منبه

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة

ريتالين (ميثيل فينيدات): أقراص ممتدة المفعول (SR) بتركيز 20 ملغ

المنشطات (وتُسمى أيضًا منشطات الجهاز العصبي المركزي ، أو المنشطات النفسية ، أو ببساطة المنشطات ) هي فئة من الأدوية المؤثرة على الحالة النفسية والتي تزيد من اليقظة . تُستخدم لأغراض متنوعة، مثل تعزيز الانتباه ، والتحفيز ، والإدراك ، والمزاج ، والنشاط البدني . بعض المنشطات طبيعية ، بينما البعض الآخر مُصنّع . تشمل المنشطات الشائعة الكافيين ، والنيكوتين ، والكوكايين ، والأمفيتامين ، والميثامفيتامين ، والميثيلفينيديت ، والمودافينيل . تخضع بعض المنشطات للرقابة الحكومية أو الحظر نظرًا لآثارها الجانبية الضارة ، بما في ذلك الإدمان ، وتحمل الجسم للدواء ، وأعراض الانسحاب ، والذهان ، والقلق ، والأرق ، وأمراض القلب والأوعية الدموية ، والتسمم العصبي . يُمكن أن يُؤدي سوء استخدام المنشطات أو إساءة استخدامها إلى عواقب صحية واجتماعية وخيمة، مثل الجرعة الزائدة ، والاعتماد على المواد المخدرة ، والجريمة ، والسلوك العنيف .

تزيد المنبهات من نشاط الجهاز العصبي الودي . وغالبًا ما تزيد من تركيز النواقل العصبية المثيرة في المشابك العصبية ، وخاصة النورأدرينالين والدوبامين . تعمل منبهات أخرى عن طريق الارتباط بمستقبلات النواقل العصبية المثيرة (مثل النيكوتين ) أو عن طريق تثبيط نشاط العوامل الداخلية التي تعزز النوم (مثل الكافيين). يمكن أن تؤثر المنبهات على وظائف متعددة، بما في ذلك اليقظة والانتباه ونظام المكافأة والتعلم والذاكرة والعاطفة . وتتراوح آثارها من التحفيز الخفيف إلى النشوة ، وذلك تبعًا لنوع الدواء والجرعة وطريقة الإعطاء والخصائص الفردية.

للمنشطات تاريخ طويل من الاستخدام، سواءً للأغراض الطبية أو غير الطبية. تشير الأدلة الأثرية من بيرو إلى أن استخدام الكوكايين يعود إلى 8000 قبل الميلاد [ 1 ]. استُخدمت المنشطات لعلاج حالات مرضية مختلفة، مثل الناركوليبسيا ، واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، والسمنة ، والاكتئاب ، والإرهاق . كما استُخدمت كمخدرات ترفيهية ، ومواد لتحسين الأداء ، ومُحسّنات معرفية ، ولتحفيز العدوانية لدى المقاتلين في زمن الحرب. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

تعريف

المنشطات مصطلح شامل يضم العديد من الأدوية ، بما في ذلك تلك التي تزيد من نشاط الجهاز العصبي المركزي والجسم، [ 5 ] والأدوية التي تُسبب المتعة والنشاط، أو الأدوية ذات التأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي . [ 6 ] التأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي هي تلك التأثيرات التي تُحاكي أو تُقلّد عمل الجهاز العصبي الودي . الجهاز العصبي الودي هو جزء من الجهاز العصبي يُهيئ الجسم للنشاط، مثل زيادة معدل ضربات القلب وضغط الدم ومعدل التنفس. يمكن للمنشطات تنشيط نفس المستقبلات التي تُنشطها المواد الكيميائية الطبيعية التي يُفرزها الجهاز العصبي الودي (وتحديدًا الأدرينالين والنورأدرينالين ) وتُسبب تأثيرات مماثلة. [ 7 ]

يشير مصطلح المنشطات النفسية إلى مجموعة فرعية من المواد ضمن فئة الأدوية المنشطة التي تعمل على ناقل الدوبامين (DAT)، وهو بروتين يُزيل الدوبامين عادةً من الشق المشبكي . [ 8 ] [ 9 ] يُعد الأمفيتامين والميثيلفينيديت والكوكايين والمودافينيل أمثلة على المنشطات النفسية التي تُعزز اليقظة وتؤثر على أداء المهام بطريقة تعتمد على الجرعة . [ 8 ] [ 10 ] تعمل المنشطات النفسية على ناقل الدوبامين عن طريق تثبيط إعادة امتصاص الدوبامين أو عن طريق بدء تدفق الدوبامين عبر الناقل (أي النقل العكسي )، مما يُنتج تأثيرات ناهضة للدوبامين غير مباشرة في الجهاز العصبي المركزي. [ 8 ] [ 9 ] تتناقض التأثيرات التي تتوسطها ناقل الدوبامين للمنشطات النفسية مع تأثيرات منبهات الجهاز العصبي المركزي الأخرى التي يمكن أن تتداخل في التأثيرات السلوكية، مثل الكافيين، وهو دواء يعزز اليقظة بشكل أساسي من خلال تثبيط مستقبلات الأدينوزين. [ 10 ]

الآثار

بَصِير

تزيد المنبهات بجرعات منخفضة، مثل تلك الموصوفة لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD)، من القدرة على التركيز، والنشاط، والاجتماعية، واليقظة، والرغبة الجنسية، وقد تُحسّن المزاج أو تُسبب النشوة. مع ذلك، قد تُقلل المنبهات بجرعات عالية من القدرة على التركيز، وهو مبدأ من مبادئ قانون يركيس-دودسون . [ 11 ]

تتمتع العديد من المنشطات، وليس جميعها، بتأثيرات محسّنة للأداء البدني ؛ أي أنها تعزز الأداء البدني. وقد ثبتت التأثيرات المحسّنة للأداء البدني لبعض الأدوية مثل الإيفيدرين ، والسودوإيفيدرين ، والأمفيتامين، والميثيلفينيديت ، بينما للكوكايين تأثير معاكس. [ 12 ]

أشارت بعض الدراسات إلى تأثيرات مُحسّنة للوظائف الإدراكية العصبية للمنشطات، وتحديدًا مودافينيل ، وأمفيتامين، وميثيلفينيديت ، لدى المراهقين الأصحاء، [ 13 ] وهو سبب شائع بين متعاطي المخدرات غير المشروعة لاستخدامها، لا سيما بين طلاب الجامعات في سياق الدراسة. [ 13 ] ومع ذلك، فإن نتائج هذه الدراسات غير حاسمة: إذ يُعدّ تقييم الفوائد الإدراكية العصبية الشاملة المحتملة للمنشطات لدى الشباب الأصحاء أمرًا صعبًا نظرًا للتنوع داخل هذه الفئة، واختلاف خصائص المهام الإدراكية، وعدم وجود دراسات قابلة للتكرار. [ 13 ] وقد أسفرت الأبحاث حول تأثيرات مودافينيل المُحسّنة للوظائف الإدراكية لدى الأفراد الأصحاء غير المحرومين من النوم عن نتائج متباينة، حيث أشارت بعض الدراسات إلى تحسينات طفيفة في الانتباه والوظائف التنفيذية، بينما لم تُظهر دراسات أخرى أي فوائد تُذكر، أو حتى تراجعًا في الوظائف الإدراكية. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

في بعض الحالات، قد تظهر أعراض نفسية مثل الذهان الناتج عن المنشطات ، والبارانويا ، والأفكار الانتحارية . وقد أشارت التقارير إلى ارتباط التسمم الحاد بفرط التعرق ، ونوبات الهلع، والقلق الشديد ، وتوسع حدقة العين، والبارانويا ، والسلوك العدواني، والذهان ، وانحلال الربيدات ، والسلوك القهري . وقد يكون السلوك العنيف والعدواني المصاحب للتسمم الحاد بالمنشطات مدفوعًا جزئيًا بالبارانويا. [ 17 ] معظم الأدوية المصنفة كمنشطات هي أدوية محاكية للجهاز العصبي الودي، أي أنها تحفز الفرع الودي من الجهاز العصبي اللاإرادي. ويؤدي هذا التحفيز إلى آثار مثل توسع حدقة العين، وزيادة معدل ضربات القلب، وضغط الدم، ومعدل التنفس، ودرجة حرارة الجسم. [ 6 ] وعندما تصبح هذه التغيرات مرضية، تُسمى اضطراب النظم القلبي ، وارتفاع ضغط الدم ، وارتفاع درجة حرارة الجسم ، وقد تؤدي إلى انحلال الربيدات ، والسكتة الدماغية ، وتوقف القلب ، أو النوبات . ومع ذلك، ونظراً لتعقيد الآليات الكامنة وراء هذه النتائج المميتة المحتملة للتسمم الحاد بالمنشطات، فمن المستحيل تحديد الجرعة التي قد تكون قاتلة. [ 18 ]

مزمن

يُعدّ تقييم آثار المنشطات ذا أهمية بالغة نظرًا لكثرة عدد الأشخاص الذين يتناولونها حاليًا. فقد خلص تحليل تلوي أُجري عام 2022، وشمل عينةً تقارب أربعة ملايين شخص، إلى عدم وجود ارتباط بين استخدام المنشطات النفسية الموصوفة طبيًا والإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في أي فئة عمرية. [ 19 ] كما وجدت مراجعةٌ لاستخدام المنشطات الموصوفة طبيًا لمدة عام لدى المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أن الآثار الجانبية القلبية الوعائية اقتصرت على ارتفاعات عابرة في ضغط الدم فقط. [ 20 ] مع ذلك، خلصت مراجعة منهجية للأدلة أُجريت عام 2024 إلى أن المنشطات تُحسّن عمومًا أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ومقاييس سلوكية واسعة النطاق لدى الأطفال والمراهقين، على الرغم من أنها تنطوي على مخاطر آثار جانبية مثل كبح الشهية وغيرها من الآثار الضارة. [ 21 ] ويبدو أن بدء العلاج بالمنشطات لدى المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه في مرحلة الطفولة المبكرة يُحقق فوائد تمتد إلى مرحلة البلوغ فيما يتعلق بالأداء الاجتماعي والمعرفي، ويبدو أنه آمن نسبيًا. [ 22 ]

يُشكل تعاطي المنشطات الموصوفة طبيًا (دون اتباع تعليمات الطبيب) أو المنشطات غير المشروعة مخاطر صحية سلبية عديدة. فتعاطي الكوكايين ، بحسب طريقة تعاطيه، يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والجهاز التنفسي، والسكتة الدماغية ، والإنتان . [ 23 ] وتعتمد بعض الآثار على طريقة التعاطي، إذ يرتبط تعاطيه عن طريق الحقن الوريدي بانتقال العديد من الأمراض مثل التهاب الكبد الوبائي سي ، وفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز ، وحالات طبية طارئة محتملة كالإصابة بالعدوى ، والجلطات الدموية، أو تمدد الأوعية الدموية الكاذب . [ 24 ] بينما قد يرتبط استنشاقه بزيادة خطر الإصابة بعدوى الجهاز التنفسي السفلي ، وسرطان الرئة ، وتقييد نمو أنسجة الرئة بشكل مرضي. [ 25 ] كما قد يزيد الكوكايين من خطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] ويُلحق الضرر بغضروف الأنف. يؤدي تعاطي الميثامفيتامين إلى آثار مماثلة بالإضافة إلى تدهور ملحوظ في الخلايا العصبية الدوبامينية، مما ينتج عنه زيادة في خطر الإصابة بمرض باركنسون . [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

الاستخدامات الطبية

تُستخدم المنشطات على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم كأدوية بوصفة طبية ، وكذلك بدون وصفة طبية (سواء بشكل قانوني أو غير قانوني ) كمُحسّنات للأداء أو كعقاقير ترفيهية . ومن بين المواد المخدرة ، تُسبب المنشطات هبوطًا ملحوظًا في النشاط أو حالة انسحاب بعد انتهاء مفعولها. في الولايات المتحدة، كانت أكثر المنشطات شيوعًا في الوصفات الطبية حتى عام 2013 هي ليسديكسامفيتامين (فيفانس)، وميثيلفينيديت (ريتالين)، وأمفيتامين (أديرال). [ 33 ] وقُدّر في عام 2015 أن نسبة سكان العالم الذين تعاطوا الكوكايين خلال عام بلغت 0.4%. أما بالنسبة لفئة "الأمفيتامينات والمنشطات الموصوفة طبيًا" (مع اعتبار "الأمفيتامينات" شاملة للأمفيتامين والميثامفيتامين ) ، فقد بلغت النسبة 0.7%، وبالنسبة لـ MDMA بلغت 0.4%. [ 34 ]

استُخدمت المنبهات في الطب لعلاج العديد من الحالات، بما في ذلك السمنة ، واضطرابات النوم ، واضطرابات المزاج ، واضطرابات التحكم في الاندفاع ، والربو ، واحتقان الأنف ، وفي حالة الكوكايين ، كمخدر موضعي . [ 35 ] تُسمى الأدوية المستخدمة لعلاج السمنة بأدوية فقدان الشهية ، وتشمل عمومًا الأدوية التي تتبع التعريف العام للمنبهات، ولكن أدوية أخرى مثل مضادات مستقبلات الكانابينويد تنتمي أيضًا إلى هذه المجموعة. [ 36 ] [ 37 ] تُستخدم مُحسّنات المزاج في علاج اضطرابات النوم التي تتميز بالنعاس المفرط أثناء النهار ، مثل الناركوليبسيا ، وتشمل منبهات مثل مودافينيل وبيتوليسانت . [ 38 ] [ 39 ] تُستخدم المنبهات في علاج اضطرابات التحكم في الاندفاع مثل اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط [ 40 ] ، كما تُستخدم خارج نطاق الاستخدام المعتمد في علاج اضطرابات المزاج مثل اضطراب الاكتئاب الشديد لزيادة الطاقة والتركيز وتحسين المزاج. [ 41 ] استُخدمت المنبهات مثل الإبينفرين ، [ 42 ] والثيوفيلين والسالبوتامول [ 43 ] عن طريق الفم لعلاج الربو، ولكن يُفضّل الآن استخدام الأدوية الأدرينالية المستنشقة نظرًا لقلة آثارها الجانبية الجهازية. يُستخدم السودوإيفيدرين لتخفيف احتقان الأنف أو الجيوب الأنفية الناتج عن نزلات البرد، والتهاب الجيوب الأنفية، وحمى القش، وغيرها من أنواع الحساسية التنفسية؛ كما يُستخدم لتخفيف احتقان الأذن الناتج عن التهاب أو عدوى الأذن. [ 44 ] [ 45 ]

اكتئاب

كانت المنشطات من أوائل فئات الأدوية التي استُخدمت في علاج الاكتئاب ، وذلك بعد ظهور الأمفيتامينات في ثلاثينيات القرن العشرين. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] إلا أنه تم التخلي عنها إلى حد كبير لعلاج الاكتئاب بعد ظهور مضادات الاكتئاب التقليدية في خمسينيات القرن العشرين. [ 46 ] [ 47 ] وفي أعقاب ذلك، شهدت السنوات الأخيرة عودة الاهتمام بالمنشطات لعلاج الاكتئاب. [ 49 ] [ 50 ]

تُحدث المنشطات تحسناً سريعاً وملحوظاً في المزاج ، ولكنه عابر وقصير الأمد . [ 51 ] [ 52 ] [ 49 ] [ 47 ] وبناءً على ذلك، فإن فعاليتها في علاج الاكتئاب عند تناولها بشكل مستمر ضئيلة. [ 51 ] [ 52 ] إضافةً إلى ذلك، أدى تحمل تأثيرات الأمفيتامين المحسّنة للمزاج إلى زيادة الجرعة والإدمان . [ 50 ] على الرغم من أن فعاليتها في علاج الاكتئاب عند تناولها بشكل مستمر متواضعة، إلا أنها قد تصل إلى مستوى الدلالة الإحصائية مقارنةً بالدواء الوهمي، وتوفر فوائد مماثلة في حجمها لتلك التي توفرها مضادات الاكتئاب التقليدية. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] لا تزال أسباب التأثيرات قصيرة المدى للمنشطات في تحسين المزاج غير واضحة، ولكنها قد ترتبط بسرعة تحملها . [ 51 ] [ 52 ] [ 47 ] [ 57 ] دُرست قدرة الجسم على تحمل تأثيرات المنشطات ووُصفت في كل من الحيوانات [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] والبشر. [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] وتتشابه أعراض انسحاب المنشطات بشكل ملحوظ مع أعراض اضطراب الاكتئاب الشديد . [ 65 ] [ 57 ] [ 66 ] [ 67 ]

كيمياء

مخطط يقارن بين التركيبات الكيميائية لمشتقات الأمفيتامين المختلفة

يُعد تصنيف المنشطات أمرًا صعبًا، نظرًا للعدد الكبير من الفئات التي تنتمي إليها هذه الأدوية، وحقيقة أنها قد تنتمي إلى فئات متعددة؛ على سبيل المثال، يمكن تصنيف الإكستاسي على أنه ميثيلين ديوكسي فينيل إيثيل أمين بديل ، وأمفيتامين بديل ، وبالتالي، فينيل إيثيل أمين بديل .

تشمل الفئات الرئيسية للمنشطات الفينيثيلامينات وفئتها المشتقة الأمفيتامينات البديلة . [ 68 ] [ 69 ]

الأمفيتامينات (فئة)

الأمفيتامينات المستبدلة هي فئة من المركبات تعتمد على بنية الأمفيتامين ؛ [ 70 ] وهي تشمل جميع المركبات المشتقة التي يتم تكوينها عن طريق استبدال ذرة هيدروجين واحدة أو أكثر في بنية الأمفيتامين الأساسية بمستبدلات . [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] من أمثلة الأمفيتامينات البديلة: الأمفيتامين (بنفسه)، [ 70 ] [ 71 ] الميثامفيتامين ، [ 70 ] الإيفيدرين ، [ 70 ] الكاثينون ، [ 70 ] الفينترمين ، [ 70 ] الميفينترمين ، [ 70 ] البوبروبيون ، [ 70 ] الميثوكسيفينامين ، [ 70 ] السيليجيلين ، [ 70 ] الأمفيبرامون ، [ 70 ] البيروفاليرون ، [ 70 ] MDMA (الإكستاسي)، و DOM (STP). تعمل العديد من الأدوية في هذه الفئة بشكل أساسي عن طريق تنشيط مستقبلات الأمينات النزرة المرتبطة 1 (TAAR1)؛ [ 73 ] وهذا بدوره يؤدي إلى تثبيط إعادة امتصاص الدوبامين والنورأدرينالين والسيروتونين ، وإخراجها أو إطلاقها . [ 73 ] ومن الآليات الإضافية لبعض الأمفيتامينات البديلة إطلاق مخازن الحويصلات من النواقل العصبية أحادية الأمين عبر VMAT2 ، مما يزيد من تركيز هذه النواقل العصبية في السيتوسول ، أو السائل داخل الخلوي، للعصبون قبل المشبكي . [ 74 ]

تُستخدم المنشطات من نوع الأمفيتامين غالبًا لتأثيراتها العلاجية. يصف الأطباء أحيانًا الأمفيتامين لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد ، عندما لا يستجيب المرضى بشكل جيد لأدوية مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية التقليدية (SSRI)، ولكن الأدلة الداعمة لهذا الاستخدام متضاربة. [ 50 ] أظهرت دراستان كبيرتان من المرحلة الثالثة لليسديكسامفيتامين ( دواء أولي للأمفيتامين) كعلاج مساعد لمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية أو مثبطات استرداد السيروتونين والنورأدرينالين في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد، عدم وجود فائدة إضافية مقارنةً بالدواء الوهمي من حيث الفعالية. [ 75 ] أثبتت دراسات عديدة فعالية أدوية مثل أديرال (مزيج من أملاح الأمفيتامين والديكستروأمفيتامين ) في السيطرة على الأعراض المصاحبة لاضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط . كما وُجد أن أدوية غير منشطة مثل أتوموكسيتين فعالة أيضًا. [ 76 ] نظراً لتوافرها وتأثيراتها السريعة، تُعدّ الأمفيتامينات البديلة من أبرز المرشحين للإساءة. [ 77 ]

نظائر الكوكايين

تم ابتكار مئات من نظائر الكوكايين، وتحتفظ جميعها عادةً بمجموعة بنزيلوكسي متصلة بذرة الكربون رقم 3 في حلقة التروبان . تشمل التعديلات المختلفة استبدالات على حلقة البنزين ، بالإضافة إلى إضافات أو استبدالات بدلًا من مجموعة الكربوكسيلات المعتادة على ذرة الكربون رقم 2 في حلقة التروبان. كما تم تطوير مركبات أخرى ذات علاقات هيكلية ونشاطية مشابهة للكوكايين، ولكنها ليست نظائر له بالمعنى الدقيق.

آليات العمل

تُمارس معظم المنبهات تأثيراتها المنشطة عن طريق تعزيز انتقال الكاتيكولامينات العصبية. تُستخدم الكاتيكولامينات في مسارات تنظيمية مرتبطة بالانتباه، واليقظة، والتحفيز، وأهمية المهمة، وتوقع المكافأة. تعمل المنبهات التقليدية إما على منع إعادة امتصاص هذه الكاتيكولامينات أو تحفيز إفرازها ، مما يؤدي إلى زيادة نشاط دوائرها العصبية. كما تؤثر بعض المنبهات، وخاصة تلك ذات التأثيرات المُحفزة للمشاعر والمهلوسة ، على انتقال السيروتونين . ويمكن لبعض المنبهات، مثل بعض مشتقات الأمفيتامين واليوهيمبين ، أن تُقلل من التغذية الراجعة السلبية عن طريق تثبيط المستقبلات الذاتية التنظيمية . [ 78 ] تعمل ناهضات الأدرينالين ، مثل الإيفيدرين جزئيًا ، عن طريق الارتباط المباشر بمستقبلات الأدرينالين وتنشيطها ، مما يُنتج تأثيرات مُحاكية للجهاز العصبي الودي.

توجد أيضًا آليات عمل غير مباشرة أخرى يمكن من خلالها للدواء إحداث تأثيرات منشطة. الكافيين هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين ، ويزيد بشكل غير مباشر فقط من انتقال الكاتيكولامينات في الدماغ. [ 79 ] أما بيتوليسانت فهو ناهض عكسي لمستقبلات الهيستامين 3 (H3 ) . وبما أن مستقبلات الهيستامين 3 (H3 ) تعمل بشكل أساسي كمستقبلات ذاتية ، فإن بيتوليسانت يقلل من التغذية الراجعة السلبية للخلايا العصبية الهيستامينية ، مما يعزز انتقال الإشارات الهيستامينية.

لا تزال الآلية الدقيقة لعمل بعض المنبهات، مثل مودافينيل، في علاج أعراض الناركوليبسيا واضطرابات النوم الأخرى، غير معروفة. [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]

المنشطات البارزة

الأمفيتامين

الأمفيتامين منبه نفسي قوي من فئة الفينيثيلامين، وهو معتمد لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) والنوم القهري . [ 85 ] يُستخدم الأمفيتامين أيضًا خارج نطاق الاستخدام المعتمد لتحسين الأداء والقدرات الإدراكية ، ولأغراض ترفيهية كمنشط جنسي ومُسبب للنشوة . [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] على الرغم من أنه دواء يُصرف بوصفة طبية في العديد من البلدان، إلا أن حيازته وتوزيعه غير المصرح بهما يخضعان لرقابة مشددة نظرًا للمخاطر الصحية الجسيمة المرتبطة بالاستخدام المفرط أو غير المنضبط. [ 90 ] [ 91 ] ونتيجة لذلك، يُصنّع الأمفيتامين بشكل غير قانوني في مختبرات سرية ليتم تهريبه وبيعه للمتعاطين. [ 92 ] وبناءً على عمليات ضبط المخدرات وسلائفها في جميع أنحاء العالم، فإن إنتاج الأمفيتامين والاتجار به بشكل غير مشروع أقل انتشارًا بكثير من الميثامفيتامين . [ 92 ]

كان البنزيدرين أول دواء أمفيتاميني يُستخدم في المستحضرات الصيدلانية ، وهو عبارة عن بخاخات تُستخدم لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات. [ 93 ] [ 94 ] ولأن المتصاوغ اليميني الدوراني يتمتع بخصائص منشطة أقوى، فقد تم إيقاف استخدام البنزيدرين تدريجيًا لصالح تركيبات تحتوي على كل أو معظم ديكستروأمفيتامين. ويُوصف حاليًا عادةً على شكل أملاح أمفيتامين مختلطة ، أو ديكستروأمفيتامين ، أو ليسديكسامفيتامين . [ 93 ] [ 95 ]

الأمفيتامين عامل مُحرِّر للنورأدرينالين والدوبامين . يدخل الخلايا العصبية عبر ناقلات الدوبامين والنورأدرينالين، ويُسهِّل تدفق الناقلات العصبية إلى الخارج عن طريق تنشيط مستقبلات TAAR1 وتثبيط ناقل VMAT2 . [ 73 ] عند الجرعات العلاجية، يُسبِّب الأمفيتامين تأثيرات عاطفية ومعرفية، مثل النشوة، وتغير الرغبة الجنسية، وزيادة اليقظة، وتحسين التحكم المعرفي . [ 87 ] [ 88 ] [ 96 ] كما يُحفِّز تأثيرات جسدية، مثل تقليل زمن رد الفعل، وزيادة مقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات. [ 86 ] في المقابل، من المرجح أن تُؤدِّي الجرعات العالية جدًا من الأمفيتامين إلى إضعاف الوظائف المعرفية، وتُسبِّب تحللًا سريعًا للعضلات . [ 85 ] [ 87 ] [ 97 ] قد تُؤدِّي الجرعات العالية جدًا إلى الذهان (مثل الأوهام والبارانويا)، وهو أمر نادر الحدوث عند الجرعات العلاجية، حتى مع الاستخدام طويل الأمد. [ 98 ] [ 99 ] نظرًا لأن الجرعات الترفيهية عادةً ما تكون أكبر بكثير من الجرعات العلاجية الموصوفة، فإن الاستخدام الترفيهي ينطوي على مخاطر أكبر بكثير لحدوث آثار جانبية خطيرة، مثل الإدمان، الذي نادرًا ما يحدث مع استخدام الأمفيتامين العلاجي. [ 85 ] [ 97 ] [ 98 ]

الكافيين

حبوب البن المحمصة، مصدر شائع للكافيين.

الكافيين مركب منبه ينتمي إلى فئة الزانثينات من المواد الكيميائية الموجودة طبيعياً في القهوة والشاي ، وبدرجة أقل في الكاكاو أو الشوكولاتة . يُضاف الكافيين إلى العديد من المشروبات الغازية ، وبكميات أكبر في مشروبات الطاقة . وهو أكثر المواد المؤثرة على العقل استخداماً في العالم، وأكثر المنبهات شيوعاً. في أمريكا الشمالية ، يستهلك 90% من البالغين الكافيين يومياً. [ 100 ]

تفرض بعض السلطات القضائية قيودًا على بيع واستخدام الكافيين. ففي الولايات المتحدة، حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيع منتجات الكافيين النقية وعالية التركيز للاستهلاك الشخصي، نظرًا لخطر الجرعة الزائدة والوفاة. [ 101 ] كما أعلنت الحكومة الأسترالية حظر بيع منتجات الكافيين الغذائية النقية وعالية التركيز للاستهلاك الشخصي، وذلك عقب وفاة شاب نتيجة التسمم الحاد بالكافيين. [ 102 ] [ 103 ] وفي كندا، اقترحت وزارة الصحة الكندية تحديد كمية الكافيين في مشروبات الطاقة بـ 180  ملغ لكل حصة، وإلزام وضع ملصقات تحذيرية وتطبيق تدابير سلامة أخرى على هذه المنتجات. [ 102 ]

يُضاف الكافيين أيضاً إلى بعض الأدوية، عادةً بهدف تعزيز تأثير المكون الرئيسي، [ 104 ] أو تقليل أحد آثاره الجانبية (وخاصةً النعاس). [ 105 ] كما تتوفر على نطاق واسع أقراص تحتوي على جرعات موحدة من الكافيين. [ 106 ]

تختلف آلية عمل الكافيين عن العديد من المنبهات، إذ يُحدث تأثيرات منبهة عن طريق تثبيط مستقبلات الأدينوزين. [ 107 ] يُعتقد أن مستقبلات الأدينوزين عامل رئيسي في الشعور بالنعاس والنوم، ويزداد نشاطها مع ازدياد فترة اليقظة. [ 108 ] وُجد أن الكافيين يزيد من مستوى الدوبامين في الجسم المخطط في النماذج الحيوانية، [ 109 ] كما أنه يُثبط التأثير المثبط لمستقبلات الأدينوزين على مستقبلات الدوبامين، [ 110 ] إلا أن آثار ذلك على البشر غير معروفة. على عكس معظم المنبهات، لا يمتلك الكافيين أي قدرة على الإدمان. لا يبدو أن الكافيين مُحفز مُعزز، بل قد يحدث نوع من النفور منه، وفقًا لدراسة حول احتمالية تعاطي المخدرات نُشرت في دراسة بحثية للمعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA)، والتي وصفت مجموعة تُفضل الدواء الوهمي على الكافيين. [ 111 ] في استطلاعات هاتفية واسعة النطاق، أبلغ 11% فقط عن أعراض الاعتماد. ومع ذلك، عندما تم اختبار الأشخاص في المختبرات، تبين أن نصف من ادعوا الإدمان فقط قد عانوا منه بالفعل، مما يثير الشكوك حول قدرة الكافيين على إحداث الإدمان ويسلط الضوء على الضغوط المجتمعية. [ 112 ]

يرتبط استهلاك القهوة بانخفاض عام في خطر الإصابة بالسرطان . [ 113 ] ويعود ذلك بشكل أساسي إلى انخفاض خطر الإصابة بسرطان الكبد وسرطان بطانة الرحم ، ولكن قد يكون لها أيضًا تأثير طفيف على سرطان القولون والمستقيم. [ 114 ] لا يبدو أن هناك تأثيرًا وقائيًا كبيرًا ضد أنواع السرطان الأخرى، وقد يزيد استهلاك القهوة بكثرة من خطر الإصابة بسرطان المثانة . [ 114 ] من المحتمل أن يكون للكافيين تأثير وقائي ضد مرض الزهايمر ، لكن الأدلة غير قاطعة. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] قد يقلل استهلاك القهوة باعتدال من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ، [ 118 ] وقد يقلل إلى حد ما من خطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني . [ 119 ] لا يؤثر شرب 1-3 أكواب من القهوة يوميًا على خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم مقارنةً بشرب كميات قليلة من القهوة أو عدم شربها على الإطلاق. ومع ذلك، قد يكون أولئك الذين يشربون 2-4 أكواب يوميًا أكثر عرضةً لخطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم. [ 120 ] يزيد الكافيين من ضغط العين لدى المصابين بالجلوكوما ، ولكنه لا يؤثر على الأشخاص الأصحاء. [ 121 ] قد يحمي الكافيين من تليف الكبد . [ 122 ] لا يوجد دليل على أن القهوة تعيق نمو الطفل. [ 123 ] قد يزيد الكافيين من فعالية بعض الأدوية، بما في ذلك أدوية علاج الصداع . [ 124 ] قد يخفف الكافيين من حدة داء المرتفعات الحاد إذا تم تناوله قبل ساعات قليلة من الوصول إلى المرتفعات. [ 125 ]

الإيفيدرين

الإيفيدرين هو أمين محاكي للودي، يشبه في تركيبه الجزيئي عقاري فينيل بروبانولامين وميثامفيتامين المعروفين ، بالإضافة إلى الناقل العصبي المهم إيبينفرين (الأدرينالين). يُستخدم الإيفيدرين عادةً كمنشط، ومثبط للشهية ، ومساعد على التركيز، ومزيل للاحتقان ، ولعلاج انخفاض ضغط الدم المصاحب للتخدير.

من الناحية الكيميائية، يُعد الإيفيدرين قلويدًا ذا هيكل فينيل إيثيل أمين ، ويوجد في نباتات متنوعة من جنس الإيفيدرا (الفصيلة الإيفيدراسية ). يعمل الإيفيدرين بشكل أساسي عن طريق زيادة نشاط النورإبينفرين (النورأدرينالين) على مستقبلات الأدرينالين . [ 126 ] ويُسوّق عادةً على شكل ملح هيدروكلوريد أو كبريتات .

يحتوي نبات الما هوانغ ( Ephedra sinica )، المستخدم في الطب الصيني التقليدي ، على الإيفيدرين والبسودوإيفيدرين كمكوناته النشطة الرئيسية. وقد ينطبق الأمر نفسه على منتجات عشبية أخرى تحتوي على مستخلصات من أنواع أخرى من نبات الإيفيدرا .

MDMA

أقراص تحتوي على MDMA

3,4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA، أو الإكستاسي، أو المولي) هو مُحسِّن للمشاعر ، ومُنشِّط نفسي، ومن فئة الأمفيتامينات. [ 9 ] [ 127 ] استُخدم لفترة وجيزة من قِبل بعض المعالجين النفسيين كعلاج مُساعد، ثم انتشر استخدامه الترفيهي، وأدرجته إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة ، ما حظر معظم الدراسات والتطبيقات الطبية المتعلقة به. يُعرف MDMA بخصائصه المُحسِّنة للمشاعر . تشمل تأثيراته المُنشِّطة ارتفاع ضغط الدم ، وفقدان الشهية، والنشوة ، والتحرر الاجتماعي، والأرق (زيادة اليقظة/عدم القدرة على النوم)، وزيادة الطاقة ، وزيادة اليقظة، وزيادة التعرّق ، وغيرها. بالمقارنة مع انتقال الإشارات الكاتيكولامينية، يُعزز MDMA انتقال الإشارات السيروتونينية بشكل ملحوظ، عند مقارنته بمُنشِّطات نفسية مُشابهة مثل الأمفيتامين. [ 9 ]

نظراً لسلامة عقار MDMA النسبية، انتقد بعض الباحثين، مثل ديفيد نات، مستوى تصنيفه، وكتبوا مقالاً ساخراً وجدوا فيه أن MDMA أقل خطورة بـ 28 مرة من ركوب الخيل، وهي حالة أطلق عليها اسم "متلازمة إدمان الخيل". [ 128 ]

MDPV

ميثيلين ديوكسي بيروفاليرون (MDPV) هو دواء ذو ​​تأثير نفسي وخصائص منشطة، يعمل كمثبط لإعادة امتصاص النورإبينفرين والدوبامين (NDRI). [ 129 ] طُوِّر لأول مرة في ستينيات القرن الماضي على يد فريق في شركة بوهرينغر إنجلهايم. [ 130 ] ظل MDPV منشطًا غير معروف حتى عام 2004 تقريبًا، عندما وردت تقارير عن بيعه كدواء مصمم . كانت المنتجات التي تحمل علامة " أملاح الاستحمام " والتي تحتوي على MDPV تُباع سابقًا كمخدرات ترفيهية في محطات الوقود والمتاجر الصغيرة في الولايات المتحدة، على غرار تسويق سبايس و K2 كبخور. [ 131 ] [ 132 ]

وقد نُسبت حوادث الضرر النفسي والجسدي إلى استخدام مادة MDPV. [ 133 ] [ 134 ]

ميفيدرون

الميفيدرون هو دواء منشط اصطناعي ينتمي إلى فئتي الأمفيتامين والكاثينون . ومن أسمائه العامية "درون" [ 135 ] و"إم سي إيه تي" [ 136 ] . يُذكر أنه يُصنع في الصين، وهو مشابه كيميائيًا لمركبات الكاثينون الموجودة في نبات القات في شرق أفريقيا . يتوفر الميفيدرون على شكل أقراص أو مسحوق، ويمكن للمستخدمين ابتلاعه أو استنشاقه أو حقنه، مما يُنتج تأثيرات مشابهة لتأثيرات الإكستاسي (MDMA ) والأمفيتامينات والكوكايين .

تم تصنيع الميفيدرون لأول مرة عام 1929، لكنه لم ينتشر على نطاق واسع إلا بعد إعادة اكتشافه عام 2003. وبحلول عام 2007، أفادت التقارير بتوفره للبيع عبر الإنترنت؛ وبحلول عام 2008، أصبحت أجهزة إنفاذ القانون على دراية بهذا المركب؛ وبحلول عام 2010، تم الإبلاغ عن وجوده في معظم أنحاء أوروبا، وانتشر بشكل خاص في المملكة المتحدة. تم تجريم الميفيدرون لأول مرة في إسرائيل عام 2008، ثم في السويد في وقت لاحق من ذلك العام. وفي عام 2010، تم تجريمه في العديد من الدول الأوروبية، وفي ديسمبر من العام نفسه، أصدر الاتحاد الأوروبي قرارًا بحظره. وتعتبره أستراليا ونيوزيلندا والولايات المتحدة نظيرًا لمخدرات أخرى غير مشروعة، لذا يمكن التحكم فيه بموجب قوانين مماثلة لقانون النظائر الفيدرالي . وفي سبتمبر 2011، صنفت الولايات المتحدة الميفيدرون مؤقتًا كمادة غير مشروعة، ودخل هذا التصنيف حيز التنفيذ في أكتوبر 2011.

يُعد الميفيدرون مادة سامة للأعصاب وله قابلية للإدمان، حيث يؤثر بشكل أساسي على نهايات 5-هيدروكسي تريبتامين (5-HT)، محاكياً بذلك تأثير MDMA الذي يتشارك معه في نفس الأحاسيس الذاتية لدى متعاطيه. [ 137 ] [ 138 ] [ 139 ]

الميثامفيتامين

الميثامفيتامين (اختصارًا لـ N- ميثيل - ألفا - ميثيل فين إيثيل أمين ) هو منبه نفسي قوي من فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامين ، ويُستخدم لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط ( ADHD) والسمنة . [ 140 ] [ 141 ] [ 142 ] يوجد الميثامفيتامين على شكل متماثلين ضوئيين ، يميني الدوران ويساري الدوران . [ 143 ] [ 144 ] يُعدّ ديكستروميثامفيتامين منبهًا أقوى للجهاز العصبي المركزي من ليفوميثامفيتامين ؛ [ 97 ] [ 143 ] [ 144 ] ومع ذلك، يُسبب كلاهما الإدمان ويُنتجان نفس أعراض التسمم عند تناول جرعات عالية. [ 144 ] على الرغم من ندرة وصفه بسبب المخاطر المحتملة، إلا أن هيدروكلوريد الميثامفيتامين معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحت الاسم التجاري ديسوكسين . [ 141 ] يُستخدم الميثامفيتامين لأغراض ترفيهية، حيث يزيد الرغبة الجنسية ، ويحسن المزاج ، ويرفع مستوى الطاقة ، مما يسمح لبعض المستخدمين بممارسة النشاط الجنسي بشكل متواصل لعدة أيام متتالية. [ 141 ] [ 145 ]

قد يُباع الميثامفيتامين بشكل غير مشروع، إما على هيئة ديكستروميثامفيتامين نقي أو كمزيج متساوٍ من الجزيئات اليمنى واليسرى (أي 50%  ليفوميثامفيتامين و50%  ديكستروميثامفيتامين). [ 145 ] يُصنف كل من ديكستروميثامفيتامين والميثامفيتامين الراسيمي ضمن المواد الخاضعة للرقابة من الجدول الثاني في الولايات المتحدة. [ 141 ] كما أن إنتاج الميثامفيتامين وتوزيعه وبيعه وحيازته مقيد أو غير قانوني في العديد من البلدان الأخرى نظرًا لإدراجه في الجدول الثاني من اتفاقية الأمم المتحدة للمؤثرات العقلية . [ 146 ] [ 147 ] في المقابل، يُعد الليفوميثامفيتامين دواءً يُصرف بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة. [ ملاحظة 1 ]

بجرعات منخفضة، يُمكن أن يُسبب الميثامفيتامين تحسّنًا في المزاج وزيادة في اليقظة والتركيز والطاقة لدى الأشخاص المُرهقين. [ 97 ] [ 141 ] أما بجرعات أعلى، فقد يُسبب الذهان ، وانحلال الربيدات ، ونزيفًا دماغيًا . [ 97 ] [ 141 ] من المعروف أن للميثامفيتامين احتمالية عالية للإدمان وسوء الاستخدام . [ 97 ] [ 141 ] قد يؤدي تعاطي الميثامفيتامين لأغراض ترفيهية إلى الذهان أو إلى متلازمة ما بعد الانسحاب ، وهي متلازمة انسحاب قد تستمر لأشهر بعد فترة الانسحاب المعتادة. [ 150 ] على عكس الأمفيتامين والكوكايين ، يُعد الميثامفيتامين سامًا للأعصاب لدى البشر، حيث يُتلف خلايا الدوبامين والسيروتونين في الجهاز العصبي المركزي . [ 140 ] [ 142 ] على عكس الاستخدام طويل الأمد للأمفيتامين بجرعات موصوفة، والذي قد يُحسّن بعض مناطق الدماغ لدى الأفراد المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، توجد أدلة على أن الميثامفيتامين يُسبب تلفًا دماغيًا نتيجة الاستخدام طويل الأمد لدى البشر؛ [ 140 ] [ 142 ] يشمل هذا التلف تغيرات سلبية في بنية الدماغ ووظيفته، مثل انخفاض حجم المادة الرمادية في عدة مناطق دماغية وتغيرات سلبية في مؤشرات سلامة التمثيل الغذائي. [ 151 ] [ 152 ] [ 142 ]

ميثيلفينيديت

الميثيلفينيديت دواء منبه نفسي يُستخدم غالبًا في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط والنوم القهري، ويُستخدم أحيانًا لعلاج السمنة بالتزامن مع اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة. تشمل آثاره عند تناوله بجرعات علاجية زيادة التركيز واليقظة، وتقليل الشهية، وتقليل الحاجة إلى النوم، وتقليل الاندفاعية. لا يُستخدم الميثيلفينيديت عادةً لأغراض ترفيهية، ولكن عند استخدامه، تكون آثاره مشابهة جدًا لآثار الأمفيتامينات. [ 9 ]

يعمل ميثيلفينيديت كمثبط لإعادة امتصاص النورأدرينالين والدوبامين (NDRI)، وذلك عن طريق تثبيط ناقل النورأدرينالين (NET) وناقل الدوبامين (DAT). يتميز ميثيلفينيديت بألفة أعلى لناقل الدوبامين مقارنةً بناقل النورأدرينالين، ولذا فإن تأثيراته تعود بشكل رئيسي إلى ارتفاع مستويات الدوبامين الناتج عن تثبيط إعادة امتصاصه، إلا أن ارتفاع مستويات النورأدرينالين يساهم أيضاً في العديد من التأثيرات التي يُحدثها الدواء.

يُباع ميثيلفينيديت تحت عدة أسماء تجارية، منها ريتالين. وتشمل الأنواع الأخرى أقراص كونسيتا طويلة المفعول ولصقة دايترانا الجلدية طويلة المفعول.

الكوكايين

خطوط الكوكايين ، وهو منشط شائع

الكوكايين هو مُثبِّط لمستقبلات الدوبامين من النوع SNRDRI. يُصنع الكوكايين من أوراق شجيرة الكوكا، التي تنمو في المناطق الجبلية في دول أمريكا الجنوبية مثل بوليفيا وكولومبيا وبيرو ، وهي مناطق زُرعت واستُخدمت فيها لقرون ، وخاصةً من قِبل شعب الأيمارا . في أوروبا وأمريكا الشمالية وبعض أجزاء آسيا، يُعدّ الكوكايين الأكثر شيوعًا مسحوقًا بلوريًا أبيض. يُعتبر الكوكايين مُنشِّطًا نفسيًا، ولكنه لا يُوصف عادةً لأغراض علاجية لخصائصه المُنشِّطة، على الرغم من استخدامه سريريًا كمُخدِّر موضعي، وخاصةً في طب العيون . [ 8 ] [ 153 ] يُستخدم الكوكايين في الغالب لأغراض ترفيهية، وإمكانية إساءة استخدامه عالية (أعلى من الأمفيتامين)، ولذلك يخضع بيعه وحيازته لرقابة صارمة في معظم الدول. كما تُعرف أدوية أخرى مُشتقة من التروبان ذات صلة بالكوكايين، مثل التروباريل واللوميتوبان ، ولكنها لم تُباع أو تُستخدم على نطاق واسع لأغراض ترفيهية. [ 154 ]

النيكوتين

النيكوتين هو المكون الكيميائي النشط في التبغ ، المتوفر بأشكال عديدة، منها السجائر والسيجار والتبغ الممضوغ ، بالإضافة إلى وسائل الإقلاع عن التدخين مثل لصقات النيكوتين وعلكة النيكوتين والسجائر الإلكترونية . يُستخدم النيكوتين على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم لتأثيراته المنشطة والمهدئة. يُمارس النيكوتين تأثيره من خلال تنشيط مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ، مما يؤدي إلى آثار لاحقة متعددة، مثل زيادة نشاط الخلايا العصبية الدوبامينية في نظام المكافأة في الدماغ المتوسط ، وانخفاض مستوى إنزيم أوكسيداز أحادي الأمين في الدماغ نتيجةً لوجود الأسيتالدهيد، أحد مكونات التبغ. [ 155 ] النيكوتين مادة مُسببة للإدمان والاعتماد. يُعد التبغ المصدر الأكثر شيوعاً للنيكوتين، ويقل ضرره الإجمالي على المستخدم وعلى نفسه بنسبة 3% عن الكوكايين، ويزيد بنسبة 13% عن الأمفيتامينات، ليحتل بذلك المرتبة السادسة من حيث الضرر بين 20 مادة مخدرة تم تقييمها، وذلك وفقاً لتحليل قرار متعدد المعايير. [ 156 ]

فينيل بروبانولامين

فينيل بروبانولامين (PPA؛ أكوتريم؛ بيتا هيدروكسي أمفيتامين)، المعروف أيضًا باسم المتصاوغات الفراغية نورإيفيدرين ونوربسودوإيفيدرين، هو دواء ذو ​​تأثير نفسي ينتمي إلى فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامين ، ويُستخدم كمنشط ومزيل للاحتقان ومثبط للشهية . [ 157 ] ويُستخدم عادةً في مستحضرات السعال والبرد الموصوفة وغير الموصوفة . في الطب البيطري ، يُستخدم لعلاج سلس البول لدى الكلاب تحت الاسمين التجاريين بروبالين وبروين.

في الولايات المتحدة، لم يعد يُباع دواء PPA بدون وصفة طبية نظرًا لاحتمالية زيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى الشابات. مع ذلك، لا يزال متوفرًا في بعض الدول الأوروبية، إما بوصفة طبية أو أحيانًا بدون وصفة. في كندا، سُحب من السوق في 31 مايو 2001. [ 158 ] وفي الهند، حُظر استخدام دواء PPA ومشتقاته في البشر في 10 فبراير 2011. [ 159 ]

ليسديكسامفيتامين

ليسدكسامفيتامين (فيفانس، وغيره) دواء من نوع الأمفيتامين، يُباع لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط . [ 160 ] تستمر آثاره عادةً حوالي 14 ساعة. [ 161 ] يكون ليسدكسامفيتامين غير فعال بمفرده، ويتم استقلابه في الجسم إلى ديكستروأمفيتامين . [ 62 ] ونتيجةً لذلك، فإن احتمالية إساءة استخدامه أقل (أي، تقل الآثار عند إعطائه عن طريق الحقن ). [ 62 ]

السودوإيفيدرين

السودوإيفيدرين دواء محاكي للودي ينتمي إلى فئتي الفينيثيلامين والأمفيتامين . يمكن استخدام السودوإيفيدرين كمزيل لاحتقان الأنف/الجيوب الأنفية ، أو كمنشط، [ 162 ] أو كعامل محفز لليقظة . [ 163 ]

توجد أملاح هيدروكلوريد السودوإيفيدرين وكبريتات السودوإيفيدرين في العديد من المستحضرات التي تُصرف بدون وصفة طبية ، إما كمكون منفرد أو (وهو الأكثر شيوعًا) مع مضادات الهيستامين ، أو غوايفينيسين ، أو ديكستروميثورفان ، أو باراسيتامول (أسيتامينوفين)، أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى (مثل الأسبرين أو الإيبوبروفين ). كما يُستخدم السودوإيفيدرين كمادة أولية في إنتاج الميثامفيتامين غير المشروع.

كاتا إيدوليس (الخات)

صورة لنبات القات
Catha edulis

القات نبات مزهر موطنه الأصلي القرن الأفريقي وشبه الجزيرة العربية . [ 164 ] [ 165 ]

يحتوي القات على قلويد أحادي الأمين يُسمى الكاثينون ، وهو من مشتقات الكيتو-أمفيتامين. يُسبب هذا القلويد الإثارة وفقدان الشهية والنشوة . في عام ١٩٨٠، صنّفته منظمة الصحة العالمية ضمن المواد المخدرة التي قد تُسبب إدمانًا نفسيًا خفيفًا إلى متوسط ​​(أقل من التبغ أو الكحول )، [ ١٦٦ ] مع أن المنظمة لا تعتبر القات مادة مُسببة للإدمان الشديد. [ ١٦٥ ] يُحظر القات في بعض الدول، مثل الولايات المتحدة وكندا وألمانيا، بينما يُسمح بإنتاجه وبيعه واستهلاكه في دول أخرى ، منها جيبوتي وإثيوبيا والصومال وكينيا واليمن . [ ١٦٧ ]

مودافينيل

مودافينيل دواء منشط ، أي أنه يعزز اليقظة والانتباه. يُباع مودافينيل تحت اسم تجاري بروفيجيل، من بين أسماء أخرى. يُستخدم مودافينيل لعلاج النعاس المفرط أثناء النهار الناتج عن الناركوليبسيا ، أو اضطراب النوم الناتج عن العمل بنظام المناوبات ، أو انقطاع النفس الانسدادي النومي . على الرغم من استخدامه خارج نطاق الاستخدام المعتمد كمُحسِّن معرفي مزعوم، إلا أن الأبحاث حول فعاليته لهذا الاستخدام غير حاسمة. [ 168 ] على الرغم من كونه منبهًا للجهاز العصبي المركزي، إلا أن احتمالية الإدمان والاعتماد على مودافينيل تُعتبر منخفضة جدًا. [ 169 ] [ 170 ] [ 171 ] مع أن مودافينيل يشترك في آليات كيميائية حيوية مع الأدوية المنشطة، إلا أنه أقل احتمالًا أن يكون له خصائص مُحسِّنة للمزاج . [ 170 ] لم يتم تحديد أوجه التشابه في التأثيرات مع الكافيين بشكل واضح. [ 172 ] [ 173 ] على عكس المنشطات الأخرى، لا يُسبب مودافينيل شعورًا ذاتيًا بالمتعة أو المكافأة ، وهو ما يرتبط عادةً بالنشوة ، وهي شعور قوي بالراحة. تُعد النشوة مؤشرًا محتملاً على إساءة استخدام المخدرات ، والتي تُعرف بالاستخدام القهري والمفرط لمادة ما على الرغم من عواقبها السلبية. في التجارب السريرية، لم يُظهر مودافينيل أي دليل على احتمالية إساءة استخدامه، ولذلك يُعتبر منخفض الخطورة من حيث الإدمان والاعتماد، ومع ذلك، يُنصح بالحذر. [ 174 ] [ 175 ]

بيتوليسانت

بيتوليسانت هو مضاد عكسي لمستقبل الهيستامين 3 (H3 ) الذاتي . وبذلك، يُصنف بيتوليسانت كدواء مضاد للهيستامين ينتمي أيضًا إلى فئة منبهات الجهاز العصبي المركزي. [ 176 ] [ 177 ] [ 178 ] [ 179 ] كما يُعتبر بيتوليسانت من الأدوية المنشطة لليقظة، أي أنه يعزز اليقظة والانتباه. ويُعد بيتوليسانت أول دواء منشط لليقظة يعمل عن طريق حجب مستقبل H3 الذاتي . [ 180 ] [ 181 ] [ 182 ]

ثبت أن دواء بيتوليسانت فعال وجيد التحمل لعلاج الناركوليبسيا المصحوبة أو غير المصحوبة بالشلل المفاجئ. [ 182 ] [ 181 ] [ 180 ]

يُعدّ بيتوليسانت الدواء الوحيد غير الخاضع للرقابة لعلاج الناركوليبسيا في الولايات المتحدة . [ 180 ] وقد أظهرت الدراسات أن خطر إساءة استخدامه ضئيل للغاية. [ 180 ] [ 183 ]

يؤدي حجب مستقبلات الهيستامين 3 (H3 ) الذاتية إلى زيادة نشاط الخلايا العصبية الهيستامينية في الدماغ. تنظم مستقبلات H3 الذاتية النشاط الهيستاميني في الجهاز العصبي المركزي (وبدرجة أقل، في الجهاز العصبي المحيطي) عن طريق تثبيط تخليق الهيستامين وإطلاقه عند ارتباطه بالهيستامين الداخلي. [ 184 ] وبمنع ارتباط الهيستامين الداخلي بمستقبلات H3 ، بالإضافة إلى إحداث استجابة معاكسة لاستجابة الهيستامين الداخلي عند المستقبل (تأثير مضاد عكسي)، يعزز بيتوليسانت النشاط الهيستاميني في الدماغ. [ 185 ]

منبهات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A

أُفيد أن بعض العقاقير المهلوسة السيروتونينية ، وما يرتبط بها من أدوية غير مهلوسة ، والتي تعمل كمحفزات لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A ، لها تأثيرات منشطة خفيفة و/أو " منشطة نفسيًا " (أي مضادة للاكتئاب الحاد )، وذلك في كل من الحيوانات والبشر. [ 186 ] [ 187 ] [ 188 ] غالبًا ما تظهر هذه التأثيرات بجرعات منخفضة أو دون مستوى الجرعات المهلوسة. [ 188 ] [ 187 ] ومن المعروف أيضًا أن العقاقير المهلوسة تعزز اليقظة [ 189 ] [ 190 ] [ 191 ] أو تسبب الأرق . [ 188 ]

تشمل الأدوية المهلوسة وما يتصل بها من أدوية ذات تأثيرات منشطة، الفينيثيلامينات التالية: 2,5-DMA (DOH)، [ 188 ] DOM ، [ 188 ] [ 187 ] DOET ، [ 188 ] [ 187 ] DOPR ، [ 192 ] DON ، [ 188 ] MTFEM ، [ 193 ] Ariadne (4C-DOM؛ BL-3912؛ ديموكسامين)، [ 194 ] 2C-B ، [ 195 ] [ 196 ] [ 197 ] [ 198 ] 2C-D ، [ 188 ] 2C-GN ، [ 188 ] و ASR-2001 (2CB-5PrO)، [ 199 ] [ 200 ] و من بين المواد الأخرى التي تم الإبلاغ عنها ، التريبتامينات 5-MeO-DiPT [ 201 ] [ 198 ] و5- MeO-MiPT [ 201 ] [ 198 ] . [ 188 ] كما ورد أن الليسيرجاميد LSD له تأثيرات منشطة خفيفة. [ 186 ] في المقابل ، لا يبدو أن السيلوسيبين يُنتج نفس التأثيرات المنشطة. [ 186 ] كان عقار أريادني غير المهلوس قيد التطوير كدواء صيدلاني محتمل للاستفادة من هذه التأثيرات في علاج حالات مثل الاكتئاب في سبعينيات القرن الماضي، ووصل إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لهذه المؤشرات، ولكن تم إيقافه لأسباب اقتصادية استراتيجية، على ما يبدو. [ 194 ] [ 202 ] [ 203 ] [ 188 ] ويجري تطوير عقار ASR-2001، وهو أيضاً غير مُهلوس، لاستخدامه كدواء مُنشط لعلاج الاضطرابات النفسية . [ 199 ] [ 200 ]

أظهرت الدراسات التي أُجريت على الحيوانات أن مُحفزات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A تزيد من مستويات الدوبامين في مناطق الدماغ مثل القشرة الأمامية ، والجسم المخطط ، والنواة المتكئة . [ 204 ] [ 205 ] [ 206 ] [ 207 ] كما يُعرف أن مُحفزات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A تُحدث تأثيرات شبيهة بالمنشطات في الحيوانات، مثل فرط الحركة (زيادة النشاط الحركي) [ 208 ] وتأثيرات تحفيزية . [ 188 ] [ 192 ] من المعروف أن مستقبل السيروتونين 5-HT2C ، الذي تنشطه معظم المواد المهلوسة بدرجات متفاوتة، له تأثيرات متضادة على إطلاق الدوبامين والسلوك المرتبط بالمنشطات، مما قد يساهم في علاقات الجرعة والاستجابة على شكل حرف U مقلوب ، بالإضافة إلى التأثيرات المتباينة الشبيهة بالمنشطات بين مختلف المواد المهلوسة. [ 209 ] [ 208 ]

الاستخدام الترفيهي وإساءة الاستخدام

تعمل المنبهات على تعزيز نشاط الجهاز العصبي المركزي والمحيطي . تشمل آثارها الشائعة زيادة اليقظة والوعي والقدرة على التحمل والإنتاجية والدافعية ، بالإضافة إلى زيادة النشاط الحركي ومعدل ضربات القلب وضغط الدم ، وانخفاض الرغبة في الطعام والنوم . قد يؤدي استخدام المنبهات إلى انخفاض ملحوظ في إنتاج الجسم للمواد الكيميائية الطبيعية التي تؤدي وظائف مماثلة. إلى أن يستعيد الجسم حالته الطبيعية، وبعد زوال تأثير المنبه المُتناول، قد يشعر المستخدم بالاكتئاب والخمول والتشوش والضيق. تُعرف هذه الحالة بـ" الانهيار "، وقد تدفع إلى إعادة استخدام المنبه.

يُعدّ تعاطي منبهات الجهاز العصبي المركزي شائعًا. وقد يؤدي الإدمان على بعض هذه المنبهات إلى تدهور سريع في الحالة الصحية والنفسية والاجتماعية. وقد تحدث حالات تحمل الدواء، والاعتماد عليه، والحساسية المفرطة، بالإضافة إلى أعراض الانسحاب. [ 210 ] يمكن فحص المنبهات في نماذج التمييز والإدارة الذاتية على الحيوانات، والتي تتميز بحساسية عالية وإن كانت ذات خصوصية منخفضة. [ 211 ] وقد وجدت الأبحاث التي أُجريت على بروتوكول الإدارة الذاتية بنسبة تصاعدية أن الأمفيتامين، والميثيلفينيديت، والمودافينيل، والكوكايين، والنيكوتين، جميعها لها نقطة توقف أعلى من الدواء الوهمي، تتناسب مع الجرعة، مما يشير إلى تأثيرات معززة. [ 212 ] يُعدّ بروتوكول الإدارة الذاتية بنسبة تصاعدية طريقة لاختبار مدى رغبة الحيوان أو الإنسان في تناول دواء ما، وذلك من خلال جعله يقوم بفعل معين (مثل الضغط على رافعة أو وخز جهاز أنفي) للحصول على الدواء. يزداد عدد الإجراءات اللازمة للحصول على الدواء في كل مرة، مما يجعل الحصول عليه أكثر صعوبة. يُطلق على أعلى عدد من الإجراءات التي يكون الحيوان أو الإنسان على استعداد للقيام بها للحصول على الدواء اسم "نقطة التوقف". كلما ارتفعت نقطة التوقف، زادت رغبة الحيوان أو الإنسان في الحصول على الدواء. على عكس المنشطات التقليدية مثل الأمفيتامين، تعتمد آثار مودافينيل على ما يتعين على الحيوانات أو البشر فعله بعد تناول الدواء. فإذا كان عليهم أداء مهمة تتطلب جهدًا، مثل حل لغز أو تذكر معلومة ما، فإن مودافينيل يجعلهم يبذلون جهدًا أكبر من الدواء الوهمي، وقد أبدى المشاركون رغبة في تناول مودافينيل بأنفسهم. أما إذا كان عليهم القيام بمهمة للاسترخاء، مثل الاستماع إلى الموسيقى أو مشاهدة مقطع فيديو، فإن المشاركين لم يرغبوا في تناول مودافينيل بأنفسهم. يشير هذا إلى أن مودافينيل يكون أكثر فائدة عندما يساعد الحيوانات أو البشر على أداء شيء ما بشكل أفضل أو أسرع، خاصةً بالنظر إلى أن مودافينيل ليس شائع الاستخدام أو الإدمان بين البشر، على عكس المنشطات الأخرى. [ 212 ]

احتمالات الاعتماد على المنشطات الشائعة [ 166 ]
دواءيقصدسرورالاعتماد النفسيالاعتماد الجسدي
الكوكايين2.393.02.81.3
التبغ2.212.32.61.8
الأمفيتامين1.672.01.91.1
نشوة1.131.51.20.7

علاج سوء الاستخدام

أثبتت العلاجات النفسية الاجتماعية، مثل إدارة الطوارئ ، فعاليتها المحسّنة عند إضافتها إلى العلاج المعتاد الذي يتألف من الاستشارة و/أو إدارة الحالة. ويتجلى هذا التحسن في انخفاض معدلات الانقطاع عن العلاج وإطالة فترات الامتناع عن التعاطي. [ 213 ]

الاختبار

يمكن الكشف عن وجود المنبهات في الجسم باستخدام مجموعة متنوعة من الإجراءات. يُعدّ كل من مصل الدم والبول من المصادر الشائعة لمواد الاختبار، على الرغم من استخدام اللعاب أحيانًا. تشمل الاختبارات الشائعة الاستخدام الاستشراب اللوني، والفحص المناعي، وقياس الطيف الكتلي. [ 214 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ يُدرج المكون النشط في بعض أجهزة الاستنشاق التي تُباع بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة باسم ليفميثامفيتامين ، وهو الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) والاسم الأمريكي المسجل الملكية (USAN) لليفوميثامفيتامين. [ 148 ] [ 149 ]

مراجع

  1. ↑ ديلهي تي دي، روسن جيه، أوجنت دي، كاراثاناسيس إيه، فاسكيز في، نيثرلي بي جيه (2010). "مضغ الكوكا في أوائل العصر الهولوسيني في شمال بيرو" . مجلة العصور القديمة . 84 (326): 939-953 . doi : 10.1017/S0003598X00067004 . ISSN 0003-598X . 
  2. ↑ «الجيش الروسي يتعلم في ساحة المعركة» . مجلة الإيكونوميست . ISSN 0013-0613 . تاريخ الاطلاع: 20 ديسمبر 2024 . 
  3. ↑ كامينسكي، ل. (27 أكتوبر 2022)، "المسكرات في الحروب" ، دليل روتليدج للمسكرات والتسمم ، تايلور وفرانسيس، ISBN 978-0-429-05814-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 ديسمبر 2024
  4. ↑ راسموسن ن (1 سبتمبر 2011). "العلوم الطبية والجيش: استخدام الحلفاء للأمفيتامين خلال الحرب العالمية الثانية" . مجلة التاريخ متعدد التخصصات . 42 (2): 205-233 . doi : 10.1162/JINH_a_00212 . ISSN 0022-1953 . PMID 22073434 .  
  5. ↑ "منشط - تعريف المنشط باللغة الإنجليزية | قواميس أكسفورد" . قواميس أكسفورد | الإنجليزية . مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2017.
  6. ١ ٢ مركز علاج تعاطي المخدرات (١٩٩٩). الفصل الثاني - كيف تؤثر المنشطات على الدماغ والسلوك . إدارة خدمات تعاطي المخدرات والصحة العقلية (الولايات المتحدة). مؤرشف من الأصل في ١٩ فبراير ٢٠١٧.
  7. ↑ كوستا في إم، غراندو إل جي، ميلاندري إي، ناردي جيه، تيكسيرا بي، ملادينكا بي، ريمياو إف، وآخرون (OEMONOM) (نوفمبر 2022). " الأدوية المحاكية للودي الطبيعية: من علم الأدوية إلى علم السموم" . الجزيئات الحيوية . 12 (12): 1793. doi : 10.3390/biom12121793 . PMC 9775352. PMID 36551221 .   
  8. ١ ٢ ٣ ٤ نيستلر إي جيه، كيني بي جيه، روسو إس جيه، شيفر إيه (٢٠٢٠). "الفصل السادس: الأنظمة واسعة الانتشار: أحاديات الأمين، أستيل كولين، وأوركسين". علم الأدوية العصبية الجزيئية لنيستلر، هايمان، ومالينكا: أساس لعلم الأعصاب السريري (الطبعة الرابعة ). ماكجرو هيل. ISBN  9781260456905تُعدّ المنشطات النفسية، مثل الكوكايين والأمفيتامين والميثيلفينيديت، منبهات غير مباشرة للدوبامين تتفاعل مع ناقلات الدوبامين. ... يتأثر التحكم المعرفي في العديد من الاضطرابات، بما في ذلك اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD)، الذي يُعالج بالمنشطات النفسية، وهو مصطلح يُستخدم لوصف منبهات الدوبامين غير المباشرة مثل الميثيلفينيديت والأمفيتامينات التي تُثبّط ناقل الدوبامين أو تُسبب النقل العكسي للدوبامين. 
  9. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ نيستلر إي جيه، كيني بي جيه، روسو إس جيه، شيفر إيه (٢٠٢٠). "الفصل ١٦: التعزيز والإدمان". نيستلر، هايمان ومالينكا، علم الأدوية العصبية الجزيئية: أساس لعلم الأعصاب السريري ( الطبعة الرابعة). ماكجرو هيل. ISBN  9781260456905يُعدّ الكوكايين والأمفيتامينات والميثامفيتامين من أبرز المنشطات النفسية التي يُساء استخدامها. كما يُساء استخدام عقار ميثيلفينيديت، وهو دواء ذو ​​صلة، على الرغم من أنه أقل فعالية بكثير. ... وقد أظهرت الأبحاث الحديثة دور ناقل الدوبامين في نقل الإشارات من وإلى غشاء البلازما في النهايات العصبية في تأثيرات المنشطات النفسية.  ... يُعدّ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA)، المعروف باسم الإكستاسي أو المولي، مشتقًا من الأمفيتامين. ويُنتج مزيجًا من التأثيرات الشبيهة بالمنشطات النفسية وتأثيرات ضعيفة شبيهة بتأثيرات LSD عند الجرعات المنخفضة. وعلى عكس LSD، يُعدّ MDMA مُعززًا للإدمان - على الأرجح بسبب تفاعلاته مع أنظمة الدوبامين - وبالتالي فهو عرضة للإدمان القهري.
  10. 1 2 نيستلر إي جيه، كيني بي جيه، روسو إس جيه، شيفر إيه (2020). "الفصل 14: الوظائف الإدراكية العليا والتحكم السلوكي". نيستلر، هايمان ومالينكا، علم الأدوية العصبية الجزيئية: أساس لعلم الأعصاب السريري ( الطبعة الرابعة). ماكجرو هيل. ISBN  9781260456905كما يُظهر هذا المنحنى تأثيرات العوامل الدوائية التي تؤثر على اليقظة، بدءًا من المنشطات النفسية والكافيين .
  11. ^ Rozenek EB، Górska M، Wilczyńska K، Waszkiewicz N (سبتمبر 2019). "بحثًا عن التنشيط النفسي الأمثل: المنشطات كمعززات للأداء المعرفي" . آره هيج رادا توكسيكول . 70 (3): 150– 159. دوى : 10.2478/aiht-2019-70-3298 . بميد 32597132 . تم الاسترجاع في 2 فبراير 2024 . {{cite journal}}: CS1 maint: url-status ( link )
  12. ↑ أفوا إل، روبنسون إن، سودان سي، بوم إن، مانجان بي، سوجي إم (7 يناير 2017). " منشطات الجهاز العصبي المركزي والممارسة الرياضية" . المجلة البريطانية للطب الرياضي . 40 (ملحق 1): i16– i20. doi : 10.1136/bjsm.2006.027557 . ISSN 0306-3674 . PMC 2657493. PMID 16799095 .   
  13. باغوت ، ك . س.، وكامينر، ي. (1 أبريل 2014). "فعالية المنشطات في تحسين القدرات المعرفية لدى الشباب غير المصابين باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: مراجعة منهجية" . الإدمان . 109 ( 4): 547-557 . doi : 10.1111/add.12460 . ISSN 1360-0443 . PMC 4471173. PMID 24749160 .   
  14. ↑ زمانيان، م.ي.، كريمفاندي، م.ن.، نيكباخت زاده، م.، زاهدي، إ.، بوكوف، د.و.، كوجاوسكا، م.، وآخرون . (2023). "تأثيرات مودافينيل (بروفيجيل) على الذاكرة والتعلم في الدراسات التجريبية والسريرية: من الآليات الجزيئية إلى التأثيرات السلوكية". علم الأدوية الجزيئي الحالي . 16 (4): 507-516 . doi : 10.2174/1874467215666220901122824 . PMID 36056861. S2CID 252046371 .   
  15. ↑ هاشميان، إس. إم.، وفرهادي، ت. (2020). "مراجعة حول مودافينيل: خصائصه ووظيفته واستخدامه في العناية المركزة" . مجلة تقييم الأدوية . 9 (1): 82-86 . doi : 10.1080/21556660.2020.1745209 . PMC 7170336. PMID 32341841 .  
  16. ↑ ميولين ر، هول و، محمد أ (2017). إعادة النظر في تعزيز القدرات المعرفية . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 116. ISBN  978-0-19-872739-2.
  17. ↑ مورتون، دبليو إيه، وستوكتون، جي جي (8 يناير 2017). "إساءة استخدام ميثيلفينيديت وآثارها الجانبية النفسية" . مجلة الرعاية الأولية المصاحبة لمجلة الطب النفسي السريري . 2 (5): 159-164 . doi : 10.4088/PCC.v02n0502 . ISSN 1523-5998 . PMC 181133. PMID 15014637 .   
  18. ↑ "الفصل 5 - الجوانب الطبية لاضطرابات تعاطي المنشطات". علاج اضطرابات تعاطي المنشطات. الفصل 5 - الجوانب الطبية لاضطرابات تعاطي المنشطات . مركز علاج تعاطي المخدرات. علاج اضطرابات تعاطي المنشطات. روكفيل (ماريلاند): إدارة خدمات تعاطي المخدرات والصحة العقلية (الولايات المتحدة). 1999. مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2017.
  19. ↑ تشانغ إل، ياو إتش، لي إل، دو ريتز إي، أنديل بي، غارسيا-أرغيباي إم، دونوفريو بي إم، كورتيز إس، لارسون إتش، تشانغ زد (1 نوفمبر 2022). "خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بالأدوية المستخدمة في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . JAMA Network Open . 5 (11): e2243597. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 . PMC 9685490. PMID 36416824. أشارت هذه المراجعة المنهجية والتحليل التجميعي، المستندة إلى 19 دراسة رصدية شملت أكثر من 3.9 مليون مشارك ، إلى عدم وجود ارتباط ذي دلالة إحصائية بين أدوية اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى الأطفال والمراهقين، والشباب والبالغين في منتصف العمر، وكبار السن.  
  20. ↑ هامرنيس بي جي، كارامباهتسيس سي، بابالولا آر، ألكسندر إم إي (1 أبريل 2015). "علاج اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: ما هي المخاطر القلبية الوعائية طويلة الأمد؟". رأي الخبراء في سلامة الأدوية . 14 (4): 543-551 . doi : 10.1517/14740338.2015.1011620 . ISSN 1744-764X . PMID 25648243. S2CID 39425997 .   
  21. ↑Peterson BS, Trampush J, Maglione M, Bolshakova M, Rozelle M, Miles J, Pakdaman S, Brown M, Yagyu S, Motala A, Hempel S (1 April 2024). "Treatments for ADHD in Children and Adolescents: A Systematic Review". Pediatrics. 153 (4) e2024065787. doi:10.1542/peds.2024-065787. ISSN 0031-4005. PMID 38523592. Archived from the original on 12 July 2024. Retrieved 23 July 2024.
  22. ↑Hechtman L, Greenfield B (1 January 2003). "Long-term use of stimulants in children with attention deficit hyperactivity disorder: safety, efficacy, and long-term outcome". Paediatric Drugs. 5 (12): 787–794. doi:10.2165/00148581-200305120-00002. ISSN 1174-5878. PMID 14658920. S2CID 68191253.
  23. ↑Sordo L, Indave BI, Barrio G, Degenhardt L, de la Fuente L, Bravo MJ (1 September 2014). "Cocaine use and risk of stroke: a systematic review". Drug and Alcohol Dependence. 142: 1–13. doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.06.041. PMID 25066468.
  24. ↑COUGHLIN P, MAVOR, A (1 October 2006). "Arterial Consequences of Recreational Drug Use". European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 32 (4): 389–396. doi:10.1016/j.ejvs.2006.03.003. PMID 16682239.
  25. ↑Tashkin DP (1 March 2001). "Airway effects of marijuana, cocaine, and other inhaled illicit agents". Current Opinion in Pulmonary Medicine. 7 (2): 43–61. doi:10.1097/00063198-200103000-00001. ISSN 1070-5287. PMID 11224724. S2CID 23421796.
  26. ↑Trozak D, Gould W (1984). "Cocaine abuse and connective tissue disease". J Am Acad Dermatol. 10 (3): 525. doi:10.1016/S0190-9622(84)80112-7. PMID 6725666.
  27. ^ رامون بيسيس، Navascués RA، Baltar J، Seco M، Alvarez J (1999). “التهاب كبيبات الكلى الغشائي المضاد للكبيبات بوساطة الأجسام المضادة بعد استخدام الكوكايين داخل الأنف”. نفرون . 81 (4): 434-438 . دوى : 10.1159/000045328 . بميد 10095180 . S2CID 26921706 .  
  28. ↑ مور ، بي. إم.، وريتشاردسون، بي. (1998). "علم الأعصاب في التهابات الأوعية الدموية وأمراض النسيج الضام" . مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 65 (1): 10-22 . doi : 10.1136/jnnp.65.1.10 . PMC 2170162. PMID 9667555 .  
  29. ^ كارفاليو إم، كارمو إتش، كوستا في إم، كابيلا جي بي، بونتيس إتش، ريميو إف، كارفاليو إف، باستوس مدي إل (أغسطس 2012). “سمية الأمفيتامينات: تحديث”. قوس. توكسيكول . 86 (8): 1167– 1231. بيب كود : 2012ArTox..86.1167C . دوى : 10.1007/s00204-012-0815-5 . بميد 22392347 . S2CID 2873101 .  
  30. ↑ ثراش ب، ثيروتشيلفان ك، أهوجا م، سوبيرامانيام ف، داناسيكاران م (2009). "السمية العصبية الناجمة عن الميثامفيتامين: الطريق إلى مرض باركنسون" ( ملف PDF) . تقارير علم الأدوية . 61 (6): 966-977 . doi : 10.1016/s1734-1140(09)70158-6 . PMID 20081231. S2CID 4729728. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 16 يوليو 2011 .  
  31. ↑ سولزر د، زيكا ل (فبراير 2000). "تخليق الدوبامين-كينون داخل الخلايا العصبية: مراجعة". أبحاث السموم العصبية 1 (3): 181-195 . doi : 10.1007/BF03033289 . PMID 12835101. S2CID 21892355 .  
  32. ↑ ميازاكي، إي.، وأسانوما، م. (يونيو 2008). "الإجهاد التأكسدي الخاص بالخلايا العصبية الدوبامينية الناتج عن الدوبامين نفسه". مجلة أكتا ميديكا أوكاياما . 62 (3): 141-150 . doi : 10.18926/AMO/30942 . PMID 18596830 . 
  33. ↑ "أفضل 100 دواء من حيث المبيعات للربع الرابع من عام 2013 - إحصاءات صناعة الأدوية الأمريكية" . www.drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 14 أغسطس 2013.
  34. ↑ "تقرير المخدرات العالمي 2015" (ملف PDF) . صفحة 149. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 15 فبراير 2016. 
  35. ↑ هاربر إس جيه، جونز إن إس (1 أكتوبر 2006). "الكوكايين: ما دوره في ممارسة طب الأنف والأذن والحنجرة الحالية؟ مراجعة للأدبيات الحالية". مجلة طب الحنجرة والأذن . 120 (10): 808-811 . doi : 10.1017/S0022215106001459 . ISSN 1748-5460 . PMID 16848922. S2CID 28169472 .   
  36. ↑ كابلان إل إم (1 مارس 2005). "العلاجات الدوائية للسمنة". عيادات أمراض الجهاز الهضمي في أمريكا الشمالية . 34 (1): 91-104 . doi : 10.1016/j.gtc.2004.12.002 . ISSN 0889-8553 . PMID 15823441 .  
  37. ↑ بالامارا كيه إل، موغول إتش آر، بيترسون إس جيه، فريشمان دبليو إتش (1 أكتوبر 2016). "السمنة: منظورات جديدة وعلاجات دوائية". مجلة أمراض القلب . 14 (5): 238-258 . doi : 10.1097/01.crd.0000233903.57946.fd . ISSN 1538-4683 . PMID 16924165 .  
  38. ↑ «صوت المريض: سلسلة تقارير من مبادرة تطوير الأدوية التي تركز على المريض التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية» (ملف PDF) . مركز تقييم الأدوية والبحوث (CDER)، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 5 مايو 2017.
  39. ↑ هيل دي جيه، سميث إس إل، غوسدن جيه، نوت دي جيه (7 يناير 2017). "الأمفيتامين، الماضي والحاضر - منظور دوائي وسريري" . مجلة علم الأدوية النفسية . 27 (6): 479-496 . doi : 10.1177/0269881113482532 . ISSN 0269-8811 . PMC 3666194. PMID 23539642 .   
  40. ↑ بحث Cf (26 يونيو 2019). "سلامة الأدوية وتوافرها - بيان سلامة الأدوية الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: تحديث مراجعة السلامة للأدوية المستخدمة لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) لدى البالغين" . www.fda.gov . مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2013.
  41. ↑ ستوتز، جي.، ووجون، ب.، أنجست، ج. (1 ديسمبر 1999). "المنشطات النفسية في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج : مراجعة للأدبيات ونتائج دراسة استرجاعية على 65 مريضًا بالاكتئاب" . حوارات في علم الأعصاب السريري . 1 (3): 165-174 . doi : 10.31887/DCNS.1999.1.3/gstotz . ISSN 1294-8322 . PMC 3181580. PMID 22034135 .   
  42. ↑ دويغ ، ر. ل. (فبراير 1905). "الإبينفرين؛ وخاصة في الربو" . مجلة ولاية كاليفورنيا الطبية . 3 (2): 54-55 . PMC 1650334. PMID 18733372 .  
  43. ↑ تشو إي كي، درازين جيه إم (1 يونيو 2005). "الربو". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز التنفسي والرعاية الحرجة . 171 (11): 1202-1208 . doi : 10.1164/rccm.200502-257OE . ISSN 1073-449X . PMID 15778490 .  
  44. ↑ بيكوبولوس د، محرر. AusDI: معلومات الأدوية للعاملين في مجال الرعاية الصحية، الطبعة الثانية. كاسل هيل: خدمات معلومات الرعاية الصيدلانية؛ 2002.
  45. ↑ "السودوإيفيدرين (عن طريق الفم) - المكتبة الوطنية للطب" . PubMed Health . مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2014.
  46. 1 2 مونكريف ، ج. (يونيو 2008). "نشأة مفهوم مضادات الاكتئاب: تحليل تاريخي" (ملف PDF) . مجلة العلوم الاجتماعية والطب . 66 (11): 2346-2355 . doi : 10.1016/j.socscimed.2008.01.047 . PMID 18321627. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 20 يونيو 2024. تم الاطلاع عليه في 3 يوليو 2024 . 
  47. ١ ٢ ٣ ٤ ج. مونكريف (١٣ أبريل ٢٠١٦). أسطورة العلاج الكيميائي: نقد للعلاج الدوائي النفسي . سبرينغر. ص ١٢١–. ISBN  978-0-230-58944-5. OCLC 1047624331. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2022. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2022. وصف كتاب مدرسي معروف للعلاجات الفيزيائية المنشطات بأنها ذات "قيمة محدودة في علاج الاكتئاب" لأن النشوة التي تسببها تزول بسرعة و"ينتكس المريض" (سارجانت وسلاتر 1944 ) . 
  48. ↑ موريللي م، توغنوتي إي (أغسطس 2021). " نبذة تاريخية عن الاستخدام الطبي وغير الطبي للمنشطات النفسية الشبيهة بالأمفيتامين". علم الأعصاب التجريبي . 342 113754. doi : 10.1016/j.expneurol.2021.113754 . PMID 34000249. S2CID 234768496 .  
  49. 1 2 مالهي جي إس، بايرو واي، باسيت دي، بويس بي، هوبوود إم، ليندون دبليو، مولدر آر، بورتر آر، سينغ إيه، موراي جي (مارس 2016). "المنشطات لعلاج الاكتئاب: هل هي في ازدياد مستمر؟". مجلة الطب النفسي الأسترالية والنيوزيلندية . 50 (3): 203-207 . doi : 10.1177/0004867416634208 . PMID 26906078. S2CID 45341424 .  
  50. 1 2 3 أور ك، تايلور د (2007). " المنشطات النفسية في علاج الاكتئاب: مراجعة للأدلة". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 21 (3): 239-257 . doi : 10.2165/00023210-200721030-00004 . PMID 17338594. S2CID 35761979 .  
  51. ١ ٢ ٣ باليكاراس ف، شيزغال ب (أغسطس ٢٠٢٢). "الدوبامين وما وراءه: آثار الدراسات النفسية الفيزيائية للتحفيز الذاتي داخل الجمجمة لعلاج الاكتئاب" . علوم الدماغ . ١٢ (٨): ١٠٥٢. doi : 10.3390/brainsci12081052 . PMC 9406029. PMID 36009115 .  
  52. 1 2 3 باليكاراس، ف.، وشيزغال، ب. (2022). "نموذج التقارب لدائرة المكافأة الدماغية: آثاره على تخفيف الاكتئاب المقاوم للعلاج عن طريق التحفيز العميق للدماغ للحزمة الدماغية الأمامية الوسطى" . فرونت بيهيف نيوروساينس . 16 851067. doi : 10.3389/fnbeh.2022.851067 . PMC 9011331. PMID 35431828 .  
  53. ↑ جياكوب، ب.، راكيتا، يو.، لام، ر.، ميليف، ر.، كينيدي، إس. إتش.، ماكنتاير، آر. إس. (يناير 2018). "فعالية وتحمل ليسديكسامفيتامين كاستراتيجية معززة لمضادات الاكتئاب: تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة الاضطرابات العاطفية . 226 : 294-300 . doi : 10.1016/j.jad.2017.09.041 . PMID 29028590 . 
  54. ↑ ماكنتاير آر إس، لي واي، تشو إيه جيه، روزنبلات جيه دي، بيترز إي إم، لام آر دبليو، كينيدي إس إتش، رونغ سي، جيريل جيه إم (أغسطس 2017). "فعالية المنشطات النفسية في نوبات الاكتئاب الشديد: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 37 (4): 412-418 . doi : 10.1097/JCP.0000000000000723 . PMID 28590365. S2CID 27622964 .  
  55. ↑ باهجي أ، مصباح-أوسكوي ل (سبتمبر 2021). "الفعالية والسلامة المقارنة للأدوية المنشطة لعلاج الاكتئاب: مراجعة منهجية وتحليل تلوي شبكي". مجلة الاضطرابات العاطفية . 292 : 416-423 . doi : 10.1016/j.jad.2021.05.119 . PMID 34144366 . 
  56. ↑ نونيز، ن. أ.، جوزيف، ب.، باهوا، م.، كومار، ر.، ريسينديز، م. ج.، بروكوب، ل. ج.، فيلديك، م.، سيشادري، أ.، بيرناكا، ج. م.، فراي، م. أ.، وانغ، ز.، سينغ، ب. (أبريل 2022). " استراتيجيات تعزيز علاج الاكتئاب الشديد المقاوم للعلاج: مراجعة منهجية وتحليل تلوي شبكي" . مجلة الاضطرابات العاطفية . 302 : 385-400 . doi : 10.1016/j.jad.2021.12.134 . PMC 9328668. PMID 34986373 .  
  57. 1 2 3 بار إيه إم، ماركو إيه (2005). " انسحاب المنشطات النفسية كحالة محفزة في النماذج الحيوانية للاكتئاب". مراجعة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 29 ( 4-5 ): 675-706 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2005.03.012 . PMID 15893821. S2CID 23653608 .  
  58. ↑ فولجرينغ جيه إتش، تشوي إم، شلومبوم سي، فان غالين إم إم، ستراتفورد آر إي (أبريل 2019). "تطوير نموذج من الرئيسيات غير البشرية لدعم البحوث الانتقالية في الجهاز العصبي المركزي: إثبات ذلك من خلال التعرض للأمفيتامين د والاستجابة للدوبامين" . مجلة أساليب علم الأعصاب . 317 : 71-81 . doi : 10.1016/j.jneumeth.2019.02.005 . PMID 30768951. S2CID 72333922 .  
  59. ↑ فان غالين إم إم، شلومبوم سي، فولغرينغ جيه إتش، أدهيكاري إس، بهاتاشاريا سي، شتاينباخ دي، ستراتفورد آر إي (أبريل 2019). "تطوير نموذج حركي دوائي شبه آلي يصف التعرض للديكستروأمفيتامين واستجابة الدوبامين في الجسم المخطط لدى الجرذان والرئيسيات غير البشرية بعد جرعة واحدة من الديكستروأمفيتامين" . مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 369 (1): 107-120 . doi : 10.1124/jpet.118.254508 . PMID 30733244. S2CID 73441294 .  
  60. ↑ فان غالين إم إم، شلومبوم سي، فولغرينغ جيه إتش، أدهيكاري إس، بهاتاشاريا سي، شتاينباخ دي، ستراتفورد آر إي (7 فبراير 2019). "تطوير نموذج حركي دوائي شبه آلي يصف التعرض للديكستروأمفيتامين واستجابة الدوبامين في الجسم المخطط لدى الجرذان والرئيسيات غير البشرية بعد جرعة واحدة من الديكستروأمفيتامين" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 369 (1). الجمعية الأمريكية لعلم الأدوية والعلاجات التجريبية (ASPET): 107-120 . doi : 10.1124/jpet.118.254508 . ISSN 0022-3565 . PMID 30733244. S2CID 73441294 .   
  61. ↑ إيرمر جيه سي، بينيك إم، فريك جي (مايو 2016). "ليسديكسامفيتامين ديميسيلات: توصيل الدواء الأولي، والتعرض للأمفيتامين ، ومدة الفعالية" . مجلة التحقيقات السريرية للأدوية . 36 (5): 341-356 . doi : 10.1007/s40261-015-0354-y . PMC 4823324. PMID 27021968 .  
  62. 1 2 3 دولدر، بي سي، ستراجهار، بي، فيزيلي، بي، هامان، إف، أودرمات، إيه، ليشتي، إم إي (2017). " الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية لليسديكسامفيتامين مقارنةً بالأمفيتامين-د لدى الأفراد الأصحاء" . فرونت فارماكول . 8 617. doi : 10.3389/fphar.2017.00617 . PMC 5594082. PMID 28936175 .  
  63. ↑ براور إل إتش، أمبر جيه، دي ويت إتش (فبراير 1996). "التحمل الحاد للتأثيرات الذاتية، وليس القلبية الوعائية، للأمفيتامين د لدى الرجال الأصحاء". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 16 (1): 72-76 . doi : 10.1097/00004714-199602000-00012 . PMID 8834422 . 
  64. ↑ كومر إس دي، هارت سي إل، وارد إيه إس، هاني إم، فولتين آر دبليو، فيشمان إم دبليو (يونيو 2001). "آثار تناول الميثامفيتامين عن طريق الفم بشكل متكرر لدى البشر". علم الأدوية النفسية (برلين) . 155 (4): 397-404 . doi : 10.1007/s002130100727 . PMID 11441429. S2CID 19103494 .  
  65. ↑ بار إيه إم، ماركو إيه، فيليبس إيه جي (أكتوبر 2002). "دورة مكثفة حول أعراض انسحاب المنشطات النفسية كنموذج للاكتئاب". مجلة تريندز فارماكول ساينس . 23 (10): 475-482 . doi : 10.1016/s0165-6147(02)02086-2 . PMID 12368072 . 
  66. ↑ ديسوزا، إم إس، وماركو، إيه (2010). "الركائز العصبية لانعدام التلذذ الناجم عن انسحاب المنشطات النفسية". علم الأعصاب السلوكي لإدمان المخدرات . مواضيع حديثة في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 3. برلين، هايدلبرغ. الصفحات 119-178 . doi : 10.1007/7854_2009_20 . ISBN   978-3-642-03000-0PMID 21161752​​ {{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  67. ↑ بايسي ك، بيردن سي إي، مونتروسو ج، برودي إيه إل، إسحاقسون إيه جيه، لندن إي دي (2005). "الركائز المشتركة لعسر المزاج في تعاطي المخدرات المنشطة والاكتئاب الأولي: أهداف علاجية". المجلة الدولية لعلم الأحياء العصبية. 65 : 117-145 . doi : 10.1016/S0074-7742(04)65005-7 . ISBN 978-0-12-366866-0PMID 16140055​​ 
  68. ↑ غاياردو-غودوي أ، فييرو أ، ماكلين ت.هـ، كاستيلو م، كاسيلز ب.ك، رييس-بارادا م، نيكولز د.إ (أبريل 2005). "فينيثيل أمينات ألفا-ألكيل المستبدلة بالكبريت كمثبطات انتقائية وعكسية لإنزيم MAO-A: الأنشطة البيولوجية، وتحليل CoMFA، ونمذجة الموقع النشط" . مجلة الكيمياء الطبية . 48 (7): 2407-19 . doi : 10.1021/jm0493109 . PMID 15801832 . 
  69. ↑ فيتزجيرالد إل آر، غانون بي إم، والثر دي، لاندافازو إيه، هيرانيتا تي، بلو بي إي، باومان إم إتش، فانتيغروسي دبليو إي (مارس 2024). " علاقات البنية والنشاط لتأثيرات المنشطات الحركية وتفاعلات ناقلات أحادي الأمين للأمفيتامينات والكاثينونات المستبدلة" . علم الأدوية العصبية . 245 109827. doi : 10.1016/j.neuropharm.2023.109827 . PMC 10842458. PMID 38154512. S2CID 266558677 .   
  70. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ هاجل جيه إم، كريزيفسكي آر، مارسولاي إف، ليفينسون إي، فاكيني بي جيه (٢٠١٢). "التخليق الحيوي لنظائر الأمفيتامين في النباتات". تريندز بلانت ساينس . ١٧ (٧): ٤٠٤-٤١٢ . Bibcode : 2012TPS....17..404H . doi : 10.1016/j.tplants.2012.03.004 . PMID 22502775. الأمفيتامينات المستبدلة، والتي تسمى أيضًا قلويدات فينيل بروبيل أمينو ، هي مجموعة متنوعة من المركبات المحتوية على النيتروجين والتي تتميز بهيكل فينيل إيثيل أمين مع مجموعة ميثيل في الموضع ألفا بالنسبة للنيتروجين (الشكل ١). أدى التنوع الهائل في استبدال المجموعات الوظيفية إلى ظهور مجموعة من الأدوية الاصطناعية ذات خصائص دوائية متنوعة، كمنشطات ومحفزات للتعاطف ومهلوسات [3]. ... بالإضافة إلى ( 1R , 2S )-إيفيدرين و(1 S ,2S ) -سودوإيفيدرين، فإن العديد من الأمفيتامينات المستبدلة الأخرى لها تطبيقات صيدلانية مهمة. غالبًا ما تكون الكيمياء الفراغية لذرة الكربون ألفا عاملًا حاسمًا في تحديد النشاط الدوائي، حيث يكون المتصاوغ ( S ) أكثر فعالية. على سبيل المثال، يُظهر ( S )-أمفيتامين، المعروف باسم د-أمفيتامين أو ديكستروأمفيتامين، نشاطًا منشطًا نفسيًا أكبر بخمس مرات مقارنةً بنظيره ( R ) [78]. تُنتج معظم هذه الجزيئات حصريًا من خلال التخليق الكيميائي، ويتم وصف العديد منها على نطاق واسع في الطب الحديث. على سبيل المثال، يُستخدم ( S )-أمفيتامين (الشكل 4ب)، وهو مكون رئيسي في أديرال وديكسيدرين، لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) [79]. ... [الشكل 4](ب) أمثلة على الأمفيتامينات الاصطناعية ذات الأهمية الصيدلانية.   
  71. 1 2 غلينون، ر. أ. (2013). "منشطات فينيل إيزوبروبيل أمين: عوامل ذات صلة بالأمفيتامين" . في: ليمكي، ت. ل.، ويليامز، د. أ.، روش، ف. ف.، زيتو، و. (محررون). مبادئ فوي للكيمياء الطبية (الطبعة السابعة ). فيلادلفيا، الولايات المتحدة الأمريكية: وولترز كلوير هيلث/ليبنكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات 646-648 . ISBN   978-1-60913-345-0أُرشف من الأصل في 25 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 25 أكتوبر 2020. يُعدّ فينيل إيزوبروبيل أمين غير المستبدل، وهو 1-فينيل-2-أمينوبروبان، أو الأمفيتامين، أبسط أنواع فينيل إيزوبروبيل أمين غير المستبدل، وهو قالب بنيوي شائع للمهلوسات والمنشطات النفسية. يُنتج الأمفيتامين تأثيرات منشطة للجهاز العصبي المركزي، ومثبطة للشهية، ومحاكيةً للجهاز العصبي الودي، وهو النموذج الأولي لهذه الفئة (39).
  72. ↑ ليلسوند، ب.، وكورت، ت. (مارس 1991). "تحديد الأمفيتامينات الحلقية والمستبدلة بالنيتروجين كمشتقات هيبتافلوروبوتيريل". مجلة العلوم الجنائية الدولية ، 49 (2): 205-213 . doi : 10.1016/0379-0738(91)90081-s . PMID 1855720 . 
  73. 1 2 3 ميلر، جي إم (يناير 2011). "الدور الناشئ لمستقبل الأمينات النزرة المرتبط 1 في التنظيم الوظيفي لناقلات أحادي الأمين والنشاط الدوباميني" . مجلة الكيمياء العصبية . 116 (2): 164-176 . doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x . PMC 3005101. PMID 21073468 .  
  74. ↑ إيدن، إل إي، ووي، إي (يناير 2011). "VMAT2: منظم ديناميكي لوظيفة الخلايا العصبية أحادية الأمين في الدماغ يتفاعل مع عقاقير الإدمان" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1216 (1): 86-98 . Bibcode : 2011NYASA1216...86E . doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x . PMC 4183197. PMID 21272013 .  
  75. ↑ ديل إي، بانغ-أندرسن بي، سانشيز سي (2015). "آليات وعلاجات جديدة للاكتئاب تتجاوز مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ومثبطات استرداد السيروتونين والنورأدرينالين" . علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 95 (2): 81-97 . doi : 10.1016/j.bcp.2015.03.011 . ISSN 0006-2952 . PMID 25813654 .  
  76. ↑ بيترسون بي إس، ترامبوش جيه، ماجليون إم، بولشاكوفا إم، براون إم، روزيل إم، موتال إيه، ياغيو إس، مايلز جيه (25 مارس 2024). تشخيص وعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى الأطفال والمراهقين (تقرير). وكالة أبحاث الرعاية الصحية والجودة (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer267 .
  77. ↑ جهود المعهد الوطني لتعاطي المخدرات للوقاية من إساءة استخدام الأدوية الموصوفة وعلاجها، مؤرشفة في 29 سبتمبر 2007 على موقع Wayback Machine ، شهادة أمام اللجنة الفرعية المعنية بالعدالة الجنائية وسياسة المخدرات والموارد البشرية، لجنة إصلاح الحكومة، مجلس النواب الأمريكي، 26 يوليو 2006
  78. ↑ دوهرتي جيه آر (7 يناير 2017). "علم الأدوية للمنشطات المحظورة من قبل الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA)" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 154 (3): 606-622 . doi : 10.1038/bjp.2008.124 . ISSN 0007-1188 . PMC 2439527. PMID 18500382 .   
  79. ↑ الكافيين لدعم أداء المهام الذهنية: تركيبات للعمليات العسكرية . واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة الأمريكية). 2001. مؤرشف من الأصل في 9 أكتوبر 2017.
  80. ↑ "دراسة شاملة عن مودافينيل للمختصين" . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019. تم الاطلاع عليه في 24 يونيو 2018 .
  81. ↑ ثوربي إم جيه، بوغان آر كيه (أبريل 2020). " تحديث حول الإدارة الدوائية لمرض النوم القهري: آليات العمل والآثار السريرية". طب النوم . 68 : 97-109 . doi : 10.1016/j.sleep.2019.09.001 . PMID 32032921. S2CID 203405397 .  
  82. ↑ ستال إس إم (مارس 2017). "مودافينيل". دليل الطبيب: علم الأدوية النفسية الأساسي لستال (الطبعة السادسة ). كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 491-495 . ISBN   978-1-108-22874-9.
  83. ↑ جيرارد ب، مالكولم ر (يونيو 2007). " آليات عمل مودافينيل: مراجعة للأبحاث الحالية" . الأمراض العصبية والنفسية والعلاج . 3 (3): 349-364 . PMC 2654794. PMID 19300566 .  
  84. ↑ لازاروس م، تشين جيه إف، هوانغ زد إل، أورادي واي، فريدهولم بي بي (2019). "الأدينوزين والنوم". دليل علم الأدوية التجريبي . 253 : 359-381 . doi : 10.1007/164_2017_36 . ISBN 978-3-030-11270-7PMID 28646346​​ 
  85. ١ ٢ ٣ "معلومات وصف دواء أديرال إكس آر" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . يونيو ٢٠١٣. صفحة ١١. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ ٦ أكتوبر ٢٠١٤. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٧ يناير ٢٠١٤ . 
  86. 1 2 ليدل دي جي، كونور دي جي (يونيو 2013). "المكملات الغذائية والمواد المحسّنة للأداء". الرعاية الأولية . 40 (2): 487-505 . doi : 10.1016/j.pop.2013.02.009 . PMID 23668655. الأمفيتامينات والكافيين منبهات تزيد من اليقظة، وتحسن التركيز، وتقلل من زمن رد الفعل، وتؤخر التعب، مما يسمح بزيادة شدة التدريب ومدته... التأثيرات الفسيولوجية وتأثيرات الأداء • تزيد الأمفيتامينات من إطلاق الدوبامين/النورأدرينالين وتمنع إعادة امتصاصهما، مما يؤدي إلى تحفيز الجهاز العصبي المركزي • يبدو أن الأمفيتامينات تعزز الأداء الرياضي في الظروف اللاهوائية 39 40 • تحسين زمن رد الفعل • زيادة قوة العضلات وتأخير إجهاد العضلات • زيادة التسارع • زيادة اليقظة والانتباه للمهمة       
  87. 1 2 3 مالينكا آر سي، نيستلر إي جيه، هايمان إس إي (2009). "الفصل 13: الوظائف الإدراكية العليا والتحكم السلوكي". في سيدور إيه، براون آر واي (محرران). علم الأدوية العصبية الجزيئية: أساس لعلم الأعصاب السريري (الطبعة الثانية ). نيويورك: ماكجرو هيل ميديكال. ص 318. ISBN   978-0-07-148127-4تُحسّن الجرعات العلاجية (المنخفضة نسبيًا) من المنشطات النفسية، مثل ميثيلفينيديت وأمفيتامين، أداء مهام الذاكرة العاملة لدى كل من الأفراد المصابين باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط والأشخاص الأصحاء. ويُعتقد حاليًا أن الدوبامين والنورأدرينالين، وليس السيروتونين، هما المسؤولان عن التأثيرات المفيدة للمنشطات على الذاكرة العاملة. أما عند إساءة استخدام الجرعات (العالية نسبيًا)، فقد تُؤثر المنشطات سلبًا على الذاكرة العاملة والتحكم المعرفي، كما سيتم توضيحه لاحقًا. ومع ذلك، تُؤثر المنشطات على كل من وظيفة الذاكرة العاملة ومستويات اليقظة العامة، وتُحسّن، داخل النواة المتكئة، من وضوح المهام. وبالتالي، تُحسّن المنشطات الأداء في المهام الشاقة والمملة، من خلال التحفيز غير المباشر لمستقبلات الدوبامين والنورأدرينالين.
  88. 1 2 مونتغمري، ك. أ . (يونيو 2008). "اضطرابات الرغبة الجنسية" . الطب النفسي . 5 (6): 50-55 . PMC 2695750. PMID 19727285 .  
  89. ↑ ويلينز تي إي، أدلر إل إيه، آدامز جيه، سغامباتي إس، روتروسن جيه، سوتيل آر، أوتزينجر إل، فوسيلو إس (يناير 2008). "إساءة استخدام وتحويل المنشطات الموصوفة لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: مراجعة منهجية للأدبيات". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب نفس الأطفال والمراهقين . 47 (1): 21-31 . doi : 10.1097/chi.0b013e31815a56f1 . PMID 18174822. يبدو أن إساءة استخدام المنشطات تحدث لتحسين الأداء ولتأثيراتها المُسببة للنشوة، ويرتبط الأخير بالخصائص الذاتية للمنشطات (مثل، خصائص مستقبلات الأندروجين الفورية مقابل مستقبلات الأندروجين الممتدة)... على الرغم من فائدتها في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، فإن المنشطات مواد خاضعة للرقابة من الفئة الثانية ، ولها تاريخ من الدراسات قبل السريرية والبشرية التي تُظهر احتمالية إساءة استخدامها. 
  90. ↑ "اتفاقية المؤثرات العقلية" . مجموعة معاهدات الأمم المتحدة . الأمم المتحدة. مؤرشفة من الأصل في 31 مارس 2016. تم الاطلاع عليها في 7 يناير 2014 .
  91. ↑ "حقائق عن الميثامفيتامين" . DrugPolicy.org . مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2018. تم الاطلاع عليه في 7 يناير 2014 .
  92. 1 2 تشاولا إس، لو بيشون تي (2006). "تقرير المخدرات العالمي 2006" (ملف PDF) . مكتب الأمم المتحدة المعني بالمخدرات والجريمة . الصفحات 128-135 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 30 مايو 2013. تم الاطلاع عليه في 7 يناير 2014 . 
  93. 1 2 هيل دي جيه، سميث إس إل، جوسدن جيه، نوت دي جيه (يونيو 2013). "الأمفيتامين، الماضي والحاضر - منظور دوائي وسريري" . مجلة علم الأدوية النفسية . 27 (6): 479-496 . doi : 10.1177/0269881113482532 . PMC 3666194. PMID 23539642 .  
  94. ↑ راسموسن ن (يوليو 2006). "صنع أول مضاد للاكتئاب: الأمفيتامين في الطب الأمريكي، 1929-1950". مجلة تاريخ الطب والعلوم المساعدة . 61 (3): 288-323 . doi : 10.1093/jhmas/ jrj039 . PMID 16492800. S2CID 24974454 .  
  95. ↑ "معلومات وصف دواء أديرال سريع المفعول" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مارس 2007. صفحة 5. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 26 سبتمبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 نوفمبر 2013 . 
  96. ↑ "معلومات وصف دواء أديرال إكس آر" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . يونيو 2013. الصفحات 4-8 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 6 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 7 أكتوبر 2013 . 
  97. 1 2 3 4 5 6 ويستفال دي بي، ويستفال تي سي (2010). "محفزات الجهاز العصبي الودي المتنوعة" . في برونتون إل إل، تشابنر بي إيه، كنولمان بي سي (محررون). أساسيات غودمان وجيلمان الدوائية للعلاجات ( الطبعة الثانية عشرة). نيويورك: ماكجرو هيل. ISBN  978-0-07-162442-8أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 10 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 ديسمبر 2013 .
  98. 1 2 شوبتاو إس جيه، كاو يو، لينغ دبليو (2009). "علاج الذهان الناتج عن الأمفيتامين (مراجعة)" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2009 (1) CD003026. doi : 10.1002/14651858.CD003026.pub3 . PMC 7004251. PMID 19160215 .  
  99. ↑ غريدانوس د. "إساءة استخدام المنشطات: استراتيجيات لإدارة مشكلة متفاقمة" (ملف PDF) . الرابطة الأمريكية لصحة الكليات (مقال مراجعة). برنامج التطوير المهني التابع للرابطة الأمريكية لصحة الكليات. ص 20. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 3 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 نوفمبر 2013 . 
  100. ↑ لوفيت ر (24 سبتمبر 2005). "القهوة: المشروب الشيطاني؟" . مجلة نيو ساينتست (2518). مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2007. تم الاطلاع عليه في 3 أغسطس 2009 .(الاشتراك مطلوب)
  101. ↑ المفوض أو (24 مارس 2020). "إدارة الغذاء والدواء تحذر الشركات من التوقف عن بيع منتجات الكافيين النقية وعالية التركيز الخطيرة وغير القانونية" . إدارة الغذاء والدواء . مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2024 .
  102. 1 2 "3.1 قرار مؤقت بشأن الكافيين | إدارة السلع العلاجية (TGA)" . مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2024 .
  103. ↑ «أستراليا تحمي المستهلكين بحظر بيع مسحوق الكافيين النقي | وزراء الصحة | وزارة الصحة ورعاية المسنين التابعة للحكومة الأسترالية» . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24 يناير 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2024 .
  104. ↑ ليبتون آر بي، دينر إتش سي، روبنز إم إس، غاراس إس واي، باتيل كيه (أكتوبر 2017). "الكافيين في علاج المرضى الذين يعانون من الصداع" . مجلة الصداع والألم . 18 (1) 107. doi : 10.1186/s10194-017-0806-2 . PMC 5655397. PMID 29067618 .  
  105. ↑ بولتون إس، نول جي (1981). "الكافيين: التأثيرات النفسية، الاستخدام، وإساءة الاستخدام" (ملف PDF) . الطب النفسي الجزيئي . 10 (3): 202-211 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 6 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2024 .
  106. ^ Cappelletti S، Piacentino D، Fineschi V، Frati P، Cipolloni L، Aromatario M (مايو 2018). "الوفيات المرتبطة بالكافيين: طريقة الوفيات والفئات المعرضة للخطر" . العناصر الغذائية . 10 (5): 611. دوى : 10.3390 / nu10050611 . بمك 5986491 . بميد 29757951 .  
  107. ↑ نيهليغ أ، دافال جيه إل، ديبري جي (1 أغسطس 2016). "الكافيين والجهاز العصبي المركزي: آليات العمل، والتأثيرات البيوكيميائية، والأيضية، والنفسية المنشطة". أبحاث الدماغ. مراجعات أبحاث الدماغ . 17 (2): 139-170 . doi : 10.1016/0165-0173(92)90012-b . PMID 1356551. S2CID 14277779 .  
  108. ↑ بيورنيس، تي إي، وغرين ، آر دبليو (8 يناير 2017). "الأدينوزين والنوم" . علم الأدوية العصبية الحالي . 7 (3): 238-245 . doi : 10.2174/157015909789152182 . ISSN 1570-159X . PMC 2769007. PMID 20190965 .   
  109. ↑ سولينس م، فيري س، يو زب، كارتش-كوبيتشا م، بوبولي ب، غولدبيرغ س ر (1 أغسطس 2002). " يحفز الكافيين إطلاق الدوبامين والغلوتامات في قشرة النواة المتكئة" . مجلة علم الأعصاب . 22 (15): 6321-6324 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002 . ISSN 0270-6474 . PMC 6758129. PMID 12151508 .   
  110. ↑ كاميا تي، سايتو أو، يوشيوكا ك، ناكاتا إتش (يونيو 2003). "تكوين قليل الوحدات من مستقبلات الأدينوزين A2A والدوبامين D2 في الخلايا الحية". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 306 (2): 544-549 . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00991-4 . PMID 12804599 . 
  111. ↑ فيشمان ن، ميلو ن. اختبار احتمالية إساءة استخدام الأدوية لدى البشر (ملف PDF) . روكفيل، ماريلاند: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، دائرة الصحة العامة، إدارة الكحول وإساءة استخدام المخدرات والصحة العقلية، المعهد الوطني لإساءة استخدام المخدرات. ص 179. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 ديسمبر 2016. 
  112. ↑ تيمبل، جيه إل (2009). "استخدام الكافيين لدى الأطفال: ما نعرفه، وما تبقى لنا لنتعلمه، ولماذا ينبغي أن نقلق" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 33 (6): 793-806 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2009.01.001 . PMC 2699625. PMID 19428492 .  
  113. ↑ نكوندجوك أ (مايو 2009). "استهلاك القهوة وخطر الإصابة بالسرطان: نظرة عامة". رسائل السرطان . 277 (2): 121-125 . doi : 10.1016/j.canlet.2008.08.022 . PMID 18834663 . 
  114. 1 2 عرب ل (2010). " أدلة وبائية حول القهوة والسرطان". التغذية والسرطان . 62 (3): 271-83 . doi : 10.1080/01635580903407122 . PMID 20358464. S2CID 44949233 .  
  115. ↑ سانتوس سي، كوستا جيه، سانتوس جيه، فاز-كارنيرو إيه، لونيت إن (2010). "تناول الكافيين والخرف: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة مرض الزهايمر . 20 (ملحق 1): ص 187-204. doi : 10.3233/JAD-2010-091387 . hdl : 10216/160619 . PMID 20182026 . 
  116. ↑ ماركيز إس، باتالها في إل، لوبيز إل في، أوتيرو تي إف (2011). "تعديل مرض الزهايمر من خلال الكافيين: صلة محتملة بعلم التخلق". مجلة مرض الزهايمر . 24 (2): 161-171 . doi : 10.3233/JAD-2011-110032 . PMID 21427489 . 
  117. ↑ أرينداش، جي دبليو، وكاو، سي (2010). "الكافيين والقهوة كعلاج لمرض الزهايمر" . مجلة مرض الزهايمر . 20 (ملحق 1): ص 117-126. doi : 10.3233/JAD-2010-091249 . PMID 20182037 . 
  118. ↑ دينغ م، بهوباثيراجو إس إن، ساتيجا أ، فان دام آر إم، هو إف بي (11 فبراير 2014). "استهلاك القهوة على المدى الطويل وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للاستجابة للجرعة لدراسات الأتراب المستقبلية" . سيركوليشن . 129 (6): 643-59 . doi : 10.1161/circulationaha.113.005925 . PMC 3945962. PMID 24201300 .  
  119. ↑ فان دام، آر إم (2008). "استهلاك القهوة وخطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان". علم وظائف الأعضاء التطبيقي، والتغذية، والأيض . 33 (6): 1269-1283 . doi : 10.1139/H08-120 . PMID 19088789 . 
  120. ↑ تشانغ ز، هو ج، كاباليرو ب، أبيل ل، تشين ل (يونيو 2011). "استهلاك القهوة بشكل منتظم وخطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للدراسات الرصدية المستقبلية" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 93 (6): 1212-1219 . doi : 10.3945/ajcn.110.004044 . PMID 21450934 . 
  121. ↑ لي م، وانغ م، غو و، وانغ ج، صن إكس (مارس 2011). "تأثير الكافيين على ضغط العين: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". مجلة غريف لأرشيف طب العيون السريري والتجريبي . 249 (3): 435-442 . doi : 10.1007/s00417-010-1455-1 . PMID 20706731. S2CID 668498 .  
  122. ↑ موريل ب، أراوز ج (2010). "القهوة وأمراض الكبد". فيتوتيرابيا . 81 (5): 297-305 . doi : 10.1016/j.fitote.2009.10.003 . PMID 19825397 . 
  123. ↑ أوكونور، أ. (2007). لا تستحم أبدًا أثناء العواصف الرعدية: حقائق مدهشة وخرافات مضللة حول صحتنا والعالم الذي نعيش فيه ( الطبعة الأولى). نيويورك: تايمز بوكس. ص 144. ISBN   978-0-8050-8312-5أُرشف من الأصل في 25 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 15 يناير 2014 .
  124. ↑ جيلمور ب، مايكل م (فبراير 2011). "علاج الصداع النصفي الحاد". طبيب الأسرة الأمريكي . 83 (3): 271-280 . PMID 21302868 . 
  125. ↑ هاكيت ، بي. إتش. (2010). "الكافيين في المرتفعات العالية: القهوة في المخيم الأساسي". مجلة طب وبيولوجيا المرتفعات العالية . 11 (1): 13-17 . doi : 10.1089/ham.2009.1077 . PMID 20367483. S2CID 8820874 .  
  126. ↑ كتيبات ميرك عن الإيفيدرين، مؤرشفة في 24 مارس 2011 على موقع Wayback Machine. آخر مراجعة/تعديل كامل في يناير 2010.
  127. ↑ ماير جيه إس (21 نوفمبر 2013). "3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA): وجهات نظر حديثة" . تعاطي المخدرات وإعادة التأهيل . 4 : 83-99 . doi : 10.2147/SAR.S37258 . ISSN 1179-8467 . PMC 3931692. PMID 24648791 .   
  128. ↑ هوب سي، محرر. (7 فبراير 2009). "الإكستاسي ليس أكثر خطورة من ركوب الخيل"" . Telegraph.co.uk . مؤرشف من الأصل بتاريخ 10 ديسمبر 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 ديسمبر 2015 .
  129. ↑ سيملر إل دي، بوسر تي إيه، دونزيلي إم، شرام واي، ديو إل إتش، هويلر جيه، شابوز إس، هونر إم سي، ليشتي إم إي (2012). "التوصيف الدوائي للكاثينونات المصممة في المختبر" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 168 (2): 458-470 . doi : 10.1111/ j.1476-5381.2012.02145.x . ISSN 0007-1188 . PMC 3572571. PMID 22897747 .   
  130. ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 3478050 – 1-(3,4-ميثيلين ديوكسي فينيل)-2-بيروليدينو ألكانون
  131. ↑ "إساءة استخدام أملاح الاستحمام المزيفة تُرسل العشرات إلى قسم الطوارئ" . KMBC.com . 23 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2011.
  132. ↑ "دواء أملاح الاستحمام MDPV بدون وصفة طبية" . مؤرشف من الأصل في 10 مارس 2011.
  133. ↑ سامانثا مورغان (9 نوفمبر 2010). "تحذير للآباء من المنشطات الاصطناعية التي تُباع دون وصفة طبية" . أخبار قناة NBC 33. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 16 مايو 2011 .
  134. ↑ كيلسي سكرام (6 يناير 2011). "أملاح الاستحمام تُستخدم للنشوة" . أخبار قناة NBC 33. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 16 مايو 2011 .
  135. ↑ كومينغ إي (22 أبريل 2010). "الميفيدرون: دروس في الكيمياء" . صحيفة ديلي تلغراف . لندن. مؤرشف من الأصل في 7 يناير 2014. تم الاطلاع عليه في 14 سبتمبر 2010 .
  136. ↑ «حملة مكافحة المخدرات تُعتبر ناجحة» . بي بي سي نيوز . 8 مارس 2010. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه في 31 مارس 2010 .
  137. ↑ كارتش إس بي (يناير 2015). "السمية العصبية للكاثينون ("العوامل الثلاثة")" . علم الأدوية العصبية الحالي . 13 (1): 21-25 . doi : 10.2174/1570159X13666141210225009 . PMC 4462040. PMID 26074741 .  
  138. ^ Pantano F، Tittarelli R، Mannocchi G، Pacifici R، di Luca A، Busardò FP، Marinelli E (2017). "السمية العصبية الناجمة عن ميفيدرون: مراجعة حديثة" . نيوروفارماكول بالعملة . 15 (5): 738-749 . دوى : 10.2174 / 1570159X14666161130130718 . بمك 5771050 . بميد 27908258 .  
  139. ↑ ميد ج، باروت أ (مايو 2020). "الميفيدرون والإم دي إم إيه: مراجعة مقارنة". أبحاث الدماغ . 1735 146740. doi : 10.1016/j.brainres.2020.146740 . PMID 32087112. S2CID 211199225 .  
  140. 1 2 3 مالينكا آر سي، نيستلر إي جيه، هايمان إس إي (2009). "15". في سيدور إيه، براون آر واي (محرران). علم الأدوية العصبية الجزيئية: أساس لعلم الأعصاب السريري ( الطبعة الثانية). نيويورك: ماكجرو هيل ميديكال. ص 370. ISBN   978-0-07-148127-4على عكس الكوكايين والأمفيتامين، فإن الميثامفيتامين سام بشكل مباشر للخلايا العصبية الدوبامينية في الدماغ المتوسط .
  141. 1 2 3 4 5 6 7 "معلومات وصف دواء ديسوكسين" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ديسمبر 2013. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 2 يناير 2014. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2014 .
  142. 1 2 3 4 كراسنوفا ، آي إن، وكاديت، جيه إل (مايو 2009). "سمية الميثامفيتامين ورسل الموت" . مجلة أبحاث الدماغ. 60 ( 2): 379-407 . doi : 10.1016/j.brainresrev.2009.03.002 . PMC 2731235. PMID 19328213. كشفت دراسات التصوير العصبي أن الميثامفيتامين يمكن أن يسبب بالفعل تغيرات تنكسية عصبية في أدمغة المدمنين من البشر (آرون وباولوس، 2007؛ تشانغ وآخرون، 2007). وتشمل هذه التشوهات انخفاضات مستمرة في مستويات ناقلات الدوبامين (DAT) في القشرة الجبهية الحجاجية، والقشرة الجبهية الظهرية الجانبية، والنواة الذنبية (McCann et al., 1998, 2008; Sekine et al., 2003; Volkow et al., 2001a, 2001c). تنخفض كثافة ناقلات السيروتونين (5-HTT) أيضًا في الدماغ المتوسط، والنواة المذنبة، والبطامة، والوطاء، والمهاد، والقشرة الجبهية الحجاجية، والقشرة الصدغية، والقشرة الحزامية لدى الأفراد المدمنين على الميثامفيتامين (سيكين وآخرون، 2006) ... وقد كشفت الدراسات العصبية النفسية عن وجود قصور في الانتباه، والذاكرة العاملة، واتخاذ القرارات لدى مدمني الميثامفيتامين المزمنين ... وهناك أدلة قوية على أن العواقب العصبية النفسية السلبية لتعاطي الميثامفيتامين تعود، جزئيًا على الأقل، إلى التغيرات المرضية العصبية الناجمة عن المخدر في أدمغة هؤلاء الأفراد المعرضين للميثامفيتامين ... وقد كشفت دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي (MRI) لدى مدمني الميثامفيتامين عن تغيرات مورفولوجية كبيرة في أدمغتهم. 0.99999 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 يُرجى ملاحظة أن هذا النص قد يحتوي على معلومات حول كيفية عمل هذا النص. إذا كنت ترغب في معرفة المزيد عن هذا النص، يُرجى التواصل معنا عبر البريد الإلكتروني أو الاتصال بنا على الرقم 089-089-011. 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 يُرجى ملاحظة أن هذا النص قد يحتوي على معلومات حول كيفية عمل هذا النص ... كما أن ارتفاع مستويات الكولين، الذي يشير إلى زيادة تخليق وتجديد غشاء الخلية، واضح أيضًا في المادة الرمادية الأمامية لمتعاطي الميثامفيتامين (Ernst et al., 2000; Salo et al., 2007; Taylor et al., 2007).     
  143. 1 2 كوتشنسكي ر، سيغال د.س، تشو أ.ك، ميليغا و (فبراير 1995). "نورإبينفرين الحصين، والدوبامين والسيروتونين في النواة المذنبة، والاستجابات السلوكية للمتزامرات الفراغية للأمفيتامين والميثامفيتامين" . مجلة علم الأعصاب . 15 (2): 1308-1317 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-02-01308.1995 . PMC 6577819. PMID 7869099 .  
  144. 1 2 3 مندلسون ج، أومورا ن، هاريس د، ناث ر ب، فرنانديز إ، جاكوب ب، إيفرهارت إي تي، جونز ر ت (أكتوبر 2006). "علم الأدوية البشري لنظائر الميثامفيتامين الفراغية". علم الأدوية السريري والعلاج. 80 ( 4): 403-420 . doi : 10.1016/j.clpt.2006.06.013 . PMID 17015058. S2CID 19072636 .  
  145. ١ ٢ "زومبي الميث في سان فرانسيسكو" . شركة المخدرات . الموسم ٤. الحلقة ١. ١١ أغسطس ٢٠١٣. ٤٣ دقيقة. ASIN B00EHAOBAO . قناة ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في ٨ يوليو ٢٠١٦. 
  146. ↑ مكتب الأمم المتحدة المعني بالمخدرات والجريمة (2007). منع تعاطي المنشطات من نوع الأمفيتامين بين الشباب: دليل للسياسات والبرامج (ملف PDF) . نيويورك: الأمم المتحدة. ISBN 978-92-1-148223-2تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 16 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2013 .
  147. ↑ "قائمة المواد المؤثرة على العقل الخاضعة للرقابة الدولية" (ملف PDF) . الهيئة الدولية لمراقبة المخدرات . الأمم المتحدة. أغسطس 2003. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 ديسمبر 2005. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2005 .
  148. ↑ "الباب 21 من قانون اللوائح الفيدرالية: الأدوية للاستخدام البشري: الجزء 341 - منتجات أدوية البرد والسعال والحساسية وموسعات الشعب الهوائية ومضادات الربو للاستخدام البشري بدون وصفة طبية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . أبريل 2015. مؤرشف من الأصل في 18 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 7 مارس 2016. مزيلات احتقان الأنف الموضعية - (أ) بالنسبة للمنتجات التي تحتوي على ليفميتامفيتامين المحددة في 341.20(ب)(1) عند استخدامها في شكل جرعة استنشاقية. يوفر المنتج في كل 800 ملليلتر من الهواء من 0.04 إلى 0.150 ملليغرام من ليفميتامفيتامين.
  149. ↑ "ليفوميثامفيتامين" . PubChem . مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2014. تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2017 .
  150. ↑ كروكشانك سي سي، داير كيه آر (يوليو 2009). " مراجعة لعلم الصيدلة السريرية للميثامفيتامين" . الإدمان . 104 (7): 1085-1099 . doi : 10.1111/j.1360-0443.2009.02564.x . PMID 19426289. S2CID 37079117 .  
  151. ↑ هارت هـ، رادوا ج، ناكاو ت، ماتايكس-كولز د، روبيا ك (فبراير 2013). "تحليل تلوي لدراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي للكبح والانتباه في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: استكشاف تأثيرات المهام المحددة، والأدوية المنشطة، والعمر". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية للطب النفسي . 70 (2): 185-198 . doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . PMID 23247506 . 
  152. ↑ سبنسر تي جيه، براون إيه، سيدمان إل جيه، فاليرا إي إم، ماكريس إن، لوميديكو إيه، فاراون إس في، بيدرمان جيه (سبتمبر 2013). "تأثير المنشطات النفسية على بنية الدماغ ووظيفته في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: مراجعة نوعية للأدبيات لدراسات التصوير العصبي القائمة على التصوير بالرنين المغناطيسي" . مجلة الطب النفسي السريري . 74 (9): 902-917 . doi : 10.4088/JCP.12r08287 . PMC 3801446. PMID 24107764 .  
  153. ↑ "التأثيرات النفسية لاستهلاك الكوكايين" . Avance Psicólogos (بالإسبانية). 2020. مؤرشفة من الأصلي في 3 ديسمبر 2020 . تم الاسترجاع في 9 ديسمبر 2020 .
  154. ↑ أ. ج. جيانيني، و. س. برايس (1986). "العقاقير المعاصرة التي يُساء استخدامها". طبيب الأسرة الأمريكي . 33 : 207-213 .
  155. ↑ تالهوث ر، أوبرهويزن أ، فان أمستردام جي سي جيه (أكتوبر 2007). "دور الأسيتالديهايد في إدمان دخان التبغ". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 17 (10): 627-636 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2007.02.013 . PMID 17382522. S2CID 25866206 .  
  156. ↑Nutt DJ, King LA, Phillips LD (6 November 2010). "Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis". Lancet. 376 (9752): 1558–1565. Bibcode:2010Lanc..376.1558N. CiteSeerX 10.1.1.690.1283. doi:10.1016/S0140-6736(10)61462-6. ISSN 1474-547X. PMID 21036393. S2CID 5667719.
  157. ↑Flavahan NA (April 2005). "Phenylpropanolamine constricts mouse and human blood vessels by preferentially activating alpha2-adrenoceptors". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 313 (1): 432–9. doi:10.1124/jpet.104.076653. PMID 15608085. S2CID 41470513.
  158. ↑"Advisories, Warnings and Recalls – 2001". Health Canada. 7 January 2009. Archived from the original on 3 May 2010. Retrieved 10 January 2011.
  159. ↑"Drugs Banned in India". Directorate General of Health Services, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. Central Drugs Standard Control Organization. Archived from the original on 13 October 2013. Retrieved 7 January 2014.
  160. ↑"Lisdexamfetamine: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov. Archived from the original on 7 August 2023. Retrieved 7 August 2023.
  161. ↑"Lisdexamfetamine Dimesylate Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 8 June 2019. Retrieved 15 April 2019.
  162. ↑Hunter Gillies, Wayne E. Derman, Timothy D. Noakes, Peter Smith, Alicia Evans, Gary Gabriels (1 December 1996). "Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise". Journal of Applied Physiology. 81 (6): 2611–2617. doi:10.1152/jappl.1996.81.6.2611. PMID 9018513. S2CID 15702353.
  163. ↑ هودجز ك، هانكوك س، كوريل ك، هاميلتون ب، جوكيندروب أ.إي (فبراير 2006). "يعزز السودوإيفيدرين أداء عدائي مسافة 1500 متر" . الطب والعلوم في الرياضة والتمارين . 38 (2): 329-333 . doi : 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c . PMID 16531903 . 
  164. ↑ ديكنز، سي (1856) [تمت رقمنته في 19 فبراير 2010]. "آل أورسون في شرق أفريقيا" . كلمات منزلية: مجلة أسبوعية، المجلد 14. برادبري وإيفانز. ص 176. مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 7 يناير 2014 . أيقونة الوصول المفتوح(كتاب إلكتروني مجاني)
  165. ١ ٢ المجاهد ل (أكتوبر ٢٠٠٨). "مضغ القات في اليمن: بداية جديدة - تزايد مضغ القات في اليمن، مما يثير مخاوف بشأن العواقب الصحية والاجتماعية" . منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في ٨ يناير ٢٠١٤. تم الاطلاع عليه في ٨ يناير ٢٠١٤ .
  166. 1 2 نوت د، كينغ إل إيه، بلاكيمور سي (مارس 2007). "تطوير مقياس منطقي لتقييم أضرار الأدوية التي يُحتمل إساءة استخدامها". لانسيت . 369 ( 9566): 1047-53 . Bibcode : 2007Lanc..369.1047N . doi : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4 . PMID 17382831. S2CID 5903121 .  
  167. ↑ عيادة هايت-أشبري الطبية المجانية، مجلة الأدوية النفسية ، المجلد 41، (منشورات هايت-أشبري: 2009)، ص 3.
  168. ↑ كريدلو إم إيه، كيشيشيان إيه، أوبنهايمر إس، أوتو إم دبليو (1 سبتمبر 2019). "فعالية مودافينيل كمُحسِّن معرفي: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 39 (5): 455-461 . doi : 10.1097/jcp.0000000000001085 . PMID 31433334. S2CID 201119084 – عبر Europe PMC.  
  169. ↑ مينيو إي جيه (أكتوبر 2012). " دليل عملي لعلاج متلازمات النوم القهري وفرط النوم" . العلاجات العصبية . 9 (4): 739-752 . doi : 10.1007/s13311-012-0150-9 . PMC 3480574. PMID 23065655 .  
  170. ١ ٢ "بروفيجيل: معلومات وصف الدواء" (ملف PDF) . FDA.gov . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . شركة سيفالون، يناير ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في ١٧ فبراير ٢٠١٧. تم الاطلاع عليه في ١٦ أغسطس ٢٠١٥ .
  171. ↑ كاكهي إس، تومبكينز دي إم (أكتوبر 2021). "مراجعة لاستخدام المنشطات العصبية الدوائية أثناء إعادة التأهيل والتعافي بعد إصابة الدماغ". حوليات العلاج الدوائي . 55 (10): 1254-1266 . doi : 10.1177/1060028020983607 . PMID 33435717. S2CID 231593912 .  
  172. ↑ كيم د (2012). " الاستخدام العملي ومخاطر مودافينيل، وهو دواء جديد لليقظة" . الصحة البيئية وعلم السموم . 27 e2012007. doi : 10.5620/eht.2012.27.e2012007 . PMC 3286657. PMID 22375280 .  
  173. ↑ واروت د، كوروبل إي، بايان سي، ويل جيه إس، بويش إيه جيه (1993). "التأثيرات الذاتية للمودافينيل، وهو منبه أدرينالي مركزي جديد، لدى متطوعين أصحاء: مقارنة مع الأمفيتامين والكافيين والدواء الوهمي". الطب النفسي الأوروبي . 8 (4): 201-208 . doi : 10.1017/S0924933800002923 . S2CID 151797528 . 
  174. ↑ أوبراين سي بي، داكيس سي إيه، كامبمان كيه (يونيو 2006). "هل يُسبب مودافينيل الشعور بالنشوة؟". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 163 (6): 1109. doi : 10.1176/ajp.2006.163.6.1109 . PMID 16741217 . 
  175. ↑ غرينبلات ك، آدامز ن (فبراير 2022). "مودافينيل". ستات بيرلز . تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر . PMID 30285371. NCBI NBK531476 .  
  176. ↑ "بيتوليسانت". LiverTox: معلومات سريرية وبحثية حول إصابة الكبد الناتجة عن الأدوية . المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. 24 يناير 2012. PMID 34516055. مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 24 يناير 2024 – عبر PubMed. 
  177. ↑ " منبهات الجهاز العصبي المركزي". LiverTox: معلومات سريرية وبحثية حول إصابة الكبد الناجمة عن الأدوية . المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. 22 يناير 2012. PMID 31644012. مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 22 يناير 2024 - عبر PubMed. 
  178. ↑ "استخدامات البيتولستانت، آثاره الجانبية، والتحذيرات" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19 يناير 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يناير 2024 .
  179. ↑ "قائمة منبهات الجهاز العصبي المركزي + الاستخدامات والآثار الجانبية" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 22 يناير 2024 .
  180. لامب ، واي إن (فبراير 2020). " بيتوليسانت: مراجعة في علاج الناركوليبسيا مع أو بدون نوبات فقدان التوتر العضلي المفاجئ". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 34 (2): 207-218 . doi : 10.1007/s40263-020-00703-x . PMID 31997137. S2CID 210949049 .  
  181. 1 2 كولب-سيليكا م، ديموليس ب، إميريش ج، ماركي ج، سالمنسون ت، هاس م (1 مايو 2017). "مراجعة وكالة الأدوية الأوروبية لعقار بيتوليسانت لعلاج الناركوليبسيا: ملخص التقييم العلمي للجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري". طب النوم . 33 : 125-129 . doi : 10.1016/j.sleep.2017.01.002 . PMID 28449891 – عبر Europe PMC. 
  182. 1 2 "بيتوليسانت (واكيكس) لعلاج الناركوليبسيا". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 326 (11): 1060-1061 . 21 سبتمبر 2021. doi : 10.1001/jama.2021.1349 . PMID 34546302. S2CID 237583921 – عبر Silverchair.  
  183. ↑ دي بياسي إس، بيليتيري جي، جيجلي جي إل، فالينتي إم (فبراير 2021). "تقييم بيتوليسانت كخيار علاجي لمرض النوم القهري". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 22 (2): 155-162 . doi : 10.1080/14656566.2020.1817387 . PMID 32941089. S2CID 221788777 .  
  184. ↑ ويست، ر. إي.، زويج، أ.، شيه، ن. ي.، سيجل، م. إي.، إيغان، ر. و.، كلارك، م. أ. (نوفمبر 1990). "تحديد نوعين فرعيين من مستقبلات الهيستامين H3" . علم الأدوية الجزيئية . 38 (5): 610-613 . doi : 10.1016/S0026-895X( 25 )09479-9 . PMID 2172771. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 22 يناير 2024 . 
  185. ↑ سرفراز ن، أوكوامبا د، هانسن هـ، ألفاريز م، كورنيت إي إم، كاكازو ج، وآخرون . (30 مايو 2022). "بيتوليسانت، مضاد تنافسي جديد لمستقبلات الهيستامين-3، ومضاد عكسي، في علاج النعاس المفرط أثناء النهار لدى المرضى البالغين المصابين بالنوم القهري" . بحوث علم النفس الصحي . 10 (3) 34222. doi : 10.52965/001c.34222 . PMC 9239364. PMID 35774905 .   
  186. 1 2 3 كويبرز، ك. ب. (2024). "الجرعات الصغيرة من المواد المخدرة كعلاج دوائي جديد واعد" . اكتشاف أدوية الجهاز العصبي المركزي الحديثة . تشام: سبرينغر نيتشر سويسرا. ص 407-436 . doi : 10.1007/978-3-031-61992-2_26 . ISBN  978-3-031-61991-5تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٨ مايو ٢٠٢٥. ومن المثير للاهتمام أن المستخدمين ينسبون أحيانًا تأثيرات أخرى إلى أنواع مختلفة من المؤثرات العقلية، حيث يرتبط عقار LSD بشكل أكبر بالتأثيرات المعرفية و/أو المنشطة، بينما يرتبط السيلوسيبين بالتأثيرات العاطفية أو المتعلقة بالراحة النفسية (أندرسون وآخرون، ٢٠١٩ب؛ جونستاد، ٢٠١٨). وقد اعتبر البعض هذه الخاصية المنشطة الأقوى لعقار LSD مقارنةً بالسيلوسيبين ميزة، بينما شعر بها آخرون على أنها مزعجة (جونستاد، ٢٠١٨). [...] بالإضافة إلى ذلك، أظهر ماكلوثلين وآخرون (١٩٦٧) أن عقار LSD (٢٥ ميكروغرام) يُحدث بالفعل تأثيرات منشطة، حيث كانت التأثيرات مشابهة لتلك الخاصة بالأمفيتامين (٢٠ ملغ) (ماكلوثلين وآخرون، ١٩٦٧). ومع ذلك، فإن هذا لا يؤكد أن السيلوسيبين وعقار LSD لهما تأثيرات مختلفة. بل إنها تدعم مزاعم المستخدمين بأن جرعات منخفضة من عقار LSD لها تأثيرات منشطة (جونستاد 2018؛ أندرسون وآخرون 2019أ). [...] قبل ذلك بعقود، ذكر ألبرت هوفمان، "مكتشف" عقار LSD وتأثيراته المهلوسة، أن "جرعات صغيرة جدًا، ربما 25 ميكروغرامًا"، يمكن أن تكون مفيدة كمضاد للاكتئاب (غوز 2015؛ هورويتز 1976) أو كبديل للريتالين (فاديمان 2017؛ هورويتز 1976).
  187. 1 2 3 4 باجوت، إم جيه (1 أكتوبر 2023). "التعرف على إس تي بي: مادة مخدرة منسية من صيف الحب" (ملف PDF) . تاريخ الصيدلة والمستحضرات الصيدلانية . 65 (1): 93-116 . doi : 10.3368/hopp.65.1.93 . ISSN 2694-3034 . تاريخ الاسترجاع: 26 يناير 2025 . اكتشفت فرقة "غريتفول ديد" إمكانية استخدام كميات صغيرة من مادة DOM كمنشط، وهو تأثير استخدموه على نطاق واسع أثناء تسجيل ألبوم "أوكسوموكسوا" في عامي 1968 و1969.<sup>143</sup> وقد عكس استخدام جرعات منخفضة من DOM تأثيرات "منشط القدرات الذهنية" لمادة DOET، وربما يكون هذا أول استخدام موثق لجرعات دون مستوى التأثير المهلوس لمادة مهلوسة لتحسين القدرات الإدراكية، وهي ممارسة تُعرف الآن باسم الجرعات الدقيقة.<sup>144</sup> 
  188. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ألكسندر ت. شولجين ، آن شولجين (1991). بيهكال: قصة حب كيميائية ( الطبعة الأولى). بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN  978-0-9630096-0-9. OCLC 25627628 . 
  189. ↑ مونتي، ج. م.، وجانتوس، هـ. (2011). "دور مستقبلات 5-HT2A/2C في النوم واليقظة". مستقبلات 5-HT2C في الفيزيولوجيا المرضية لأمراض الجهاز العصبي المركزي . توتوا، نيوجيرسي: دار هومانا للنشر. الصفحات 393-412 . doi : 10.1007/978-1-60761-941-3_20 . ISBN  978-1-60761-940-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2026 .
  190. ↑ Dudysová D، Janků K، Šmotek M، Saifutdinova E، Kopřivová J، Bušková J، Mander BA، Brunovský M، Zach P، Korčák J، Andrashko V، Viktorinová M، Tylš F، Bravermanová A، Froese T، Páleníček T، Horáček J. (2020). "آثار إدارة السيلوسيبين أثناء النهار على النوم: الآثار المترتبة على العمل المضاد للاكتئاب" . فارماكول الأمامي . 11 602590. دوى : 10.3389/fphar.2020.602590 . بمك 7744693 . بميد 33343372 . تُظهر المواد المخدرة السيروتونينية مثل LSD و dimethyltryptamine (DMT) و mescaline تغيرات في النوم بما في ذلك زيادة في اليقظة وتثبيط نوم REM و NREM (Colasanti and Khazan, 1975; Kay and Martin, 1978).  
  191. ↑ مونتي جيه إم (مارس 2010). "مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT(2A) في علاج الأرق: الوضع الحالي والآفاق المستقبلية". مجلة الأدوية اليوم (برشلونة) . 46 (3): 183-193 . doi : 10.1358/dot.2010.46.3.1437247 . PMID 20467592. أظهرت الدراسات أن الإعطاء الجهازي لمنبهات مستقبلات 5-HT2A غير الانتقائية ، DOI (1-[2,5-ثنائي ميثوكسي-4-يودوفينيل]-2-أمينوبروبان) وDOM (1-[2,5-ثنائي ميثوكسي-4-ميثيل فينيل]-2-أمينوبروبان)، يقلل من نوم الموجة البطيئة ونوم حركة العين السريعة، ويزيد من اليقظة لدى الفئران (47-49) (الجدول 1). بالإضافة إلى ذلك، أدى الحقن الجهازي أو داخل المهاد لـ DOI إلى تقليل نشاط المغزل عالي الجهد في القشرة المخية الحديثة الذي يحدث أثناء اليقظة المريحة في الفئران (50). 
  192. 1 2 نوباك م، كينتون جيه إيه، كلاين إيه كيه، هيوز زد إيه، كرويجل إيه سي، شميد واي، هالبرشتات إيه إل، يونغ جيه دبليو (مايو 2025). "جرعات منخفضة (ميكروية) من 2،5-ثنائي ميثوكسي-4-بروبيل أمفيتامين (DOPR) تزيد من الدافع لبذل الجهد لدى الفئران ذات الأداء المنخفض". علم الأدوية العصبية . 268 110334. doi : 10.1016/j.neuropharm.2025.110334 . PMID 39900138 . 
  193. ↑ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion [ Phenethylamines: From Structure to Function ] . Nachtschatten-Science (بالألمانية) (1 ed.). سولوتورن: Nachtschatten-Verlag. رقم ISBN  978-3-03788-700-4. OCLC 858805226 . 
  194. 1 2 شولجين، أ. ت. (1987). "الكيمياء الاجتماعية للاكتشاف الدوائي: مقابلة مع الدكتور ألكسندر ت. شولجين. 26 يناير 1986" . علم الأدوية الاجتماعي . 1 (3): 279-290 . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2025.
  195. ↑ سيكستون، جيه دي، نيكولز، سي دي، هندريكس، بي إس (2019). " بيانات مسح السكان التي تُسهم في فهم الإمكانات العلاجية للمؤثرات العقلية الكلاسيكية والحديثة من الفينيثيلامين والتريبتامين والليسرجاميد" . فرونت سايكاتري . 10 896. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00896 . PMC 7026018. PMID 32116806. وتأكيدًا لهذا الرأي، غالبًا ما يُستبدل 2C-B، وهو الفينيثيلامين الجديد الأكثر شيوعًا، بـ MDMA بين رواد حفلات الموسيقى الإلكترونية نظرًا لخصائصه المنشطة المزعومة (15، 20، 65) . في الواقع، غالبًا ما تُوصف الفينيثيلامينات الجديدة بتأثيراتها المنشطة نفسيًا (20، 29)، بينما يبدو أن التجارب الصعبة، والاختراقات العاطفية، والتجارب الروحية هي التي تُشكل أساس النتائج العلاجية للسيلوسيبين، وهو مُخدر تريبتاميني كلاسيكي (16، 66، 67). [...] كما ذُكر أعلاه، قد يكون للفينيثيلامين الجديد 2C-B سمعة بأنه "مخدر ترفيهي"، وبالتالي فإن الارتباطات المذكورة هنا قد تعكس تأثير دوافع الاستخدام الترفيهي.  
  196. ↑ لويثي د، ليشتي إم إي (أبريل 2020). "العقاقير المصممة: آلية العمل والآثار الجانبية" (ملف PDF) . أرشيف علم السموم . 94 (4): 1085-1133 . Bibcode : 2020ArTox..94.1085L . doi : 10.1007/s00204-020-02693-7 . PMC 7225206. PMID 32249347. في إحدى الدراسات السريرية القليلة التي أُجريت على عقار مصمم، تبين أن 4-برومو-2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين (2C-B) يُسبب النشوة والشعور بالراحة وتغيرات في الإدراك، وله خصائص منشطة خفيفة (غونزاليس وآخرون، 2015) . وبالتالي يمكن تصنيف 2C-B على أنه مادة مخدرة ذات خصائص محفزة للمشاعر، وهو تأثير مشابه للعديد من المواد المخدرة الأخرى من نوع فينيل إيثيل أمين (شولجين وشولجين 1995).  
  197. ↑ مالاروني ب، ماسون ن ل، ريكويغ ج ت، باتشي ر، ريتشر س، تونيس س و، ثيونيسن إي ل، كويبرز ك ب، رامايكرز ج ج (أغسطس 2023). "تقييم التأثيرات الحادة لـ 2C-B مقابل السيلوسيبين على التجربة الذاتية والمزاج والإدراك". مجلة علم الأدوية السريرية والعلاجية . 114 (2): 423-433 . doi : 10.1002/cpt.2958 . PMID 37253161 . 
  198. 1 2 3 بالامار جيه جيه، أكوستا بي (يناير 2020). " تحليل وصفي نوعي لتأثيرات الفينيثيلامينات والتريبتامينات المهلوسة" . علم الأدوية النفسية البشرية . 35 (1) e2719. doi : 10.1002/hup.2719 . PMC 6995261. PMID 31909513 .  
  199. 1 2 Busby M (2 نوفمبر 2023). "ورثة قبو من المؤثرات العقلية الجديدة يخوضون رحلة إلى المجهول" . مجلة DoubleBlind . تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2025 .
  200. 1 2 بوسبي م (30 مارس 2025). "ماذا يحدث عندما ترث 500 مركب مخدر؟" . مجلة دبل بلايند . تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2025 .
  201. 1 2 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . 
  202. ↑ شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب ف (2011). "#7. أريادني" . فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. الصفحات 7-9 . ISBN   978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 . 
  203. ↑ كونينغهام إم جيه، بوك إتش إيه، سيرانو آي سي، بيشاند بي، فيديادهارا دي جيه، بونيويل إي إم، لانكري دي، دوغان بي، نازاروفا إيه إل، كاو إيه بي، كالكنز إم إم، خيرساريا بي، هو سي، كاتريتش في، تشاندرا إس إس، مكورفي جيه دي، سامز دي (يناير 2023). "الآلية الدوائية لمُحفِّز مستقبلات 5- HT2A غير المُسبِّب للهلوسة ، أريادن، ونظائره" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 14 (1): 119-135 . doi : 10.1021/acschemneuro.2c00597 . PMC 10147382. PMID 36521179 .  
  204. ↑ نيكولز، دي إي (فبراير 2004). "المهلوسات". علم الأدوية والعلاج . 101 (2): 131-181 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  205. ↑ هاتزيبانتيليس سي جيه، أولسون دي إي (فبراير 2024). "تأثيرات المؤثرات العقلية على وظائف الخلايا العصبية" . مجلة المراجعات السنوية لعلم وظائف الأعضاء . 86 : 27-47 . doi : 10.1146/annurev-physiol-042022-020923 . PMC 10922499. PMID 37931171. أدى إعطاء السيلوسيبين بشكل جهازي للفئران إلى زيادة سريعة في إطلاق الدوبامين في قشرة الفص الجبهي (78) ، مما يشير إلى أن السيلوسين ينظم دائرة عصبية معروفة من أعلى إلى أسفل تشمل الخلايا العصبية الهرمية التي تعبر عن مستقبلات 5-HT2AR والتي تُسقط على الخلايا العصبية الدوبامينية في منطقة السقيفية البطنية المتوسطة القشرية وتنشطها. في الواقع، يؤدي تنشيط مستقبلات 5-HT2AR في قشرة الفص الجبهي بواسطة DOI إلى زيادة الإشارات الدوبامينية في المسار الميزوكورتيكي (134)، كما أن 25I-NBOMe يزيد الدوبامين في قشرة الفص الجبهي بشكل متناسب مع الجرعة (129). وينشط كل من DOI والسيلوسين أيضًا الخلايا العصبية الدوبامينية في منطقة VTA في المسار الميزوليمبي، مما يزيد من إطلاق الدوبامين في النواة المتكئة (135، 136).  
  206. ^ Wojtas A، Gołembiowska K (ديسمبر 2023). "الجوانب الجزيئية والطبية للمخدرات" . إنت J مول العلوم . 25 (1): 241. دوى : 10.3390/ijms25010241 . بمك 10778977 . بميد 38203411 .  
  207. ↑ جيل-مارتينز إي، باربوسا دي جيه، بورخيس إف، ريمياو إف، سيلفا آر (يونيو 2025). "رؤى ديناميكية سمية لعقاقير 2C وNBOMe - هل هناك احتمال لإساءة استخدامها؟" . تقارير علم السموم . 14 101890. Bibcode : 2025ToxR...1401890G . doi : 10.1016/ j.toxrep.2025.101890 . PMC 11762925. PMID 39867514 .  
  208. 1 2 هالبرشتات، أ. ل.، وجيير، م. أ. (2018). "تأثير المهلوسات على السلوك غير المشروط". علم الأحياء العصبي السلوكي للأدوية المخدرة . المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 36. الصفحات 159-199 . doi : 10.1007/7854_2016_466 . ISBN   978-3-662-55878-2. PMC 5787039 . PMID 28224459 .  
  209. ↑ كانال سي إي، مورنان كيه إس (يناير 2017). "مستقبل السيروتونين 5-HT2C والطبيعة غير الإدمانية للمهلوسات الكلاسيكية" . مجلة علم الأدوية النفسية . 31 (1): 127-143 . doi : 10.1177/0269881116677104 . PMC 5445387. PMID 27903793 .  
  210. ↑ داكيس، سي. أ.، وغولد، إم. إس. (1990). "إدمان المنبهات المركزية". التقدم في إدمان الكحول والمواد المخدرة . 9 ( 1-2 ): 9-26 . doi : 10.1300/J251v09n01_02 . PMID 1974121 . 
  211. ↑ هاسكينسون إس إل، نايلور جيه إي، روليت جيه كيه، فريمان كيه بي (7 يناير 2017). "التنبؤ باحتمالية إساءة استخدام المنشطات وغيرها من الأدوية الدوبامينية: نظرة عامة وتوصيات" . علم الأدوية العصبية . 87 : 66-80 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.03.009 . ISSN 0028-3908 . PMC 4171344. PMID 24662599 .   
  212. ستوبس ، دبليو دبليو (7 يناير 2017). "التأثيرات المعززة للمنشطات لدى البشر: حساسية جداول النسبة التصاعدية" . علم الأدوية النفسية التجريبي والسريري . 16 (6): 503-512 . doi : 10.1037/a0013657 . ISSN 1064-1297 . PMC 2753469. PMID 19086771 .   
  213. ↑ مينوزي إس، سول آر، دي كريسينزو إف، أماتو إل (29 سبتمبر 2016). "التدخلات النفسية الاجتماعية لإساءة استخدام المنشطات النفسية" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (9) CD011866. doi : 10.1002/14651858.CD011866.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 6457581. PMID 27684277 .   
  214. ↑ أ. ج. جيانيني. تعاطي المخدرات . لوس أنجلوس، دار نشر المعلومات الصحية، 1999، ص 203-208