إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز 2
إن إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز 2 (IDO2) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين IDO2 . [ 5 ]
وظيفة
إنزيم IDO2 (إندولامين-2،3-ديوكسيجيناز) هو إنزيم بروتيني يتكون من 420 حمضًا أمينيًا (47 كيلو دالتون) ويُستخدم في هدم التربتوفان . وهو أول إنزيم في مسار الكينورينين، ويقوم بكسر حلقة البيرول . [ 6 ]
في الكائنات الحية، تشارك إنزيمات أخرى في انشطار التربتوفان ، وهي IDO1 و TDO . على الرغم من أن IDO1 وIDO2 إنزيمان متقاربان نشأا عن تضاعف الجينات ويتشاركان مستوى عالٍ من التشابه في التسلسل (43%)، [ 6 ] [ 7 ] إلا أنهما يختلفان في حركيتهما ووظيفتهما ونمط تعبيرهما. تمتلك الجينات المشفرة لـ IDO1 وIDO2 بنية جينومية متشابهة وتقع بالقرب من بعضها على الكروموسوم 8. [ 8 ] يُنتَج IDO2 في أنواع محدودة جدًا من الأنسجة مثل الكلى والكبد والخلايا العارضة للمستضدات. [ 9 ] يكون IDO2 أقل نشاطًا على ركائز IDO1، ولكنه أكثر فعالية في هدم مشتقات التربتوفان الأخرى مثل 5-ميثوكسي تريبتوفان. توجد عدة أشكال متماثلة في المجموعة السكانية ناتجة عن التضفير البديل. [ 10 ] بالإضافة إلى IDO1، تم الإبلاغ عن IDO2 في تمايز الخلايا التائية التنظيمية في المختبر ، [ 11 ] مما يشير إلى دوره في الحفاظ على التحمل المناعي. وقد وُجد تعبيره في العديد من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان المعدة والقولون والكلى. [ 12 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000188676 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000031549 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: Indoleamine 2,3-dioxygenase 2" .
- 1 2 يواسا إتش جيه، ميزونو كيه، بول إتش جيه (يوليو 2015). "إنزيمات IDO2 منخفضة الكفاءة محفوظة في الفقاريات الدنيا، بينما إنزيمات IDO1 عالية الكفاءة غير ضرورية" . مجلة FEBS . 282 (14): 2735-45 . doi : 10.1111/febs.13316 . PMID 25950090. S2CID 25834690 .
- ↑ Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (يوليو 2007). "توصيف بروتين شبيه بإنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز موجود في الإنسان والفأر". جين . 396 (1): 203-213 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
- ↑ Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (يوليو 2007). "توصيف بروتين شبيه بإنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز موجود في الإنسان والفأر". جين . 396 (1): 203-213 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
- ↑ ميرلو إل إم، مانديك-ناياك إل (2016). "إنزيم IDO2: وسيط ممرض في المناعة الذاتية الالتهابية" . رؤى الطب السريري. علم الأمراض . 9 (ملحق 1): 21-28 . doi : 10.4137/CPath.S39930 . PMC 5119657. PMID 27891058 .
- ↑ ميتز ر، دوهاداواي جيه بي، كاماساني يو، لوري-كلاينتوب إل، مولر إيه جيه، بريندرغاست جي سي (أغسطس 2007). "إنزيم IDO2 الجديد المسؤول عن هدم التربتوفان هو الهدف البيوكيميائي المفضل لمركب D-1-ميثيل-تريبتوفان المثبط لإنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز المضاد للأورام" . أبحاث السرطان . 67 (15): 7082-7 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1872 . PMID 17671174 .
- ↑ ميتز ر، سميث س، دوهاداواي ج ب، تشاندلر ب، بابان ب، ميرلو ل م، بيغوت إ، كيو م ب، راست س، ميلور أ ل، مانديك-ناياك ل، مولر أ ج، بريندرغاست ج س (يوليو 2014). " يُعدّ IDO2 ضروريًا لتنظيم الخلايا التائية بواسطة IDO1، ويؤدي وظيفةً غير زائدة في الالتهاب" . علم المناعة الدولي . 26 (7): 357-367 . doi : 10.1093/intimm/dxt073 . PMC 4432394. PMID 24402311 .
- ↑ لوب إس، كونيغسراينر أ، زيكر د، بروشر بي إل، رامنسي إتش جي، أوبلز جي، تيرنيس بي (يناير 2009). " يُعبَّر عن إنزيمي IDO1 وIDO2 في الأورام البشرية: ليفو-، وليس ديكسترو-1-ميثيل تريبتوفان، يثبط استقلاب التريبتوفان" . علم المناعة السرطانية، العلاج المناعي . 58 (1): 153-157 . doi : 10.1007/s00262-008-0513-6 . PMC 11030193. PMID 18418598. S2CID 6199515 .
للمزيد من القراءة
- Ball HJ, Sanchez-Perez A, Weiser S, Austin CJ, Astelbauer F, Miu J, McQuillan JA, Stocker R, Jermiin LS, Hunt NH (يوليو 2007). "توصيف بروتين شبيه بإنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز موجود في الإنسان والفأر". مجلة الجينات . 396 (1): 203-213 . doi : 10.1016/j.gene.2007.04.010 . PMID 17499941 .
- ميتز ر، دوهاداواي جيه بي، كاماساني يو، لوري-كلاينتوب إل، مولر إيه جيه، بريندرغاست جي سي (أغسطس 2007). "إنزيم IDO2 الجديد المسؤول عن هدم التربتوفان هو الهدف البيوكيميائي المفضل لمركب D-1-ميثيل-تريبتوفان المثبط لإنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز المضاد للأورام" . أبحاث السرطان . 67 (15): 7082-7 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1872 . PMID 17671174 .
- ويتكيفيتش إيه كيه، كوستانتينو سي إل، ميتز آر، مولر إيه جيه، بريندرغاست جي سي، يو سي جيه، برودي جيه آر (مايو 2009). " التنميط الجيني وتحليل التعبير عن إنزيم IDO2 في سرطان البنكرياس البشري: هدف جديد وفعال" . مجلة الكلية الأمريكية للجراحين . 208 (5): 781-787 ، مناقشة 787-789. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC 3176891. PMID 19476837 .
- ويتكيفيتش إيه كيه، كوستانتينو سي إل، ميتز آر، مولر إيه جيه، بريندرغاست جي سي، يو سي جيه، برودي جيه آر (مايو 2009). " التنميط الجيني وتحليل التعبير عن إنزيم IDO2 في سرطان البنكرياس البشري: هدف جديد وفعال" . مجلة الكلية الأمريكية للجراحين . 208 (5): 781-787 ، مناقشة 787-789. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.018 . PMC 3176891. PMID 19476837 .
- Huttunen R، Syrjänen J، Aittoniemi J، Oja SS، Raitala A، Laine J، Pertovaara M، Vuento R، Huhtala H، Hurme M (فبراير 2010). "النشاط العالي لإنزيم الإندولامين 2،3 ديوكسيجيناز يتنبأ بخطورة المرض والوفاة في المرضى المصابين بالجراثيم" . صدمة . 33 (2): 149-54 . دوى : 10.1097/SHK.0b013e3181ad3195 . بميد 19487973 . S2CID 24459411 .
- سيتيندر تي، نامبيار إس، سانتورليديس إس، إسمان إف، حسن إم (فبراير 2010). "يساهم تحفيز إنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز عن طريق تنشيط مستقبلات الموت في موت خلايا الورم الميلانيني المبرمج عبر تراكم أنواع الأكسجين التفاعلية المعتمد على تلف الميتوكوندريا". الإشارات الخلوية . 22 (2): 197-211 . doi : 10.1016/j.cellsig.2009.09.013 . PMID 19799997 .
- Mao R، Zhang J، Jiang D، Cai D، Levy JM، Cuconati A، Block TM، Guo JT، Guo H (يناير 2011). "إن الإندولامين 2،3-ديوكسيجيناز يتوسط التأثير المضاد للفيروسات لفيروسات جاما ضد فيروس التهاب الكبد B في الخلايا المشتقة من خلايا الكبد البشرية" . مجلة علم الفيروسات . 85 (2): 1048–57 . دوى : 10.1128/JVI.01998-10 . بمك 3019998 . بميد 21084489 .
- Sørensen RB، Køllgaard T، Andersen RS، van den Berg JH، Svane IM، Straten P، Andersen MH (مارس 2011). "تفاعلية الخلايا التائية السامة للخلايا بشكل عفوي ضد الإندولامين 2،3-ديوكسيجيناز-2" . أبحاث السرطان . 71 (6): 2038– 44. دوى : 10.1158/0008-5472.CAN-10-3403 . بميد 21406395 .
- مينينجر د، زالاميدا ل، ليو ي، ستيبان ل ب، بورخيس ل، مكارتر ج د، ساذرلاند س ل (ديسمبر 2011). "تنقية وتوصيف حركي لإنزيمي إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز 1 و2 (IDO1 وIDO2) البشريين، واكتشاف مثبطات انتقائية لـ IDO1". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - البروتينات والبروتيوميات . 1814 (12): 1947-1954 . doi : 10.1016/j.bbapap.2011.07.023 . PMID 21835273 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئة :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 8