إيثيل مورفين
الإيثيل مورفين (المعروف أيضاً باسم كوديثيلين ، ديونين ، وإيثيل مورفين ) هو مسكن أفيوني ومضاد للسعال . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
تأثيرات جانبية
تتشابه الآثار الجانبية مع غيرها من المواد الأفيونية، وتشمل النعاس، والإمساك، والدوار، والغثيان، والقيء، وتثبيط التنفس. تشمل موانع الاستخدام الربو، وقصور التنفس، والعمر أقل من ثماني سنوات. قد يؤثر الإيثيل مورفين على قدرة المستخدم على القيادة وتشغيل الآلات الثقيلة، وقد يسبب الاعتماد الكيميائي أو الإدمان عند تناول جرعات عالية. [ 10 ]
المجتمع والثقافة
تم تسويق الإيثيل مورفين لأول مرة في فرنسا عام 1953 من قبل شركة هود، وفي النرويج وإسبانيا عام 1960. وهو غير متوفر في الولايات المتحدة، ويُصنف ضمن المواد الخاضعة للرقابة من الفئة الثانية. [ 10 ] [ 11 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع بتاريخ 2023-08-03 .
- ^ "Cocillana-Etyfin (التفريغ عن طريق الفم) • نص FASS | FASS Vård" . فاس.se . تم الاسترجاع في 12 يونيو، 2026 .
- ↑ "إيثيل مورفين" . Go.drugbank.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يونيو 2026 .
- ↑ Xu BQ, Aasmundstad TA, Lillekjendlie B, Bjørneboe A, Christophersen AS, Mørland J (أبريل 1997). "تأثيرات الإيثانول على استقلاب الإيثيل مورفين في خلايا الكبد المعزولة للفئران: توصيف باستخدام نموذج متعدد الحجرات" . علم الأدوية والسموم . 80 (4): 171-181 . doi : 10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x . PMID 9140136 .
- ↑ جوناسون ب، جوناسون يو، هولمغرين ب، سالدين ت (أغسطس 1999). "حالات تسمم مميتة ساهم فيها الإيثيل مورفين الموجود في أدوية السعال في الوفاة". المجلة الدولية للطب الشرعي . 112 (5): 299-302 . doi : 10.1007/s004140050253 . PMID 10460420. S2CID 24384512 .
- ↑ بوبا سي، بيك أو، برودين ك (مارس-أبريل 1998). "تكوين المورفين من إيثيل مورفين: الآثار المترتبة على اختبار تعاطي المخدرات في البول" . مجلة علم السموم التحليلي . 22 (2): 142-147 . doi : 10.1093/jat/22.2.142 . PMID 9547411 .
- ↑ أماشر دي إي، وشوماكر إس جيه (يناير 1998). "نشاط إنزيم إيثيل مورفين N-دي ميثيلاز كمؤشر على نشاط السيتوكروم P450 CYP3A في ميكروسومات كبد الفئران". رسائل علم السموم . 94 (2): 115-25 . doi : 10.1016/S0378-4274(97)00108-2 . PMID 9574808 .
- ↑ آسموندستاد، تي. أ.، شو، ب. كيو.، يوهانسون، آي.، ريبيل، أ.، بيورنبو، أ.، كريستوفرسن، أ. س.، وآخرون . (يونيو 1995). "التحول الحيوي والحركية الدوائية للإيثيل مورفين بعد جرعة فموية واحدة" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 39 (6): 611-620 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1995.tb05720.x . PMC 1365072. PMID 7654478 .
- ↑ ليو ز، مورتيمر أ، سميث سي أ، وولف سي آر، رين أ (يناير 1995). "دليل على دور السيتوكروم P450 2D6 و3A4 في استقلاب الإيثيل مورفين" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 39 (1): 77-80 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x . PMC 1364985. PMID 7756104 .
- 1 2 شليسر جي إل (1991). الأدوية المتوفرة في الخارج، الطبعة الأولى منشورات ديروينت المحدودة. ص. 79. ردمك 0-8103-7177-4.
- ↑ PubChem. "إيثيل مورفين" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2023-09-08 .
فئات :
- الكحولات الثانوية
- مضادات السعال
- 4,5-إيبوكسيمورفينان
- المواد الأفيونية شبه الاصطناعية
- إيثرات الفينول
- ناهضات مستقبلات الأفيون من نوع ميو
- أدوية طب العيون
- مركبات الإيثوكسي
- إيصالات أدوية الجهاز التنفسي
