تسمية الكيمياء وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)

تُعدّ تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) مجموعة من التوصيات لتسمية المركبات الكيميائية ووصف الكيمياء والكيمياء الحيوية بشكل عام. ويُعتبر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) المرجع الدولي في مجال التسمية والمصطلحات الكيميائية .

في عام 1787، نشر لويس برنارد غيتون دي مورفو توصياته بشأن التسمية بالتعاون مع زملائه الكيميائيين الفرنسيين بيرتوليه ، دي فوركروي ولافوازييه .

إلا أن هذا العمل اقتصر على ما يُعرف اليوم بالمركبات غير العضوية . ومع توسع الكيمياء العضوية في القرن التاسع عشر، وفهم أعمق لبنية المركبات العضوية، برزت الحاجة إلى تسمية موحدة عالميًا. وبعد سلسلة من الاجتماعات، كان أولها عام 1860 على يد أوغست كيكولي ، تم وضع تسمية جنيف عام 1892.

كانت هناك جهة أخرى تُدعى الرابطة الدولية للجمعيات الكيميائية (IACS)، وفي عام 1911، قدمت مقترحات جوهرية كان على الهيئة التنظيمية الجديدة معالجتها. ^{[ 1 ]} وشملت هذه المقترحات ما يلي:

• تسمية الكيمياء غير العضوية والعضوية،
• توحيد الأوزان الذرية،
• توحيد الثوابت الفيزيائية،
• تحرير جداول خصائص المادة،
• إنشاء لجنة لمراجعة الأعمال،
• توحيد تنسيقات المنشورات،
• التدابير المطلوبة لمنع تكرار نفس الفحص السريري.

كما أنشأت نفس الجهة لجنة في عام 1913، لكن عملها توقف بسبب بداية الحرب العالمية الأولى .

في عام ١٩١٩، بعد انتهاء الحرب العالمية الأولى، أسست مجموعة من الكيميائيين الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) بهدف توحيد وتوسيع نطاق التسمية، بالإضافة إلى تنظيم العلماء وتعزيز التبادل العلمي الدولي. وفي عام ١٩٢١، عيّنوا لجانًا معنية بالتسمية في الكيمياء العضوية وغير العضوية والكيمياء الحيوية. وفي عام ٢٠١٩، احتفل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية بمرور مئة عام على تأسيسه. ^{[ ١ ]}

ينص الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) على أن "من بين أنشطته الرئيسية، وضع توصيات لوضع مصطلحات وتسميات واضحة وموحدة ومتسقة لمجالات علمية محددة، وعادةً ما تُعرض هذه التوصيات على النحو التالي: قواميس مصطلحات لتخصصات كيميائية محددة؛ تعريفات المصطلحات المتعلقة بمجموعة من الخصائص؛ تسمية المركبات الكيميائية وفئاتها؛ المصطلحات والرموز والوحدات في مجال محدد؛ تصنيفات واستخدامات المصطلحات في مجال محدد؛ واتفاقيات ومعايير الممارسة لعرض البيانات في مجال محدد." ^{[ 2 ]} تُنشر التوصيات في مجلة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية، " الكيمياء البحتة والتطبيقية " ( PAC )، وقاعدة بيانات معايير الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية المتاحة للجمهور على الإنترنت ، وكتب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية الملونة ، ومنشورات أخرى. وتُتاح أعداد مجلة "الكيمياء البحتة والتطبيقية" مجانًا في العام التالي للنشر. ^{[ 2 ]}

إن الهيئتين التابعتين للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) اللتين تقودان جهود التسمية والمصطلحات هما القسم الثامن - التسمية الكيميائية وتمثيل البنية، واللجنة المشتركة بين الأقسام المعنية بالمصطلحات والتسمية والرموز. ^{[ 2 ]}

وضع الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) نظامًا موحدًا لتسمية المركبات غير العضوية. تُنشر هذه القواعد في سلسلة من الكتب تُعرف مجتمعة باسم " تسمية الكيمياء غير العضوية " ، والتي يُشار إليها عادةً باسم "الكتاب الأحمر" . ^{[ 3 ]}

يُصاحب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) قواعد طباعية. فيما يلي ملخص لأهم القواعد.

• الأحرف الكبيرة: تُكتب الأسماء الكيميائية الشائعة بأحرف صغيرة: هالومون ، مانزامين أ. أما الأسماء التجارية أو المسجلة كعلامات تجارية فتُكتب بأحرف كبيرة ويجب أن تتضمن رمز العلامة التجارية المناسب (® أو ™): تايلينول®، أسبرين™. إذا ظهر اسم في بداية جملة أو في عنوان، فيجب كتابته بحرف كبير بغض النظر عن طريقة كتابته. ^{[ 5 ]}
• الخط المائل: تُكتب العبارات الأجنبية عادةً بخط مائل (أو بخط عادي إذا كانت مكتوبة بخط مائل أصلاً): كلوريد ثالثي بوتيل. مع ذلك، فإن العديد من المجلات الكيميائية الناطقة باللغة الإنجليزية لا تشجع هذه الممارسة. يُستخدم الخط المائل أيضاً في الحالات التالية:
  • الأحرف الصغيرة في اندماجات الحلقات: ثينو[3,2- ب ] فوران
  • تُستخدم الأحرف o و m و p للدلالة على ortho و meta و para
  • رموز العناصر التي تشير إلى مواقع الاستبدال: N- بنزيل، O- أسيتيل، إلخ.
  • يرمز الحرف H إلى موضع ذرة الهيدروجين : 3H- بيرول
  • الواصفات البنيوية والكيميائية الفراغية : sec، tert، cis، trans، r، c، t، R، S، R*، S*، rel، Z، E، abeo، retro . (ملاحظة: لا تُكتب iso، cyclo، homo، nor، وseco بخط مائل.)
• السكريات: عادةً ما يتم كتابة الواصفات الفراغية D و L بحجم خط أصغر بنقطتين من بقية النص: 1-O-أسيتيل- D -جلوكوز.
• علامتا (+) و (−): يجب أن تكون علامة الطرح (−) المستخدمة في الواصفات الكيميائية الفراغية عبارة عن شرطة طويلة (–)، وليس واصلة (-)، لضمان التوازن الطباعي مع علامة الجمع: (−)-طرطرات
• حذف حروف العلة: قد تؤدي الأسماء النظامية إلى ظهور حروف علة مزدوجة مثل aa أو ao. تتناول قاعدة الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية R-0.1.7 هذه الحالات. فيما يلي ملخص مبسط:
  • يحدث حذف حرف a:
    • عندما يتبعها حرف علة في الأسماء الحلقية غير المتجانسة: تترازول
    • عند اتباعها بحرف a أو o في البادئات الضربية: بنتاوكسيد → بنتوكسيد، تتراول → تترول
  • لا يحدث حذف في تسمية الاستبدال: 1,4,7,10-رباعي أوكسانديكان
• علامات الترقيم:
  • لا يتم استخدام أي مسافات بين اللواحق أو بعد الفواصل التي تفصل بين المواقع: 2-بروموكتان، N-نيتروسوريا
  • لا توجد مسافة أو واصلة بين البادئة الأخيرة واسم الألكان الأصلي : N-نيتروزويوريا
  • في المركبات متعددة الحلقات، تُفصل المواقع داخل الأقواس بنقاط (وليس بفواصل)، ولا تُوضع مسافات حول الأقواس: 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
  • بالنسبة للمركبات الحلقية غير المتجانسة، تُستخدم الفواصل لتحديد مواقع الذرات غير المتجانسة، ويمكن فصل الأقواس عن بقية الاسم بمسافات أو شرطات: [1,3,2]أوكسازافوسفيبان أو 1,3,2-أوكسازافوسفيبان

• الاسم المفضل وفقًا لتسمية IUPAC
• كتب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)

• IUPAC.org
• معايير الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) على الإنترنت