كومستان

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

الكوميستان مركب عضوي غير متجانس الحلقات . يشكل الكوميستان النواة المركزية لمجموعة متنوعة من المركبات الطبيعية المعروفة مجتمعة باسم الكوميستانات. الكوميستانات هي نواتج أكسدة البتيروكاربان [ 2 ] وهي مشابهة للكومارين . توجد الكوميستانات، بما في ذلك الكومسترول ( وهو فيتويستروجين )، في العديد من النباتات. تشمل المصادر الغذائية الغنية بالكوميستانات البازلاء المجروشة ، والفاصوليا البينتو ، والفاصوليا الليما ، وخاصة براعم البرسيم والبرسيم الحجازي . [ 3 ]

يتمتع الكومسترول بتقارب ارتباط مماثل لمستقبل الإستروجين ER-β مثل 17β-إستراديول ، ولكنه أقل تقاربًا بكثير من 17α-إستراديول ، على الرغم من أن فعالية الكومسترول الإستروجينية على كلا المستقبلين أقل بكثير من فعالية 17β-إستراديول. [ 4 ]

نظراً للنشاط الإستروجيني لبعض مركبات الكومستان، فقد تم تطوير مجموعة متنوعة من طرق التخليق التي تسمح بتحضير هذه المركبات، مما يتيح استكشاف تأثيراتها الدوائية. [ 5 ] [ 6 ]

كوميستانس

مراجع

  1. ↑ سينغ، ريشي بال؛ سينغ، دالجيت (1985). "تخليق أنيق لمركبات 6H-بنزوفورو [ 3،2-c ] [ 1 ] بنزوبيران-6-أون" . مركبات حلقية غير متجانسة . 23 (4): 903. doi : 10.3987/R-1985-04-0903 .
  2. ↑ ف. أ. توسكاييف (أبريل 2013). "تخليق ونشاط بيولوجي لمشتقات الكوميستان (مراجعة)". مجلة الكيمياء الصيدلانية . 47 (1): 1-11 . doi : 10.1007/s11094-013-0886-5 . S2CID 32550281 . 
  3. ↑ باربور إس. وارين؛ كارول ديفاين (يوليو 2001). "الإستروجينات النباتية وسرطان الثدي" . برنامج سرطان الثدي وعوامل الخطر البيئية . جامعة كورنيل . تاريخ الاسترجاع: 19 مارس 2011 .
  4. ↑ كويبر جي جي، ليمين جي جي، كارلسون بي، كورتون جي سي، سيف إس إتش، فان دير ساغ بي تي، فان دير بورغ بي، غوستافسون جيه إيه (1998). "تفاعل المواد الكيميائية الإستروجينية والإستروجينات النباتية مع مستقبلات الإستروجين بيتا" . علم الغدد الصماء . 139 (10): 4252-4263 . doi : 10.1210/endo.139.10.6216 . PMID 9751507 . 
  5. ↑ ياو، توانلي؛ يو، داوي؛ لاروك، ريتشارد سي (2005). "تخليق فعال للكوميسترول والكومستانات عن طريق اليودو حلقي واللاكتونية الجزيئية الداخلية المحفزة بالبلاديوم". مجلة الكيمياء العضوية . 70 (24): 9985-9989 . doi : 10.1021/jo0517038 . PMID 16292831 . 
  6. ↑ تاكيدا، نوريهيكو؛ مياتا، أوكيكو؛ نايتو، تاكياكي (2007). "تخليق فعال للبنزوفوران باستخدام إعادة ترتيب سيغماتروبي [3،3] المحفز بواسطة N-تريفلووروأسيتيل إيثرات الأوكسيم: تخليق مختصر لـ 2-أريل بنزوفوران طبيعي". المجلة الأوروبية للكيمياء العضوية . 2007 (9): 1491-1509 . doi : 10.1002/ejoc.200601001 .