المجموعة الفردانية O-M268
المجموعة الفردانية O-M268 (الاسم السابق) هي Y-DNA تنحدر من O1 (O-F265)، ومع ذلك، يشار إليها الآن باسم O1b .
أصل
اقترح مؤلفو دراسة نُشرت عام 2011 أن الصين هي الموطن المبكر لسلالة O1b. [ 4 ]
وتشير دراسات أخرى إلى أصل معقد غير حاسم بسبب ارتفاع منسوب مياه البحر شرق الصين (والتي ربما كانت كتلة أرضية قابلة للمشي).
على الرغم من هذه الدراسات، تشير الدراسات التي أجريت على أحفاد السلالة O1b إلى مسارين رئيسيين للهجرة من جنوب شرق الصين:
- كوريا واليابان
- جنوب شرق آسيا
يهدف هذا الاقتراح إلى رسم نقطة تقاطع لدعم نظرية أن مساري الهجرة يقعان في نطاقين متقابلين جغرافيا في شرق آسيا.
وقد ظهرت مؤخراً اقتراحات بأن كوريا تلعب دوراً رئيسياً في أصل فصيلة الدم O1b.
توزيع
يتوزع النمط الجيني O1b بترددات متفاوتة بين هذه المجموعات السكانية:
- اليابانية
- الكوريون
- الصينية
- سكان جنوب شرق آسيا
في الوقت الحالي، لا يمكن الجزم بشأن التردد الذي ينطبق على كل فئة سكانية بسبب نقص البيانات الدقيقة.
يمكن العثور على السلالات الفرعية المحددة (الفروع الفرعية) من O1b في YFULL و ISOGG .
السلالتان الرئيسيتان هما:
- O1b1
- O1b2
علم الوراثة العرقي
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| O-M175 | 26 | السابع | 1U | 28 | Eu16 | H9 | أنا | O* | يا | يا | يا | يا | يا | يا | يا | يا | يا | يا |
| O-M119 | 26 | السابع | 1U | 32 | Eu16 | H9 | ح | O1* | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a | O1a |
| O-M101 | 26 | السابع | 1U | 32 | Eu16 | H9 | ح | O1a | O1a1 | O1a1a | O1a1a | O1a1 | O1a1 | O1a1a | O1a1a | O1a1a | O1a1a | O1a1a |
| O-M50 | 26 | السابع | 1U | 32 | Eu16 | H10 | ح | O1b | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 | O1a2 |
| O-P31 | 26 | السابع | 1U | 33 | Eu16 | H5 | أنا | O2* | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين | الأكسجين |
| O-M95 | 26 | السابع | 1U | 34 | Eu16 | H11 | جي | O2a* | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a | O2a1 | O2a1 |
| O-M88 | 26 | السابع | 1U | 34 | Eu16 | H12 | جي | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1 | O2a1a | O2a1a |
| O-SRY465 | 20 | السابع | 1U | 35 | Eu16 | H5 | أنا | O2b* | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b | O2b |
| O-47z | 5 | السابع | 1U | 26 | Eu16 | H5 | أنا | O2b1 | O2b1a | O2b1 | O2b1 | O2b1a | O2b1a | O2b1 | O2b1 | O2b1 | O2b1 | O2b1 |
| O-M122 | 26 | السابع | 1U | 29 | Eu16 | H6 | ل | O3* | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 | O3 |
| O-M121 | 26 | السابع | 1U | 29 | Eu16 | H6 | ل | O3a | O3a | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1 | O3a1a | O3a1a |
| O-M164 | 26 | السابع | 1U | 29 | Eu16 | H6 | ل | O3b | O3b | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a2 | O3a1b | O3a1b |
| O-M159 | 13 | السابع | 1U | 31 | Eu16 | H6 | ل | O3c | O3c | O3a3a | O3a3a | O3a3 | O3a3 | O3a3a | O3a3a | O3a3a | O3a3a | O3a3a |
| O-M7 | 26 | السابع | 1U | 29 | Eu16 | H7 | ل | O3d* | O3c | O3a3b | O3a3b | O3a4 | O3a4 | O3a3b | O3a3b | O3a3b | O3a2b | O3a2b |
| O-M113 | 26 | السابع | 1U | 29 | Eu16 | H7 | ل | O3d1 | O3c1 | O3a3b1 | O3a3b1 | - | O3a4a | O3a3b1 | O3a3b1 | O3a3b1 | O3a2b1 | O3a2b1 |
| O-M134 | 26 | السابع | 1U | 30 | Eu16 | H8 | ل | O3e* | O3d | O3a3c | O3a3c | O3a5 | O3a5 | O3a3c | O3a3c | O3a3c | O3a2c1 | O3a2c1 |
| O-M117 | 26 | السابع | 1U | 30 | Eu16 | H8 | ل | O3e1* | O3d1 | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a5a | O3a5a | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a3c1 | O3a2c1a | O3a2c1a |
| O-M162 | 26 | السابع | 1U | 30 | Eu16 | H8 | ل | O3e1a | O3d1a | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a5a1 | O3a5a1 | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a3c1a | O3a2c1a1 | O3a2c1a1 |
منشورات بحثية أصلية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
- α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا 2001
- β أندرهيل 2000
- غاما هامر 2001
- δ Karafet 2001
- ε سيمينو 2000
- ζ Su 1999
- η كابيلي 2001
الأشجار التطورية
تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية O إلى شجرة YCC 2008 ( Karafet 2008 ) والأبحاث المنشورة اللاحقة.
- O-P31 (P31، M268)
- O-K18
- O-CTS4040 يوجد بشكل رئيسي في الصينيين الهان ويوجد أحيانًا في الصينيين (داي)، والمانشو، وتايلاند ( فوان ، تاي يوان ، تايلاندي )، وفيتنام، والفلبين، وكاليمانتان الغربية ، وقطر ، وهزارة ، واليابان، وكوريا؛ ويمثل حوالي 3.20٪ من جميع الحمض النووي Y في الصين الحالية [ 5 ].
- O-MF56251 تم العثور عليه في تايلاند ( وسط تايلاند ، وتاي يوان ، وفوان )، وفيتنام ( نونج ، وتاي )، وجنوب الصين ( ياو ، وتشوانغ ، وهان في قوانغشي، وقوانغدونغ، وهونغ كونغ، وسيتشوان، وجيانغسو)
- O-Page59 تم العثور عليه في حوالي 3.10٪ من جميع الذكور في الصين الحالية، مع وجود بعض الوجود أيضًا في اليابان وكوريا وفيتنام ودول أخرى [ 6 ].
- تم العثور على O-CTS9996 في حوالي 0.37٪ من جميع الذكور في الصين الحالية [ 7 ].
- O-Z24309
- O-F417
- O-F4070 موجود في حوالي 2.20٪ من جميع الذكور في الصين الحالية [ 10 ]
- O-MF106398
- O-F993
- O-MF107014
- O-MF61620
- O-F1759
- O-MF106881
- O-CTS4936
- O-F3346
- O-MF17816
- O-F2064
- O-F3314
- O-Z24380
- O-F3323 موجود في حوالي 2.00٪ من جميع الذكور في الصين الحالية، مع توزيع كثيف بشكل خاص في تايوان، شاندونغ، لياونينغ، هيلونغجيانغ، جيلين، وجيانغسو [ 11 ].
- O-Z24380
- O-F3314
- O-F3346
- O-PK4
- تم العثور على O-F838 في الصينيين الهان [ 4 ] [ 12 ] وفي عينة من جنوب كازاخستان في العصور الوسطى تُنسب إلى الأتراك ؛ [ 13 ] ومن المحتمل وجودها أيضًا في تايلاند ( كاليون ، فوان ، تاي )، [ 14 ] وهانوي ، [ 12 ] وأمبون ، [ 12 ] ومنطقة إيراوادي ، [ 15 ] ومقاطعة شينلونغ [ 16 ]
- O-M95 (M95)
- O-CTS350
- O-CTS350* موجود في اليابان
- تم العثور على O-CTS10007 لدى الصينيين الهان في هونان
- O-M1310
- O-F1252
- O-SK1630/F5504 الصين ( شنشي )، [ 3 ] روسيا ( ريازان أوبلاست ) [ 3 ]
- O-SK1636
- O-F2924
- تم العثور على O-CTS5854 في الصين (هان، داي )، ولاوس، وتايلاند، واليابان، والفلبين
- O-M88 (M88، M111) وجدت في فيتنام، لاوس، تايلاند، كمبوديا، ميانمار، الصين (داي، بويي، تشوانغ، لي، شوي، شي، مياو، ياو، ديانغ، بولانغ، تشيانغ، توجيا، ليسو، أشانغ، نو، لاهو، جينو، هاني، يي، باي، هان)، تايوان (هان، بونون، يامي)، جافا، بورنيو، ماليزيا، الفلبين
- O-SK1630/F5504 الصين ( شنشي )، [ 3 ] روسيا ( ريازان أوبلاست ) [ 3 ]
- تم العثور على O-F789/M1283 في الصين، وفيتنام، وكمبوديا، وسنغافورة (الماليزية)، [ 17 ] وإندونيسيا، ولاوس، وتايلاند، وميانمار، وبوتان، [ 18 ] وبنغلاديش، والهند.
- O-F1252
- O-CTS350
- O-CTS4040 يوجد بشكل رئيسي في الصينيين الهان ويوجد أحيانًا في الصينيين (داي)، والمانشو، وتايلاند ( فوان ، تاي يوان ، تايلاندي )، وفيتنام، والفلبين، وكاليمانتان الغربية ، وقطر ، وهزارة ، واليابان، وكوريا؛ ويمثل حوالي 3.20٪ من جميع الحمض النووي Y في الصين الحالية [ 5 ].
- O-P49 (M176, SRY465, P49, 022454) اليابان، [ 19 ] كوريا الجنوبية، [ 19 ] الصين، [ 19 ] منغوليا، [ 19 ] فيتنام، [ 19 ] ميكرونيزيا [ 19 ]
- O-P49*(xPage92) اليابان، كوريا الجنوبية
- الصفحة 92
- O-Page90 اليابان ( هيروشيما )، جيلين [ 3 ]
- O-CTS9259
- O-CTS562 بكين ( هان )، [ 3 ] كوريا الجنوبية ، [ 20 ] اليابان (فوكوشيما) [ 3 ]
- O-K10/F1204
- O-K10* اليابان (طوكيو [ 3 ] )
- O-CTS10687 اليابان، [ 19 ] منغوليا [ 19 ]
- يوجد النمط الجيني O-K7/CTS11723/47z لدى حوالي 24% من الذكور اليابانيين، وبنسبة أقل في كوريا والصين.
- O-K4
- O-K3/F940 هونان ( هان )، جيانغشي، خنان (هان)
- يوجد النمط الجيني O-L682 لدى حوالي 19% من الذكور في كوريا الجنوبية [ 21 ] ، وبتردد أقل في اليابان والصين.
- O-K18
انظر أيضاً
علم الوراثة
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شرق وجنوب شرق آسيا
فروع الحمض النووي Y-O
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
مراجع
- ↑ جي. ديفيد بوزنيك، يالي شو، فرناندو إل. مينديز، وآخرون ، "طفرات متقطعة في التركيبة السكانية للذكور البشريين مستنتجة من 1244 تسلسلًا عالميًا للكروموسوم Y". نات جينيت. يونيو 2016 ؛ 48(6): 593-599. doi:10.1038/ng.3559.
- ١ ٢ مونيكا كارمين، رودريغو فلوريس، لوري ساج، جورجي هودجاشوف، نيكولاس بروكيتو، تشيلزي كرينا-داروسالام، ماكسيميليان لارينا، فيليب إل إنديكوت، ماتياس جاكوبسون، جيه ستيفن لانسينغ، هيراواتي سودويو، ماثيو ليفزلي، مايت ميتسبالو، فرانسوا-كزافييه ريكو، وموراي بي كوكس، "حلقات من التنوع والعزلة في سلالات الذكور في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة"، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، المجلد ٣٩، العدد ٣، مارس ٢٠٢٢، msac٠٤٥، https://doi.org/10.1093/molbev/msac٠٤٥
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 YFull Haplogroup YTree v5.04 at 16 May 2017
- 1 2 شي يان، تشوان تشاو وانغ، هوي لي، شي لين لي، لي جين، والاتحاد الجينومي، "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2011) 19، 1013-1015؛ doi:10.1038/ejhg.2011.64
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS4040/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-Page59/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS9996/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-CTS1451/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F840/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/O-F4070/detail
- ↑ https://www.23mofang.com/ancestry/family/61af046e677bf50006a80818
- ١ ٢ ٣ جان أ. تريجو، إستيلا س. بولوني، جو-تشين ين، وآخرون (٢٠١٤)، "تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في تايوان وعلاقته بجزر جنوب شرق آسيا". بي إم سي جينيتكس ٢٠١٤، ١٥:٧٧. http://www.biomedcentral.com/1471-2156/15/77
- ↑ بيتر دي باروس دامغارد، نينا مارشي، سيمون راسموسن، وآخرون (2018)، "137 جينومًا بشريًا قديمًا من سهوب أوراسيا". مجلة نيتشر ، المجلد 557، الصفحات 369-374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
- ↑ ويبهو كوتانان، جاتوبول كامبوانساي، ميتاوي سريكومول، أندريا برونيلي، سيلفيا غيروتو، ليوناردو أرياس، إنريكو ماتشولت، ألكسندر هوبنر، رولاند شرودر، ومارك ستونكينغ، "مقارنة التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي لدى سكان تايلاند ولاوس". مجلة علم الأحياء الجزيئي والتطور . نُشرت في 12 أبريل 2019. doi : 10.1093/molbev/msz083
- ↑ مين-شنغ بنغ، جون-دونغ هي، لونغ فان، وآخرون (2013)، "استرجاع أشجار المجموعات الفردانية للكروموسوم Y باستخدام بيانات GWAS". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2013)، 1-5. doi:10.1038/ejhg.2013.272
- ↑ وانغ سي سي، وانغ إل إكس، شريستا آر، تشانغ إم، هوانغ إكس واي، وآخرون (2014)، "التركيب الجيني لسكان تشيانغ المقيمين في ممر سيتشوان الغربي". PLoS ONE 9(8): e103772. doi:10.1371/journal.pone.0103772
- ↑ مونيكا كارمين، لوري صاج، ماريو فيسنتي، وآخرون. "إن عنق الزجاجة الأخير لتنوع كروموسوم Y يتزامن مع تغير عالمي في الثقافة." بحوث الجينوم ٢٥: ١–٨؛ ISSN 1088-9051/15؛ www.genome.org
- ↑ بيل هالاست، كيارا باتيني، دانيال زاديك، وآخرون (2015)، "شجرة الكروموسوم Y تتفرع إلى أوراق: 13000 من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة عالية الموثوقية تغطي غالبية الفروع المعروفة." علم الأحياء الجزيئي والتطور ، مارس 2015؛ 32(3): 661-73. doi:10.1093/molbev/msu327
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 شجرة هابلوتري الحمض النووي Y في Family Tree DNA
- ↑ مشروع المجموعة الفردانية Y في Family Tree DNA
- ↑ سو يون كوون، هوان يونغ لي، إيون يونغ لي، وو إيك يانغ، وكيونغ جين شين، "تأكيد بنية شجرة المجموعات الفردانية للكروموسوم Y باستخدام تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) المقترحة حديثًا للمجموعات الفردانية الفرعية C2 وO2b وO3a." مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة 19 (2015) 42-46. https://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003
الحواشي
المراجع
المجلات
- سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ تشانغ، وي لينغ؛ أكي، جوشوا؛ هوانغ، وي؛ شين، دي؛ وآخرون . (1999). "أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-24 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
المواقع الإلكترونية
- "أوصاف المجموعات الفردانية للحمض النووي Y" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19-03-2009.
مصادر جداول التحويل
- كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
- هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة"، اتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
- كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 . S2CID 21432405 .
- كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- كارافيت، تي إم؛ مينديز، إف إل؛ مايلرمان، إم بي؛ أندرهيل، بي إيه؛ زيغورا، إس إل؛ هامر، إم إف (2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها"، أبحاث الجينوم ، 18 (5): 830-838 ، doi : 10.1101/gr.7172008 ، PMC 2336805 ، PMID 18385274
- سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
- أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). " تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
للمزيد من القراءة
- فراسات، صدف؛ خالق، شاجوفتا؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر-سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2006). "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .
- فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ مارانتا، رامونا؛ أخيلي، أليساندرو؛ موديانو، جويدو؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو، أورنيلا؛ سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، سيلفانا أ (2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 154. بيب كود : 2009BMCEE...9..154F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-154 . بمك 2720951 . بميد 19573232 .
- هيرلز، م؛ سايكس، ب؛ جوبلينج، م؛ فورستر، ب (2005). "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 894-901 . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .
- كارافيت، تاتيانا م.؛ لانسينغ، جيه إس؛ ريد، آلان جيه.؛ واتكينز، جوزيف سي.؛ سوراتا، إس بي كيه؛ أرثاويغونا، دبليو إيه؛ ماير، لورا؛ بامشاد، مايكل؛ وآخرون . (2005). "منظور كروموسوم Y البالي حول استيطان إندونيسيا: المساهمات الجينية من الصيادين وجامعي الثمار ما قبل العصر الحجري الحديث، والمزارعين الأسترونيزيين، والتجار الهنود". علم الأحياء البشري . 77 (1): 93-114 . doi : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID 16114819. S2CID 7953854 .
- ساهو، سانغاميترا؛ كاشياب، في كي (2006). "الجغرافيا الوراثية للحمض النووي للميتوكوندريا ومجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y تكشف عن تدفق جيني غير متماثل في سكان شرق الهند". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 131 (1): 84-97 . Bibcode : 2006AJPA..131...84S . doi : 10.1002/ajpa.20399 . PMID 16485297 .
- تريفيدي، راجني؛ سيتالاكسيمي، ت.؛ بانيرجي، جيلام؛ سينغ، أناميكا؛ سيركار، ب.ك.؛ كاشياب، ف.ك. (2006). "رؤى جزيئية حول أصول شعب شومبين، وهم مجموعة سكانية متناقصة في أرخبيل نيكوبار" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (3): 217-226 . doi : 10.1007/s10038-005-0349-2 . PMID 16453062 .
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
