الالتصاق التشتتي

سمكة بليني قافزة من المحيط الهادئ تتسلق لوحًا من البلكسي جلاس

الالتصاق التشتتي ، أو الالتصاق الامتزازي، هو آلية للالتصاق تُعزى فيها قوى التجاذب بين مادتين إلى التفاعلات بين جزيئات كل مادة. وتُعتبر هذه الآلية على نطاق واسع أهم آليات الالتصاق الخمس، نظرًا لوجودها في جميع أنواع أنظمة الالتصاق وقوتها النسبية. [ 1 ]

مصدر قوى التصاق التشتت

وفقًا لآلية الالتصاق التشتتي، فإن مصدر قوى الالتصاق هو التفاعلات الضعيفة التي تحدث بين الجزيئات المتقاربة. [ 2 ] تشمل هذه التفاعلات قوى تشتت لندن ، وقوى كيسوم ، وقوى ديباي، والروابط الهيدروجينية . لا تُعدّ هذه القوى قوية جدًا منفردةً، ولكن عند جمعها على كامل كتلة المادة، قد تصبح ذات أهمية.

تشتت لندن

تنشأ قوى تشتت لندن من ثنائيات الأقطاب اللحظية بين جزيئين غير قطبيين متقاربين. تسمح الطبيعة العشوائية لمدار الإلكترون بوجود لحظات يكون فيها توزيع الشحنة في الجزيء غير متساوٍ، مما يُتيح تجاذبًا كهروستاتيكيًا مع جزيء آخر ذي ثنائي قطب مؤقت . يسمح الجزيء الأكبر حجمًا بوجود ثنائي قطب أكبر، وبالتالي ستكون قوى التشتت أقوى.

كيسوم

تنشأ قوى كيسوم، المعروفة أيضاً بتفاعلات ثنائي القطب ، من جزيئين يمتلكان ثنائيات أقطاب دائمة نتيجة لاختلافات الكهرسلبية بين ذرات الجزيء. ويتسبب ثنائي القطب هذا في تجاذب كولومبي بين الجزيئين.

ديباي

يمكن أن تلعب قوى ديباي، أو تفاعلات ثنائي القطب المستحث، دورًا في الالتصاق التشتتي. تنشأ هذه القوى عندما يستقطب جزيء غير قطبي مؤقتًا نتيجة تفاعله مع جزيء قطبي مجاور. ينجذب ثنائي القطب المستحث في الجزيء غير القطبي إلى ثنائي القطب الدائم، مما يُنتج قوة تجاذب ديباي.

الترابط الهيدروجيني

تُصنّف الروابط الهيدروجينية أحيانًا ضمن الآلية الكيميائية للالتصاق، إذ يمكنها زيادة قوة الالتصاق عبر آلية التشتت. [ 3 ] تحدث الروابط الهيدروجينية بين جزيئات ترتبط فيها ذرة هيدروجين بذرة صغيرة سالبة الشحنة الكهربائية، مثل الفلور أو الأكسجين أو النيتروجين . هذه الرابطة قطبية بطبيعتها، حيث تكتسب ذرة الهيدروجين شحنة موجبة طفيفة، بينما تصبح الذرة الأخرى سالبة الشحنة الكهربائية. وقد ينجذب جزيئان، أو حتى مجموعتان وظيفيتان على جزيء واحد كبير، إلى بعضهما البعض عبر قوى كيسوم.

العوامل المؤثرة على قوة الالتصاق

تعتمد قوة الالتصاق بواسطة آلية التشتت على مجموعة متنوعة من العوامل، بما في ذلك التركيب الكيميائي للجزيئات المشاركة في نظام الالتصاق، ودرجة ترطيب الطلاءات لبعضها البعض، وخشونة السطح عند الواجهة .

التركيب الكيميائي

يلعب التركيب الكيميائي للمواد الداخلة في نظام لاصق معين دورًا كبيرًا في قوة التصاق النظام ككل، لأن هذا التركيب يحدد نوع وقوة التفاعلات بين الجزيئات. وبشكل عام، تتمتع الجزيئات الأكبر حجمًا، التي تتعرض لقوى تشتت أعلى، بقوة التصاق أكبر من الجزيئات الأصغر ذات التركيب الكيميائي الأساسي نفسه. وبالمثل، تتمتع الجزيئات القطبية بقوى كيسوم وديباي التي لا تتعرض لها الجزيئات غير القطبية ذات الحجم المماثل. أما المركبات القادرة على تكوين روابط هيدروجينية عبر سطح التصاق المادة اللاصقة، فتتمتع بقوة التصاق أكبر.

ترطيب

يُعدّ التبلل مقياسًا للتوافق الديناميكي الحراري بين سطحين. فإذا كان السطحان متوافقين جيدًا، فإنهما سيرغبان في التفاعل مع بعضهما، مما يقلل من طاقة السطح لكلا الطورين، وبالتالي سيتقاربان بشدة. [ 4 ] ولأن قوى التجاذب بين الجزيئات ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالمسافة، فكلما تقاربت الجزيئات المتفاعلة، زادت قوة التجاذب. لذا، فإن مادتين تتبللان جيدًا وتتمتعان بمساحة سطحية كبيرة متلامسة ستتمتعان بقوى تجاذب بين الجزيئات أقوى وقوة تماسك أكبر نتيجة لآلية التشتت.

خشونة

يمكن أن تؤثر خشونة السطح أيضًا على قوة الالتصاق. فالأسطح ذات الخشونة التي تتراوح بين 1 و2 ميكرومتر تُحقق ترطيبًا أفضل نظرًا لكبر مساحة سطحها. وبالتالي، تنشأ تفاعلات بين الجزيئات على مسافات أقرب، مما يُؤدي إلى قوى تجاذب أكبر وقوة التصاق أعلى. أما عندما تزداد الخشونة إلى حوالي 10 ميكرومتر، فإن الطلاء يفقد قدرته على الترطيب الفعال، مما يُقلل مساحة التلامس ويُضعف قوة الالتصاق. [ 5 ]

الشكل العياني

تعتمد قوة الالتصاق أيضًا على حجم وشكل منطقة التلامس. فعند سحب مثقب صلب ذي سطح مستوٍ ذي شكل غير منتظم بحذر من نظيره المرن، لا يحدث الانفصال بشكل فوري. بل تبدأ جبهات الانفصال من الزوايا المدببة وتتجه نحو الداخل حتى الوصول إلى الشكل النهائي. [ 6 ] ويبدو أن العامل الرئيسي المحدد لقوة الالتصاق في مناطق التلامس المستوية هو أقصى حجم خطي لمنطقة التلامس. ويمكن ملاحظة عملية الانفصال تجريبيًا في الغشاء. [ 7 ]

الأنظمة التي يهيمن عليها الالتصاق التشتتي

جميع المواد، حتى تلك التي لا تُصنّف عادةً كمواد لاصقة، تنجذب إلى مواد أخرى ببساطة بسبب قوى التشتت. في كثير من الحالات، تكون هذه الانجذابات طفيفة؛ ومع ذلك، يلعب الالتصاق التشتتي دورًا مهيمنًا في أنظمة لاصقة متنوعة، خاصةً عند وجود أشكال متعددة من قوى التجاذب بين الجزيئات. وقد أظهرت الطرق التجريبية أن آلية الالتصاق التشتتي تلعب دورًا كبيرًا في الالتصاق الكلي للأنظمة البوليمرية على وجه الخصوص. [ 8 ] [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. لي، إل إتش؛ اللصق اللاصق، مطبعة بلينوم، نيويورك. 1991، 19.
  2. ويك، دبليو سي؛ بوليمر. 1978، 19، 291-308.
  3. فوكس، إف إم؛ مجلة علوم وتكنولوجيا الالتصاق 1987، 1، 7-27.
  4. ^ كامر، الأب. اكتا بوليميريكا. 1983، 34، 112-118.
  5. جينينغز، سي دبليو؛ مجلة الالتصاق. 1972، 4، 25-4.
  6. بوبوف، فالنتين ل.؛ بورت، رومان؛ لي، تشيانغ (2017-09-01). "قوة التلامس اللاصق: تأثير هندسة التلامس وتدرجات المواد" . الاحتكاك . 5 (3): 308-325 . doi : 10.1007/s40544-017-0177-3 .
  7. فيزياء الاحتكاك (2017-12-06)، الاحتكاك العلمي: تماسك الأشكال المعقدة ، تم الاطلاع عليه بتاريخ 2018-01-03
  8. ^ كينلوخ، ايه جيه. جيه أديز. 1979، 10، 193-219.
  9. Gledhill, RA, et al.; J. Adhes. 1980, 11, 3–15.