تاريخ1H3I

اتش 3 سي 11
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتين	البحث عن نظائر: PDBe RCSB
قائمة رموز معرف PDB
	3WKJ، 3B95، 2C1J، 3AYW، 3WA9، 3U4S، 5AVB، 2CV5، 5AV5، 3U31، 2UXN، 3AZK، 2C1N، 5C11، 3QO2، 3X1V، 5C13، 4A0J، 4U68، 5AV8، 4LLB، 3U5O، 1O9S، 4FT2، 4HON، 3W99، 3ZVY، 4Z0R، 5AVC، 1CT6، 1Q3L، 3O37، 3W97، 3SOW، 3KMT، 4YM6، 4A7J، 3UEE، 2KWK، 4F4U، 3UEF، 3UIG، 4BD3، 3AZL، 4QBR، 4F56، 3AFA، 4LKA، 5CPK، 5FFV، 3V43، 5CH1، 3U5P، 3AZI، 3U5N، 3AZH، 3UIK، 4QBQ، 1U35، 4UY4، 2OT7، 5AV9، 2B2W، 3U3D، 3AZF، 3W98، 4I51، 4X3K، 4FWF، 2B2T، 2B2V، 4A0N، 2KWJ، 3WAA، 3QJ6، 5DAH، 3AZG، 3AZE، 3X1T، 3RIY، 2L75، 3A1B، 2VPG، 4QBS، 3O35، 5CPJ، 3ZG6، 4YM5، 3AZJ، 2RI7، 3AZN، 3AVR، 5CPI، 2LBM، 3W96، 3O34، 2M0O، 4L7X، 5CH2، 5AV6، 3AZM، 4UP0، 3X1S، 2OX0، 3UII، 3SOU، 4N4H، 4TN7، 1CS9، 3X1U، 4LXL، 2B2U، 2OQ6، 3RIG، 5C3I، 4YHP، 5B24، 5D6Y، 4YHZ، 4Z2M، 5HJD، 5HJC، 5HJB، 5B2I، 5HYN، 5FB0، 5FB1، 5IQL، 5B2J، 5جين
المعرفات
أسماء مستعارة	H3C11 ، H3.f، H3/f، H3FF، مجموعة الهيستون 1، H3i، مجموعة الهيستون 1، عضو عائلة H3 i، مجموعة الهيستون 11، HIST1H3I، H3C4، H3C7، H3C12، H3C2، H3C8، H3C10، H3C3، H3C6، H3C1
معرفات خارجية	أوميم : 602814; إم جي آي : 2448326; هومولوجيني : 134496؛ بطاقات الجينات : H3C11؛ OMA :H3C11 - أخصائيو تقويم العظام
موقع الجين ( الإنسان )
كريس	الكروموسوم 6 (البشري)
نهاية	27,872,346 زوجًا أساسيًا
موقع الجين ( الفأر )
كريس	الكروموسوم 13 (الفأر)
نهاية	23,746,543 زوجًا أساسيًا
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	أعلى معبر عنه في
	خلايا نخاع العظم; ; وتر العضلة ذات الرأسين العضدية; ; ظهارة القولون; ; وتر أخيل; ; الغشاء المخاطي للقولون المستعرض; ; المنطقة البطينية; ; لوزة; ; الجسم الثفني; ; بروز عقدي; ; الخلايا الحبيبية;
	أعلى معبر عنه في
	رَحِم; ; درنة تناسلية; ; جنين; ; جنين; ; ذيل الجنين; ; كيس المح; ; خلية منوية; ; الدماغ الأوسط; ; نخاع العظم; ; مورولا;
	مزيد من بيانات تعبير المرجع
	غير متاح
علم الجينات
الوظيفة الجزيئية	ربط الحمض النووي; ربط الهيستون; ربط البروتين; نشاط تكوين ثنائيات البروتين; ربط الكادهيرين; ربط الحمض النووي النووي;
المكون الخلوي	غشاء; البلازما النووية; كروموسوم; المنطقة خارج الخلية; الكروموسوم النووي; حويصلة خارجية; النوكليوسوم; نواة; مركب يحتوي على البروتين;
عملية بيولوجية	تنظيم التيلومير; الصيانة الجينية للكروماتين في التكوين الكفء للنسخ; تكوين بروتينات غير متجانسة; تخثر الدم; تجميع الكروماتين المعتمد على تكرار الحمض النووي; تجميع الكروماتين rDNA; التنظيم السلبي للتعبير الجيني، التخلق الجيني; تنظيم الكروماتين; تنظيم إسكات الجينات بواسطة miRNA; تجميع النوكليوسوم; مسار الإشارة بوساطة الإنترلوكين 7; تنظيم تمايز الخلايا الصفيحية; تنظيم تمايز الخلايا الجذعية المكونة للدم;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نظائرها
	8354
	319151
	ENSG00000275379
	ENSMUSG00000069273
	ص68431
	P84228
	ن م_003533
	ن م_178205
	NP_066298 ; NP_003520 ; NP_003525 ; NP_003527
NP_473386 ; NP_835734 ; NP_783584 ; NP_835510 ; NP_835587;
	رقم NP_038576 ; رقم NP_835511 ; رقم NP_835512
	ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسان	عرض/تحرير الماوس

الهستون H3.1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة الجين HIST1H3I . ^[5]^[6]^[7]^[8]

وظيفة

الهستونات هي بروتينات نووية أساسية مسؤولة عن بنية النوكليوزوم في الألياف الكروموسومية في حقيقيات النوى . تشكل جزيئتان من كل من الهستونات الأساسية الأربعة (H2A وH2B وH3 وH4) ثماني السلاسل، حيث يتم لف حوالي 146 زوجًا قاعديًا من الحمض النووي حول وحدات متكررة تسمى النيوكليوسومات . يتفاعل الهستون الرابط، H1، مع الحمض النووي الرابط بين النيوكليوسومات ويعمل في ضغط الكروماتين في هياكل من الدرجة الأعلى. هذا الجين خالٍ من الإنترونات ويشفر عضوًا من عائلة الهستون H3. تفتقر النسخ من هذا الجين إلى ذيول البولي أ ولكنها تحتوي بدلاً من ذلك على عنصر إنهاء متناظر. يوجد هذا الجين في مجموعة جينات الهستون الصغيرة على الكروموسوم 6p22-p21.3. ^[8]

مراجع

^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000275379 – Ensembl ، مايو 2017
^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000069273 – Ensembl ، مايو 2017
^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ Albig W, Meergans T, Doenecke D (يناير 1997). "توصيف جين H1.5 يكمل مجموعة جينات النمط الفرعي H1 البشرية". Gene . 184 (2): 141– 8. doi :10.1016/S0378-1119(96)00582-3. PMID 9031620.
^ Albig W, Doenecke D (ديسمبر 1997). "مجموعة جينات الهيستون البشرية في موضع D6S105". علم الوراثة البشرية . 101 (3): 284– 94. doi :10.1007/s004390050630. PMID 9439656. S2CID 38539096.
^ Marzluff WF, Gongidi P, Woods KR, Jin J, Maltais LJ (نوفمبر 2002). "جينات الهيستون المعتمدة على التكاثر لدى البشر والفأر". Genomics . 80 (5): 487– 98. doi :10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID 12408966.
^ ab "جين Entrez: مجموعة الهيستون HIST1H3I 1، H3i".

قراءة إضافية

لوسيك م، مارسيلو أ، سيريسيتو أ، جياكا م (ديسمبر 2003). "تنظيم التعبير الجيني لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 عن طريق أسيتلة الهيستون وتجنيد العوامل عند مُحفِّز LTR". مجلة EMBO . 22 (24): 6550– 61. doi :10.1093/emboj/cdg631. PMC 291826. PMID 14657027 .
دينغ إل، وانغ دي، دي لا فوينتي سي، وانغ إل، لي إتش، لي سي جي، دونيلي آر، وايد جيه دي، لامبرت بي، كاشانشي إف (أكتوبر 2001). "تعزيز نشاط p300 HAT بواسطة فيروس نقص المناعة البشرية-1 تات على الحمض النووي للكروماتين". علم الفيروسات . 289 (2): 312–26 . دوى : 10.1006/viro.2001.1129 . بميد 11689053.
Deng L, de la Fuente C, Fu P, Wang L, Donnelly R, Wade JD, Lambert P, Li H, Lee CG, Kashanchi F (نوفمبر 2000). "أسيتلة فيروس نقص المناعة البشرية 1 Tat بواسطة CBP/P300 تزيد من نسخ جينوم فيروس نقص المناعة البشرية 1 المتكامل وتعزز الارتباط بالهستونات الأساسية". علم الفيروسات . 277 (2): 278– 95. doi : 10.1006/viro.2000.0593 . PMID 11080476.
El Kharroubi A, Piras G, Zensen R, Martin MA (مايو 1998). "التنشيط النسخي لمروج فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 المرتبط بالكروماتين المتكامل". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (5): 2535-44 . doi :10.1128/mcb.18.5.2535. PMC 110633. PMID 9566873 .