قانون شامل للوقاية من إساءة استخدام المخدرات ومكافحتها لعام 1970

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

قانون مكافحة إساءة استخدام المخدرات الشامل لعام 1970 ، القانون العام 91-513 ، 84 Stat. 1236 ، الصادر في 27 أكتوبر 1970 ، هو قانون فيدرالي أمريكي، يُلزم، مع تعديلات لاحقة، شركات الأدوية بالحفاظ على الأمن المادي وحفظ السجلات بدقة لأنواع معينة من الأدوية . [ 1 ] تُقسم المواد الخاضعة للرقابة إلى خمسة جداول (أو فئات) بناءً على احتمالية إساءة استخدامها، واستخدامها الطبي المُعتمد، وسلامتها المُعتمدة تحت الإشراف الطبي. تتميز المواد في الجدول الأول باحتمالية عالية لإساءة الاستخدام، وعدم وجود استخدام طبي مُعتمد لها، وانعدام سلامتها المُعتمدة. من الجدول الثاني إلى الخامس، تقل احتمالية إساءة استخدام المواد. يُحدد الجدول الذي تُصنف فيه المادة كيفية التحكم بها. يجب أن تحمل وصفات الأدوية في جميع الجداول رقم ترخيص إدارة مكافحة المخدرات الفيدرالية (DEA) الخاص بالطبيب، ولكن بعض الأدوية في الجدول الخامس لا تتطلب وصفة طبية. قد تختلف جداول الولايات عن الجداول الفيدرالية.   

يُعدّ قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA)، الباب الثاني من قانون مكافحة إساءة استخدام المخدرات الشامل لعام 1970، الأساس القانوني لجهود الحكومة في مكافحة إساءة استخدام المخدرات والمواد الأخرى. ويمثل هذا القانون توحيدًا للعديد من القوانين التي تنظم تصنيع وتوزيع المخدرات ، والمنشطات، والمهدئات ، والمهلوسات ، والستيرويدات الابتنائية ، والمواد الكيميائية المستخدمة في الإنتاج غير المشروع للمواد الخاضعة للرقابة. كما يوفر القانون آليةً لفرض الرقابة على المواد، وإضافتها إلى جداول المواد الخاضعة للرقابة، وإلغاء الرقابة عليها، وإخراجها من نطاق الرقابة، وإعادة تصنيفها، أو نقلها من جدول إلى آخر. [ 2 ]

يجوز لإدارة مكافحة المخدرات (DEA) أو وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS) أو بناءً على طلب من أي جهة معنية، بما في ذلك الشركة المصنعة للدواء، أو جمعية طبية، أو جمعية صيدلانية، أو جماعة معنية بمكافحة تعاطي المخدرات، أو وكالة حكومية محلية أو ولائية، أو أي مواطن، البدء بإجراءات لإضافة أو حذف أو تغيير جدول الأدوية أو المواد المخدرة. وبمجرد استلام إدارة مكافحة المخدرات للطلب، تبدأ تحقيقها الخاص بشأن الدواء.

يجوز لإدارة مكافحة المخدرات أيضًا أن تبدأ تحقيقًا بشأن أي مخدر في أي وقت بناءً على المعلومات الواردة من مختبرات إنفاذ القانون، ووكالات إنفاذ القانون والوكالات التنظيمية على مستوى الولايات والمحليات، أو مصادر المعلومات الأخرى.

بعد أن تجمع إدارة مكافحة المخدرات البيانات اللازمة، يطلب مديرها، بتفويض من المدعي العام ، من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية تقييمًا علميًا وطبيًا وتوصية بشأن ما إذا كان ينبغي إخضاع المخدر أو المادة الأخرى للرقابة أو سحبها منها. يُرسل هذا الطلب إلى مساعد وزير الصحة في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية. بعد ذلك، تطلب الوزارة معلومات من مفوض إدارة الغذاء والدواء، وتقييمات وتوصيات من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات ، وأحيانًا من المجتمع العلمي والطبي. يقوم مساعد الوزير، بتفويض من الوزير، بتجميع المعلومات وإرسال تقييم طبي وعلمي إلى إدارة مكافحة المخدرات بشأن المخدر أو المادة الأخرى، وتوصية بشأن ما إذا كان ينبغي إخضاع المخدر للرقابة، وفي أي جدول زمني ينبغي إدراجه.

تُعتبر التقييمات الطبية والعلمية ملزمة لإدارة مكافحة المخدرات فيما يتعلق بالمسائل العلمية والطبية. أما التوصية بشأن تصنيف المادة، فهي ملزمة فقط في حدود ما إذا أوصت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية بعدم إخضاع المادة للرقابة، فلا يحق لإدارة مكافحة المخدرات فرض رقابة عليها.

بمجرد أن تتلقى إدارة مكافحة المخدرات التقييم العلمي والطبي من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، سيقوم المدير بتقييم جميع البيانات المتاحة واتخاذ قرار نهائي بشأن ما إذا كان سيقترح إخضاع دواء أو مادة أخرى للرقابة وفي أي جدول يجب وضعها.

تُنشئ هيئة المواد الخاضعة للرقابة (CSA) نظام توزيع مغلقًا للأشخاص المرخص لهم بالتعامل مع المواد الخاضعة للرقابة. ويُعدّ تسجيل جميع الأشخاص المرخص لهم من قِبل إدارة مكافحة المخدرات (DEA) بالتعامل مع هذه المواد حجر الزاوية في هذا النظام. ويُلزم جميع الأفراد والشركات المسجلة بالاحتفاظ بسجلات كاملة ودقيقة لجميع المعاملات المتعلقة بالمواد الخاضعة للرقابة ، بالإضافة إلى توفير الأمن اللازم لتخزينها. [ 3 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ الوصفات الإلكترونية للمواد الخاضعة للرقابة [مصدر إلكتروني]: معالجة أولويات الرعاية الصحية وإنفاذ القانون: جلسة استماع أمام لجنة القضاء، مجلس الشيوخ الأمريكي، الدورة الأولى للكونغرس المئة والعاشر، 4 ديسمبر 2007. لجنة القضاء بمجلس الشيوخ الأمريكي. 2008.
  2. ↑ فيليسيلدا-رينالدو، ريا فاي د (نوفمبر-ديسمبر 2014). "التعرف على علامات إساءة استخدام الأدوية الموصوفة والإدمان عليها، الجزء الأول". مجلة التمريض الطبي والجراحي . 23 (6): 391-396 . PMID 26281634 . 
  3. ↑ بينتر، ج. ماركوس (مارس-أبريل 2015). "الملكية العقارية، والوصاية، وقانون الميراث: الإيجارات، وإعادة التمويل، وجنون الماريجوانا" . جي بي سولو . 32 (2).