علم الجينوم الكامل
شركة Complete Genomics هي شركة متخصصة في علوم الحياة، قامت بتطوير وتسويق منصة لتسلسل الحمض النووي لتسلسل وتحليل الجينوم البشري. وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة MGI .
تاريخ
تأسست شركة كومبليت جينوميكس في يونيو 2005 على يد كليفورد ريد، ورادوي (راد) درماناك، وجون كورسون. شغل كليفورد ريد منصب رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة كومبليت جينوميكس قبل أن يغادرها في عام 2015 ليؤسس شركة جينوس، وهي شركة منبثقة عن قسم المنتجات الاستهلاكية في كومبليت جينوميكس. [ 1 ] [ 2 ]
في فبراير 2009، أعلنت شركة كومبليت جينوميكس أنها نجحت في تحديد تسلسل أول جينوم بشري ، وقدمت بيانات المتغيرات الناتجة إلى قاعدة بيانات المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية . وفي نوفمبر 2009، نشرت كومبليت جينوميكس بيانات تسلسل ثلاثة جينومات بشرية في مجلة ساينس . [ 3 ]
دعمت البيانات الناتجة أبحاثًا في مجالات متنوعة، مثل فحص الأجنة ، [ 4 ] والكشف عن العلاقات الجينية، [ 5 ] [ 6 ] وعلم الأعصاب ، [ 7 ] والشيخوخة ، [ 8 ] ومرض مندلي جديد ذو تأثيرات عصبية عضلية وقلبية، [ 9 ] واضطرابات الأكل ، [ 10 ] ومتلازمة برادر-ويلي والتوحد، [ 11 ] وطب العيون ، [ 12 ] وعلم الأورام . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] وفي عام 2014، حدد تعاون بين جامعة رادبود (هولندا)، ومركز ماستريخت الطبي الجامعي (هولندا)، وجامعة وسط جنوب (الصين)، وشركة كومبليت جينوميكس، الأسباب الرئيسية للإعاقة الذهنية باستخدام تسلسل الجينوم الكامل. [ 18 ]
في عام 2016، ساهمت شركة Complete Genomics بأكثر من 184 جينومًا بشريًا مُرَمَّمًا لمشروع الجينوم الشخصي لجورج تشيرش . [ 19 ] وفي عام 2019، نشرت الشركة تقنيتها الجديدة لقراءة الشظايا الطويلة أحادية الأنبوب (stLFR)، والتي تُمكّن من بناء جزيئات DNA طويلة من قراءات قصيرة باستخدام عملية تركيبية لترميز DNA. تُتيح هذه التقنية تحديد الطور، والكشف عن الاختلافات البنيوية، وبناء السقالات، وتجميع الجينوم ثنائي الصيغة الصبغية من الصفر بكفاءة عالية من حيث التكلفة باستخدام تقنية التسلسل من الجيل الثاني . [ 20 ]
في مارس 2013، استحوذت مجموعة بي جي آي ، وهي شركة خدمات جينومية مقرها شنتشن ، مقاطعة غوانغدونغ ، الصين، على شركة كومبليت جينوميكس. [ 21 ] بعد الاستحواذ، انتقلت كومبليت جينوميكس إلى سان خوسيه ، وفي يونيو 2018 أصبحت جزءًا من إم جي آي. [ 22 ] كانت إم جي آي شركة تابعة لمجموعة بي جي آي قبل أن تنفصل عنها وتُدرج في بورصة شنغهاي للأوراق المالية في عام 2022. [ 23 ]
مراجع
- ↑ "شركة جينوس ريسيرش الناشئة في مجال علم الجينوم الاستهلاكي تخطط لتمكين العملاء من استكشاف بياناتهم ومشاركتها" . جينوم ويب . ١٣ يونيو ٢٠١٦. مؤرشف من الأصل في ٢٠١٩-٠٤-٠٢ . تم الاطلاع عليه في ٢٠١٩-٠٦-١٥ .
- ↑ "شركة كومبليت جينوميكس تعلن عن مهمتها المحدثة وشراكاتها الجديدة في الذكرى السنوية الثامنة عشرة" . أخبار طبية . 15 يونيو 2023. مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2023 .
- ↑ درماناك ر؛ سباركس، أ.ب؛ كالو، م.ج؛ هالبرن، أ.ل؛ بيرنز، ن.ل؛ كرماني، ب.ج؛ كارنيفالي، ب؛ نازارينكو، إ؛ نيلسن، ج.ب؛ يونغ، ج؛ دال، ف؛ فرنانديز، أ؛ ستاكر، ب؛ بانت، ك.ب؛ باكاش، ج؛ بورشيردينغ، أ.ب؛ براونلي، أ؛ سيدينو، ر؛ تشين، ل؛ تشيرنيكوف، د؛ تشيونغ، أ؛ شيريتا، ر؛ كورسون، ب؛ إيبرت، ج.س؛ هاكر، س.ر؛ هارتلاج، ر؛ هاوزر، ب؛ هوانغ، س؛ جيانغ، ي؛ وآخرون . (نوفمبر 2009). "تسلسل الجينوم البشري باستخدام قراءات القواعد غير المتسلسلة على مصفوفات نانوية ذاتية التجميع من الحمض النووي" . مجلة ساينس . 327 (5961): 78– 81. Bibcode : 2010Sci ...327...78D . doi : 10.1126/science.1181498 . PMID 19892942. S2CID 17309571 .
- ↑ وينارد وآخرون (2014). " الفحص المختبري للأجنة عن طريق تسلسل الجينوم الكامل: الآن، في المستقبل، أم لا؟" . التكاثر البشري . 29 (4): 842-851 . doi : 10.1093/humrep/deu005 . PMID 24491297 .
- ↑ لي هـ وآخرون (2014). " تقدير العلاقات من بيانات تسلسل الجينوم الكامل" . PLOS Genet . 10 (1) e1004144. doi : 10.1371/journal.pgen.1004144 . PMC 3907355. PMID 24497848 .
- ↑ سو إس واي وآخرون (2012). " الكشف عن الهوية عن طريق النسب باستخدام بيانات تسلسل الجينوم الكامل من الجيل التالي" . بي إم سي بيوانفورماتيكس . 13 121. doi : 10.1186/1471-2105-13-121 . PMC 3403908. PMID 22672699 .
- ↑ بوندو م (2014). "زيادة النسخ العكسي لـ L1 في الجينوم العصبي في الفصام" . نيرون . 81 (2): 306-313 . doi : 10.1016/j.neuron.2013.10.053 . PMID 24389010 .
- ↑ كاي واي وآخرون (2013). "الشيخوخة كتراكم متسارع للمتغيرات الجسدية: تسلسل الجينوم الكامل لأزواج التوائم المتطابقة من المعمرين ومتوسطي العمر" . أبحاث التوائم وعلم الوراثة البشرية . 16 (6): 1026-1032 . doi : 10.1017/thg.2013.73 . hdl : 11370/15c5129b-16bd-4dd0-a72b-4ac667584928 . PMID 24182360 .
- ↑ وانغ ك وآخرون (2013). "تحديد تسلسل الحمض النووي/الرنا للجينوم الكامل يكشف عن طفرات مُقَطِّعة في جين RBCK1 في مرض وراثي جديد ذي تأثيرات عصبية عضلية وقلبية" . طب الجينوم . 5 (7) 67. doi : 10.1186/gm471 . PMC 3971341. PMID 23889995 .
- ↑ كوي هـ وآخرون (2013). " الاستعداد لاضطرابات الأكل مرتبط بطفرات ESRRA و HDAC4 " . مجلة التحقيقات السريرية . 123 (11): 4706-4713 . doi : 10.1172/jci71400 . PMC 3809805. PMID 24216484 .
- ↑ شاعف سي بي وآخرون (2013). "طفرات حذف أجزاء من جين MAGEL2 تسبب أعراض متلازمة برادر-ويلي والتوحد" . مجلة نيتشر جينيتكس . 45 (11): 1405-1408 . doi : 10.1038/ng.2776 . PMC 3819162. PMID 24076603 .
- ↑ نيشيغوتشي وآخرون (2012). "الجينات المرتبطة بالتهاب الشبكية الصباغي والأمراض ذات الصلة تتعرض لطفرات متكررة في عموم السكان" . PLOS ONE . 7 (7) e41902. Bibcode : 2012PLoSO...741902N . doi : 10.1371/journal.pone.0041902 . PMC 3407128. PMID 22848652 .
- ↑ ما ي وآخرون (2012). "التوقيت النمائي للطفرات كما كشف عنه تسلسل الجينوم الكامل لتوائم مصابين بابيضاض الدم الليمفاوي الحاد" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (18): 7429-7433 . Bibcode : 2013PNAS..110.7429M . doi : 10.1073/pnas.1221099110 . PMC 3645544. PMID 23569245 .
- ↑ كيل إم جيه وآخرون (2012). "تحديد طفرات NOTCH2 الجسدية المتكررة في لمفوما المنطقة الهامشية الطحالية من خلال تسلسل الجينوم الكامل" . مجلة الطب التجريبي . 209 (9): 1553-1565 . doi : 10.1084/jem.20120910 . PMC 3428949. PMID 22891276 .
- ↑ مولينار وآخرون (2012). "تسلسل جينوم الورم الأرومي العصبي يكشف عن تفتت الكروموسومات وعيوب في جينات تكوين المحاور العصبية" . مجلة نيتشر . 483 (7391): 589-593 . Bibcode : 2012Natur.483..589M . doi : 10.1038/nature10910 . hdl : 1765/57581 . PMID 22367537 .
- ↑ توراجليك إس وآخرون (2011). "التسلسل الجينومي الكامل لأورام الميلانوما الطرفية الأولية والنقيلية المتطابقة" . أبحاث الجينوم . 22 (2): 196-207 . doi : 10.1101/gr.125591.111 . PMC 3266028. PMID 22183965 .
- ↑ يوكوياما وآخرون (2011). "طفرة متكررة جديدة في جين MITF تزيد من احتمالية الإصابة بسرطان الجلد العائلي والعرضي" . مجلة نيتشر . 480 (7375): 99-103 . Bibcode : 2011Natur.480...99Y . doi : 10.1038 / nature10630 . PMC 3266855. PMID 22080950 .
- ↑ جيليسن سي وآخرون (2014). "تحديد الأسباب الرئيسية للإعاقة الذهنية الشديدة من خلال تسلسل الجينوم". مجلة نيتشر . 511 (7509): 344-347 . Bibcode : 2014Natur.511..344G . doi : 10.1038/ nature13394 . hdl : 2066/138095 . PMID 24896178. S2CID 205238886 .
- ↑ بيترز، بروك أ.؛ درماناك، رادوي؛ تشيرش، جورج م.؛ إستيب، بريستون و.؛ زارانيك، ألكسندر وايت؛ فاندويغ، وارد؛ كونلي، أبرام؛ كليغ، توم؛ أغاروال، ميشا ر. (2016-12-01). "تسلسلات الجينوم الكاملة والأنماط الفردية المحددة تجريبياً لأكثر من 100 جينوم شخصي" . GigaScience . 5 ( 1): 42. doi : 10.1186/s13742-016-0148-z . PMC 5057367. PMID 27724973 .
- ↑ بيترز، بروك أ.؛ درماناك، رادوي؛ شو، شون؛ كريستيانسن، كارستن؛ وانغ، جيان؛ يانغ، هوانمينغ؛ أليكسييف، أندريه؛ تشانغ، وينوي؛ دونغ، يوليانغ (2019-05-01). "ترميز مشترك فعال وفريد لقراءات تسلسل الجيل الثاني من جزيئات الحمض النووي الطويلة ، مما يتيح تسلسلًا دقيقًا وفعالًا من حيث التكلفة، وتحديد النمط الفرداني، والتجميع من الصفر" . أبحاث الجينوم . 29 (5): 798-808 . doi : 10.1101/gr.245126.118 . ISSN 1088-9051 . PMC 6499310. PMID 30940689 .
- ↑ سبيكتر، مايكل (6 يناير 2014) مصنع الجينات. مؤرشف في 28 أكتوبر 2014 على موقع Wayback Machine . مجلة نيويوركر، تم الاطلاع عليه في 28 أكتوبر 2014.
- ↑ brandonvd. "نبذة عنا" . كومبليت جينوميكس . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2019 .
- ↑ سميث، جيمي؛ سيفاستوبولو، ديمتري (18 أبريل 2023). "شركة جينات صينية تستهدف الولايات المتحدة رغم التوترات السياسية" . فايننشال تايمز . مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 18 أبريل 2023 .
روابط خارجية
- شركات التكنولوجيا الحيوية في الولايات المتحدة
- شركات التكنولوجيا الحيوية التي تأسست عام 2006
- شركات علم الجينوم
- شركات مقرها في ماونتن فيو، كاليفورنيا
- شركات التكنولوجيا التي تتخذ من منطقة خليج سان فرانسيسكو مقراً لها
- مؤسسات عام 2006 في كاليفورنيا
- عمليات الاندماج والاستحواذ لعام 2013
