Gephyrocapsa huxleyi

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

ازدهار نبات G. huxleyi في هاردانغرفيورد ، النرويج، مايو 2020

يُعدّ Gephyrocapsa huxleyi ، المعروف أيضًا باسم Emiliania huxleyi ، أكثر أنواع الكوكوليثوفور وفرةً في المحيطات الحديثة، إذ يوجد في جميع النظم البيئية تقريبًا، من خط الاستواء إلى المناطق شبه القطبية، ومن مناطق التيارات الصاعدة الغنية بالمغذيات إلى المياه قليلة المغذيات. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] وهو واحد من آلاف أنواع العوالق الضوئية المختلفة التي تنجرف بحرية في المنطقة الضوئية من المحيط، مُشكّلةً أساس جميع الشبكات الغذائية البحرية تقريبًا . ويُدرس هذا النوع نظرًا لازدهاره الواسع النطاق في المياه المستنفدة من المغذيات بعد إعادة تشكيل الطبقة الحرارية الصيفية . ومثل غيره من الكوكوليثوفور، فإنّ G. huxleyi عبارة عن عوالق نباتية وحيدة الخلية مغطاة بأقراص من الكالسيت ذات زخارف فريدةتُسمى الكوكوليثات . وتنتشر الكوكوليثات الفردية بكثرة في الرواسب البحرية ، على الرغم من أنّ الكوكوسفيرات الكاملة تُعدّ نادرة. في حالة G. huxleyi ، لا يقتصر وجود الرواسب على الصدفة فحسب، بل قد يُسجّل أيضًا الجزء الرخو من الكائن الحي. ينتج هذا الكائن مجموعة من المركبات الكيميائية شديدة المقاومة للتحلل. تُعرف هذه المركبات الكيميائية باسم الألكينونات ، ويمكن العثور عليها في الرواسب البحرية لفترة طويلة بعد تحلل الأجزاء الرخوة الأخرى من الكائن الحي. يستخدم علماء الأرض الألكينونات بشكل شائع كوسيلة لتقدير درجات حرارة سطح البحر في الماضي .

الاسم: كلا الاسمين Emiliania huxleyi و Gephyrocapsa huxleyi صالحان بموجب المدونة الدولية للتسمية، وقد ازداد استخدام G. huxleyi ولكنه لا يتبعه جميع العاملين (انظر على سبيل المثال موقع Nannotax الإلكتروني).

حقائق أساسية

سُمّي نوع Emiliania huxleyi نسبةً إلى توماس هكسلي وسيزار إميلياني ، اللذين كانا أول من فحص رواسب قاع البحر واكتشفا الكوكوليثات بداخلها. يُعتقد أنه تطور قبل حوالي 270,000 عام من الجنس الأقدم Gephyrocapsa Kampter [ 8 ] [ 9 ] ، وأصبح سائداً في تجمعات العوالق، وبالتالي في السجل الأحفوري، قبل حوالي 70,000 عام. [ 8 ] [ 10 ] يُقسّم هذا النوع إلى سبعة أشكال مورفولوجية تُسمى الأنماط المورفولوجية، وذلك بناءً على الاختلافات في بنية الكوكوليثات [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] (انظر Nannotax لمزيد من التفاصيل حول هذه الأشكال). تتميز كوكوليثاته بشفافيتها، وغالباً ما تكون عديمة اللون، ولكنها تتكون من الكالسيت الذي يكسر الضوء بكفاءة عالية في عمود الماء. هذا، بالإضافة إلى التركيزات العالية الناتجة عن التخلص المستمر من الكوكوليثات، يجعل ازدهار طحالب G. huxleyi مرئيًا بسهولة من الفضاء. تُظهر صور الأقمار الصناعية أن هذه الازدهارات يمكن أن تغطي مساحات تزيد عن 10000  كيلومتر مربع.2{\textstyle ^{2}}وتشير القياسات التكميلية التي أُجريت على متن السفينة إلى أن نوع G. huxleyi هو النوع السائد من العوالق النباتية في ظل هذه الظروف. [ 14 ] وقد شكّل هذا النوع مصدر إلهام لفرضية جايا لجيمس لوفلوك ، التي تزعم أن الكائنات الحية تنظم ذاتيًا بشكل جماعي الكيمياء الحيوية والمناخ في حالات شبه مستقرة غير عشوائية.

الوفرة والتوزيع

تُعتبر إيميليانيا هوكسلي  نوعًا واسع الانتشار. فهي تتميز بنطاق حراري واسع (1-30 درجة مئوية) يُعدّ من بين الأوسع نطاقًا بين أنواع الكوكوليثوفورات. [ 6 ] وقد لوحظ وجودها في بيئات ذات مستويات مغذيات متنوعة، بدءًا من المياه قليلة المغذيات ( الدوامات شبه الاستوائية ) وصولًا إلى المياه الغنية بالمغذيات (مناطق التيارات الصاعدة/ المضايق النرويجية). [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] ويشير وجودها في مجتمعات العوالق من السطح وحتى عمق 200 متر إلى قدرتها العالية على تحمل ظروف الإضاءة المتقلبة والمنخفضة. [ 7 ] [ 15 ] [ 18 ] ويُعتقد أن هذا التسامح الواسع للغاية مع الظروف البيئية يُعزى إلى وجود مجموعة من الأنماط البيئية المتكيفة مع البيئة ضمن هذا النوع. [ 9 ] ونتيجةً لهذه القدرة على التحمل، يمتد نطاق توزيعها من المناطق شبه القطبية الشمالية إلى المناطق شبه القطبية الجنوبية، ومن البيئات الساحلية إلى المحيطية. [ 6 ] [ 19 ] ضمن هذا النطاق، يتواجد هذا النوع في جميع عينات المياه تقريبًا في المنطقة المضاءة، ويشكل ما بين 20% و50% أو أكثر من إجمالي مجتمع الكوكوليثوفور. [ 6 ] [ 15 ] [ 20 ] [ 21 ]

خلال فترات ازدهار الطحالب الهائلة (التي قد تغطي مساحة تزيد عن 100,000 كيلومتر مربع)، قد يفوق تركيز خلايا G. huxleyi تركيز جميع الأنواع الأخرى في المنطقة مجتمعة، حيث يمثل 75% أو أكثر من إجمالي عدد العوالق النباتية الضوئية في المنطقة. [ 14 ] وتُعدّ ازدهارات G. huxleyi على المستوى الإقليمي مصدرًا هامًا لكربونات الكالسيوم وكبريتيد ثنائي الميثيل ، ويمكن أن يكون لإنتاجها الهائل تأثير كبير ليس فقط على خصائص الطبقة السطحية المختلطة، بل أيضًا على المناخ العالمي. [ 22 ] ويمكن رصد هذه الازدهارات من خلال صور الأقمار الصناعية نظرًا لكمية الضوء الكبيرة المتناثرة من عمود الماء، مما يوفر طريقة لتقييم أهميتها البيوجيوكيميائية على مستوى الأحواض وعلى المستوى العالمي. وتنتشر هذه الازدهارات في المضايق النرويجية ، مما يتسبب في التقاط الأقمار الصناعية لـ"مياه بيضاء"، وهو وصف لانعكاس الازدهارات التي ترصدها الأقمار الصناعية. ويرجع ذلك إلى كتلة الكوكوليثات التي تعكس ضوء الشمس الوارد إلى خارج الماء، مما يسمح بتمييز مدى ازدهار G. huxleyi بتفاصيل دقيقة.

الكوكوليثوفورات الشائعة من عينات في جزر المالديف بما في ذلك G. huxleyi (B)

يمكن أن يكون لتكاثر طحالب G. huxleyi بكثافة تأثيرٌ واضح على بياض سطح البحر . فبينما يُمكن أن يزيد التشتت المتعدد من مسار الضوء لكل وحدة عمق، مما يزيد من امتصاص عمود الماء وتسخينه بفعل أشعة الشمس، فقد ألهمت طحالب G. huxleyi مقترحاتٍ لمحاكاة الأرض [ 23 ]، لأن فقاعات الهواء متناهية الصغر تُعدّ عاكساتٍ منتظمة، وبالتالي، على عكس G. huxleyi ، تميل إلى خفض درجة حرارة الطبقة العليا من عمود الماء. وكما هو الحال مع التظليل الذاتي داخل تكاثر عوالق الكوكوليثوفور التي تُبيّض الماء، فقد يُقلل هذا من إنتاجية التمثيل الضوئي عن طريق تغيير هندسة المنطقة المضيئة. هناك حاجةٌ إلى كلٍّ من التجارب والنمذجة لتحديد التأثير البيولوجي المحتمل لمثل هذه التأثيرات، والنتيجة المترتبة على ذلك، إمكانية زيادة أو تقليل التبخر وانبعاث غاز الميثان من خلال تغيير درجات حرارة المياه العذبة، وذلك عن طريق تكاثر الكائنات الحية الأخرى العاكسة.

تغير المناخ

تُعدّ الكوكوليثوفورات، مثل G. huxleyi، مهمةً لعملية تكلس المحيطات على مستوى العالم؛ كما تلعب هذه الكائنات دورًا في تدفقات الكربون طويلة الأجل. فهي تُثبّت الكربون من خلال عملية التمثيل الضوئي، وهي عملية تُعرف باسم مضخة الكربون البيولوجية، وتُطلق ثاني أكسيد الكربون عند تكوّن الكوكوليثات. ولذلك، تُؤثّر هذه العمليات على الكيمياء الحيوية الجيولوجية لسطح المحيط. [ 24 ]

وبالتالي، فإن ظاهرة تحمض المحيطات المتزايدة حاليًا قد تؤثر على هذه الكائنات الحية ونشاطها البيولوجي. فمع ازدياد تحمض المحيطات نتيجة ارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي، قد تتأثر عملية التكلس لدى الكوكوليثوفورات، مثل G. huxleyi . وقد وجدت دراسات عديدة أن ارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي قد يؤدي إلى انخفاض التكلس لدى G. huxleyi . ومع ذلك، لا يزال هناك غموض يكتنف مدى تأثر عملية التكلس، إذ يبدو أن بعض السلالات أقل حساسية لتحمض المحيطات. [ 25 ]

يُعتبر هذا الكائن الحي، الذي يُصنّف عادةً ضمن العوالق النباتية التي تُساهم في الإنتاج الأولي ، في الواقع عوالق مختلطة قادرة على استهلاك البكتيريا. تُعدّ G. huxleyi، من خلال عملية التمثيل الضوئي، مُستودعًا لثاني أكسيد الكربون . مع ذلك، يُعدّ إنتاج الكوكوليثات من خلال التكلس مصدرًا لثاني أكسيد الكربون . هذا يعني أن الكوكوليثوفورات، بما فيها G. huxleyi ، لديها القدرة على العمل كمصدر صافٍ لثاني أكسيد الكربون من المحيط. ولا يزال فهم ما إذا كانت مصدرًا صافيًا أم مُستودعًا، وكيفية تفاعلها مع تحمض المحيطات، غير واضح تمامًا. [ 26 ]

إلى جانب التأثيرات المباشرة على الكائنات الحية نفسها، قد يؤثر ارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي، وبالتالي انخفاض درجة حموضة المحيطات، على دورة الكربون في المحيط. وقد وجدت دراسة حللت تأثيرات ارتفاع ثاني أكسيد الكربون وانخفاض درجة الحموضة على طحلب G. huxleyi أن نسبة الكربون غير العضوي الجزيئي (PIC) إلى الكربون العضوي الجزيئي (POC) تنخفض لدى هذا الطحلب. وفي ظل ظروف محيطية أكثر حمضية، قد يؤثر هذا الانخفاض على تصدير الكربون. وتشمل أسباب هذا الانخفاض انخفاض حالة تشبع الكالسيت واضطرابات التوازن الداخلي في ظروف انخفاض درجة الحموضة. [ 27 ]

التأثيرات البيوجيوكيميائية

احتفاظ المحيط بالحرارة

لا يقتصر تأثير تشتت الضوء الناتج عن ازدهار طحالب G. huxleyi على زيادة كمية الحرارة والضوء المنبعثة إلى الغلاف الجوي فحسب، بل يؤدي أيضًا إلى احتباس جزء أكبر من الحرارة المتبقية بالقرب من سطح المحيط. وهذا يُعدّ مشكلة، لأن مياه السطح هي التي تتبادل الحرارة مع الغلاف الجوي، وقد يؤدي ازدهار طحالب G. huxleyi إلى انخفاض درجة حرارة عمود الماء بشكل ملحوظ على المدى الطويل. ومع ذلك، لا تزال أهمية هذا التأثير، سواءً كان إيجابيًا أم سلبيًا، قيد البحث ولم يتم تحديدها بعد.

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ^ رينهاردت، ص. (1972). كوكوليثين. Kalkiges Plankton seit Jahrmillionen. Die neue Brehm Bücheri Vol. 453. الصفحات من 1 إلى 99، 188 رقمًا. فيتنبرغ لوثرشتات: أ. زيمسن فيرلاغ
  2. ↑ إم دي غويري في غويري، إم دي وغويري، جي إم، 15 نوفمبر 2023. قاعدة بيانات الطحالب. منشور إلكتروني عالمي، الجامعة الوطنية الأيرلندية، غالواي. https://www.algaebase.org/search/species/detail/?species_id=70636  ؛ تم البحث في 16 يونيو 2024
  3. ↑ غويري، إم دي وغويري، جي إم (2024). قاعدة بيانات الطحالب. منشور إلكتروني عالمي، الجامعة الوطنية الأيرلندية، غالواي (أُعيد نشر المعلومات التصنيفية من قاعدة بيانات الطحالب بإذن من إم دي غويري). جيفيروكابسا هوكسلي (لوهمان) بي. راينهارت، 1972. تم الوصول إليه عبر: السجل العالمي للأنواع البحرية على الرابط: https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=236056 . أُرشف في 4 أغسطس 2023 على موقع Wayback Machine في 16 يونيو 2024.
  4. ↑ أوكادا، هيساتاكي (1973). "توزيع الكوكوليثوفوريدات المحيطية في المحيط الهادئ". ملخصات أبحاث أعماق البحار وعلم المحيطات . 20 (4): 355-374 . Bibcode : 1973DSRA...20..355O . doi : 10.1016/0011-7471(73)90059-4 .
  5. ↑ شارالامبوبولو، أناستاسيا (2011) الكوكوليثوفورات في خطوط العرض العليا والمناطق القطبية: العلاقات بين تكوين المجتمع والتكلس والعوامل البيئية جامعة ساوثهامبتون، كلية علوم المحيطات والأرض، أطروحة دكتوراه ، 139 صفحة.
  6. 1 2 3 4 ماكنتاير، أندرو (1967). "الكوكوليثوفوريدات الحديثة في المحيط الأطلسي - الجزء الأول: البلاكوليثات والسيرتوليثات". ملخصات أبحاث أعماق البحار وعلم المحيطات . 14 (5): 561-597 . Bibcode : 1967DSRA...14..561M . doi : 10.1016/0011-7471(67)90065-4 .
  7. 1 2 بوكيل، بابيت؛ باومان، كارل-هاينز (1 مايو 2008). "التغيرات الرأسية والجانبية في بنية مجتمع الكوكوليثوفور عبر المنطقة الجبهية شبه الاستوائية في جنوب المحيط الأطلسي". علم الأحياء الدقيقة البحرية . 67 ( 3-4 ): 255-273 . Bibcode : 2008MarMP..67..255B . doi : 10.1016/j.marmicro.2008.01.014 .
  8. 1 2 ثيرستين، إتش آر؛ جيتزناور، كيه آر؛ مولفينو، بي؛ شاكلتون، إن جيه (1 يوليو 1977). "التزامن العالمي لمستويات بيانات الكوكوليث في أواخر العصر الرباعي: التحقق من صحتها بواسطة نظائر الأكسجين". الجيولوجيا . 5 ( 7): 400-404 . Bibcode : 1977Geo.....5..400T . doi : 10.1130/0091-7613(1977)5 < 400:gsolqc > 2.0.co ; 2. ISSN 0091-7613 . 
  9. 1 2 باش، إي. (2001). "مراجعة للكوكوليثوفوريد إميليانيا هوكسلي (بريمينسيوفيسيا)، مع إشارة خاصة إلى النمو، وتكوين الكوكوليث، وتفاعلات التكلس مع عملية التمثيل الضوئي". فيكولوجيا . 40 (6): 503-529 . Bibcode : 2001Phyco..40..503P . doi : 10.2216/i0031-8884-40-6-503.1 . S2CID 84921998 . 
  10. ↑ بيجما، ج.؛ وآخرون (2001). "الإشارة الأولية: العوامل البيئية والإيكولوجية - تقرير من الفريق العامل 2" (ملف PDF) . الكيمياء الجيولوجية، الجيوفيزياء، الجيولوجيا النظامية . 2 (1): غير متوفر. رمز Bibcode : 2001GGG.....2.1003B . doi : 10.1029/2000gc000051 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 25 سبتمبر 2019 . 
  11. ↑ فيندلاي، سي. إس؛ جيرودو، جيه (1 ديسمبر 2000). "العوالق النانوية الكلسية الموجودة في القطاع الأسترالي من المحيط الجنوبي (صيفا 1994 و1995)". علم الأحياء الدقيقة البحرية . 40 (4): 417-439 . Bibcode : 2000MarMP..40..417F . doi : 10.1016/S0377-8398(00)00046-3 .
  12. ↑ كوك، إس إس؛ وآخرون (2011). "الاختلافات في صبغة التمثيل الضوئي والاختلافات الجينية بين نمطين شكليين من المحيط الجنوبي لطحلب إميليانيا هكسلي (هابتوفايتا) " . مجلة علم الطحالب . 47 (3): 615-626 . doi : 10.1111/j.1529-8817.2011.00992.x . PMID 27021991. S2CID 25399383 .   
  13. ^ هاجينو، كيوكو. بندف، المهدي؛ يونغ، جيريمي ر. كوغامي، كازوهيرو؛ بروبرت، إيان. تاكانو، يوشيهيتو؛ هوريجوتشي، تاكيو؛ دي فارغاس، كولومبان؛ اوكادا ، هيساتاكي (13 أكتوبر 2011). "دليل جديد على التباين المورفولوجي والجيني في كوكوليثوفور إميلياني هوكسلي (PRYMNESIOPHYCEAE) من جينات COX1b - ATP4 1" . مجلة علم الفطريات . 47 (5): 1164–1176 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2011.01053.x . ISSN 0022-3646 . PMID 27020197 .  
  14. 1 2 هوليجان، بي إم؛ وآخرون (1993). "دراسة بيوجيوكيميائية للكوكوليثوفور، إيميليانيا هوكسلي، في شمال المحيط الأطلسي". دورات البيوجيوكيميائية العالمية . 7 (4): 879-900 . Bibcode : 1993GBioC...7..879H . doi : 10.1029/93GB01731 . 
  15. 1 2 3 وينتر، أ.، جوردان، ر. و.، وروث، ب. هـ.، 1994. الجغرافيا الحيوية للكوكوليثوفورات الحية في مياه المحيطات. في: الكوكوليثوفورات . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج، ص 161-177.
  16. ↑ هاغينو، كيوكو؛ أوكادا، هيساتاكي (30 يناير 2006). "التنوع المورفولوجي داخل الأنواع ودونها في أنواع مختارة من الكوكوليثوفور في المحيط الهادئ الاستوائي وشبه الاستوائي" (ملف PDF) . علم الأحياء الدقيقة البحرية . 58 (3): 184-206 . Bibcode : 2006MarMP..58..184H . doi : 10.1016/j.marmicro.2005.11.001 . hdl : 2115/5820 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 23 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2019 .
  17. ↑ هندريكس، ج؛ وينتر، أ؛ إلبراختر، م؛ فيستل، ر؛ بلاس، أ. ف. دير؛ ناوش، ج؛ بارلو، ر (23 فبراير 2012). "العوامل البيئية المؤثرة على الأنماط المورفولوجية لـ Emiliania huxleyi في نظام تيارات بنغويلا الساحلية الصاعدة (جنوب شرق المحيط الأطلسي)" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 448 : 51-66 . Bibcode : 2012MEPS..448...51H . doi : 10.3354/meps09535 . ISSN 0171-8630 . 
  18. ^ موهان، راهول. ميرجولهاو، لينا ب. جوبثا، MVS. راجاكومار، أ؛ ثامبان، م.؛ أنيل كومار، ن.؛ سودهاكار، م.؛ رافيندرا ، راسك (1 أبريل 2008). “بيئة المكورات الحجرية في القطاع الهندي من المحيط الجنوبي”. علم الحفريات الدقيقة البحرية . 67 ( 1 – 2): 30 – 45. بيب كود : 2008MarMP ..67...30M . دوى : 10.1016/j.marmicro.2007.08.005 .
  19. ↑ Hasle, GR, 1969. تحليل العوالق النباتية في المحيط الجنوبي الهادئ: الوفرة والتكوين والتوزيع خلال رحلة براتيج الاستكشافية، 1947-1948 ، Universitetsforlaget.
  20. ↑ بوفورت، ل.؛ كوابيل، م.؛ بوشيه، ن.؛ كلاوستر، هـ.؛ غويه، س. (4 أغسطس 2008). "إنتاج الكالسيت بواسطة الكوكوليثوفورات في جنوب شرق المحيط الهادئ" . علوم الأرض الحيوية . 5 (4): 1101-1117 . Bibcode : 2008BGeo....5.1101B . doi : 10.5194/bg-5-1101-2008 . ISSN 1726-4189 . 
  21. ↑ بولتون، أ. ج. وآخرون (2010). "ديناميكيات الكوكوليثوفور في ظروف عدم الإزهار خلال أواخر الصيف في حوض أيسلندا الأوسط (يوليو - أغسطس 2007)" ( ملف PDF) . علم البحيرات والمحيطات . 55 (4): 1601-1613 . رمز Bibcode : 2010LimOc..55.1601P . doi : 10.4319/lo.2010.55.4.1601 . S2CID 53312384. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 11 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 1 يوليو 2019 .  
  22. ↑ ويستبروك، بيتر (1993). "نهج النظام النموذجي للتأثيرات البيولوجية على المناخ. مثال إيميليانيا هكسلي". التغير العالمي والكوكبي . 8 ( 1-2 ): 27-46 . Bibcode : 1993GPC.....8...27W . doi : 10.1016/0921-8181(93)90061-R .
  23. ↑ سيتز، ر. (2011). "الماء الصافي: الهيدروسولات، وترشيد استهلاك المياه، وتغير المناخ". التغير المناخي . 105 ( 3-4 ): 365-381 . arXiv : 1010.5823 . Bibcode : 2011ClCh..105..365S . doi : 10.1007/s10584-010-9965-8 . S2CID 16243560 . 
  24. ↑ تايلور، أليسون ر.؛ براونلي، كولين؛ ويلر، جلين (3 يناير 2017). "بيولوجيا خلايا الكوكوليثوفور: تحقيق تقدم ملحوظ" . المراجعة السنوية لعلوم البحار . 9 : 283-310 . Bibcode : 2017ARMS....9..283T . doi : 10.1146/annurev-marine-122414-034032 . ISSN 1941-1405 . PMID 27814031 .  
  25. ↑Meyer, J.; Riebesell, U. (16 March 2015). "Reviews and Syntheses: Responses of coccolithophores to ocean acidification: a meta-analysis". Biogeosciences. 12 (6): 1671–1682. Bibcode:2015BGeo...12.1671M. doi:10.5194/bg-12-1671-2015. ISSN 1726-4170.
  26. ↑Meyer, J.; Riebesell, U. (16 March 2015). "Reviews and Syntheses: Responses of coccolithophores to ocean acidification: a meta-analysis". Biogeosciences. 12 (6): 1671–1682. Bibcode:2015BGeo...12.1671M. doi:10.5194/bg-12-1671-2015. ISSN 1726-4189.
  27. ↑Chauhan, Nishant; Rickaby, Rosalind E. M. (2025). "Differential impacts of pH on growth, physiology, and elemental stoichiometry across three coccolithophore species". Limnology and Oceanography. 70 (1): 68–83. Bibcode:2025LimOc..70...68C. doi:10.1002/lno.12738. ISSN 1939-5590.

References