ثنائي إيثيل أمين

ثنائي إيثيل أمين مركب عضوي صيغته الكيميائية (CH₃CH₂ ) ₂NH₂ . يُصنف ضمن الأمينات الثانوية . وهو سائل قابل للاشتعال، متطاير، وقاعدي ضعيف، يمتزج بمعظم المذيبات . سائل عديم اللون ، لكن العينات التجارية منه غالبًا ما تظهر بلون بني بسبب الشوائب. له رائحة قوية تشبه رائحة الأمونيا.

الإنتاج والاستخدامات

ينتج عن التفاعل المحفز بالألومينا ثنائي إيثيل أمين من الإيثانول والأمونيا . ويُحصل على ثنائي إيثيل أمين مع إيثيل أمين وثلاثي إيثيل أمين . وقُدّر الإنتاج السنوي للإيثيل أمينات الثلاثة في عام 2000 بنحو 80 مليون  كيلوغرام. [ 5 ]

يُستخدم ثنائي إيثيل أمين في إنتاج مثبط التآكل N , N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول ، وذلك عن طريق تفاعله مع أكسيد الإيثيلين . كما أنه يُعدّ مادةً أوليةً للعديد من المنتجات التجارية الأخرى. ويُستخدم أيضاً في الإنتاج غير المشروع لمادة LSD . [ 6 ]

الكيمياء العضوية

باعتباره الأمين الثانوي الأكثر وفرةً والذي يكون سائلاً في درجة حرارة الغرفة، فقد استُخدم ثنائي إيثيل أمين على نطاق واسع في التخليق الكيميائي. وتُظهر تفاعلاته النمط الملاحظ للعديد من ثنائي ألكيل الأمينات الأخرى. فهو يشارك في تفاعلات مانخ التي تتضمن إضافة بدائل ثنائي إيثيل أمينوميثيل. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] ويؤدي تفاعل الألكلة إلى تكوين الأمين الثالثي. [ 10 ] ويتفاعل مع كلوريد ثلاثي ميثيل سيليل لإنتاج السيليلاميد. [ 11 ]

البنية فوق الجزيئية

حلزون فوق جزيئي من ثنائي إيثيل أمين

ثنائي إيثيل أمين هو أصغر وأبسط جزيء يتميز ببنية حلزونية فوق جزيئية كأقل تجمع طاقة له. وتفضل الجزيئات الأخرى ذات الحجم المماثل والتي ترتبط بروابط هيدروجينية البنى الحلقية. [ 12 ]

أمان

يتميز ثنائي إيثيل أمين بانخفاض سميته، لكن بخاره يسبب ضعفاً مؤقتاً في الرؤية. [ 5 ]

مراجع

  1. فهرس ميرك ، الطبعة الثانية عشرة، 3160
  2. تسمية المركبات العضوية  : توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013 (الكتاب الأزرق) . كامبريدج: الجمعية الملكية للكيمياء . 2014. ص  671. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. 1 2 "ثنائي إيثيل أمين" . تركيزات تشكل خطراً فورياً على الحياة أو الصحة . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية .
  4. 1 2 3 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0209" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  5. 1 2 كارستن إلير، إرهارد هينكس، رولاند روسباكر، هارتموت هوك (2005). "الأمينات، الأليفاتية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a02_001 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.{{cite encyclopedia}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  6. شولجين، ألكسندر. "كتب إيرويد الإلكترونية: "TIHKAL" - #26 LSD-25" . www.erowid.org . تاريخ الاسترجاع: 12 أغسطس 2019 .
  7. تشارلز إي. ماكسويل (1943). "هيدروكلوريد بيتا-ثنائي إيثيل أمينوميثيل أسيتوفينون". التخليق العضوي . 23 : 30. doi : 10.15227/orgsyn.023.0030 .
  8. سي إف إتش ألين وجيه إيه فان ألان (1947). "ثنائي إيثيل أمينو أسيتونيتريل". التخليق العضوي . 27 : 20. doi : 10.15227/orgsyn.027.0020 .
  9. ألفريد ل. وايلدز، روبرت م. نواك، كيرتلاند إي. مكاليب (1957). "1-ثنائي إيثيل أمينو-3-بيوتانون". التخليق العضوي . 37 : 18. doi : 10.15227/orgsyn.037.0018 .{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  10. دبليو دبليو هارتمان (1934). "كحول بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل". التخليق العضوي . 14 : 28. doi : 10.15227/orgsyn.014.0028 .
  11. دبليو جيه ميدلتون، إي إم بينغهام (1977). "ثلاثي فلوريد ثنائي إيثيل أمينو الكبريت". التخليق العضوي . 57 : 50. doi : 10.15227/orgsyn.057.0050 .
  12. فيليكس هانكي؛ كلوي جيه. بو؛ إليس إف. كاي؛ جوشوا بي. تايلور؛ ستيفن إم. تود؛ كريج إم. روبرتسون؛ بنجامين جيه. سلاتر؛ ألكسندر شتاينر (2018). "أبسط حلزون فوق جزيئي". مجلة الاتصالات الكيميائية . 54 (47): 6012-6015 . doi : 10.1039/C8CC03295E . PMID 29796532 .