ثنائي التربين

جيرانيل جيرانيل بيروفوسفات، المادة الأولية للتخليق الحيوي للديتربينات

الديتيربينات هي فئة من التربينات تتكون من أربع وحدات إيزوبرين ، وغالبًا ما تكون صيغتها الجزيئية C₂₀H₃₂ . تُصنّع حيويًا بواسطة النباتات والحيوانات والفطريات عبر مسار إنزيم HMG-CoA reductase ، حيث يُعد جيرانيل جيرانيل بيروفوسفات وسيطًا أساسيًا. تُشكّل الديتيربينات أساسًا لمركبات ذات أهمية بيولوجية مثل الريتينول والريتينال والفيتول . بعض الديتيربينات لها خصائص مضادة للميكروبات ومضادة للالتهابات . [ 1 ] [ 2 ]

الهياكل

تاكسادين : ثنائي التربين ثلاثي الحلقات

كما هو الحال مع معظم التربينات، يوجد عدد هائل من الهياكل المحتملة، والتي يمكن تقسيمها بشكل عام وفقًا لعدد الحلقات الموجودة.

عدد الحلقاتأمثلة
0فيتان
1سيمبرين أ
2سكلارين ، لابدان
3أبيتان ، تاكسادين
4ستيمارين ، ستيمودين

التخليق الحيوي

تُشتق ثنائيات التربين من إضافة وحدة IPP واحدة إلى FPP لتكوين جيرانيل جيرانيل بيروفوسفات (GGPP). ومن GGPP، يتحقق التنوع البنيوي بشكل رئيسي بواسطة فئتين من الإنزيمات: سينثازات ثنائيات التربين والسيتوكرومات P450 . تُنتج النباتات والبكتيريا الزرقاء العديد من ثنائيات التربين . كما يُعد GGPP طليعة لتخليق الفيتان بفعل إنزيم جيرانيل جيرانيل ريدوكتاز. يُستخدم هذا المركب في التخليق الحيوي للتوكوفيرولات ، وتُستخدم مجموعة الفيتيل الوظيفية في تكوين الكلوروفيل أ ، واليوبيكوينونات ، والبلاستوكينون ، والفيلوكينون . [ 3 ]

ثنائي التربينويدات

الريتينول ، وهو أحد مشتقات ثنائي التربين، هو أحد الأشكال الحيوانية لفيتامين أ

تُعرَّف ثنائيات التربين رسميًا بأنها هيدروكربونات ، وبالتالي لا تحتوي على ذرات غير متجانسة. ويُفضَّل تسمية التراكيب الوظيفية بثنائيات التربينويدات، [ 4 ] على الرغم من أن المصطلحين يُستخدمان غالبًا بشكل متبادل في الأدبيات العلمية. وعلى الرغم من وجود نطاق واسع من تراكيب التربين، إلا أن القليل منها ذو أهمية بيولوجية؛ في المقابل، تتمتع ثنائيات التربينويدات بخصائص دوائية غنية، وتشمل مركبات مهمة مثل الريتينول ، والفيتول ، والتاكسادين .

التاكسانات

التاكسانات هي فئة من ثنائيات التربين تتميز بنواة تاكسادين . يتم إنتاجها بواسطة نباتات من جنس الطقسوس (أشجار الطقسوس) وتستخدم على نطاق واسع كعوامل للعلاج الكيميائي . [ 5 ]

آخر

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ إيبرهارد بريتماير (2006). "ديتربين". تربينات: النكهات، العطور، فارماكا، الفيرومونات . الصفحات من 52 إلى 81. دوى : 10.1002/9783527609949.ch4 . رقم ISBN  978-3-527-60994-9.
  2. ديفيس، إدوارد م.؛ كروتو، رودني (2000). "إنزيمات التدوير في التخليق الحيوي للمونوتيربينات، والسيسكويتربينات، والديتربينات". مواضيع في الكيمياء الحالية . 209 : 53-95 . doi : 10.1007/3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.
  3. باتانايك ب، ليندبرغ ب (يناير 2015). " التربينويدات وتخليقها الحيوي في البكتيريا الزرقاء" . لايف . 5 (1): 269-293 . doi : 10.3390/life5010269 . PMC 4390852. PMID 25615610 .  
  4. ^ "تيربينويد" . الكتاب الذهبي للأيوباك .
  5. روينسكي، دكتور في الطب، إريك ك. (فبراير 1997). "تطوير واستخدام فئة التاكسان من عوامل العلاج الكيميائي المضادة للأنابيب الدقيقة سريريًا". المراجعة السنوية للطب . 48 (1): 353-374 . doi : 10.1146/annurev.med.48.1.353 . PMID 9046968 . 
  6. جيفريز، بي آر؛ باين، تي جي؛ راستون، سي إل ؛ وايت، إيه إتش (1981). "كيمياء أنواع الدودونيا. 8. عزل وبنية بلورية لحمض ثنائي التربين من دودونيا بيتيولاريس". المجلة الأسترالية للكيمياء . 34 (5): 1001-1007 . doi : 10.1071/CH9811001 .