المنصهرة. ينتج عن فقاعات البخار من السليلوز السائل الوسيط رذاذًا يتكون من قليل الوحدات اللامائية قصيرة السلسلة المشتقة من المادة المنصهرة. [ 45 ]

يؤدي التحلل المستمر للسليلوز المنصهر إلى إنتاج مركبات متطايرة، بما في ذلك الليفوجلوكوزان ، والفيورانات ، والبيران ، ومركبات الأكسجين الخفيفة، والغازات، عبر تفاعلات أولية. [ 46 ] وفي عينات السليلوز السميكة، تخضع المركبات المتطايرة، مثل الليفوجلوكوزان، لتفاعلات ثانوية لتكوين منتجات متطايرة، بما في ذلك البيران ومركبات الأكسجين الخفيفة، مثل الجليكول ألدهيد . [ 47 ]

الهيميسليلوز

الهيميسيلولوزات هي عديدات سكاريد مرتبطة بالسليلوز، وتشكل حوالي 20% من الكتلة الحيوية للنباتات البرية . وعلى عكس السليلوز، تُشتق الهيميسيلولوزات (التي تشمل الزيلانات ، والزيلوغلوكانات ، والمانانات (الغلوكومانان) ، والجلوكانات ذات الروابط المختلطة ) من عدة سكريات بالإضافة إلى الجلوكوز ، وخاصة الزيلوز ، ولكنها تشمل أيضًا المانوز ، والجلاكتوز ، وحمض الجلوكورونيك ، والفوكوز ، والأرابينوز . تتكون الهيميسيلولوزات من سلاسل أقصر  - تتراوح بين 500 و3000 وحدة سكرية. [ 48 ] علاوة على ذلك، غالبًا ما تكون الهيميسيلولوزات متفرعة، بينما يكون السليلوز غير متفرع. [ 49 ]

السليلوز المُجدد

تذوب السليلوز في أنواع عديدة من الأوساط، ويُشكّل بعضها أساسًا للتقنيات التجارية. وتُعدّ عمليات الذوبان هذه قابلة للانعكاس، وتُستخدم في إنتاج السليلوز المُجدّد (مثل الفسكوز والسيلوفان ) من لبّ الورق المُذاب . [ 50 ]

يُعد ثاني كبريتيد الكربون في وجود القلويات أهم عامل مُذيب . تشمل العوامل الأخرى كاشف شفايتزر ، وN- ميثيل مورفولين N- أكسيد ، وكلوريد الليثيوم في ثنائي ميثيل أسيتاميد . بشكل عام، تُعدّل هذه العوامل السليلوز، مما يجعله قابلاً للذوبان. ثم تُزال هذه العوامل بالتزامن مع تكوين الألياف. [ 51 ] كما أن السليلوز قابل للذوبان في أنواع عديدة من السوائل الأيونية . [ 52 ]

يُنسب تاريخ السليلوز المُجدد غالبًا إلى جورج أوديمار، الذي أنتج ألياف نيتروسليلوز مُجددة لأول مرة عام 1855. [ 53 ] ورغم أن هذه الألياف كانت ناعمة وقوية -تشبه الحرير- إلا أنها كانت شديدة الاشتعال. وقد أتقن هيلير دي شاردونيه إنتاج ألياف نيتروسليلوز، لكن تصنيع هذه الألياف بطريقته كان غير اقتصادي نسبيًا. [ 53 ] وفي عام 1890، اخترع إل إتش ديسبيسيس عملية الكوبرامونيوم -التي تستخدم محلول الكوبرامونيوم لإذابة السليلوز- وهي طريقة لا تزال تُستخدم حتى اليوم لإنتاج الحرير الصناعي . [ 54 ] وفي عام 1891، اكتُشف أن معالجة السليلوز بالقلويات وثاني كبريتيد الكربون تُنتج مشتقًا قابلًا للذوبان من السليلوز يُعرف باسم الفسكوز . [ 53 ] تُعدّ هذه العملية، الحاصلة على براءة اختراع من مؤسسي شركة تطوير الفسكوز، الطريقة الأكثر استخدامًا لتصنيع منتجات السليلوز المُجدد. اشترت شركة كورتولدز براءات اختراع هذه العملية عام 1904، مما أدى إلى نمو كبير في إنتاج ألياف الفسكوز. [ 55 ] وبحلول عام 1931، أدى انتهاء صلاحية براءات اختراع عملية الفسكوز إلى اعتمادها عالميًا. وبلغ الإنتاج العالمي لألياف السليلوز المُجدد ذروته عام 1973 عند 3,856,000 طن. [ 53 ]

يمكن استخدام السليلوز المُجدد في تصنيع مجموعة واسعة من المنتجات. وبينما كان أول استخدام له في صناعة المنسوجات ، تُستخدم هذه الفئة من المواد أيضاً في إنتاج الأجهزة الطبية ذات الاستخدام الواحد، فضلاً عن تصنيع الأغشية الاصطناعية . [ 55 ]

إسترات وإيثرات السليلوز

يمكن تفاعل مجموعات الهيدروكسيل (-OH) في السليلوز جزئيًا أو كليًا مع كواشف مختلفة لإنتاج مشتقات ذات خصائص مفيدة، مثل إسترات السليلوز وإيثرات السليلوز (-OR). من حيث المبدأ، وإن لم يكن ذلك دائمًا في الممارسة الصناعية الحالية، تُعد بوليمرات السليلوز موارد متجددة.

تشمل مشتقات الإستر ما يلي:

إستر السليلوزكاشفمثالكاشفالمجموعة ر
الإسترات العضويةالأحماض العضويةأسيتات السليلوزحمض الأسيتيك وأنهيدريد الأسيتيكH أو −(C=O)CH 3
ثلاثي أسيتات السليلوزحمض الأسيتيك وأنهيدريد الأسيتيك−(C=O)CH 3
بروبيونات السليلوزحمض البروبيونيكH أو −(C=O)CH 2 CH 3
بروبيونات أسيتات السليلوز (CAP)حمض الأسيتيك وحمض البروبانويكH أو −(C=O)CH 3 أو −(C=O)CH 2 CH 3
أسيتات بوتيرات السليلوز (CAB)حمض الأسيتيك وحمض الزبدةH أو −(C=O)CH 3 أو −(C=O)CH 2 CH 2 CH 3
الإسترات غير العضويةالأحماض غير العضويةنيتروسليلوز (نترات السليلوز)حمض النيتريك أو عامل نترجة قوي آخرH أو −NO 2
كبريتات السليلوزحمض الكبريتيك أو عامل كبرتة قوي آخرH أو −SO 3 H

يُعدّ كلٌّ من أسيتات السليلوز وثلاثي أسيتات السليلوز من المواد المُستخدمة في صناعة الأغشية والألياف، ولها استخداماتٌ مُتعددة. استُخدم النيتروسليلوز في البداية كمادةٍ مُتفجرة، وكان من أوائل المواد المُستخدمة في صناعة الأغشية. وعند تلدينه بالكافور ، يُنتج النيتروسليلوز مادة السيلولويد .

تشمل مشتقات إيثر السليلوز [ 56 ] ما يلي:

إيثرات السليلوزكاشفمثالكاشفالمجموعة R = H أوقابلية الذوبان في الماءطلبالرقم E
ألكيلهالوجينو ألكاناتميثيل السليلوزالكلوروميثان−CH 3قابل للذوبان في الماء البارد/الساخن [ 57 ]E461
إيثيل السليلوز (EC)كلوروإيثان−CH 2 CH 3غير قابل للذوبان في الماءمادة لدن حراري تجاري يستخدم في الطلاءات والأحبار والمواد الرابطة وأقراص الأدوية ذات الإطلاق المتحكم فيه، [ 58 ] كما يستخدم في إنتاج الهلاميات الزيتية والبلاستيك الحيوي [ 59 ].E462
إيثيل ميثيل السليلوزالكلوروميثان والكلوروإيثان−CH 3 أو −CH 2 CH 3E465
هيدروكسي ألكيلالإيبوكسيداتهيدروكسي إيثيل السليلوزأكسيد الإيثيلين−CH 2 CH 2 OHقابل للذوبان في الماء البارد/الساخنعامل التبلور والتكثيف [ 60 ]
هيدروكسي بروبيل السليلوز (HPC)أكسيد البروبيلين−CH 2 CH(OH)CH 3قابل للذوبان في الماء الباردخصائص التصوير، خصائص الطلاء، المستحضرات الصيدلانية، ترميم التراث الثقافي، التطبيقات الإلكترونية، قطاع مستحضرات التجميل [ 58 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]E463
هيدروكسي إيثيل ميثيل السليلوزكلوروميثان وأكسيد الإيثيلين−CH 3 أو −CH 2 CH 2 OHقابل للذوبان في الماء الباردإنتاج أغشية السليلوز
هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز (HPMC)كلوروميثان وأكسيد البروبيلين−CH 3 أو −CH 2 CH(OH)CH 3قابل للذوبان في الماء الباردمُعدِّل اللزوجة، ومُجلِّد، ومُكوِّن للرغوة، وعامل ربط [ 64 ]E464
إيثيل هيدروكسي إيثيل السليلوزكلوروإيثان وأكسيد الإيثيلين−CH₂CH₃ أو −CH₂CH₂OH​​​​​​E467
كاربوكسي ألكيلالأحماض الكربوكسيلية المهلجنةكربوكسي ميثيل السليلوز (CMC)حمض الكلوروأسيتيك−CH 2 COOHقابل للذوبان في الماء البارد/الساخنغالباً ما يستخدم على شكل ملح الصوديوم الخاص به ، وهو كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم (NaCMC).E466

يمكن ربط كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم بروابط متقاطعة لإنتاج كروسكارميلوز الصوديوم (E468) لاستخدامه كمفكك في التركيبات الصيدلانية. علاوة على ذلك، يمكن إضفاء خصائص الالتصاق المخاطي وتعزيز النفاذية عن طريق الربط التساهمي لمجموعات الثيول بإيثرات السليلوز، مثل كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم، أو إيثيل السليلوز ، أو هيدروكسي إيثيل السليلوز. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] كما تُظهر مشتقات السليلوز المُثيولة (انظر الثيومرات ) خصائص ربط عالية لأيونات المعادن. [ 68 ] [ 69 ]

التطبيقات التجارية

خيط من السليلوز (التكوين I α )، يوضح الروابط الهيدروجينية (المتقطعة) داخل وبين جزيئات السليلوز.

يتم الحصول على السليلوز للاستخدام الصناعي بشكل رئيسي من لب الخشب ومن القطن . [ 6 ]

طموح

محاصيل الطاقة:

يُعد السليلوز المكون الرئيسي القابل للاحتراق في محاصيل الطاقة غير الغذائية ، يليه اللجنين . تُنتج محاصيل الطاقة غير الغذائية طاقة قابلة للاستخدام أكثر من محاصيل الطاقة الغذائية (التي تحتوي على نسبة عالية من النشا )، ولكنها لا تزال تُنافس المحاصيل الغذائية على الأراضي الزراعية وموارد المياه. [ 75 ] تشمل محاصيل الطاقة غير الغذائية الشائعة القنب الصناعي ، وعشب السويتشغراس ، والميسكانثوس ، والصفصاف ، وأنواع الحور . ويمكن لسلالة من بكتيريا كلوستريديوم الموجودة في روث الحمار الوحشي تحويل أي شكل من أشكال السليلوز تقريبًا إلى وقود البيوتانول . [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ]

ومن التطبيقات المحتملة الأخرى استخدامها كطارد للحشرات . [ 80 ]

توليد الروث

تم استخلاص السليلوز من روث البقر باستخدام الغزل المضغوط من وعاء أفقي قادر على تشكيل ألياف نانوية ذات بنية صغيرة. [ 81 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ نيشياما، واي.، لانغان، بي.، شانزي ، إتش. (2002). "البنية البلورية ونظام الروابط الهيدروجينية في السليلوز Iβ من حيود الأشعة السينية السنكروترونية وحيود ألياف النيوترونات". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 124 (31): 9074-9082 . Bibcode : 2002JAChS.124.9074N . doi : 10.1021/ja0257319 . PMID: 12149011 . 
  2. 1 2 3 4 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0110" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  3. 1 2 كروفورد، آر إل (1981). التحلل البيولوجي للّجنين وتحوله . نيويورك: جون وايلي وأولاده. ISBN 978-0-471-05743-7.
  4. ↑ أبديغراف، د.م. (1969). "التقدير شبه الميكروي للسليلوز في المواد البيولوجية". الكيمياء الحيوية التحليلية . 32 (3): 420-424 . doi : 10.1016/S0003-2697(69)80009-6 . PMID 5361396 . 
  5. ↑ روميو ت (2008). الأغشية الحيوية البكتيرية . برلين: سبرينغر. ص 258-263 . ISBN  978-3-540-75418-3.
  6. 1 2 3 4 5 كليم د، هيوبلين، بريجيت، فينك، هانز-بيتر، بون، أندرياس (2005). "السليلوز: بوليمر حيوي رائع ومادة خام مستدامة". Angew. Chem. Int. Ed . 44 (22): 3358–3393 . Bibcode : 2005ACIE...44.3358K . doi : 10.1002/anie.200460587 . PMID 15861454 . 
  7. ↑ السليلوز. (2008). في موسوعة بريتانيكا . تم الاسترجاع في 11 يناير 2008 من موسوعة بريتانيكا على الإنترنت.
  8. ↑ التركيب الكيميائي للخشب . مؤرشف في 13 أكتوبر 2018، في Wayback Machine . ipst.gatech.edu.
  9. ↑ بيوتروفسكي، ستيفان وكاروس، مايكل (مايو 2011) تقييم متعدد المعايير للمحاصيل المتخصصة في اللجنين السليلوزي لاستخدامها في عمليات التكرير الحيوي. مؤرشف في 3 أبريل 2021، في Wayback Machine . nova-Institut GmbH، هورث، ألمانيا.
  10. ↑ مانتانيس جي آي ، يونغ آر إيه ، رويل آر إم (1995). "انتفاخ شبكات ألياف السليلوز المضغوطة في السوائل العضوية". السليلوز . 2 (1): 1-22 . doi : 10.1007/BF00812768 . ISSN 0969-0239 . 
  11. ↑ أ. باين (1838) "Mémoire sur la complexion du tissu propre des plantes et du ligneux" (مذكرات عن تكوين أنسجة النباتات والمواد الخشبية)، Comptes rendus ، المجلد. 7، ص 1052-1056. أضاف باين ملاحق لهذه الورقة في 24 ديسمبر 1838 (انظر: Comptes rendus ، المجلد 8، ص 169 (1839)) وفي 4 فبراير 1839 (انظر: Comptes rendus ، المجلد 9، ص 149 (1839)). قامت لجنة من الأكاديمية الفرنسية للعلوم بمراجعة النتائج التي توصل إليها باين في : Jean-Baptiste Dumas (1839) "Rapport sur un mémoire de M. Payen, reltes rendus"، المجلد. ٨، الصفحات ٥١-٥٣. في هذا التقرير، صِيغ مصطلح "السليلوز"، وأشار المؤلف إلى التشابه بين الصيغة التجريبية للسليلوز وصيغة "الدكسترين" (النشا). أُعيد نشر المقالات المذكورة أعلاه في: برونغنيار وغيلمين، محرران، حوليات العلوم الطبيعية ...، السلسلة الثانية، المجلد ١١ (باريس، فرنسا: كروشارد وشركاه، ١٨٣٩)، [ https://books.google.com/books?id=VDRsFWwgUo4C&pg=PA21 ]، الصفحات ٢١-٣١.
  12. ↑ يونغ ر (1986). تعديل بنية السليلوز وتحلله . نيويورك: وايلي. ISBN 978-0-471-82761-0.
  13. ↑ كوباياشي إس، كاشيوا، كيتا، شيمادا، جونجي، كاواساكي، تاتسويا، شودا، شين-إيتشيرو (1992). "البلمرة الأنزيمية: أول تخليق مخبري للسليلوز عبر مسار غير حيوي محفز بواسطة السليولاز". كيمياء الجزيئات الكبيرة. ندوات الجزيئات الكبيرة . 54-55 (1): 509-518 . doi : 10.1002/masy.19920540138 .
  14. ↑ بيشوب، تشارلز أ.، محرر. (2007). الترسيب الفراغي على الأغشية والرقائق . إلسيفير ساينس. ص 165. ISBN  978-0-8155-1535-7.
  15. ↑ داونهاور، ب.، كروم، س.، بفاندتنر، ج. (2016). "أغشية نبضية بالمللي ثانية توحد آليات تفتيت السليلوز". كيمياء المواد . 28 (1): 0001. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b00580 . OSTI 1865816 . 
  16. ↑ وايمر، سي إي (1994). "الإيثانول من الكتلة الحيوية الليغنوسليلوزية: التكنولوجيا، والاقتصاد، والفرص". تكنولوجيا الموارد الحيوية . 50 (1): 5. Bibcode : 1994BiTec..50....3W . doi : 10.1016/0960-8524(94)90214-3 .
  17. ↑ بيدهندي إيه جيه، جيتمان إيه (يناير 2016). "ربط الخصائص الميكانيكية لجدار الخلية النباتية الأولية" ( ملف PDF) . مجلة علم النبات التجريبي . 67 (2): 449-461 . doi : 10.1093/jxb/erv535 . PMID 26689854. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 13 يناير 2018. 
  18. ↑ بيدهندي إيه جيه، شبلي واي، جيتمان إيه (مايو 2020). "التصوير الفلوري للسليلوز والبكتين في جدار الخلية النباتية الأولية". مجلة المجهر . 278 (3): 164-181 . doi : 10.1111/jmi.12895 . PMID 32270489. S2CID 215619998 .  
  19. ↑ ديغوتشي إس، تسوجي كيه، هوريكوشي كيه (2006). "طهي السليلوز في الماء الساخن والمضغوط". اتصالات كيميائية (31): 3293-3295 . doi : 10.1039/b605812d . PMID 16883414 . 
  20. ↑ بنية وشكل السليلوز مؤرشفة في 26 أبريل 2009، في Wayback Machine بواسطة سيرج بيريز وويليام ماكي، CERMAV- CNRS ، 2001. الفصل الرابع.
  21. ↑ تشين هـ (2014). "التركيب الكيميائي وبنية اللجنين السليلوزي الطبيعي". التكنولوجيا الحيوية لللجنين السليلوزي: النظرية والتطبيق (ملف PDF) . دوردريخت: سبرينغر. ص 25-71 . ISBN  978-94-007-6897-0تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية في 13 ديسمبر 2016.
  22. ↑ مانتانيس، جي آي (1 فبراير 2011). "أطروحة دكتوراه: انتفاخ المواد الليغنوسليلوزية في الماء والسوائل العضوية؛ جورج مانتانيس (جامعة ويسكونسن-ماديسون، 1994)" . Academia.edu . تاريخ الاطلاع: 21 نوفمبر 2024 .
  23. ↑ سايتو تي ، كيمورا إس، نيشياما واي، إيسوغاي إيه (أغسطس 2007). "ألياف السليلوز النانوية المُحضّرة بواسطة أكسدة السليلوز الطبيعي بوساطة TEMPO" . الجزيئات الحيوية الكبيرة . 8 (8): 2485-2491 . doi : 10.1021/bm0703970 . PMID 17630692. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2020 . 
  24. ↑ بينغ، ب. ل.، دار، ن.، ليو، هـ. ل.، تام، ك. س. (2011). "كيمياء وتطبيقات السليلوز النانوي البلوري ومشتقاته: منظور تكنولوجيا النانو" (ملف PDF) . المجلة الكندية للهندسة الكيميائية . 89 (5): 1191-1206 . رمز Bibcode : 2011CJChE..89.1191P . doi : 10.1002/cjce.20554 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 24 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 28 أغسطس 2012 .
  25. ↑ ريفول جيه إف، برادفورد إتش، جياسون جيه، مارشيسولت آر، غراي دي (يونيو 1992). "الترتيب الذاتي الحلزوني للألياف الدقيقة من السليلوز في معلق مائي" . المجلة الدولية للجزيئات الحيوية الكبيرة . 14 (3): 170-172 . doi : 10.1016/S0141-8130(05)80008-X . PMID 1390450. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 7 أبريل 2020 . 
  26. ↑ دي فرانس كيه جيه، هوار تي، كرانستون إي دي (26 أبريل 2017). "مراجعة للهيدروجيلات والإيروجيلات المحتوية على السليلوز النانوي" . كيمياء المواد . 29 (11): 4609-4631 . doi : 10.1021/acs.chemmater.7b00531 .
  27. ↑ برانجر إل، تانينباوم آر (2008). "مركبات نانوية حيوية مُحضّرة بالبلمرة الموضعية لكحول الفرفوريل مع ألياف السليلوز أو طين المونتموريلونيت" . جزيئات كبيرة . 41 (22): 8682-8687 . Bibcode : 2008MaMol..41.8682P . doi : 10.1021/ma8020213 . مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2023 .
  28. ↑ كلاشنيكوفا، إي.، بيزوت، هـ.، كاثالا، ب.، كابرون، إي. (21 يونيو 2011). "مستحلبات بيكرينغ جديدة مُثبَّتة بواسطة بلورات نانوية من السليلوز البكتيري". لانغمير . 27 (12): 7471-7479 . doi : 10.1021/la200971f . PMID 21604688 . 
  29. 1 2 كيمورا إس، لاوسينشاي دبليو، إيتوه تي، كوي إكس، ليندر سي آر، براون جونيور آر إم (1999). " الوسم المناعي بالذهب لمجمعات تخليق السليلوز الطرفية في نبات الوعائي فيجنا أنجولاريس" . خلية النبات . 11 (11): 2075-86 . doi : 10.2307 / 3871010 . JSTOR 3871010. PMC 144118. PMID 10559435 .   
  30. ↑ تايلور، ن. ج. (2003). "التفاعلات بين ثلاثة بروتينات CesA متميزة ضرورية لتخليق السليلوز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 100 (3): 1450-1455 . Bibcode : 2003PNAS..100.1450T . doi : 10.1073 / pnas.0337628100 . PMC 298793. PMID 12538856 .  
  31. ↑ ريتشموند ، تي. أ.، وسومرفيل، سي. آر. (أكتوبر 2000). "عائلة إنزيمات سينثاز السليلوز الفائقة" . علم وظائف النبات . 124 (2): 495-498 . doi : 10.1104/pp.124.2.495 . PMC 1539280. PMID 11027699 .  
  32. 1 2 أومادجيلا، أو.، ناراهاري، أ.، ستروميلو، ج.، ميليدا، هـ.، مازور، أو.، بولون، ف.، وآخرون . (29 أكتوبر 2013). "يشكل البروتينان BcsA وBcsB النواة النشطة تحفيزيًا لإنزيم سينثاز السليلوز البكتيري، وهو كافٍ لتخليق السليلوز في المختبر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (44): 17856-61 . Bibcode : 2013PNAS..11017856O . doi : 10.1073/pnas.1314063110 . PMC 3816479. PMID 24127606 .   
  33. ↑ بوبر، ز. أ.، ميشيل، ج.، هيرفيه، س.، دوموزيتش، د. س.، ويلتس، و. ج.، توهي، م. ج.، وآخرون . (2011). "تطور وتنوع جدران الخلايا النباتية: من الطحالب إلى النباتات المزهرة". المراجعة السنوية لعلم الأحياء النباتية . 62 (1): 567-590 . Bibcode : 2011AnRPB..62..567P . doi : 10.1146/annurev-arplant-042110-103809 . hdl : 10379/6762 . PMID: 21351878. S2CID : 11961888 .   
  34. ↑ بينغ إل، كاواغوي واي، هوغان بي، ديلمر دي (2002). "سيتوستيرول-بيتا-غلوكوزيد كبادئ لتخليق السليلوز في النباتات". مجلة ساينس . 295 (5552): 147-150 . Bibcode : 2002Sci...295..147P . doi : 10.1126/science.1064281 . PMID 11778054. S2CID 83564483 .  
  35. ↑ إنديان، ر. (1961). "قشرة الأسيديا، فالوسيا ماميلاتا " (ملف PDF) . المجلة الفصلية للعلوم المجهرية . 102 (1): 107-117 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 26 أكتوبر 2014.
  36. ↑ باركالو، ديفيد ج.، ويستلر، روي ل. (2014). "السليلوز". AccessScience . doi : 10.1036/1097-8542.118200 .
  37. ↑ إغناتييف، آي.، دورسلير، تشارلي فان، ميرتنز، باسكال جي. إن.، بينمانز، كوين، فوس، ديرك إي. دي (2011). " تخليق إسترات الجلوكوز من السليلوز في السوائل الأيونية" . هولزفورشونغ . 66 (4): 417-425 . doi : 10.1515/hf.2011.161 . S2CID 101737591. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2017 . 
  38. ↑ لا ريو أ، سوين ج (2018). " الرومينوكوكس: كائنات تكافلية رئيسية في النظام البيئي للأمعاء". مجلة علم الأحياء الدقيقة . 56 (3): 199-208 . doi : 10.1007/s12275-018-8024-4 . PMID 29492877. S2CID 3578123 .  
  39. ↑ بوين ر. "وظيفة الجهاز الهضمي لدى الخيول" . www.vivo.colostate.edu . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 25 سبتمبر 2020 .
  40. ↑ توكودا، جي، وواتانابي ، إتش (22 يونيو 2007). "السليولازات الخفية في النمل الأبيض: مراجعة لفرضية قديمة" . رسائل علم الأحياء . 3 (3): 336-339 . doi : 10.1098/rsbl.2007.0073 . PMC 2464699. PMID 17374589 .  
  41. ↑ باين سي إم، نوت بي سي، مايز إتش بي، هانسون إتش، هيمل إم إي، ساندغرين إم، وآخرون . (2015). "السليولازات الفطرية" . المراجعات الكيميائية . 115 (3): 1308-1448 . doi : 10.1021/cr500351c . PMID 25629559 .  
  42. ↑ ميتلر، ماثيو س.، فلاخوس، ديونيسيوس ج.، داونهاور، بول ج. (2012). "أهم عشرة تحديات أساسية في عملية التحلل الحراري للكتلة الحيوية لإنتاج الوقود الحيوي". الطاقة والعلوم البيئية . 5 (7): 7797. Bibcode : 2012EnEnS...5.7797M . doi : 10.1039/C2EE21679E .
  43. ↑ تشيرنيك إس، بريدج ووتر إيه في (2004). "نظرة عامة على تطبيقات زيت التحلل الحراري السريع للكتلة الحيوية". الطاقة والوقود . 18 (2). الطاقة والوقود، الجمعية الكيميائية الأمريكية: 590-598 . Bibcode : 2004EnFue..18..590C . doi : 10.1021/ef034067u . S2CID 49332510 . 
  44. ↑ داونهاور، بي. جيه.، وكولبي، جيه. إل.، وبالونيك، سي. إم.، وسوسزينسكي، دبليو. جيه.، وشميدت، إل. دي. (2009). "الغليان التفاعلي للسليلوز من أجل التحفيز المتكامل عبر سائل وسيط". الكيمياء الخضراء . 11 (10): 1555. doi : 10.1039/B915068B . S2CID 96567659 . 
  45. ↑ تيكسيرا إيه آر، موني كيه جي، كروجر جيه إس، ويليامز سي إل، سوسزينسكي دبليو جيه، شميدت إل دي، وآخرون (2011). "توليد الهباء الجوي عن طريق القذف التفاعلي للغليان للسليلوز المنصهر" . الطاقة والعلوم البيئية . 4 (10). الطاقة والعلوم البيئية، الجمعية الملكية للكيمياء: 4306. Bibcode : 2011EnEnS...4.4306T . doi : 10.1039/C1EE01876K . مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2017 . 
  46. ↑ ميتلر إم إس، مشرف إس إتش، بولسن إيه دي، جافاديكار إيه دي، فلاخوس دي جي، داونهاور بي جيه (2012). "الكشف عن كيمياء الانحلال الحراري لإنتاج الوقود الحيوي: تحويل السليلوز إلى فورانات ومركبات أكسجينية صغيرة" . مجلة علوم الطاقة والبيئة ، 5 (1): 5414-5424 . رمز Bibcode : 2012EnEnS...5.5414M . doi : 10.1039/C1EE02743C . مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2017 .
  47. ↑ ميتلر إم إس، بولسن إيه دي، فلاخوس دي جي، داونهاور بي جيه (2012). "التحويل الحراري للسليلوز إلى وقود: إزالة الأكسجين من الليفوجلوكوزان عبر الإزالة والتكوير الحلقي داخل الكتلة الحيوية المنصهرة". الطاقة والعلوم البيئية . 5 (7): 7864. Bibcode : 2012EnEnS...5.7864M . doi : 10.1039/C2EE21305B .
  48. ↑ جيبسون ، إل جيه (2013). "البنية الهرمية وميكانيكا المواد النباتية" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم التطبيقية . 9 (76): 2749-2766 . doi : 10.1098/rsif.2012.0341 . PMC 3479918. PMID 22874093 .  
  49. ↑ يوشيهيسا ، واي (2024). "بنية الهيميسليلوز ونمط تعديله وتكوينه في الكتلة الحيوية النباتية" . مجلة علوم السكريات التطبيقية . 72 (1) 7201301. doi : 10.5458/jag.7201301 . PMC 11975222. PMID 40200932. تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2025 .  
  50. ↑ كومار أ (1 مايو 2021). "إنتاج لب الورق المذاب: السليولازات والزيلانازات لتعزيز إمكانية الوصول إلى السليلوز وتفاعليته" . مراجعات العلوم الفيزيائية . 6 (5): 111-129 . Bibcode : 2021PhSRv...6...47K . doi : 10.1515/psr-2019-0047 . ISSN 2365-659X . 
  51. ↑ ستينيوس، ب. (2000). "الفصل 1". كيمياء منتجات الغابات . علم وتكنولوجيا صناعة الورق. المجلد 3. فنلندا: فابيت أو واي. ص 35. ISBN   978-952-5216-03-5.
  52. ↑ وانغ هـ، غورو ج، روجرز ر.د. (2012). "معالجة السليلوز باستخدام السوائل الأيونية". مجلة الجمعية الكيميائية . 41 (4): 1519-1537 . doi : 10.1039/C2CS15311D . PMID 22266483 . 
  53. 1 2 3 4 أبيتز الخامس (2005). موسوعة علوم وتكنولوجيا البوليمر (Wird aktualisiert. ed.). [هوبوكين، نيوجيرسي]: وايلي إنترساينس. رقم ISBN  978-0-471-44026-0.
  54. ↑ وودينغز، سي (2001). ألياف السليلوز المُجددة . [مانشستر]: معهد النسيج. ISBN 978-1-85573-459-3.
  55. 1 2 بوربيلي إي (2008). "ليوسيل، الجيل الجديد من السليلوز المُجدد". أكتا بوليتكنيكا هنغاريكا . 5 (3).
  56. ↑ "إيثر السليلوز" . مصنع إيثر السليلوز - هيدروكسي بروبيل ميثيل سليلوز عالي الجودة، هيدروكسي إيثيل سليلوز، هيدروكسي إيثيل سليلوز - جينجي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مارس 2026 .
  57. ↑ "ميثيل السليلوز" . kimacellulose.com . مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 15 أبريل 2023 .
  58. 1 2 مايتا ب (2023). "نحو إلكترونيات مستدامة: استغلال إمكانات مزيج السليلوز القابل للتحلل الحيوي لعمليات الطباعة الضوئية والأجهزة الصديقة للبيئة". تقنيات المواد المتقدمة . 1 (9) 2301282. doi : 10.1002/admt.202301282 . hdl : 2108/345525 .
  59. ↑ لامانا إل، كوريليانو جي، نارايانان أ، فيلاني إس، فريولي إم، تشيتيرا إف بي، وآخرون . (15 أكتوبر 2024). "ما وراء البلاستيك: Oleogel كمادة بلاستيكية حرارية قابلة للتحلل الحيوي" . مجلة الهندسة الكيميائية . 498 154988. بيب كود : 2024ChEnJ.49854988L . دوى : 10.1016/j.cej.2024.154988 . اتش دي ال : 10281/512761 . ردمك 1385-8947 .  
  60. 1 2 أورلاندوتشي ب (2022). "سطح مُهندس لأقطاب كهربائية عالية الأداء على الورق". علوم الأسطح التطبيقية . 608 155117. doi : 10.1016/j.apsusc.2022.155117 .
  61. ↑ أورلاندوتشي، ب. (2022). " مركب مستدام من هيدروكسي بروبيل السليلوز والماس النانوي لتطبيقات إلكترونية مرنة" . مجلة Gels . 12 (8): 783. doi : 10.3390/gels8120783 . PMC 9777684. PMID 36547307 .  
  62. ↑ أورلاندوتشي، ب. (2022). "مركبات النانو الماسية: مادة جديدة لحفظ الرق". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 32 (139) e52742. Bibcode : 2022JAPS..139E2742P . doi : 10.1002/app.52742 . S2CID 249654979 . 
  63. ↑ برونيتي ب (2020). "فواصل نانوية ماسية للمكثفات الفائقة المصنعة على ركائز ورقية". تكنولوجيا الطاقة . 6 (8) 1901233. doi : 10.1002/ente.201901233 .
  64. ↑ "هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز" . شركة جينجي، مُصنِّع ومُصدِّر ومُورِّد هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز في الصين . تاريخ الاسترجاع: 25 مارس 2026 .
  65. ↑ كلاوسن أ، بيرنكوب-شنورش أ (2001). "كربوكسي ميثيل السليلوز المُثيول: تقييم مخبري لتأثيره المُعزز لنفاذية الأدوية الببتيدية". المجلة الأوروبية للصيدلة والبيولوجيا الصيدلانية . 51 (1): 25-32 . doi : 10.1016/s0939-6411(00)00130-2 . PMID 11154900 . 
  66. ↑ رحمت د، ديفينا ج (2022). "تخليق وتوصيف ثيومر كاتيونى قائم على إيثيل السليلوز لتصنيع أقراص وجزيئات نانوية لاصقة للغشاء المخاطي" . المجلة الدولية لطب النانو . 17 : 2321-2334 . doi : 10.2147/IJN.S321467 . PMC 9130100. PMID 35645561. S2CID 248952610 .   
  67. ↑ ليونافيتشوت جي، بونينجل إس، محمود أ، أحمد إدريس إم، بيرنكوب-شنورش أ (2016). "سليلوز هيدروكسي إيثيل المحمي بالكبريت والمُثيول (HEC): سواغ جديد لاصق للغشاء المخاطي ذو استقرار مُحسَّن". بوليمرات الكربوهيدرات . 144 : 514-521 . doi : 10.1016/j.carbpol.2016.02.075 . PMID 27083843 . 
  68. ↑ ليشنر سي، جيلكمان إم، بيرنكوب-شنورش إيه (2019). "البوليمرات المثيولة: بوليمرات مستوحاة من الطبيعة تستخدم أحد أهم هياكل الربط في الطبيعة". مراجعات متقدمة لتوصيل الأدوية . 151-152 : 191-221 . doi : 10.1016/j.addr.2019.04.007 . PMID 31028759. S2CID 135464452 .  
  69. ↑ سيدي ف، صائب م ر، هوانغ ي، أكبري أ، شياو هـ (2021). "ثيومرات الكيتوزان والسليلوز: مواد ماصة حيوية فعالة للكشف عن أيونات المعادن وإزالتها واستعادتها من الوسط المائي". السجل الكيميائي . 21-152 (7): 1876-1896 . doi : 10.1002/tcr.202100068 . PMID 34101343. S2CID 235368517 .  
  70. ↑ كوهان، جي تي (يوليو 1939). "السليلوز كمادة عازلة". الكيمياء الصناعية والهندسية . 31 (7): 807-817 . doi : 10.1021/ie50355a005 .
  71. ↑ واينر ، إم إل، وكوتكوسكي، لويس أ. (2000). سمية وسلامة السواغات . نيويورك: ديكر. ص 210. ISBN  978-0-8247-8210-8.
  72. ↑ دينغرا د، مايكل م، راجبوت هـ، باتيل ر.ت. (2011). "الألياف الغذائية في الأطعمة: مراجعة" . مجلة علوم وتكنولوجيا الأغذية . 49 (3): 255-266 . doi : 10.1007/s13197-011-0365-5 . PMC 3614039. PMID 23729846 .  
  73. ↑ "زيوفورم: مادة البناء الصديقة للبيئة للمستقبل؟" . Gizmag.com. 30 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 30 أغسطس 2013 .
  74. ↑ ثورينز جي، كريير إف، لوكليرك بي، كارلين بي، إيفرارد بي (2014). "السليلوز الميكروكريستالي، مادة رابطة للضغط المباشر في بيئة الجودة بالتصميم - مراجعة" . المجلة الدولية للصيدلة . 473 ( 1-2 ): 64-72 . doi : 10.1016/j.ijpharm.2014.06.055 . PMID 24993785 . 
  75. ↑ هولت-جيمينيز، إريك (2007). الوقود الحيوي: خرافات التحول إلى الوقود الزراعي . ورقة معلومات أساسية . معهد سياسات الغذاء والتنمية ، أوكلاند، كاليفورنيا. 13:2. هولت-جيمينيز، إ. "الوقود الحيوي - خرافات التحول إلى الوقود الزراعي: الجزء الأول والثاني" . مؤرشف من الأصل في 16 نوفمبر 2009. تم الاطلاع عليه في 5 سبتمبر 2013 .هولت-خيمينيز إي (13 نوفمبر 2009). "الوقود الحيوي - خرافات التحول إلى الوقود الزراعي: الجزء الأول والثاني" . مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 5 سبتمبر 2013 .
  76. ↑ مولين د، فيلانكار هـ. 2012. البكتيريا المعزولة، وطرق استخدامها، وطرق عزلها. براءة اختراع عالمية WO 2012/021678 A2
  77. ↑ سامبا مايتي وآخرون (10 ديسمبر 2015). "السعي نحو الإنتاج الحيوي المستدام واستخلاص البيوتانول كحل واعد للوقود الأحفوري" . بحوث الطاقة . 40 (4): 411-438 . doi : 10.1002/er.3458 . S2CID 101240621 .  
  78. ↑ هوبغود راي، كاثرين (25 أغسطس/آب 2011). "علماء جامعة تولين يقولون إن السيارات قد تعمل بالجرائد المعاد تدويرها" . صفحة أخبار جامعة تولين . جامعة تولين . مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر/تشرين الأول 2014. تم الاطلاع عليه في 14 مارس/آذار 2012 .
  79. ↑ بالبو، لوري (29 يناير 2012). "وضع حمار وحشي في خزانك: مقامرة كيميائية؟" . Greenprophet.com. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2013. تم الاطلاع عليه في 17 نوفمبر 2012 .
  80. ↑ تومسون ب (13 أبريل 2023). "علاج طبيعي قد يجعلك شبه غير مرئي للدغات البعوض" . نيو أطلس . مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 17 أبريل 2023 .
  81. ↑ داي واي، صن دي، أورورك دي، فيلوسامي إس، سوندارام إس، إيديريسينغ إم (2025). "تسخير مخلفات روث الأبقار لاستخلاص السليلوز النانوي وتصنيع الهياكل الصغيرة المستدامة" . مجلة الإنتاج الأنظف . 509 145530. Bibcode : 2025JCPro.50945530D . doi : 10.1016/j.jclepro.2025.145530 .