لوفوفورين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

اللوفوفورين ، المعروف أيضًا باسم N- ميثيل أنالونين ، هو قلويد رباعي هيدرو إيزوكينولين تنتجه أنواع مختلفة من الصبار من عائلة اللوفوفورا . [ 1 ] [ 2 ] جرب آرثر هيفتر اللوفوفورين بجرعة 20 ملغ، ووجد أنه يُسبب توسع الأوعية الدموية ، وصداعًا فوريًا ، وشعورًا بالدفء والاحمرار، وهي آثار تزول في غضون ساعة. [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] كما قيل إنه يُسبب الغثيان لدى البشر. [ 3 ] في المقابل، لم يُسبب أي تأثيرات مهلوسة . [ 5 ] [ 4 ] يُوصف اللوفوفورين بأنه شديد السمية ، ويُسبب تشنجات شبيهة بتشنجات الستريكنين لدى الحيوانات. [ 3 ] وقد وُصف لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبل هيفتر عام 1898. [ 1 ] 

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 دانيال م. بيرين (2001). "رؤى الليل: الطب الغربي يلتقي بالبيوت 1887-1899" (ملف PDF) . مراجعة هيفتر لأبحاث المؤثرات العقلية . 2 : 6-52 . اعتبر هيفتر أن مادة لوفوفورين، نظرًا لوجودها بكميات ضئيلة في البيوت، من غير المرجح أن تُساهم بشكل كبير في تأثيراته الإجمالية. عندما تناول هيفتر 20 ملغ من هيدروكلوريد لوفوفورين عن طريق الفم، شعر بعد 15 دقيقة بـ"ضغط قوي ومؤلم في مؤخرة الرأس مصحوبًا بدفء واحمرار في الوجه. كما لوحظ انخفاض طفيف في معدل النبض (من 78 إلى 70). اختفت جميع هذه التأثيرات في غضون 40 دقيقة" (1898، ص 424).
  2. ↑ برون، جي جي، ليندغرين، جي إي، هولمستيدت، بي، أدوفاسيو، جي إم (مارس 1978). "قلويدات البيوت: تحديدها في عينة من عصور ما قبل التاريخ من نبات اللوفوفورا من كواهويلا، المكسيك". مجلة ساينس . 199 (4336). نيويورك، نيويورك: 1437-1438 . Bibcode : 1978Sci...199.1437B . doi : 10.1126/science.199.4336.1437 . PMID 17796678. S2CID 19355963 .  
  3. ١ ٢ ٣ كيبر تراوت وأصدقاؤه (٢٠١٣). "الجزء ج: كيمياء الصبار: القسم ١". ملاحظات تراوت حول قلويدات الصبار: التسمية، والخصائص الفيزيائية، وعلم الأدوية، والتواجد (الصبار المقدس، الطبعة الرابعة (PDF)) . إنتاج ميدرياتيك/دار نشر بيتر دايز. أدت الجرعات الفموية البالغة ٢٠ ملغ لدى الإنسان [هيفتر ١٨٩٨أ] إلى توسع واضح في الأوعية الدموية وصداع فوري مصاحب وشعور باحمرار دافئ. اختفت هذه الاستجابات في غضون ساعة.
  4. 1 2 هيفتر أ (1898). "Ueber Pellote: Beiträge zur chemischen und pharmakologischen Kenntniss der Cacteen Zweite Mittheilung" . Archiv für Experimentelle Pathologie und Pharmacologie (باللغة الألمانية). 40 ( 5– 6): 385– 429. دوى : 10.1007/BF01825267 . ISSN 0028-1298 . تم الاسترجاع 28 يونيو 2026 . 
  5. ↑ مانجنر، تي جيه (1978). مضادات محتملة للمؤثرات العقلية. N,n-ثنائي إيثيل-1-ميثيل-3-أريل-1،2،5،6-رباعي هيدروبيريدين-5-كربوكساميدات (أطروحة دكتوراه). جامعة ميشيغان. doi : 10.7302/11268 . مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2025. بالإضافة إلى المركبات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالمسكالين الموصوفة آنفًا، يحتوي نبات L. williamsii أيضًا على 23 مركبًا على الأقل من رباعي هيدروأيزوكينولينات مختلفة الاستبدال، 95 منها خضعت لاختبارات سريرية. وُجد أن مركبي الفينول رباعي هيدرو إيزوكينولين، البيوتلين (63أ) والأنهالونيدين (63ب)، لا يُسببان أي تشوهات حسية، وهي سمة مميزة لتأثيرات الميسكالين، عند جرعات تصل إلى 250 ملغ.<sup>98</sup> ويبدو أن هذين المركبين يُحدثان تأثيرًا مُهدئًا أو مُسكنًا بدلًا من التأثير المُحاكي للذهان. كما وُجد أن مركبي ميثيلين ديوكسي رباعي هيدرو إيزوكينولين، اللوفوفورين (64أ) والأنهالونين (64ب)، يفتقران أيضًا إلى أي تأثيرات من النوع المُحاكي للذهان.<sup>98</sup>