لوريكرين
اللوريكرين هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين LOR . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
وظيفة
اللوريكرين هو مكون بروتيني رئيسي للغلاف الخلوي المتقرن الموجود في خلايا البشرة المتمايزة نهائياً . [ 5 ]
يُعبر عن اللوريكرين في الطبقة الحبيبية لجميع الخلايا الظهارية الكيراتينية للثدييات التي تم اختبارها، بما في ذلك الغشاء المخاطي للفم والمريء والمعدة للقوارض، والتحول الحرشفي للقصبة الهوائية لدى الهامستر الذي يعاني من نقص فيتامين أ، والظهارة المهبلية الحرشفية المستحثة بالإستروجين لدى الفئران. [ 6 ]
الأهمية السريرية
ترتبط الطفرات في جين LOR بمتلازمة فوهينكل ومرض كاميسا ، وكلاهما من الأمراض الجلدية الوراثية.
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000203782 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هول د، ميهريل ت، ليشتي يو، تيرنر إم إل، روب دي آر، شتاينرت بي إم (مايو 1991). "توصيف اللوريكرين البشري. بنية ووظيفة فئة جديدة من بروتينات غلاف خلايا البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (10): 6626-36 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)38163-8 . PMID 2007607 .
- ↑ يونيدا ك، هول د، ماكبرايد أو دبليو، وانغ م، سيهرس كيه يو، إيدلر دبليو دبليو، شتاينرت بي إم (أكتوبر 1992). "جين اللوريكرين البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 267 (25): 18060-18066 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)37152-2 . PMID 1355480 .
- 1 2 "جين إنتريز: LOR loricrin" .
- ↑ هول د، روف أولانو ب، دي فيراغ ب أ، هوبر م، ديتريساك س ج، شنايدر يو دبليو، روب د ر (1993). "أنماط التعبير عن اللوريكرين في مختلف الأنواع والأنسجة". التمايز . 54 (1): 25-34 . doi : 10.1111/j.1432-0436.1993.tb01585.x . PMID 8405772 .
للمزيد من القراءة
- إيشيدا-ياماموتو أ، تاكاهاشي هـ، إيزوكا هـ (1998). "اللوريكرين وأمراض الجلد البشري: الأساس الجزيئي لتقرن اللوريكرين". علم الأنسجة وعلم الأمراض النسيجية . 13 (3): 819-26 . PMID 9690138 .
- إيشيدا-ياماموتو أ (2003). "تقرن لوريكرين: كيان مرضي جديد يتميز بتراكم لوريكرين طافر في النواة". مجلة علوم الأمراض الجلدية 31 (1): 3-8 . doi : 10.1016/S0923-1811(02)00143-3 . PMID 12615358 .
- كاندي إي، ميلينو جي، مي جي، وآخرون (1995). "الخصائص البيوكيميائية والبنيوية وخصائص ركائز الترانسغلوتاميناز للوريكرين البشري، وهو البروتين الرئيسي لغلاف الخلايا القرنية في البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (44): 26382-90 . doi : 10.1074/jbc.270.44.26382 . PMID 7592852 .
- يونيدا ك، شتاينرت ب.م. (1993). "الإفراط في التعبير عن اللوريكرين البشري في الفئران المعدلة وراثيًا يُنتج نمطًا ظاهريًا طبيعيًا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (22): 10754-10758 . رمز Bibcode : 1993PNAS...9010754Y . doi : 10.1073 / pnas.90.22.10754 . PMC 47856. PMID 8248167 .
- إيشيدا-ياماموتو أ، وهول د، وروب د.ر، وآخرون (1994). "التفاعل المناعي للوريكرين في جلد الإنسان: التموضع في حبيبات محددة (حبيبات L) في الغدد العرقية". أرشيف أبحاث الأمراض الجلدية 285 (8): 491-498 . doi : 10.1007/BF00376822 . PMID 8274037. S2CID 9857068 .
- مايستريني إي، موناكو إيه بي، ماكغراث جيه إيه، وآخرون (1996). "خلل جزيئي في اللوريكرين، المكون الرئيسي لغلاف الخلية القرنية، يكمن وراء متلازمة فوهينكل". نات . جينيت . 13 (1): 70-7 . doi : 10.1038/ng0596-70 . PMID 8673107. S2CID 9108586 .
- ستاينرت، ب.م.، وماريكوف، ل.ن. (1997). "دليل مباشر على أن الإنفولكرين هو مكون رئيسي مبكر مرتبط بروابط متقاطعة من نوع إيزوببتيد لغلاف الخلية المتقرنة للخلايا الكيراتينية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (3): 2021-2030 . doi : 10.1074/jbc.272.3.2021 . PMID 8999895 .
- إيشيدا-ياماموتو أ، ماكغراث جيه إيه، لام إتش، وآخرون (1997). "علم الأمراض الجزيئي لمرض احمرار الجلد المتقرن المتناظر التدريجي: طفرة إزاحة الإطار في جين اللوريكرين واضطرابات في غلاف الخلية المتقرنة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 61 (3): 581-589 . doi : 10.1086/515518 . PMC 1715943. PMID 9326323 .
- كورج بي بي، إيشيدا-ياماموتو أ، بونتر سي، وآخرون (1997). "طفرة اللوريكرين في تقرن فوهينكل فريدة من نوعها في النوع المصاحب للسماك" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 109 (4): 604-10 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12337534 . PMID 9326398 .
- كاندي إي، تاركسا إي، إيدلر دبليو دبليو، وآخرون (1999). "خصائص الربط المتقاطع بواسطة الترانسغلوتاميناز لعائلة بروتينات غلاف الخلية القرنية الصغيرة الغنية بالبرولين 1. التكامل مع اللوريكرين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (11): 7226-37 . doi : 10.1074/jbc.274.11.7226 . PMID 10066784 .
- ريتشارد ج، براون ن، سميث ل.إ، وآخرون (2000). "طيف الطفرات في داء احمرار الجلد وتقرنه - طفرات جديدة وطفرات ناشئة في جين GJB3". علم الوراثة البشرية 106 (3): 321-329 . doi : 10.1007/s004390051045 (غير نشط في 12 يوليو 2025). PMID 10798362 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - لي سي إتش، ماريكوف إل إن، كيم إس، وآخرون (2000). "البروتين الصغير الغني بالبرولين 1 هو المكون الرئيسي للغلاف الخلوي للخلايا الكيراتينية الفموية البشرية الطبيعية" . رسائل FEBS . 477 (3): 268-272 . Bibcode : 2000FEBSL.477..268L . doi : 10.1016/S0014-5793(00)01806-8 . PMID 10908733. S2CID 12228606 .
- كاندي إي، أودي إس، تيرينوني أ، وآخرون . (2001). "Transglutaminase 5 cross-links loricrin، involucrin، وبروتينات صغيرة غنية بالبرولين في المختبر" . جي بيول. الكيمياء . 276 (37): 35014–23 . دوى : 10.1074/jbc.M010157200 . بميد 11443109 .
- ماتسوموتو ك، موتو م، سيكي س، وآخرون (2001). "تقرن لوريكرين: سببٌ لداء السماك الخلقي المُحمرّ وداء كولوديون بيبي". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 145 (4): 657-660 . doi : 10.1046/j.1365-2133.2001.04412.x . PMID 11703298. S2CID 32827034 .
- أودريسكول جيه، موستون جي سي، ماكغراث جيه إيه، وآخرون (2002). "طفرة متكررة في جين اللوريكرين تكمن وراء النوع السمكي من متلازمة فوهينكل". مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجريبية . 27 (3): 243-246 . doi : 10.1046/j.1365-2230.2002.01031.x . PMID 12072018. S2CID 44453747 .
- جانغ إس آي، شتاينرت بي إم (2003). "يتم التحكم في التعبير عن اللوريكرين في الخلايا الكيراتينية البشرية المستزرعة من خلال تفاعل معقد بين عوامل النسخ من عائلات Sp1 وCREB وAP1 وAP2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (44): 42268-79 . doi : 10.1074/jbc.M205593200 . PMID 12200429 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1
- البروتينات الهيكلية
- الهيكل الخلوي
- جلد
