بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1
بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ECM1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يشفر هذا الجين بروتينًا خارج خلوي يحتوي على أنماط سيستين مميزة لنمط السيستين في نطاقات "الحلقة المزدوجة" الرابطة للرابط في عائلة بروتينات الألبومين. يقع هذا الجين خارج معقد التمايز البشروي (EDC)، وهو مجموعة من ثلاث عائلات جينية تشارك في تمايز البشرة. وقد وُصفت نسخ بديلة مُتغايرة تُشفّر أشكالًا بروتينية مختلفة. [ 7 ]
الأمراض
يُعتقد أن بروتين ECM1 يلعب دورًا في سرطان الثدي ، وسرطان الغدة الدرقية ، وسرطان الخلايا الكبدية ، وأنواع أخرى من السرطان، وكذلك في التهاب القولون التقرحي [ 8 ]. وتسبب الطفرات الجينية في ECM-1 مرضًا وراثيًا يُعرف باسم داء البروتين الشحمي . كما أن الهجوم المناعي الذاتي على ECM-1 مسؤول عن الإصابة بالحزاز المتصلب (انظر أطلس علم الوراثة وعلم الخلايا في علم الأورام وأمراض الدم [ 9 ] ).
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000143369 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028108 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ سميتس، ب.، ني، ج.، فينغ، ب.، ووترز، ج.، فان هول، و.، بوتايبي، م. إ.، ديلون، ب. ج.، ميرغارت، ج. (يناير 1998). "جين المصفوفة خارج الخلوية البشرية 1 (ECM1): البنية الجينومية، استنساخ الحمض النووي المكمل، نمط التعبير، والتوطين الكروموسومي". علم الجينوم . 45 (3): 487-495 . doi : 10.1006/geno.1997.4918 . PMID 9367673 .
- ↑ جونسون إم آر، ويلكين دي جيه، فوس إتش إل، أورتيز دي لونا آر آي، ديهيجيا إيه إم، بوليميروبولوس إم إتش، فرانكومانو سي إيه (مايو 1998). "توصيف جين بروتين المصفوفة خارج الخلوية البشرية 1 على الكروموسوم 1q21" . بيولوجيا المصفوفة . 16 (5): 289-292 . doi : 10.1016/S0945-053X(97)90017-2 . PMID 9501329 .
- 1 2 "Entrez Gene: ECM1 بروتين المصفوفة خارج الخلية 1" .
- ↑ "ECM1 (بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1)" ..
- ↑ "أطلس علم الوراثة وعلم الوراثة الخلوية في علم الأورام وأمراض الدم" . atlasgeneticsoncology.org .
للمزيد من القراءة
- فيليافين جي دي، بانتشينكو كي بي، نيشانوف إف، بوداييف دينار كويتي (1978). "[وظيفة إنتاج حمض المعدة في قرحة البواب]". سوفيتسكايا مديتسينا (12): 43-5 . PMID 601588 .
- سميتس ب، بوماي ي، كاربرين م، وآخرون (2000). "التضفير البديل المعتمد على التمايز والتعبير عن جين بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 في الخلايا الكيراتينية البشرية" . مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 114 (4): 718-24 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00916.x . PMID 10733679 .
- حمادة ت، ماكلين و.هـ، رامزي م، وآخرون (2002). "يقع داء البروتين الشحمي على الكروموسوم 1q21 وينتج عن طفرات في جين بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 (ECM1)" . علم الوراثة الجزيئية البشرية 11 ( 7): 833-840 . doi : 10.1093/hmg/11.7.833 . PMID 11929856 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- حمادة ت، ويساجويت ف، ساوث أ.ب، وآخرون (2003). "طفرات جين بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 (ECM1) في داء البروتين الشحمي وعلاقة النمط الجيني بالنمط الظاهري" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 120 (3): 345-350 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12073.x . PMID 12603844 .
- ماتسودا أ، سوزوكي ي، هوندا ج، وآخرون (2003). "تحديد وتوصيف واسع النطاق للجينات البشرية التي تُفعّل مسارات إشارات NF-kappaB وMAPK" . مجلة Oncogene . 22 (21): 3307-18 . doi : 10.1038/sj.onc.1206406 . PMID 12761501 .
- وانغ إل، يو جيه، ني جيه، وآخرون (2003). "يُفرط في التعبير عن بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 (ECM1) في الأورام الظهارية الخبيثة". رسائل السرطان . 200 (1): 57-67 . doi : 10.1016/S0304-3835(03)00350-1 . PMID 14550953 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- هوريف إل، بوتيخا تي، أيالون إس، وآخرون (2006). "طفرة جديدة في موقع الربط في جين ECM-1 لدى عائلة متقاربة النسب مصابة بداء البروتين الشحمي". مجلة الأمراض الجلدية التجريبية . 14 (12): 891-897 . doi : 10.1111/j.1600-0625.2005.00374.x . PMID 16274456. S2CID 25598548 .
- ليو تي، تشيان دبليو جيه، غريتسينكو إم إيه، وآخرون (2006). "تحليل البروتينات السكرية N في بلازما الدم البشري باستخدام طرح المناعة، وكيمياء الهيدرازيد، وقياس الطيف الكتلي" . مجلة أبحاث البروتينات . 4 (6): 2070-2080 . doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943. PMID 16335952 .
- فوجيموتو ن، تيرليزي ج، أهو س، وآخرون (2006). "بروتين المصفوفة خارج الخلوية 1 يثبط نشاط ميتالوبروتينيز المصفوفة 9 من خلال تفاعلات بروتين/بروتين عالية الألفة". مجلة الأمراض الجلدية التجريبية . 15 (4): 300-307 . doi : 10.1111 / j.0906-6705.2006.00409.x . PMID 16512877. S2CID 40715604 .
- ليم جيه، هاو تي، شو سي، وآخرون (2006). "شبكة تفاعل البروتين-بروتين لاضطرابات الرنح الوراثي البشري واضطرابات تنكس خلايا بوركنجي" . مجلة الخلية . 125 (4): 801-814 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685 .
- هان ب، تشانغ إكس، ليو كيو، وآخرون (2007). "طفرة متماثلة الزيجوت في جين ECM1 لدى أشقاء صينيين مصابين بداء البروتين الشحمي" . مجلة Acta Derm. Venereol . 87 (5): 387-389 . doi : 10.2340/00015555-0292 . PMID 17721643 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- بروتينات المصفوفة خارج الخلوية
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1