كاسين

الكاسين مركب سام يوجد في جنس أشجار الإريثروفليوم . ينتشر هذا الجنس من السنغال شرقًا إلى السودان وكينيا ، وجنوبًا إلى زيمبابوي وموزمبيق . عُزل الكاسين لأول مرة عام 1935 على يد مجموعة جي. دالما من شجرة الإريثروفليوم الغيني . ومنذ القدم ، استخدمت القبائل الأفريقية الكاسين كسم في طقوس البلاء . كما استخدمه شعب كازامانس في السنغال على نطاق واسع كسم للسهام . ^{[ 1 ]}

تتشابه بنية الكاسين والقلويدات الأخرى الموجودة في جنس الإريثروفليوم مع بنية الغليكوزيدات القلبية . ^{[ 1 ]} ويُعزى التشابه في النشاط القلبي بين الكاسين ومركبات مثل الديجيتوكسين إلى هذا التشابه . ^{[ 1 ]} وبشكل عام، تُعتبر بنية الكاسين ومشتقات الإريثروفليوم الأخرى إسترات N- ألكيل أمينو إيثيل لأحماض الديتيربين ثلاثية الحلقات التي تحتوي على هيكل بيرهيدروفينانثرين. ^{[ 1 ]}

تستمد وظيفة الكاسين البيولوجية من قدرته على التفاعل مع إنزيم Na⁺ ^- K⁺ ^- ATPase عبر موقع ارتباطه بالستيرويدات المقوية للقلب . يؤدي ارتباط الكاسين بهذا الموقع إلى تثبيط إنزيم ATPase . ويمكن تعريف الكاسين بأنه مثبط نوعي لنقل الكاتيونات أحادية التكافؤ وإنزيم Na⁺ ^- K⁺ ^- ATPase، مما ينتج عنه تأثير مقوٍّ لعضلة القلب. ^{[ 2 ]}

يُعد الكاسين مادة شديدة السمية لأنه يؤثر بقوة على وظائف القلب من خلال التأثير على إنزيم Na ⁺ -K ⁺ -ATPase. ^{[ 3 ]} يمكن أن تُسبب الجرعات العالية منه مشاكل في ضغط الدم، وبطء القلب ، ونوبات قيء شديدة ، واضطراب النظم القلبي ، والوفاة. على الرغم من استخدامه على نطاق واسع في أفريقيا لأسباب مختلفة، إلا أن الكاسين يُستخدم عادةً مع مركبات قلوية أخرى من شجرته الأم. ونظرًا لاستخدامه في الغالب على شكل مخاليط، يصعب قياس سميته بشكل مباشر من خلال استخدام هذه المخاليط. مع ذلك، تتوفر بعض الأمثلة على سمية العديد من المخاليط. على سبيل المثال، سم السهام الذي استخدمه شعب كازامانس في السنغال ؛ فقد وُجد أن أي صياد جرح نفسه عن طريق الخطأ برأس سهم مسموم مات بعد فترة وجيزة، إثر نوبات قيء شديدة . ^{[ 1 ]}

^{[ 1 ]}

أدى عدم انتشار استخدامها وإجراء البحوث عليها في العالم الغربي إلى نقص المعلومات المتعلقة بمدى سميتها لجسم الإنسان.

يمكن تحضير الكاسين عن طريق التخليق العضوي . إحدى الطرق التي تبدأ من الكارفون تستخدم عملية البلمرة الحلقية الأنيونية كخطوة رئيسية. ^{[ 4 ]}