ديون

الموسوعة الحرة

ديون جنسمن السيكاديات ينتمي إلى عائلة الزاميات . موطنه الأصلي المكسيك وأمريكا الوسطى . [ 4 ] تشمل بيئاته الغابات الاستوائية، وغابات الصنوبر والبلوط ، وسفوح التلال الجافة، والأودية ، والكثبان الساحلية. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

وصف

الديون شجيرات ثنائية المسكن تشبه النخيل ، ذات سيقان أسطوانية، وعادةً ما تكون كثيرة الأوراق. أنواع جنس الديون هي سيكاديات معمرة دائمة الخضرة، يمتد محور ساقها الأسطواني جزئيًا في الأرض. النبات سميك ومكون من خشب لين، ونادرًا ما يمتلك فروعًا فوق سطح الأرض. قواعد الأوراق إما ثابتة أو تتساقط تاركةً لحاءً أملسًا. الأوراق ريشية ، مرتبة حلزونيًا، تتخللها أوراق قاعدية ، وريقاتها غير مفصلية وتفتقر إلى عرق وسطي. غالبًا ما تختزل الوريقات السفلية إلى أشواك. لا تصطف الأوراق الحاملة للأبواغ في صفوف رأسية في المخاريط، وتكون قمم الأوراق الحاملة للأبواغ الكبيرة مسطحة عريضة، ومقلوبة للأعلى، ومتداخلة.

الأنواع في جنس Dioon لديها 2n = 18 كروموسومًا . [ 9 ]

أكبر أنواع الديون هو ديون سبينولوسوم ، الذي يتجاوز ارتفاعه 16 مترًا، وقد يصل قطر جذعه إلى 40 سنتيمترًا. مع ذلك، يتراوح ارتفاع الأنواع الأخرى عادةً بين متر واحد ومترين، أو قد تكون أصغر من ذلك. ويمكن أن يعيش الديون عمرًا مديدًا، ربما لأكثر من ألف عام. ويتمتع كل من ديون إيدول وديون توماسيلي بأوسع نطاق جغرافي. أما معظم الأنواع الأخرى، فلها نطاق جغرافي محدود للغاية.

أوراق

يمكن تمييز أوراق نبات ديون سبينولوسوم من خلال عروقها وحوافها الشائكة.

الأوراق مركبة ريشية مزدوجة، وتنمو حلزونيًا على محور الساق. بعض الأوراق تكون في البداية مغلفة بأوراق واقية تُسمى الأوراق القاعدية (الكاتافيل) أثناء نموها. على عكس أنواع السيكاد الأخرى مثل ستانجيريا إريوبوس ، فإن زعانف اليرقات ليست ملتفة عرضيًا أو طوليًا، بل مستقيمة. غالبًا ما تكون الوريقات السفلية مختزلة إلى أعناقها. أعناق الأوراق غير زاويّة وسميكة عند القاعدة.

الوريقات بسيطة، وغالبًا ما تكون حوافها شائكة. يتكون العرق الرئيسي من عدة عروق متفرعة، دون وجود عرق وسطي واضح. تنبثق العروق مباشرة من حافة محور الورقة ثم تمتد باتجاه محور الريش. تكون العُرى مُشعرة، على الأقل في الأوراق الصغيرة. هذه الشعيرات ( الترايكومات ) عديمة اللون، متفرعة أو بسيطة.

توجد الثغور المسؤولة عن تبادل الغازات إما على السطح السفلي للورقة فقط، أو في بعض الأنواع على كلا الجانبين. والغدد غير ملونة ويصعب تمييزها. وتمتد خلايا بشرة الورقة بالتوازي مع محور الريش.

جذور

كما هو الحال في أنواع السيكاد الأخرى، تتشكل أحيانًا جذور شبيهة بالمرجان تنمو من الجذر الرئيسي وتتفرع بسرعة أسفل سطح التربة مباشرةً. هذه الجذور عبارة عن جذامير سميكة، وتسكنها بكتيريا زرقاء من جنس نوستوك، والتي تستخدمها بشكل أساسي لتثبيت النيتروجين. ويبدو أيضًا أن هناك علاقة تكافلية مع فطريات الميكوريزا الشجرية. [ 10 ]

المخاريط والبذور

جميع أنواع الديون ثنائية الجنس ، أي أنها تحمل أعضاء التذكير أو التذكير، ولكن على أفراد مختلفة. المخروط الذكري معنق. حراشف المخروط الذكري، المسماة بالميكروسبوروفيل، مسطحة ومنحنية للأعلى، وعقيمة عند طرفها. وهي مرتبة حلزونيًا حول محور المخروط. يحمل كل ميكروسبوروفيل على سطحه السفلي (الجانب غير المحوري) مجموعة متنوعة من أكياس حبوب اللقاح. تفتح هذه الأكياس بشقوق، يخرج منها حبوب اللقاح. حبوب اللقاح انسيابية ولها خط إنبات واحد فقط (أحادي الأخدود). تسقط المخاريط الذكرية بعد عام واحد.

المخاريط الأنثوية معنقة ويمكن أن تبقى على النبات لأكثر من عام. تشبه الأوراق الحاملة للأبواغ الأنثوية أوراق النباتات الأخرى من السيكاديات، وهي الأقرب شبهاً بتلك الموجودة في جنس السيكاس . تكون الحراشف مسطحة من الأعلى، ومتسعة، ومنحنية للأعلى. تحمل كل ورقة حاملة للأبواغ بويضتين، ونادراً ثلاث. تكون هذه البويضات مستقيمة بالنسبة للمحور (متقابلة)، ومائلة للداخل بالنسبة له (معكوسة)، وتتدلى على الجانب المواجه للمحور من الحراشف السميكة. الفتحة الموجودة في طرف البويضات (الثقبة الدقيقة) صغيرة جداً، ولا تترك سوى فتحة ضيقة على النوسيلة. يزداد سمك غمد البوغ الكبير من 3-4.5 ميكرون في البويضة الصغيرة إلى 9-10 ميكرون في البذرة الناضجة. يتراوح عدد الأرشيجونات بين واحد وعشرة. نواة البويضة كبيرة بشكل غير عادي. يبلغ طول أكبر المخاريط الأنثوية من جنس D. spinolosum 80 سنتيمترًا وقطرها 30 سنتيمترًا.

تكون البذور كروية أو بيضاوية أو إهليلجية الشكل، ويتراوح قطرها بين سنتيمتر واحد وأربعة سنتيمترات تقريبًا. وهي محاطة بغلاف بذري لحمي أبيض أو كريمي اللون. يتكون الغلاف البذري من ثلاث طبقات: طبقة خارجية لحمية وطبقة داخلية، بينهما طبقة من الخلايا الحجرية. الجنين مستقيم وله فلقتان ملتحمتان في الأعلى. حامل الجنين (المعلق) طويل جدًا وملتف حلزونيًا. البذور شعاعية (بذور شعاعية). يحدث الإنبات بطريقة خفية الفلقتين، أي أن الفلقتين تبقيان داخل البذرة أثناء الإنبات.

توزيع

تتواجد أنواع جنس ديون في أمريكا الوسطى بين خطي عرض 15 و29 شمالاً، وهي جزء من المملكة النباتية الاستوائية الجديدة. تشمل منطقة انتشارها هندوراس وأجزاء من المكسيك ، وهي محدودة بالظروف التضاريسية (التضاريس المرتفعة) ومقتصرة على السلاسل الجبلية الممتدة من الشمال إلى الجنوب في المنطقة. على الرغم من الانتشار الواسع والمرونة البيئية لهذا الجنس، إلا أنه ليس عنصرًا حاسمًا في تحديد الغطاء النباتي. توجد هذه الأنواع بشكل رئيسي في الغابات المطيرة الاستوائية والغابات الرطبة الاستوائية، ولكنها توجد أيضًا في الغابات المطيرة الاستوائية المتساقطة الأوراق، والغابات المطيرة ذات الأخشاب اللينة، وعلى المنحدرات الصخرية الجافة، وفي الوديان، وعلى الكثبان الرملية القريبة من الساحل. [ 11 ]

التوزيع في عصور ما قبل التاريخ

في بداية العصر السينوزوي ، قبل حوالي 65.5 مليون سنة، من المرجح أن منطقة انتشار ديون شملت معظم أمريكا الشمالية. وتشير الأحافير التي عُثر عليها في شمال ألاسكا من عصر الإيوسين (55.8 - 33.9 مليون سنة) إلى ذلك.

بينما كان المناخ لا يزال دافئًا جدًا مقارنة باليوم في نهاية العصر الإيوسيني، منذ حوالي 2.8 مليون سنة، بدأ العصر الجليدي المبكر بتجمد القطب الشمالي، مما تسبب في تقلص توزيع ديون بشكل حاد للغاية.

في العصر الباليوسيني (منذ 66 إلى 55.8 مليون سنة)، كان جنس ديون، إلى جانب جنسي زاميا وأنيميا ، الجنس الوحيد من أجناس النباتات الاستوائية الجديدة الذي لا يزال موجودًا في نباتات ألاسكا. خلال العصر الثالث ، قبل حوالي 2.6 مليون سنة، انقرض جنس ديون في معظم أنحاء أمريكا الشمالية، ولم يتبق منه سوى بضع مجموعات صغيرة ومعزولة في أمريكا الوسطى، حيث لا يزال مركز تنوع هذا الجنس قائمًا حتى اليوم.

لم يكن انتشار نبات الديون إلى أمريكا الجنوبية ممكنًا لأن القارتين لم تكونا متصلتين إلا قبل حوالي ثلاثة ملايين سنة. بعد تشكل برزخ بنما، يُعتقد أن حجم بذوره كان العائق الرئيسي أمام انتشاره في منطقة البحر الكاريبي وأمريكا الجنوبية القارية.

علم البيئة

ورقة بوغية كبيرة من نبات ديون إيدول مع بذور ناضجة. على اليمين: الساق البني الجاف، أصفر: بذرتان، على اليسار: الجزء المسطح ذو الشعر الكثيف من الورقة البوغية

لم يُحدد بعد بشكل قاطع طريقة تلقيح نباتات الديون ، سواءً عن طريق الرياح أو الحيوانات. تشير خصائص حبوب اللقاح، كخفتها وجفافها ووفرتها، إلى التلقيح بالرياح، مما يُرجح زيادة عدد البويضات المخصبة بالقرب من مصدر حبوب اللقاح.

مع ذلك، فإن ترتيب البويضات في نباتات الديون لا يدعم التلقيح بواسطة الرياح، إذ يصعب على حبوب اللقاح الوصول إليها، وتميل إلى الهبوط على الأجزاء العقيمة من المخروط. في المقابل، من المعروف أن بعض أنواع السيكاد من جنس زاميا تُلقَّح بواسطة سوسة روبالوتريا موليس . وبالمثل، توجد في مخاريط الديون أدلة على وجود أعداد كبيرة من الخنافس من جنس فاراكسونوثا ، التي تتغذى على حبوب اللقاح، مما يشير إلى احتمال التلقيح بواسطة الحيوانات. [ 12 ]

حفظ

يُعدّ هذا الجنس مُعرّضًا بشكل خاص لخطر تدمير الموائل ، حيث يُصنّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) عشرة من أصل أحد عشر نوعًا ضمن فئة الأنواع المُعرّضة للخطر في قائمته الحمراء. ويُعتبر نوع واحد، وهو D. caputoi ، مُهدّدًا بالانقراض بشدة ، وثلاثة أنواع مُهدّدة بالانقراض ( D. holmgrenii و D. sonorense و D. tomasellii )، وخمسة أنواع مُعرّضة للخطر ( D. califanoi و D. merolae و D. purpusii و D. rzedowskii و D. spinulosum ). أما D. edule ، فهو مُدرج ضمن قائمة الأنواع "شبه المُهدّدة". وبالنسبة لـ D. mejiae ، فلا تتوفر بيانات كافية لتقييم مدى الخطر.

تُدمر المواقع بشكل أساسي بسبب إزالة الغابات واستصلاح الأراضي. كما تحظى أنواع الديون بشعبية كبيرة لدى هواة جمع النباتات على مستوى العالم. تُقتلع النباتات وتُباع. ووفقًا لتقرير صادر عن اتفاقية واشنطن للتنوع البيولوجي لعام 1992 ، بلغ حجم التجارة بأفراد الديون الصالحة للأكل حوالي 5800 فرد، بينما بلغ حجم التجارة بالديون الشوكية 1600 فرد - ولا يشمل هذا الرقم التجارة غير المشروعة. [ 13 ]

يُعدّ قمل جراد البحر (Diaspididae) Aulacaspis yasumatsui تهديدًا محتملاً آخر لجنس Dioon . موطن هذه الحشرة الأصلي هو جنوب شرق آسيا، حيث تُصيب نباتات السيكاد. وقد انتشرت هذه الآفة الآن إلى فلوريدا وكاليفورنيا والهند والمملكة المتحدة، حيث تُلحق أضرارًا جسيمة بنباتات السيكاد. كما وُجدت هناك أيضًا في نبات D. edule . إذا ما توغل هذا النوع في أمريكا الوسطى، فقد يُقلّل بشكلٍ كبير من أعداد Dioon أو حتى يُفنيها تمامًا في فترة وجيزة. [ 14 ]

التصنيف

وُصِفَ هذا النوع لأول مرة عام 1843 على يد جون ليندلي تحت اسم ديون . وقد سُمِّيَ بهذا الاسم نسبةً إلى وجود بويضتين في كل ورقة حاملة للأبواغ الكبيرة: فكلمة ديون مشتقة من البادئة اليونانية القديمة δι- (دي-) بمعنى اثنين، وώόν (أويون، أوون) بمعنى بيضة. [ 15 ]

تُضفي الصفة الشبيهة بالأوراق في أوراق نبات ديون مكانةً مميزةً له ضمن السيكاديات. وقد وصف دهجان ودهجان هذا الجنس بأنه الأكثر بدائيةً بين السيكاديات، واقترحا تصنيفه ضمن عائلةٍ مستقلة. [ 16 ] وكشفت دراسةٌ جينيةٌ جزيئيةٌ للحمض النووي للبلاستيدات الخضراء أنه على الأقل الجنس الأكثر بدائيةً بين السيكاديات الاستوائية الجديدة. [ 17 ]

تصنيف

تقليديًا، تُقسّم عائلة الزاميات إلى عائلتين فرعيتين بأربع قبائل. يُعدّ جنس ديون الجنس الوحيد في قبيلة ديوي، التي تُشكّل مع قبيلة إنسيفالارتيا عائلة إنسيفالارتويديا الفرعية . استند هذا التصنيف إلى اعتبارات مورفولوجية. كشفت دراسة مورفولوجية للعلاقات بين الأحافير والأنواع الحية عن المخطط التفرعي التالي : [ 18 ]

كشف تحليل بيولوجي جزيئي لجزء من الحمض النووي الريبوزي 26S عن مخطط تصنيفي مشابه إلى حد ما من شأنه أن يغير بشكل كبير بنية عائلة الزامياسيا . [ 18 ] وبالتالي، سيكون جنس ديون هو الجنس القاعدي للعائلة.

السيكاس (الفصيلة السيكادية)

ستانجيريا (ستانجيريا)

ديون

زاميا

تضخم الدماغ

ليبيدوزاميا

سيراتوزاميا

ماكروزاميا

ميكروسيكاس

صِنف

يقسم نورستوغ ونيكولز هذا الجنس عادةً إلى مجموعتين متميزتين من حيث الشكل. تضم المجموعة الأولى أنواع D. mejiae و D. rzedowskii و D. spinulosum ، والتي تتميز بكبر حجم سعفها وجذوعها ومخاريطها. أما المجموعة الثانية فتضم أنواع D. califanoi و D. caputoi و D. edule و D. holmgrenii و D. merolae و D. purpusii و D. sonorense و D. tomasellii ، وهي أصغر حجماً بشكل عام، بجذوع وسعف أقصر بكثير ومخاريط أصغر. [ 19 ]

أكدت دراسة تصنيفية أجريت عام 1993 هذه المجموعات مع اختلاف واحد - حيث تم تصنيف D. caputoi ضمن المجموعة الأخرى.

علم تطور السلالات لـ Dioon [ 20 ] [ 21 ]

دي. ميجيا ستاندلي وويليامز

D. rzedowskii De Luca et al.

D. spinulosum Eichl. 1883 ex Dyer

د. إيدول ليندلي

دي ميرولاي دي لوكا وساباتو وفاسكيز توريس

د.سونورينس (دي لوكا وساباتو وفاسكيز توريس) كيمنيك وغريغوري وسالاس موراليس

د.توماسيلي دي لوكا وساباتو وفاسكيز توريس

D. angustifolium Miquel

D. ستيفنسوني نيكولالدي-موريخون وفوفيدس

وردة دبلن بوربوسي

D. argenteum Gregory et al.

دي. كاليفانوي دي لوكا وساباتو

D. caputoi De Luca و Sabato و Vázquez-Torres

D. Holmgrenii De Luca و Sabato و Vázquez-Torres

الأنواع المقبولة: [ 4 ]

صورةالاسم العلميتوزيع
Dioon angustifolium Miq.المكسيك (نويفو ليون، تاماوليباس)
ديون أرجنتيوم T.J.Greg. وآخرون.المكسيك (أواكساكا)
ديون كاليفانوي دي لوكا وساباتوالمكسيك (بويبلا، أواكساكا)
ديون كابوتوي دي لوكا وساباتو وفازك توريسالمكسيك (بويبلا، أواكساكا)
Dioon edule Lindl.المكسيك (نويفو ليون، تاماوليباس، فيراكروز، غواناخواتو، تشياباس، هيدالغو، ولاية مكسيكو، كويريتارو، سان لويس بوتوسي)
ديون هولمجريني دي لوكا وساباتو وفازك توريسالمكسيك (أواكساكا)
ديون ميجي ستاندل ولو ويليامزهندوراس
ديون ميرولاي دي لوكا وساباتو وفازك توريسالمكسيك (أواكساكا، تشياباس)
Dioon nuusaviorum Mart.-Domínguez، Nic.-Mor. & دي دبليو ستيف.المكسيك (غيريرو)
ديون أواكساسينسيس جوتيريز أورتيجا، بيريز فاريرا وفوفيديسالمكسيك (أواكساكا)
Dioon planifolium Salas-Morales, Chemnick & Gregoryالمكسيك (أواكساكا)
ديون Salas-moralesiae Gutiérrez-Ortega & Pérez-Farreraالمكسيك (أواكساكا)
وردة ديون بوربوسيالمكسيك (أواكساكا)
ديون rzedowskii دي لوكا، ساباتو وVázq.Torresالمكسيك (أواكساكا)
ديون سونورنسي (دي لوكا، ساباتو & فازك.توريس) كيمنيك وآخرون.المكسيك (سونورا، سينالوا)
ديون سبينولوسوم داير السابق إيشلالمكسيك (فيراكروز، أواكساكا)
Dioon stevensonii Nic.-Mor. & Vovidesالمكسيك (ميتشواكان، غيريرو)
ديون توماسيلي دي لوكا وساباتو وفازك توريسالمكسيك (دورانجو، خاليسكو، ناياريت)
ديون فوفيديسي جوتيريز أورتيجا وبيريز فاريراسالمكسيك (سونورا)

تطور

تعود أقدم الاكتشافات الأحفورية إلى العصر الإيوسيني ، وقد عُثر عليها في جزيرة كوبريانوف في ألاسكا. مع ذلك، يُرجّح أن يكون جنس ديون قد وُجد في العصر الجوراسي (145.5 - 199.6 ألف سنة مضت) أو حتى قبل ذلك، إذ تم اكتشاف أحافير لأنواع أخرى من السيكاديات وثيقة الصلة ولكنها أكثر تطورًا من تلك الحقبة. [ 22 ] في العصر البليستوسيني (0.011784 - 1.8 ألف سنة مضت) والهولوسيني (اليوم -0.011784 ألف سنة مضت)، يُحتمل أن تكون الأنواع قد قامت بعدة هجرات شمالية جنوبية، مُتبعةً الظروف المناخية الدافئة. [ 23 ]

إحدى النظريات تقول إن أنواع الديون الحديثة قد تطورت من سلسلة أحداث غير مباشرة في العصر السينوزوي المبكر ، حيث مثّلت الأنواع المختلفة ظروفًا بيئية متباينة. لا بد أن هذه الأحداث قد تتابعت لفترة وجيزة جدًا، مما حال دون تراكم السمات المشتركة، وبالتالي لم يكن من الممكن استعادة الكثير من السمات.

تُنسب الأنواع الحالية من جنس ديون إلى ثلاثة نماذج أولية. يُعتبر ديون ميجيا أكثر أنواع الجنس تطورًا. أما ديون سبينولوسوم وديون رزيدوفسكي فيُنسبان إلى نموذج أولي ثانٍ، والذي ربما كان أكثر تكيفًا مع الظروف المعتدلة، مثل المناطق ذات الرطوبة المتوسطة، مما مكّنهما من الاستيطان على ساحل أواكساكا الأطلسي. ويُفترض أن الأنواع المتبقية تنحدر من نموذج أولي ثالث، وهو المناطق الجافة، المتكيفة مع الشكل الأصلي.

الاستخدامات

في هندوراس ، تُقطف المخاريط الأنثوية لنبات D. mejiae لاستخراج البذور. ويقوم حوالي 33 ألف شخص من السكان الأصليين بمعالجة هذه البذور لصنع التاماليس أو التورتيلا ، بدلاً من دقيق الذرة. وتُستخدم السعف تقليدياً في أحد الشعانين . [ 24 ]

مراجع

  1. ↑ مانشستر، إس آر (1981). "النباتات الأحفورية لطبقات كلارنو نات في العصر الإيوسيني" (ملف PDF) . جيولوجيا أوريغون . 43 (6).
  2. ١ ٢ في: سجل إدواردز النباتي ٢٩: متفرقات ٥٩-٦٠. ١٨٤٣. "الاسم - ديون ليندل" . تروبيكوس . سانت لويس، ميزوري : حديقة ميزوري النباتية . تم الاسترجاع في ١٥ فبراير ٢٠١٠. ملاحظة: باسم "ديون" ؛ الصيغ الصحيحة والاسمية. العينة النموذجية: ديون إيدول ليندل.
  3. ↑ المنشور الأصلي: GRIN (5 أكتوبر 2007). " معلومات عن نبات ديون من NPGS/GRIN" . تصنيف النباتات . المختبر الوطني لموارد البلازما الجرثومية، بيلتسفيل، ماريلاند : وزارة الزراعة الأمريكية ، خدمة البحوث الزراعية ، البرنامج الوطني للموارد الوراثية. مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2009. تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2010. ملاحظات: تم الحفاظ على هذا التهجئة (الاسم المحتفظ به) (فيينا ICBN المادة 14.11 والملحق الثالث) مقابل التهجئة الأصلية "Dion" .
  4. 1 2 3 قائمة كيو العالمية لعائلات نباتية مختارة
  5. ↑ كريستنهوز، إم جيه إم، جيه إل ريفيل، إيه كيه فارجون، إم إف غاردنر، آر آر ميل، وإم دبليو تشيس. 2011. تصنيف جديد وتسلسل خطي للنباتات عارية البذور الموجودة. فيتوتكسا 19: 55-70.
  6. ^ مولينا روزيتو، أ. 1975. إحصاء نباتات هندوراس. سيبا 19(1): 1-118.
  7. ^ فويديس، ا ف ب، جي دي ريس & م. فاسكيز توريس. 1983. الزامية. فلورا دي فيراكروز 26: 1-31.
  8. ^ بريدلوف، DE 1986. فلورا دي تشياباس. قوائم زهور المكسيك 4: i–v، 1–246.
  9. ↑ ألدو ميريتي (أغسطس 1990). "بيانات النمط النووي لنباتات الزامياسيا (السيكاديات) في أمريكا الشمالية والوسطى وآثارها على علم الوراثة العرقي". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 77 (8): 1016-1029 . doi : 10.2307/2444573 . JSTOR 2444573 . 
  10. ↑ جاك ب. فيشر؛ أندرو ب. فوفيدس (2004). "وجود الفطريات الجذرية في جذور السيكاد". المجلة النباتية . 70 (1): 16-23 . doi : 10.1663/0006-8101(2004)070 [ 0016:MAPICR ] 2.0.CO ; 2. S2CID 40704849 . 
  11. ^ أ. موريتي. بي كابوتو؛ س. كوزولينو؛ بي دي لوكا؛ لام جاوديو؛ جي جيجليانو سينيسكالكو؛ دي دبليو ستيفنسون (فبراير 1993). “تحليل النشوء والتطور لديون (Zamiaceae)”. المجلة الأمريكية لعلم النبات . 80 (2): 204-214 . دوى : 10.2307 / 2445041 . جستور 2445041 . 
  12. ^ أندرو ب. فوفيدز (مارس 1991). “التعايش الحشري لبعض السيكاديات المكسيكية في بيئتها الطبيعية”. بيوتروبيكا . 23 (1): 102– 104. بيب كود : 1991بيوتر..23..102 V . دوى : 10.2307/2388697 . جستور 2388697 . 
  13. ↑ أمانة اتفاقية سايتس، محررة (1992). "تفسير وتطبيق اتفاقية تجارة عينات النباتات" (ملف PDF) . الاجتماع الثامن لمؤتمر الأطراف . كيوتو: 29. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 16-06-2010 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11-02-2018 .
  14. ↑ (بالألمانية){{citation}}: مفقود أو فارغ |title=( مساعدة )
  15. ^ هيلموت جينوست (2005). Etymologisches Wörterbuch der botanischen Pflanzennamen ( الطبعة الثالثة). هامبورغ: نيكول. ص. 209. ردمك   3-937872-16-7.
  16. ↑ بيجان دهقان؛ نانسي ب. دهقان (أكتوبر 1988). "مورفولوجيا حبوب اللقاح المقارنة والقرابة التصنيفية في السيكاديات". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 75 (10): 1501-1516 . doi : 10.2307/2444700 . JSTOR 2444700 . 
  17. ↑ دي لوكا وآخرون (1995). بي. فورستر (محرر). "التصنيف الجزيئي للسيكاديات". وقائع المؤتمر الدولي الثالث حول بيولوجيا السيكاديات ( محرر ستيلينبوش): 131-137 . 
  18. 1 2 جويدو جريم (2000). "التحليل التصنيفي لسيكاداليس للأحافير والأصناف الحديثة بناءً على البيانات المورفولوجية والجزيئية" . دبلوم في جامعة توبنغن .
  19. ↑ نورستوغ، كيه جيه؛ نيكولز، تي جيه (1997). بيولوجيا السيكاديات . مطبعة جامعة كورنيل .
  20. ^ ستول ، جريجوري دبليو. تشو، شياو جيان؛ بارينز-فوكوتشي، كارولين؛ يانغ، ينغ ينغ؛ يانغ، جون بو؛ يانغ، تشي يون؛ هو، يي؛ ما، هونغ؛ سولتيس، باميلا S .؛ سولتيس، دوغلاس E.؛ لي، دي تشو؛ سميث، ستيفن أ. يي، تينغ شوانغ؛ وآخرون . (2021). "الازدواجية الجينية والصراع النشوئي يكمن وراء النبضات الرئيسية للتطور المظهري في عاريات البذور" . نباتات الطبيعة . 7 (8): 1015-1025 . بيب كود : 2021NatPl...7.1015S . bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi : 10.1038/ s41477-021-00964-4 . PMID 34282286. S2CID 232282918 .    
  21. ↑ ستول، غريغوري و.؛ وآخرون (2021). "main.dated.supermatrix.tree.T9.tre" . فيغشير. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1 . {{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal=
  22. ↑ توم م. هاريس (1941-09-19). "مخاريط السيكاديات المنقرضة من صخور العصر الجوراسي في يوركشاير" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 231 (577): 75-98 . Bibcode : 1941RSPTB.231...75H . doi : 10.1098/rstb.1941.0004 . JSTOR 92322 . 
  23. ↑ تي. والترز؛ تي جيه غريغوري؛ جيه. تشيمنيك؛ آر. أوزبورن (2004). والترز، تي؛ أوزبورن، آر (محرران). "فرضيات حول العلاقة بين الجغرافيا الحيوية والتنوع في جنس ديون (زامياسيا)" . تصنيف السيكاد: مفاهيم وتوصيات . ميامي: مركز مونتغمري النباتي. doi : 10.1079/9780851997414.0000 . ISBN 9780851997414.
  24. ^ مارك بونتا. أوسكار فلوريس بينوت؛ دانيال جراهام؛ جودي هاينز؛ جيرمان ساندوفال (2006). "علم النبات العرقي والحفاظ على Tiusinte (Dioon mejiae Standl. & LO Williams، Zamiaceae) في شمال شرق هندوراس" . مجلة علم الأعراق البشرية . 26 (2): 228-257 . دوى : 10.2993/0278-0771(2006)26 [ 228:EACOTD ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86014298 .