IMPDH2
إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين 2 ، المعروف أيضًا باسم نازع هيدروجين IMP 2 ، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين IMPDH2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
يُعدّ إنزيم نازع هيدروجين الإينوزين أحادي الفوسفات 2 (IMPDH2) الإنزيم المُحدِّد لمعدل التفاعل في عملية التخليق الحيوي لنيوكليوتيدات الجوانين من الصفر . ولذلك، فهو يُشارك في الحفاظ على مخزون نيوكليوتيدات الجوانين منزوعة الأكسجين والريبونوكليوتيدات الخلوية اللازمة لتخليق الحمض النووي DNA والحمض النووي RNA. يُحفِّز إنزيم IMPDH2 أكسدة أحادي فوسفات الإينوزين-5' المعتمدة على NAD إلى أحادي فوسفات الزانثين-5' ، والذي يُحوَّل بدوره إلى أحادي فوسفات الجوانوزين-5' . [ 5 ] وقد تم تحديد إنزيم IMPDH2 كهدف داخل خلوي للمنتج الطبيعي سانجليفرين أ . [ 8 ]
الأهمية السريرية
يتم تنظيم هذا الجين بشكل متزايد في بعض الأورام، مما يشير إلى أنه قد يلعب دورًا في التحول الخبيث. [ 5 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000178035 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000062867 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 3 "Entrez Gene: IMP (أحادي فوسفات الإينوزين) ديهيدروجينيز 2" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 22-04-2024 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-10-2017 .
- ↑ ناتسوميدا واي، أونو إس، كاواساكي إتش، كونو واي، ويبر جي، سوزوكي كيه (مارس 1990). "نسختان مختلفتان من الحمض النووي المكمل (cDNA) لإنزيم نازع هيدروجين الإينوزين أحادي الفوسفات البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 265 (9): 5292-5295 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)34120-1 . PMID 1969416 .
- ↑ كوست-أليموفا إم في، غليسن دي إيه، هوبرمان إي، زيلينين إيه في (1998). "تحديد موقع إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين من النوع 2 (IMPDH2) على الشريط الكروموسومي البشري 3p21.2 بواسطة التهجين الموضعي" . علم الوراثة الخلوية . 82 ( 3-4 ): 145-146 . doi : 10.1159/000015088 . PMID 9858805. S2CID 46764436. مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2024. تم الاسترجاع في 5 يوليو 2019 .
- ↑ بوا كيه إتش، ستايلز دي تي، سوا إم إي، فيردين جي إل (10 يناير 2017). "إنزيم IMPDH2 هدفٌ داخل خلوي لمركب السيكلوفيلين أ وسانغليفيرين أ" . تقارير الخلية . 18 (2): 432-442 . doi : 10.1016/j.celrep.2016.12.030 . PMID 28076787 .
للمزيد من القراءة
- غارات أ، كوفيز س، حمدان خليل ر، وآخرون (2009). "تعدد الأشكال الجينية لـ IMPDH2: تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في المحفز يعطل عنصر الاستجابة لأحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي". الاختبارات الجينية والمؤشرات الحيوية الجزيئية . 13 (6): 841-847 . doi : 10.1089/gtmb.2009.0096 . PMID 19810816 .
- وانغ جيه، زيفي إيه، ويبر إس، وآخرون (2007). "يرتبط متغير جديد L263F في إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين 2 البشري بانخفاض نشاط الإنزيم". علم الصيدلة الجينية وعلم الجينوم . 17 (4): 283-290 . doi : 10.1097/FPC.0b013e328012b8cf . PMID 17496727. S2CID 21301713 .
- سو إتش سي، فونغ بي واي، تشين آر واي، وآخرون (2010). "تحديد نيوروجليكان سي والشركاء المتفاعلين معه كجينات محتملة للاستعداد للإصابة بالفصام لدى سكان جنوب الصين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية، الجزء ب : علم الوراثة العصبية والنفسية، 153ب (1): 103-113 . doi : 10.1002/ajmg.b.30961 . PMID 19367581. S2CID 20522961. مؤرشف من الأصل بتاريخ 28-09-2019 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28-09-2019 .
- غرينيو ج، فانرينترغيم ي، ناشان ب، وآخرون (2008). "ارتباط أربعة أشكال متعددة من الحمض النووي برفض حاد بعد زراعة الكلى". مجلة زرع الأعضاء الدولية ، 21 (9): 879-91 . doi : 10.1111/j.1432-2277.2008.00679.x . PMID 18444945. S2CID 42432512 .
- أومان إي إل، بوركارت جي جي، بروكس إم إم، وآخرون (2010). "تؤثر التغيرات الجينية على الآثار الجانبية المرتبطة بميكوفينولات موفيتيل لدى مرضى زراعة القلب من الأطفال". مجلة زراعة القلب والرئة . 29 (5): 509-516 . doi : 10.1016/j.healun.2009.11.602 . PMID 20061166 .
- سومبوغارد إف، فان شايك آر إتش، ماثوت آر إيه، وآخرون (2009). "يرتبط التباين بين المرضى في نشاط إنزيم IMPDH لدى مرضى زراعة الكلى المعالجين بدواء MMF بتعدد الأشكال الجينية IMPDH من النوع الثاني 3757T > C". علم الصيدلة الجينية وعلم الجينوم . 19 (8): 626-34 . doi : 10.1097/FPC.0b013e32832f5f1b . PMID 19617864. S2CID 41882586 .
- فيلنبرغ ج، بيرند ل، ديلينغ ج، وآخرون (2007). "الأهمية التنبؤية للجينات المنظمة بالأدوية في ساركوما العظام عالية الدرجة" . علم الأمراض الحديث . 20 (10): 1085-1094 . doi : 10.1038/modpathol.3800937 . PMID 17660802 .
- ليم جيه، هاو تي، شو سي، وآخرون (2006). "شبكة تفاعل البروتين-بروتين لاضطرابات الرنح الوراثي البشري واضطرابات تنكس خلايا بوركنجي" . مجلة الخلية . 125 (4): 801-814 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685 .
- هي واي، مو زد، لي دبليو، وآخرون (2009). "تحديد IMPDH2 كمستضد مرتبط بالورم في سرطان القولون والمستقيم باستخدام تحليل البروتينات المناعية". المجلة الدولية لأمراض القولون والمستقيم . 24 ( 11): 1271-1279 . doi : 10.1007/s00384-009-0759-2 . PMID 19597826. S2CID 24143679 .
- بينويلاس إس، نويه في، سيوداد سي جيه (2005). "تعديل IMPDH2، والسرفيفين، وتوبويزوميراز 1، والفيمينتين يزيد من حساسية خلايا سرطان القولون البشري HT29 للميثوتريكسات" . مجلة FEBS . 272 (3): 696-710 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2004.04504.x . PMID 15670151. S2CID 43226077 .
- وينيكي وآخرون (2010). "تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في إنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين 2 يُضعف تأثير حمض الميكوفينوليك" . مجلة علم الصيدلة الجينية . 10 (1): 70-76 . doi : 10.1038/tpj.2009.43 . PMID 19770842 .
- باتيل سي جي، ريتشمان كيه، يانغ دي، وآخرون (2007). "تأثير داء السكري على حركية ميكوفينولات الصوديوم ونشاط إنزيم نازعة هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين لدى متلقي زراعة الكلى المستقرين" . مجلة مراقبة الأدوية العلاجية . 29 (6): 735-742 . doi : 10.1097/FTD.0b013e31815d8ace . PMC 4082794. PMID 18043470 .
- سانكير إس، ميزون ب، تومكيويتش سي، وآخرون (2008). "تعبير إنزيم نازعة هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين من النوع الأول والنوع الثاني بعد العلاج بميكوفينولات موفيتيل: متابعة لمدة عامين في زراعة الكلى". مجلة علم الأدوية السريرية والعلاجية ، 83 (2): 328-335 . doi : 10.1038/sj.clpt.6100300 . PMID 17713475. S2CID 44919245 .
- محمد، م. ف.، فراي، ر. ف.، لانغاي، ت. ي. (2008). "تباين تردد التباين بين المجموعات السكانية لتعدد الأشكال الجينية لإنزيم نازع هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين من النوع الثاني (IMPDH2) لدى الإنسان". الاختبارات الجينية . 12 (4): 513-516 . doi : 10.1089/gte.2008.0049 . PMID 18976158 .
- مانافا إس، غراتشوك في، ويلر إل جيه، وآخرون (2008). "الدور المباشر لاستقلاب النيوكليوتيدات في تكاثر خلايا الورم الميلانيني المعتمد على C-MYC" . دورة الخلية . 7 (15): 2392-400 . doi : 10.4161/cc.6390 . PMC 3744895. PMID 18677108 .
- تشين إل، بيتريلي آر، أوليسياك إم، وآخرون (2008). "نظائر ثنائي (سلفوناميد) لنظائر ثنائي نيوكليوتيد الأدينين الميكوفينولي: تثبيط نازعة هيدروجين أحادي فوسفات الإينوزين". الكيمياء الطبية الحيوية العضوية . 16 (15): 7462-7469 . doi : 10.1016/j.bmc.2008.06.003 . PMID 18583139 .
- غو د، هان ج، آدم ب ل، وآخرون (2005). "التحليل البروتيني لركائز SUMO4 في خلايا HEK293 تحت تأثير الإجهاد الناجم عن نقص المصل". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 337 (4): 1308-1318 . رمز Bibcode : 2005BBRC..337.1308G . doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.191 . PMID 16236267 .
- كودو م، سايتو ي، ساساكي ت، وآخرون (2009). "الاختلافات الجينية في جينات HGPRT وITPA وIMPDH1 وIMPDH2 وGMPS لدى الأفراد اليابانيين" . استقلاب الأدوية وعلم حركية الدواء . 24 (6): 557-64 . doi : 10.2133/dmpk.24.557 . PMID 20045992 .
- إيوينغ آر إم، تشو بي، إليسما إف، وآخرون (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين-بروتين البشري باستخدام مطياف الكتلة" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 3
- EC 1.1.1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 3