تقوية حدود الحبوب

الشكل 1: إن تقوية هول-بيتش محدودة بحجم الخلع. فبمجرد أن يصل حجم الحبيبات إلى حوالي 10 نانومتر (3.9 × 10 −7  بوصة)، تبدأ حدود الحبيبات في الانزلاق.

في علم المواد ، تقوية حدود الحبوب (أو تقوية هول-بتش ) هي طريقة لتقوية المواد عن طريق تغيير متوسط ​​حجم بلوراتها (الحبوب). وهي تستند إلى ملاحظة أن حدود الحبوب هي حدود لا يمكن التغلب عليها للخلع وأن عدد الخلع داخل الحبوب له تأثير على كيفية تراكم الإجهاد في الحبوب المجاورة، مما سيؤدي في النهاية إلى تنشيط مصادر الخلع وبالتالي تمكين التشوه في الحبوب المجاورة أيضًا. من خلال تغيير حجم الحبوب، يمكن للمرء التأثير على عدد الخلع المتراكمة عند حدود الحبوب وقوة الخضوع . على سبيل المثال، المعالجة الحرارية بعد التشوه البلاستيكي وتغيير معدل التصلب هي طرق لتغيير حجم الحبوب. [1]

نظرية

في تقوية حدود الحبوب، تعمل حدود الحبوب كنقط تثبيت تعيق انتشار الخلع بشكل أكبر. ونظرًا لأن بنية الشبكة للحبوب المجاورة تختلف في الاتجاه، فإنها تتطلب المزيد من الطاقة لتغيير الخلع في الاتجاهات والانتقال إلى الحبوب المجاورة. كما أن حدود الحبوب أكثر اضطرابًا بكثير من داخل الحبوب، مما يمنع أيضًا الخلع من التحرك في مستوى انزلاق مستمر. إن إعاقة حركة الخلع هذه من شأنها أن تعيق بداية اللدونة وبالتالي زيادة قوة خضوع المادة.

تحت الضغط المطبق، ستتحرك الخلع الموجودة والخلع الناتجة عن مصادر فرانك-ريد عبر شبكة بلورية حتى تصادف حدودًا للحبيبات، حيث يخلق عدم التطابق الذري الكبير بين الحبيبات المختلفة مجال إجهاد تنافر لمعارضة حركة الخلع المستمرة. ومع انتشار المزيد من الخلع إلى هذه الحدود، يحدث "تراكم" الخلع حيث لا تتمكن مجموعة من الخلع من التحرك بعد الحدود. ومع توليد الخلع لحقول إجهاد تنافر، فإن كل خلع متتالي سيطبق قوة تنافر على الخلع الواقع على حدود الحبيبات. تعمل هذه القوى التنافرية كقوة دافعة لتقليل الحاجز النشط للانتشار عبر الحدود، بحيث يتسبب التراكم الإضافي في انتشار الخلع عبر حدود الحبيبات، مما يسمح بمزيد من التشوه في المادة. يؤدي تقليل حجم الحبيبات إلى تقليل كمية التراكم المحتمل عند الحدود، مما يزيد من كمية الإجهاد المطبق اللازم لتحريك الخلع عبر حدود الحبيبات. وكلما زاد الإجهاد المطبق اللازم لتحريك الخلع، زادت قوة الخضوع. وبالتالي، هناك علاقة عكسية بين حجم الحبيبات وقوة الخضوع، كما هو موضح في معادلة هول-بيتش. ومع ذلك، عندما يكون هناك تغيير كبير في اتجاه الحبيبات المجاورة، فقد لا ينتقل الخلع بالضرورة من حبة إلى أخرى، بل يخلق بدلاً من ذلك مصدرًا جديدًا للخلع في الحبيبات المجاورة. تظل النظرية كما هي، حيث أن المزيد من حدود الحبيبات تخلق المزيد من المعارضة لحركة الخلع وبالتالي تقوي المادة.

من الواضح أن هناك حدًا لهذا النمط من التعزيز، حيث لا توجد مواد قوية بلا حدود. يمكن أن تتراوح أحجام الحبوب من حوالي 100 ميكرومتر (0.0039 بوصة) (حبيبات كبيرة) إلى 1 ميكرومتر (3.9 × 10 −5  بوصة) (حبيبات صغيرة). أقل من ذلك، يبدأ حجم الخلع في الاقتراب من حجم الحبوب. عند حجم حبيبات يبلغ حوالي 10 نانومتر (3.9 × 10 −7  بوصة)، [2] يمكن أن يتناسب خلع واحد أو اثنان فقط داخل الحبيبة (انظر الشكل 1 أعلاه). يحظر هذا المخطط تراكم الخلع ويؤدي بدلاً من ذلك إلى انتشار حدود الحبوب . تحل الشبكة الإجهاد المطبق عن طريق انزلاق حدود الحبوب، مما يؤدي إلى انخفاض في قوة خضوع المادة.

لفهم آلية تقوية حدود الحبوب، يجب علينا فهم طبيعة تفاعلات الخلع-الخلع. تخلق الخلع مجال إجهاد حولها يتم تحديده بواسطة:

حيث G هي معامل قص المادة ، وb هو متجه برجر ، وr هي المسافة من الخلع. إذا كانت الخلع في محاذاة صحيحة بالنسبة لبعضها البعض، فإن مجالات الإجهاد المحلية التي تخلقها ستتنافر مع بعضها البعض. يساعد هذا في حركة الخلع على طول الحبوب وعبر حدود الحبوب. وبالتالي، كلما زاد عدد الخلع في الحبوب، زاد مجال الإجهاد الذي تشعر به الخلع بالقرب من حدود الحبوب:

يمكن أن تساهم حدود الطور البيني أيضًا في تقوية حدود الحبيبات، وخاصة في المواد المركبة والسبائك المقواة بالترسيب. يمكن أن توفر حدود الطور البيني المتماسكة، على وجه الخصوص، حواجز إضافية لحركة الخلع، على غرار حدود الحبيبات. على النقيض من ذلك، يمكن أن تعمل حدود الطور البيني غير المتماسكة وحدود الطور البيني المتماسكة جزئيًا كمصدر للخلع، مما قد يؤدي إلى تشوه موضعي ويؤثر على الخصائص الميكانيكية للمادة. [3]

هذا رسم تخطيطي يوضح بشكل تقريبي مفهوم تراكم الخلع وكيف يؤثر على قوة المادة. يمكن للمادة ذات حجم الحبيبات الأكبر أن تتراكم عليها المزيد من الخلع، مما يؤدي إلى قوة دافعة أكبر للخلع للانتقال من حبة إلى أخرى. وبالتالي، سيتعين عليك تطبيق قوة أقل لتحريك الخلع من حبة أكبر من تلك الموجودة من حبة أصغر، مما يؤدي إلى إظهار المواد ذات الحبيبات الأصغر إجهاد خضوع أعلى.

تقوية الحبوب الفرعية

الحبيبات الفرعية هي جزء من الحبيبات التي لا يتم توجيهها إلا قليلاً عن الأجزاء الأخرى من الحبيبات. [4] يتم إجراء بحث حالي لمعرفة تأثير تقوية الحبيبات الفرعية في المواد. اعتمادًا على معالجة المادة، يمكن أن تتكون الحبيبات الفرعية داخل حبيبات المادة. على سبيل المثال، عندما يتم طحن مادة تعتمد على الحديد لفترات طويلة من الزمن (على سبيل المثال 100+ ساعة)، تتشكل حبيبات فرعية تتراوح من 60 إلى 90 نانومتر. وقد ثبت أنه كلما زادت كثافة الحبيبات الفرعية، زاد إجهاد الخضوع للمادة بسبب زيادة حدود الحبيبات الفرعية. وجد أن قوة المعدن تختلف بشكل متبادل مع حجم الحبيبات الفرعية، وهو ما يشبه معادلة هول-بيتش. تتمتع تقوية حدود الحبيبات الفرعية أيضًا بنقطة انهيار تبلغ حوالي حجم الحبيبات الفرعية 0.1 ميكرومتر، وهو الحجم الذي ستقلل فيه أي حبيبات فرعية أصغر من هذا الحجم من قوة الخضوع. [5]

أنواع تعزيز الحدود

حدود الطور البيني المتماسكة

الحدود الحبيبية المتماسكة هي تلك التي تكون فيها الشبكة البلورية للحبيبات المجاورة متصلة عبر الحدود. بعبارة أخرى، يرتبط التوجه البلوري للحبيبات على جانبي الحدود بدوران أو انزلاق صغير. تُلاحظ الحدود الحبيبية المتماسكة عادةً في المواد ذات أحجام الحبوب الصغيرة أو في المواد عالية الترتيب مثل البلورات المفردة. ولأن الشبكة البلورية متصلة عبر الحدود، فلا توجد عيوب أو خلع مرتبطة بالحدود الحبيبية المتماسكة. ونتيجة لذلك، فهي لا تعمل كحواجز لحركة الخلع ولها تأثير ضئيل على قوة المادة. ومع ذلك، لا تزال قادرة على التأثير على خصائص أخرى مثل الانتشار ونمو الحبوب. [3]

عندما تصبح المحاليل الصلبة مشبعة بشكل مفرط ويحدث الترسيب، تتشكل جزيئات صغيرة. وعادة ما يكون لهذه الجزيئات حدود بينية تتوافق مع المصفوفة، على الرغم من الاختلافات في التباعد بين الذرات بين الجسيم والمصفوفة. وهذا يخلق إجهاد تماسك، مما يسبب التشوه. تستجيب الخلع لحقل الإجهاد لجسيم متماسك بطريقة مماثلة لكيفية تفاعلها مع ذرات المذاب ذات الأحجام المختلفة. ومن الجدير بالذكر أن طاقة الواجهة يمكن أن تؤثر أيضًا على حركية التحولات الطورية وعمليات الترسيب. على سبيل المثال، يمكن أن تصل الطاقة المرتبطة بواجهة متماسكة متوترة إلى مستوى حرج مع نمو الراسب، مما يؤدي إلى الانتقال من واجهة متماسكة إلى واجهة غير متماسكة. يحدث هذا الانتقال عندما تصبح الطاقة المرتبطة بالحفاظ على التماسك عالية جدًا، ويسعى النظام إلى تكوين طاقة أقل. يحدث هذا عندما يتم إدخال تشتت الجسيمات في مصفوفة. تمر الخلع عبر الجسيمات الصغيرة وتنحني بين الجسيمات الكبيرة أو الجسيمات ذات حدود الطور البيني غير المنظمة. تحدد آلية الانزلاق السائدة المساهمة في القوة، والتي تعتمد على عوامل مثل حجم الجسيمات ونسبة الحجم. [3] [6] [7]

حدود الطور البيني المتماسكة جزئيًا

تعتبر حدود الطور البيني المتماسكة جزئيًا نوعًا وسيطًا من حدود الطور البيني المتماسكة تمامًا وغير المتماسكة. في هذا النوع من الحدود، يوجد تطابق جزئي بين الترتيبات الذرية للجسيم والمصفوفة، ولكن ليس تطابقًا مثاليًا. ونتيجة لذلك، يتم تخفيف إجهادات التماسك جزئيًا، ولكن لا يتم القضاء عليها تمامًا. يلعب الإدخال الدوري للخلوع على طول الحدود دورًا رئيسيًا في تخفيف إجهادات التماسك جزئيًا. تعمل هذه الخلوع كعيوب دورية تستوعب عدم تطابق الشبكة بين الجسيم والمصفوفة. يمكن إدخال الخلوع أثناء عملية الترسيب أو أثناء معالجات التلدين اللاحقة. [3]

حدود الطور البيني غير المتماسكة

الحدود الحبيبية غير المتماسكة هي تلك التي يوجد فيها عدم تطابق كبير في التوجه البلوري بين الحبيبات المتجاورة. وينتج عن هذا انقطاع في الشبكة البلورية عبر الحدود، وتكوين مجموعة متنوعة من العيوب مثل الخلع، وأخطاء التكديس، وحواف حدود الحبيبات. ويخلق وجود هذه العيوب حاجزًا أمام حركة الخلع ويؤدي إلى تأثير تقوية. ويكون هذا التأثير أكثر وضوحًا في المواد ذات أحجام الحبوب الأصغر، حيث توجد حدود حبيبية أكثر لإعاقة حركة الخلع. بالإضافة إلى تأثير الحاجز، يمكن أن تعمل حدود الحبيبات غير المتماسكة أيضًا كمصدر ومصارف للخلع. ويمكن أن يؤدي هذا إلى تشوه بلاستيكي موضعي ويؤثر على الاستجابة الميكانيكية الكلية للمادة. [6]

عندما تتشكل الجسيمات الصغيرة من خلال الترسيب من المحاليل الصلبة المشبعة، قد لا تكون حدود الطور البيني الخاصة بها متماسكة مع المصفوفة. في مثل هذه الحالات، لا تتطابق الروابط الذرية عبر الواجهة ويكون هناك عدم توافق بين الجسيم والمصفوفة. يؤدي هذا الاختلاف إلى إجهاد عدم التماسك، والذي يمكن أن يتسبب في تكوين خلع عند حدود الحبيبات. ونتيجة لذلك، يمكن أن تكون خصائص الجسيم الصغير مختلفة عن خصائص المصفوفة. يعتمد الحجم الذي تتشكل به حدود الحبيبات غير المتماسكة على عدم توافق الشبكة وطاقة الواجهة. [3] [7]

طاقة الواجهة

إن فهم الطاقة البينية للمواد ذات الأنواع المختلفة من الحدود البينية (IPBs) يوفر رؤى قيمة في العديد من جوانب سلوكها، بما في ذلك الاستقرار الديناميكي الحراري، وسلوك التشوه، وتطور الطور.

انتقال الانزلاق والخلع على حدود الحبوب

تؤثر طاقة الواجهة على آليات انزلاق حدود الحبوب ونقل الخلع. تعمل طاقة الواجهة الأعلى على تعزيز مقاومة أكبر لانزلاق حدود الحبوب، حيث تمنع حواجز الطاقة الأعلى الحركة النسبية للحبوب المجاورة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للخلع الذي يواجه حدود الحبوب أن ينتقل عبر الحدود أو ينعكس مرة أخرى إلى نفس الحبوب. تؤثر طاقة الواجهة على احتمالية انتقال الخلع، حيث تعمل حواجز طاقة الواجهة الأعلى على إعاقة حركة الخلع وتعزيز تقوية حدود الحبوب. [8]

اتجاه حدود الحبوب

تميل حدود الحبوب ذات الزاوية العالية، والتي تحتوي على توجيهات خاطئة كبيرة بين الحبوب المتجاورة، إلى أن يكون لها طاقة واجهة أعلى وتكون أكثر فعالية في إعاقة حركة الخلع. في المقابل، قد تسمح حدود الحبوب ذات الزاوية المنخفضة مع توجيهات خاطئة صغيرة وطاقة واجهة أقل بنقل الخلع بشكل أسهل وتظهر تأثيرات تقوية حدود الحبوب الأضعف. [9]

هندسة حدود الحبوب

تتضمن هندسة حدود الحبوب التلاعب ببنية حدود الحبوب والطاقة لتعزيز الخصائص الميكانيكية. من خلال التحكم في طاقة الواجهة، من الممكن هندسة مواد ذات خصائص حدود حبوب مرغوبة، مثل زيادة مساحة الواجهة، أو زيادة كثافة حدود الحبوب، أو أنواع حدود الحبوب المحددة. [10]

  • السبائك

إن إدخال عناصر السبائك في المادة يمكن أن يغير من طاقة الواجهة لحدود الحبوب. يمكن أن يؤدي السبائك إلى فصل ذرات المواد المذابة عند حدود الحبوب، مما قد يؤدي إلى تعديل الترتيبات الذرية والترابط، وبالتالي التأثير على طاقة الواجهة. [10]

  • المعالجات السطحية والطلاءات

يمكن أن يؤدي تطبيق المعالجات السطحية أو الطلاءات إلى تعديل طاقة السطح لحدود الحبوب. يمكن لتقنيات تعديل السطح، مثل المعالجات الكيميائية أو ترسيب الأغشية الرقيقة، أن تغير طاقة السطح وبالتالي تؤثر على طاقة حدود الحبوب. [10]

  • المعالجات الحرارية والتلدين

يمكن استخدام المعالجات الحرارية لتعديل طاقة الواجهة لحدود الحبوب. يمكن أن يؤدي التلدين عند درجات حرارة وفترات زمنية محددة إلى إعادة ترتيب الذرات والانتشار واسترخاء الإجهاد عند حدود الحبوب، مما يؤدي إلى تغييرات في طاقة الواجهة. [10]

بمجرد التحكم في طاقة الواجهة، يمكن التلاعب بحدود الحبوب لتعزيز تأثيرات التعزيز الخاصة بها.

إن تطبيق تقنيات التشوه البلاستيكي الشديد، مثل الضغط الزاوي ذي القناة المتساوية (ECAP) أو الالتواء عالي الضغط (HPT)، يمكن أن يؤدي إلى تحسين الحبوب وإنشاء حدود حبوب جديدة بخصائص مخصصة. يمكن أن تظهر هياكل الحبوب المكررة هذه كثافة عالية من حدود الحبوب، بما في ذلك حدود الزاوية العالية، والتي يمكن أن تساهم في تعزيز تقوية حدود الحبوب. [10]

إن استخدام طرق المعالجة الحرارية الميكانيكية المحددة، مثل الدرفلة أو التشكيل أو البثق، يمكن أن يؤدي إلى إنشاء نسيج مرغوب فيه وتطوير هياكل حدودية محددة للحبوب. يمكن أن تعزز طرق المعالجة هذه تكوين أنواع واتجاهات حدودية محددة للحبوب، مما يؤدي إلى تحسين تقوية حدود الحبوب. [10]

علاقة هول بيتش

ثوابت هول-بتش [11]
مادة سيغما 0 [ميجا باسكال] ك [ميجا باسكال م 1/2 ]
نحاس 25 0.12
التيتانيوم 80 0.40
الفولاذ الطري 70 0.74
النيكل و الألومنيوم 300 1.70

توجد علاقة عكسية بين قوة خضوع الدلتا وحجم الحبيبات إلى قوة معينة، x .

حيث k هو معامل التعزيز وكل من k و x خاص بالمادة. بافتراض توزيع ضيق لحجم الحبيبات أحادي التشتت في مادة متعددة البلورات، فكلما كان حجم الحبيبات أصغر، كلما كان الضغط الناتج عن خلع حدود الحبيبات أصغر وكلما كان الضغط المطبق المطلوب لنشر الخلع أعلى خلال المادة.

يتم وصف العلاقة بين إجهاد الخضوع وحجم الحبوب رياضيًا بواسطة معادلة هول-بيتش: [12]

حيث σ y هو إجهاد الخضوع، و σ 0 هو ثابت المواد للإجهاد الأولي لحركة الخلع (أو مقاومة الشبكة لحركة الخلع)، و k y هو معامل التعزيز (ثابت خاص بكل مادة)، و d هو متوسط ​​قطر الحبوب. من المهم ملاحظة أن علاقة HP هي ملاءمة تجريبية للبيانات التجريبية، وأن فكرة أن طول التراكم الذي يبلغ نصف قطر الحبوب يسبب إجهادًا حرجًا للانتقال إلى أو توليد حبة مجاورة لم يتم التحقق منها من خلال الملاحظة الفعلية في البنية الدقيقة.

من الناحية النظرية، يمكن جعل المادة قوية بشكل لا نهائي إذا تم جعل الحبيبات صغيرة بشكل لا نهائي. ومع ذلك، فإن هذا مستحيل، لأن الحد الأدنى لحجم الحبيبات هو خلية وحدة واحدة من المادة. وحتى في هذه الحالة، إذا كانت حبيبات المادة بحجم خلية وحدة واحدة، فإن المادة في الواقع غير متبلورة، وليست بلورية، حيث لا يوجد ترتيب طويل المدى، ولا يمكن تعريف الخلع في مادة غير متبلورة. وقد لوحظ تجريبياً أن البنية الدقيقة ذات أعلى قوة خضوع هي حجم حبيبات يبلغ حوالي 10 نانومتر (3.9 × 10 -7  بوصة)، لأن الحبيبات الأصغر من هذا تخضع لآلية خضوع أخرى، وهي انزلاق حدود الحبيبات . [2] إن إنتاج مواد هندسية بهذا الحجم المثالي للحبيبات أمر صعب لأنه لا يمكن إنتاج سوى الأغشية الرقيقة بشكل موثوق به مع حبيبات بهذا الحجم. في المواد التي لها توزيع حجم حبيبات ثنائي التشتت، على سبيل المثال تلك التي تظهر نموًا غير طبيعي للحبيبات ، لا تتبع آليات التصلب بدقة علاقة هول-بتش ويُلاحظ سلوك متباعد.

تاريخ

في أوائل الخمسينيات من القرن العشرين، تمت كتابة سلسلتين رائدتين من الأوراق البحثية بشكل مستقل حول العلاقة بين حدود الحبوب والقوة.

في عام 1951، أثناء وجوده في جامعة شيفيلد، كتب إي أو هول ثلاث أوراق بحثية ظهرت في المجلد 64 من وقائع الجمعية الفيزيائية . في ورقته البحثية الثالثة، أظهر هول [13] أن طول نطاقات الانزلاق أو أطوال الشقوق تتوافق مع أحجام الحبوب وبالتالي يمكن إقامة علاقة بين الاثنين. ركز هول على خصائص الخضوع للصلب الطري .

استنادًا إلى عمله التجريبي الذي أجراه في الفترة من 1946 إلى 1949، نشر إن جيه بيتش من جامعة ليدز بإنجلترا ورقة بحثية في عام 1953 مستقلة عن ورقة هول. ركزت ورقة بيتش [14] بشكل أكبر على الكسر الهش . من خلال قياس التباين في قوة الانشطار فيما يتعلق بحجم حبيبات الفريت في درجات حرارة منخفضة للغاية، وجد بيتش علاقة دقيقة مع علاقة هول. وبالتالي سميت هذه العلاقة المهمة على اسم كل من هول وبيتش.

علاقة هول بيتش العكسية أو العكسية

تتنبأ علاقة هول-بيتش بأنه مع انخفاض حجم الحبيبات تزداد قوة الخضوع. وقد وجد تجريبياً أن علاقة هول-بيتش هي نموذج فعال للمواد ذات أحجام الحبيبات التي تتراوح من 1 مليمتر إلى 1 ميكرومتر. وبالتالي، كان يُعتقد أنه إذا أمكن تقليل متوسط ​​حجم الحبيبات بشكل أكبر إلى مقياس طول النانومتر، فإن قوة الخضوع ستزداد أيضًا. ومع ذلك، أظهرت التجارب على العديد من المواد النانوية أنه إذا وصلت الحبيبات إلى حجم صغير بما يكفي، وهو حجم الحبيبات الحرج الذي يكون عادةً حوالي 10 نانومتر (3.9 × 10 -7  بوصة)، فإن قوة الخضوع ستظل ثابتة أو تنخفض مع انخفاض حجم الحبيبات. [15] [16] وقد أطلق على هذه الظاهرة علاقة هول-بيتش العكسية أو العكسية. وقد تم اقتراح عدد من الآليات المختلفة لهذه العلاقة. كما اقترح كارلتون وآخرون. ، تنقسم إلى أربع فئات: (1) تعتمد على الخلع، (2) تعتمد على الانتشار، (3) تعتمد على قص حدود الحبوب، (4) تعتمد على مرحلتين. [17]

تم إجراء العديد من الأعمال للتحقيق في الآلية وراء العلاقة العكسية بين هول وبيتش على العديد من المواد. في عمل هان، [18] تم إجراء سلسلة من عمليات محاكاة الديناميكيات الجزيئية للتحقيق في تأثير حجم الحبيبات على الخصائص الميكانيكية للجرافين النانوي البلوري تحت التحميل الشد أحادي المحور، مع أشكال عشوائية وتوجهات عشوائية لحلقات الجرافين. تم تشغيل المحاكاة عند أحجام حبيبات نانومتر وفي درجة حرارة الغرفة. وقد وجد أنه في حجم الحبيبات في نطاق 3.1 نانومتر إلى 40 نانومتر، لوحظت علاقة عكسية بين هول وبيتش. وذلك لأنه عندما ينخفض ​​حجم الحبيبات عند مقياس نانومتر، تحدث زيادة في كثافة الوصلات الحدودية للحبيبات والتي تعمل كمصدر لنمو الشقوق أو ضعف الترابط. ومع ذلك، لوحظ أيضًا أنه عند حجم حبيبات أقل من 3.1 نانومتر، لوحظت علاقة زائفة بين هول وبيتش، مما يؤدي إلى زيادة في القوة. يرجع هذا إلى انخفاض تركيز الإجهاد في تقاطعات حدود الحبوب وأيضًا بسبب توزيع الإجهاد لعيوب 5-7 على طول حدود الحبوب حيث يتم إنتاج الإجهاد الانضغاطي والشد بواسطة حلقات الخماسي والسباعي، إلخ. أجرى تشين وآخرون [19] بحثًا حول علاقات هول-بيتش العكسية لسبائك CoNiFeAl x Cu 1- x عالية الإنتروبيا . في العمل، تم إنشاء نماذج متعددة البلورات لسبائك CoNiFeAl 0.3 Cu 0.7 ذات البنية FCC بأحجام حبيبات تتراوح من 7.2 نانومتر إلى 18.8 نانومتر لأداء ضغط أحادي المحور باستخدام المحاكاة الديناميكية الجزيئية. أجريت جميع عمليات محاكاة الضغط بعد ضبط الظروف الحدودية الدورية عبر الاتجاهات الثلاثة المتعامدة. وجد أنه عندما يكون حجم الحبوب أقل من 12.1 نانومتر، لوحظت علاقة هول-بيتش العكسية. وذلك لأنه مع انخفاض حجم الحبوب تصبح الخلع الجزئي أقل بروزًا وبالتالي توأمة التشوه. وبدلاً من ذلك، لوحظ وجود تغيير في اتجاه الحبوب وهجرة حدود الحبوب وبالتالي يتسبب في نمو وانكماش الحبوب المجاورة. هذه هي آليات علاقات هول-بيتش العكسية. كما درس شينرمان وآخرون [20] علاقة هول-بيتش العكسية للسيراميك النانوي البلوري. وقد وجد أن حجم الحبوب الحرج للانتقال من هول-بيتش المباشر إلى هول-بيتش العكسي يعتمد بشكل أساسي على طاقة تنشيط انزلاق حدود الحبوب. وذلك لأن آلية التشوه السائدة في هول-بيتش المباشر هي حركة الخلع داخل الحبوب بينما في هول-بيتش العكسي تكون الآلية السائدة هي انزلاق حدود الحبوب. وخلص إلى أنه من خلال رسم كل من الكسر الحجمي لانزلاق حدود الحبوب والكسر الحجمي لحركة الخلع داخل الحبوب كدالة لحجم الحبوب، يمكن العثور على حجم الحبوب الحرج حيث يتقاطع المنحنيان.

تتضمن التفسيرات الأخرى التي تم اقتراحها لتبرير التليين الواضح للمعادن باستخدام حبيبات نانوية جودة العينة الرديئة وقمع تراكمات الخلع. [21]

إن تراكم الخلع عند حدود الحبوب هو آلية مميزة لعلاقة هول-بتش. ولكن بمجرد أن تنخفض أحجام الحبوب إلى ما دون مسافة التوازن بين الخلع، فإن هذه العلاقة لا ينبغي أن تكون صالحة. ومع ذلك، ليس من الواضح تمامًا ما هي بالضبط درجة اعتماد إجهاد الخضوع على أحجام الحبوب تحت هذه النقطة.

تنقية الحبوب

تنقية الحبوب، والمعروفة أيضًا باسم التطعيم ، [22] هي مجموعة التقنيات المستخدمة لتنفيذ تقوية حدود الحبوب في علم المعادن . ستختلف التقنيات المحددة والآليات المقابلة بناءً على المواد التي يتم أخذها في الاعتبار.

إحدى الطرق للتحكم في حجم الحبيبات في سبائك الألومنيوم هي عن طريق إدخال جزيئات تعمل كنواة، مثل Al-5٪ Ti. ستنمو الحبيبات عبر النواة غير المتجانسة ؛ أي، بدرجة معينة من التبريد الزائد تحت درجة حرارة الانصهار، ستنمو جزيئات الألومنيوم في المصهور على سطح الجسيمات المضافة. ستنمو الحبيبات في شكل شجيرات تنمو شعاعيًا بعيدًا عن سطح النواة. يمكن بعد ذلك إضافة جزيئات المذاب (تسمى مصافيات الحبوب) والتي تحد من نمو الشجيرات، مما يؤدي إلى تنقية الحبوب. [23] سبائك Al-Ti-B هي أكثر مصافي الحبوب شيوعًا لسبائك Al؛ [24] ومع ذلك، تم اقتراح مصافي جديدة مثل Al3Sc .

إضافة التطعيم داخل التيار أثناء سكب الحديد الزهر المنصهر في قالب رمل أخضر في مصنع الصب
إضافة التطعيم داخل التيار أثناء سكب الحديد الزهر المنصهر في قالب رمل أخضر في مصنع الصب

من بين التقنيات الشائعة تحريض جزء صغير للغاية من المادة المصهورة على التصلب عند درجة حرارة أعلى كثيراً من درجة حرارة بقية المادة؛ وهذا من شأنه أن يؤدي إلى تكوين بلورات بذرة تعمل كقالب عندما تنخفض بقية المادة إلى درجة حرارة انصهارها (الأقل) وتبدأ في التصلب. ونظرًا لوجود عدد هائل من بلورات البذرة الضئيلة، فإن عدد البلورات الناتجة يكون متساويًا تقريبًا، ويصبح حجم أي حبة واحدة محدودًا.



الملقحات النموذجية لمختلف سبائك الصب [22]
معدن الملقح
الحديد الزهر FeSi، SiCa، الجرافيت
سبائك المغنيسيوم زر، ج
سبائك النحاس الحديد والكوبالت والزركونيوم
سبائك الألومنيوم والسيليكون P، Ti، B، Sc
سبائك الرصاص كما، تي
سبائك الزنك تي
سبائك التيتانيوم [ بحاجة لمصدر ] معادن بينية من الألومنيوم والتيتانيوم

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ WD Callister. أساسيات علوم وهندسة المواد، الطبعة الثانية. Wiley & Sons. ص 252.
  2. ^ ab Schuh, Christopher; Nieh, TG (2003), "Hardness and Abrasion Resistance of Nanocrystalline Nickel Alloys Near the Hall–Petch Breakdown Regime" (PDF) , Mater. Res. Soc. Symp. Proc. , 740 , doi :10.1557/proc-740-i1.8, تم أرشفته من الأصل في 21 يونيو 2017.
  3. ^ أ ب ج د كورتني، توماس هـ. (2005). السلوك الميكانيكي للمواد (الطبعة الثانية). الولايات المتحدة الأمريكية: دار ويفلاند للنشر، ص 197-199. رقم ISBN 978-1-57766-425-3.
  4. ^ "أجوبة - المكان الأكثر ثقة للإجابة على أسئلة الحياة". Answers.com .
  5. ^ Lesuer, DR; Syn, CK; Sherby, OD (2007), "Nano-subgrain Strengthening in ball-milled iron", Materials Science and Engineering: A , 463 (1–2): 54–60, doi :10.1016/j.msea.2006.07.161
  6. ^ أب وانغ ، نان. جي، يانتشو؛ وانغ، يونغبياو؛ ون، يوهاي؛ تشين ، لونغ تشينغ (2017/08/15). “وضعان لتثبيت حدود الحبوب بواسطة رواسب متماسكة”. اكتا ماديا . 135 : 226-232. دوى :10.1016/j.actamat.2017.06.031. ردمك  1359-6454.
  7. ^ أب Klingelhöffer، H. (أكتوبر 1997). “تقوية الجسيمات للمعادن والسبائك، von E. Nembach، 285 Seiten، John Wiley & Sons، Inc، New York، Chichester، Brisbane، Toronto، Singapore، Weinheim 1997، 70.00 جنيه إسترليني، ISBN 0-471-12072-3”. المواد والتآكل/الأعمال والتآكل . 48 (10): 713-713. دوى :10.1002/maco.19970481016. ISSN  0947-5117.
  8. ^ هوانغ، تشي شان؛ تشاو، تشينجكون؛ تشو، هاوفي؛ يانغ، وي (2022-12-01). "الانتقال المعتمد على سوء التوجيه بين هجرة حدود الحبيبات والانزلاق في معادن FCC". المجلة الدولية للبلاستيكية . 159 : 103466. doi :10.1016/j.ijplas.2022.103466. ISSN  0749-6419.
  9. ^ روهرر، جريجوري س. (2016-10-01). "دور طاقة حدود الحبوب في انتقالات مظهر حدود الحبوب". الرأي الحالي في علوم الحالة الصلبة والمواد . مظهر حدود الحبوب - الوضع الحالي والاتجاهات المستقبلية. 20 (5): 231-239. doi :10.1016/j.cossms.2016.03.001. ISSN  1359-0286.
  10. ^ abcdef واتانابي، تاداو (2011-06-01). "هندسة حدود الحبوب: المنظور التاريخي والآفاق المستقبلية". مجلة علوم المواد . 46 (12): 4095-4115. doi :10.1007/s10853-011-5393-z. ISSN  1573-4803.
  11. ^ سميث وهاشمي 2006، ص 243.
  12. ^ سميث وهاشمي 2006، ص 242.
  13. ^ Hall, EO (1951). "تشوه وشيخوخة الفولاذ الطري: مناقشة النتائج الجزء الثالث". Proc. Phys. Soc. Lond . 64 (9): 747–753. Bibcode :1951PPSB...64..747H. doi :10.1088/0370-1301/64/9/303.
  14. ^ بيتش، نيوجيرسي (1953). "قوة انقسام البلورات المتعددة". مجلة معهد الحديد والصلب، لندن . 173 : 25-28.
  15. ^ كونراد، هـ؛ نارايان، ج (2000). "حول تليين حجم الحبيبات في المواد النانوية البلورية". سكريبتا ماتر . 42 (11): 1025-30. doi :10.1016/s1359-6462(00)00320-1.
  16. ^ بارك، هـ؛ رود، ر؛ كافالو، ر؛ بارتون، ن؛ أرسينليس، أ؛ بيلوف، ج؛ بلوباوم، ك؛ إل داشر، ب؛ فلوراندو، ج؛ هنتنغتون، ج؛ مادوكس، ب؛ ماي، م؛ بليشاتي، ج؛ بريسبري، س؛ ريمينجتون، ب؛ والاس، ر؛ ويهرينبيرج، ج؛ ويلسون، م؛ كوملي، أ؛ جيرالديز، إي؛ نيكرو، أ؛ فاريل، م؛ راندال، ج؛ جراي، ج (2015). "تدفق البلاستيك المستقل عن حجم الحبيبات عند ضغوط عالية للغاية ومعدلات إجهاد". مجلة الفيزياء . 114 (6): 065502. رمز Bibcode :2015PhRvL.114f5502P. doi : 10.1103/PhysRevLett.114.065502 . PMID  25723227.
  17. ^ كارلتون، سي؛ فيريرا، بي جيه (2007). "ما هو وراء سلوك هول-بيتش العكسي في المواد النانوية؟". مادة بحوث الجمعية. ندوة 976 .
  18. ^ هان، جيه هون. "الانتقال من سلوك شبه هول-بيتش العكسي إلى سلوك شبه هول-بيتش في الجرافين النانوي البلوري". كربون 161 (2020): 542-549
  19. ^ تشن، شواي، وآخرون. "علاقات هول-بيتش والعكس في سبائك CoNiFeAlxCu1-x عالية الإنتروبيا." علوم وهندسة المواد: أ 773 (2020): 138873
  20. ^ شينرمان، ألكسندر جي، ريكاردو إتش آر كاسترو، وميخائيل يو جوتكين. "نموذج لعلاقة هول-بيتش المباشرة والعكسية للسيراميك النانوي البلوري". رسائل المواد 260 (2020): 126886
  21. ^ Schiotz, J.; Di Tolla, FD; Jacobsen, KW (1998). "تليين المعادن النانوية البلورية عند حبيبات صغيرة جدًا". Nature . 391 (6667): 561. doi :10.1038/35328. S2CID  4411166.
  22. ^ ab Stefanescu, Doru Michael (2002), Science and engineering of casting soliding, Springer, p. 265, ISBN 978-0-306-46750-9.
  23. ^ KT Kashyap و T. Chandrashekar، "تأثيرات وآليات تنقية الحبوب في سبائك الألومنيوم"، نشرة علوم المواد ، المجلد 24، أغسطس 2001
  24. ^ فان، ز. وانغ، Y.؛ تشانغ، Y.؛ تشين، T.؛ تشو، XR؛ طومسون، جنرال الكتريك؛ بينيكوك، تي؛ هاشيموتو، ت. (2015). “آلية تكرير الحبوب في نظام Al/Al–Ti–B”. اكتا ماديا . 84 : 292-304. دوى :10.1016/j.actamat.2014.10.055.

فهرس

  • سميث، ويليام ف.؛ هاشمي، جواد (2006)، أساسيات علوم وهندسة المواد (الطبعة الرابعة)، ماكجرو هيل، ISBN 978-0-07-295358-9.
  • تقوية حدود الحبوب في الألومينا عن طريق شوائب الأرض النادرة
  • آلية تقوية حدود حبيبات الفولاذ
  • مجموعة أدوات Matlab مفتوحة المصدر لتحليل انتقال الانزلاق عبر حدود الحبوب
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=تعزيز_حدود_الحبوب&oldid=1241632232"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate