علم الوراثة لدى القطط

القطط ذات العيون الزرقاء والفراء الأبيض لديها نسبة عالية من الصمم الوراثي . [ 1 ]

يُعنى علم وراثة القطط بدراسة الوراثة كما تحدث في القطط المنزلية. وفي مجال تربية القطط، يُمكنه التنبؤ بالصفات المحددة ( الأنماط الظاهرية ) لنسل التزاوجات المختلفة. أما في علم الوراثة الطبية ، فتُستخدم نماذج القطط أحيانًا لاكتشاف وظيفة جينات الأمراض البشرية المتماثلة.

القط المستأنس وسلفه البري الأقرب إليه كلاهما كائنات ثنائية المجموعة الكروموسومية ، إذ يمتلكان 38 كروموسومًا [ 2 ] ونحو 20,000 جين. [ 3 ] تم تحديد حوالي 250 اضطرابًا وراثيًا في القطط، العديد منها مشابه لأخطاء خلقية لدى الإنسان . [ 4 ] يسمح التشابه الكبير بين عمليات الأيض لدى الثدييات بتشخيص العديد من أمراض القطط هذه باستخدام الاختبارات الجينية التي طُوّرت في الأصل للاستخدام البشري، بالإضافة إلى استخدام القطط في دراسة الأمراض البشرية. [ 5 ] [ 6 ]

من الأمثلة على الطفرات الشائعة بين جميع القطط، بما فيها القطط الكبيرة، وجود طفرة في مستقبلات التذوق الكيميائية في براعم التذوق لديها ، مما يمنعها من تذوق الحلاوة، وهو ما قد يفسر عدم اكتراثها بالفواكه والتوت والأطعمة السكرية الأخرى. [ 7 ] في بعض سلالات القطط، يُعدّ الصمم الحسي العصبي الخلقي شائعًا جدًا، حيث تُصاب به معظم القطط البيضاء (وليس القطط المهقاء )، خاصةً إذا كانت عيونها زرقاء. [ 1 ] الجين المسؤول عن هذا الخلل هو جين KIT ، ويجري دراسة هذا المرض على أمل أن يُسهم في فهم أسباب الصمم الوراثي لدى البشر. [ 8 ] كما تُسبب الطفرات في هذا الجين ظهور بقع بيضاء. [ 9 ]

نظرًا لوجود تنوع كبير في أنماط فراء سلالات القطط المختلفة، تُعدّ القطط حيوانات مناسبة لدراسة جينات الفراء المسؤولة عن نمو الشعر وتلوينه. [ 10 ] تتفاعل عدة جينات لتحديد ألوان فراء القطط وأنماطه. وتُنتج تركيبات مختلفة من هذه الجينات أنماطًا ظاهرية مختلفة . على سبيل المثال، يُعدّ إنزيم التيروزيناز ضروريًا لإنتاج صبغة الميلانين الداكنة . تمتلك القطط البورمية شكلًا طافرًا من هذا الإنزيم لا ينشط إلا في درجات الحرارة المنخفضة، مما يؤدي إلى ظهور اللون الداكن فقط على المناطق الباردة من الأذنين والذيل والكفوف. [ 11 ] يوجد جين غير نشط تمامًا للتيروزيناز في القطط المهقاء، مما يُسبب غيابًا تامًا للصبغة الداكنة. [ 12 ] يُحدد طول الشعر بواسطة جين عامل نمو الخلايا الليفية 5 ، حيث تُسبب النسخ غير النشطة من هذا الجين شعرًا طويلًا. [ 13 ]

يهدف مشروع جينوم القطط، الذي يرعاه مختبر التنوع الجينومي في مركز فريدريك لأبحاث وتطوير السرطان التابع للمعهد الوطني للسرطان في فريدريك ، ميريلاند، إلى تطوير القطط كنموذج حيواني لدراسة الأمراض الوراثية والمعدية لدى الإنسان ، بالإضافة إلى المساهمة في فهم تطور الثدييات. [ 6 ] وقد أثمر هذا الجهد عن نشر مسودة أولية لجينوم قطة حبشية تُدعى سينامون عام 2007. [ 3 ] وقد أدى وجود هذه المسودة إلى اكتشاف العديد من جينات أمراض القطط، [ 3 ] بل وسمح بتطوير تقنية البصمة الوراثية للقطط لاستخدامها في الطب الشرعي . [ 14 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 سترين جي إم (1996). "أسباب الصمم وانتشاره وتشخيصه لدى الكلاب والقطط". المجلة البيطرية البريطانية 152 ( 1 ): 17-36 . doi : 10.1016/S0007-1935(96)80083-2 . PMID 8634862 . 
  2. ني و، وانغ ج، أوبراين ب.س. (2002). "التطور الجيني للقطط المنزلية، والباندا الحمراء، وخمسة أنواع من فصيلة ابن عرس، كما كُشِف عنه من خلال التلوين المقارن للكروموسومات وتقنية التلوين G". أبحاث الكروموسومات . 10 (3): 209-222 . doi : 10.1023/A:1015292005631 . PMID 12067210. S2CID 9660694 .  
  3. بونتيوس ، جيه يو ، موليكين، جيه سي، سميث، دي آر، وآخرون (2007). "التسلسل الأولي والتحليل المقارن لجينوم القط" . أبحاث الجينوم . 17 (11): 1675-1689 . doi : 10.1101/gr.6380007 . PMC 2045150. PMID 17975172 .   
  4. أوبراين إس جيه، جونسون دبليو، دريسكول سي، بونتيوس جيه، بيكون-سلاتري جيه، مينوتي-ريموند إم (2008). " حالة علم جينوم القطط" . تريندز جينيت . 24 (6): 268-279 . doi : 10.1016/j.tig.2008.03.004 . PMC 7126825. PMID 18471926 .  
  5. سيويل إيه سي، هاسكينز إم إي، جيجر يو (2007). "الأمراض الأيضية الوراثية في الحيوانات الأليفة: البحث عن أخطاء الطبيعة" . مجلة الطب البيطري. 174 ( 2): 252-259 . doi : 10.1016/j.tvjl.2006.08.017 . PMC 3132193. PMID 17085062 .  
  6. 1 2 أوبراين إس جيه، مينوتي-ريموند إم، ميرفي دبليو جيه، يوهكي إن (2002). “مشروع الجينوم القطط” . آنو. القس جينيه . 36 : 657– 86. دوى : 10.1146/annurev.genet.36.060602.145553 . بميد 12359739 . 
  7. لي، شيا؛ لي، وي هوا؛ وانغ، هونغ؛ كاو، جي؛ مايهاشي، كينجي؛ هوانغ، ليكوان؛ باخمانوف، ألكسندر أ.؛ ريد، دانييل ر.؛ وآخرون . (2005). "تحويل جين مستقبلات الحلاوة إلى جين كاذب يفسر عدم اكتراث القطط بالسكر" . مجلة PLOS Genetics . 1 (1). مكتبة العلوم العامة : 27-35 . doi : 10.1371/journal.pgen.0010003 . PMC 1183522. PMID 16103917 .   
  8. سعدة، أ.أ.؛ نيباركو، ج.ك .؛ ريوغو، د.ك. (1996). "التغيرات المورفولوجية في النواة القوقعية للقطط البيضاء الصماء خلقيًا". أبحاث الدماغ . 736 ( 1-2 ): 315-328 . doi : 10.1016/0006-8993(96)00719-6 . PMID 8930338. S2CID 10409257 .  
  9. مونتاج، إم جيه؛ لي، جي؛ غاندولفي، بي؛ خان، آر؛ أكن، بي إل؛ سيرل، إس إم؛ مينكس، بي؛ هيلير، إل دبليو؛ كوبولد، دي سي؛ ديفيس، بي دبليو؛ دريسكول، سي إيه (2014). " تحليل مقارن لجينوم القط المنزلي يكشف عن بصمات وراثية كامنة وراء بيولوجيا القطط وتدجينها" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (48): 17230-17235 . Bibcode : 2014PNAS..11117230M . doi : 10.1073/pnas.1410083111 . PMC 4260561. PMID 25385592 .  
  10. روبنسون، روي؛ فيلا، كارولين م.؛ لورين شيلتون؛ ماكغوناغل، جون ج.؛ كارولين فيلا (1999). علم الوراثة لروبنسون لمربي القطط والأطباء البيطريين . أكسفورد: باتروورث-هاينمان. ISBN 0-7506-4069-3.
  11. ليونز إل إيه، إيمز دي إل، راه إتش سي، غراهن آر إيه (2005). "طفرات التيروزيناز المرتبطة بأنماط السيامي والبورمي في القطط المنزلية (Felis catus)" . علم الوراثة الحيوانية . 36 (2): 119-26 . doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01253.x . PMID 15771720 . 
  12. إيمز دي إل، جيري إل إيه، غراهن آر إيه، ليونز إل إيه (2006). "يرتبط المهق في القطط المنزلية (Felis catus) بطفرة في إنزيم التيروزيناز (TYR)" . علم الوراثة الحيوانية 37 (2): 175-178 . doi : 10.1111 / j.1365-2052.2005.01409.x . PMC 1464423. PMID 16573534 .  
  13. كيلر جيه إس، ديفيد في إيه، شافر إيه إيه (2007). "أربع طفرات مستقلة في جين عامل نمو الخلايا الليفية 5 لدى القطط تحدد النمط الظاهري للشعر الطويل في القطط المنزلية" . مجلة الوراثة . 98 (6): 555-66 . doi : 10.1093/jhered/esm072 . PMC 3756544. PMID 17767004 .  
  14. مينوتي-ريموند م، ديفيد ف.أ، ستيفنز ج.س، ليونز ل.أ، أوبراين س.ج (1997). "التحديد الجيني للقطط المنزلية باستخدام مواقع STR الخاصة بالقطط للتطبيقات الجنائية". مجلة العلوم الجنائية . 42 (6): 1039-1051 . doi : 10.1520/JFS14258J . PMID 9397545 .