البشرة

البشرة
صورة مجهرية للبشرة، التي تشكل الطبقة الخارجية من الجلد، موضحة هنا بالشريط الأبيض
صورة مجهرية تظهر طبقات البشرة. تبدو الطبقة القرنية أكثر تماسكًا في هذه الصورة مقارنة بالصورة أعلاه بسبب تحضير العينة بطريقة مختلفة.
تفاصيل
جزء منجلد
نظامالجهاز التغليفي
المعرفات
اللاتينيةالبشرة
شبكةد004817
تا98أ16.0.00.009
ت27046
ذح3.12.00.1.01001
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية70596
مصطلحات تشريحية في علم التشريح الدقيق
[تعديل على ويكي بيانات]

البشرة هي الطبقة الخارجية من الطبقات الثلاث التي يتكون منها الجلد ، والطبقات الداخلية هي الأدمة والأدمة تحت الجلد . [1] توفر طبقة البشرة حاجزًا ضد العدوى من مسببات الأمراض البيئية [2] وتنظم كمية الماء المنبعثة من الجسم إلى الغلاف الجوي من خلال فقدان الماء عبر البشرة . [3]

تتكون البشرة من طبقات متعددة من الخلايا المسطحة [4] التي تقع فوق طبقة أساسية ( طبقة قاعدية ) تتكون من خلايا أسطوانية مرتبة بشكل عمودي. تتطور طبقات الخلايا من الخلايا الجذعية في الطبقة القاعدية. يتراوح سمك البشرة من 31.2 ميكرومتر للقضيب إلى 596.6 ميكرومتر لنعل القدم حيث يبلغ معظمها حوالي 90 ميكرومتر. لا يختلف السمك بين الجنسين ولكنه يصبح أرق مع تقدم العمر. [5] البشرة البشرية هي مثال على الظهارة ، وخاصة الظهارة الحرشفية الطبقية .

كلمة البشرة مشتقة من اللاتينية من الكلمة اليونانية القديمة epidermis ، والتي بدورها مشتقة من الكلمة اليونانية القديمة epi  والتي تعني "فوق، على" ومن الكلمة اليونانية القديمة derma والتي  تعني "جلد". ويطلق مصطلح البشرة على أي شيء مرتبط بالبشرة أو جزء منها.

بناء

المكونات الخلوية

تتكون البشرة في المقام الأول من الخلايا الكيراتينية [4] ( القاعدية المتكاثرة والفوق القاعدية المتمايزة )، والتي تشكل 90٪ من خلاياها، ولكنها تحتوي أيضًا على الخلايا الصبغية وخلايا لانغرهانس وخلايا ميركل [6] : 2-3  والخلايا الالتهابية. تمتد سماكات البشرة المسماة حواف الشبكة (أو أوتاد الشبكة) إلى الأسفل بين الحليمات الجلدية . [7] توجد الشعيرات الدموية أسفل البشرة، وهي مرتبطة بشريان صغير ووريد صغير . البشرة نفسها ليس لديها إمداد بالدم وتتغذى بشكل شبه حصري بالأكسجين المنتشر من الهواء المحيط. [ 8] توجد آليات خلوية لتنظيم مستويات الماء والصوديوم ( ENaCs ) في جميع طبقات البشرة. [9]

حدود الخلية

ترتبط الخلايا البشروية بشكل وثيق لتكون بمثابة حاجز محكم ضد البيئة الخارجية. الوصلات بين الخلايا البشروية هي من نوع الوصلات الملتصقة ، والتي تتكون من بروتينات عبر الغشاء تسمى الكادهيرينات . داخل الخلية، ترتبط الكادهيرينات بخيوط الأكتين . في المجهر المناعي الفلوري، تظهر شبكة خيوط الأكتين كحدود سميكة تحيط بالخلايا، [9] على الرغم من أن خيوط الأكتين تقع في الواقع داخل الخلية وتمتد بالتوازي مع غشاء الخلية. نظرًا لقرب الخلايا المجاورة وضيق الوصلات، تظهر المناعة الفلورية للأكتين كحدود بين الخلايا. [9]

الطبقات

صورة تخطيطية توضح قسمًا من البشرة، مع طبقات البشرة الموسومة

تتكون البشرة من 4 أو 5 طبقات، اعتمادًا على منطقة الجلد التي يتم أخذها في الاعتبار. [10] هذه الطبقات من الأعمق إلى الأعمق هي: [2]

الطبقة المتقرنة ( الطبقة القرنية )
صورة مجهرية للطبقة القرنية
تتكون من 10 إلى 30 طبقة من الخلايا القرنية متعددة السطوح عديمة النواة (الخطوة الأخيرة في تمايز الخلايا الكيراتينية )، حيث تحتوي راحتي اليدين والقدمين على معظم الطبقات. تحتوي الخلايا القرنية على غلاف بروتيني (بروتينات غلاف متقرنة) أسفل الغشاء البلازمي، وهي مملوءة ببروتينات الكيراتين التي تحتفظ بالماء ، ومتصلة ببعضها البعض من خلال الخلايا القرنية ومحاطة في الفراغ خارج الخلوي بطبقات مكدسة من الدهون . [11] تتركز معظم وظائف الحاجز للبشرة في هذه الطبقة. [12]
طبقة شفافة/شفافة ( الطبقة اللامعة ، فقط في راحة اليد وباطن القدم)
توجد هذه الطبقة الضيقة فقط في راحة اليد وباطن القدمين. وتُعرف البشرة في هاتين المنطقتين باسم "الجلد السميك" لأن هذه الطبقة الإضافية تجعل الجلد يحتوي على خمس طبقات بشرية بدلاً من أربع.
الطبقة الحبيبية ( الطبقة الحبيبية )
صورة مجهرية للطبقة الحبيبية
تفقد الخلايا الكيراتينية نواتها ويبدو سيتوبلازمها حبيبيًا. يتم إطلاق الدهون الموجودة في تلك الخلايا الكيراتينية داخل الأجسام الصفائحية إلى الفضاء خارج الخلية من خلال الإخراج الخلوي لتكوين حاجز دهني يمنع فقدان الماء من الجسم وكذلك دخول المواد الغريبة. ثم يتم تحويل تلك الدهون القطبية إلى دهون غير قطبية وترتيبها بالتوازي مع سطح الخلية. على سبيل المثال، تصبح الجليكوز سفينجوليبيدات سيراميدات وتصبح الفسفوليبيدات أحماض دهنية حرة . [ 11 ]
الطبقة الشوكية ( الطبقة الشوكية )
صورة مجهرية للطبقة الشوكية تظهر بالفعل بعض مجموعات الخلايا القاعدية
ترتبط الخلايا الكيراتينية من خلال الدسموسومات وتنتج أجسامًا صفائحية من داخل جهاز جولجي ، غنية بالدهون القطبية، والجليكوسفينجوليبيدات ، والستيرولات الحرة ، والفوسفوليبيدات ، والإنزيمات الهدامة. [3] توجد خلايا لانغرهانس، وهي خلايا نشطة مناعيًا، في منتصف هذه الطبقة. [11]
الطبقة القاعدية/الجرثومية ( الطبقة القاعدية/الجرثومية )
صورة مجهرية للطبقة القاعدية تظهر بالفعل بعض الحليمات
تتكون بشكل أساسي من الخلايا الكيراتينية المتكاثرة وغير المتكاثرة، والمرتبطة بالغشاء القاعدي بواسطة هيميديموسومات . توجد الخلايا الصبغية ، متصلة بالعديد من الخلايا الكيراتينية في هذه الطبقة وغيرها من خلال التغصنات . توجد خلايا ميركل أيضًا في الطبقة القاعدية بأعداد كبيرة في المواقع الحساسة للمس مثل أطراف الأصابع والشفتين . ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالأعصاب الجلدية ويبدو أنها تشارك في الإحساس باللمس الخفيف. [11]
طبقة مالبيغي ( طبقة مالبيجي )
يتم تعريف هذا عادةً على أنه الطبقة القاعدية والطبقة الشوكية . [4]

تنفصل البشرة عن الأدمة، وهي الأنسجة التي تقع تحتها ، بواسطة الغشاء القاعدي .

حركية الخلايا

انقسام الخلايا

باعتبارها ظهارة حرشفية طبقية ، يتم الحفاظ على البشرة عن طريق انقسام الخلايا داخل الطبقة القاعدية. تنفصل الخلايا المتمايزة عن الغشاء القاعدي وتتحرك للخارج عبر طبقات البشرة، وتخضع لمراحل متعددة من التمايز حتى تفقد نواتها في الطبقة القرنية وتندمج إلى صفائح حرشفية، والتي تتساقط في النهاية من السطح ( التقشر ). تفرز الخلايا الكيراتينية المتمايزة بروتينات الكيراتين، والتي تساهم في تكوين مصفوفة خارج الخلية وهي جزء لا يتجزأ من وظيفة حاجز الجلد. في الجلد الطبيعي، يساوي معدل إنتاج الخلايا الكيراتينية معدل الخسارة، [4] حيث تستغرق الخلية حوالي أسبوعين للسفر من الطبقة القاعدية إلى أعلى الطبقة الحبيبية، وأربعة أسابيع إضافية لعبور الطبقة القرنية. [2] يتم استبدال البشرة بأكملها بنمو خلايا جديدة على مدى فترة حوالي 48 يومًا. [13]

تركيز الكالسيوم

يتم التوسط في تمايز الخلايا الكيراتينية في جميع أنحاء البشرة جزئيًا من خلال تدرج الكالسيوم ، والذي يزداد من الطبقة القاعدية حتى الطبقة الحبيبية الخارجية، حيث يصل إلى أقصى حد له، ويتناقص في الطبقة القرنية. تركيز الكالسيوم في الطبقة القرنية منخفض جدًا جزئيًا لأن هذه الخلايا الجافة نسبيًا غير قادرة على إذابة الأيونات. يتوازي تدرج الكالسيوم هذا مع تمايز الخلايا الكيراتينية وبالتالي يُعتبر منظمًا رئيسيًا في تكوين طبقات البشرة. [3]

يؤدي ارتفاع تركيزات الكالسيوم خارج الخلايا إلى زيادة تركيزات الكالسيوم الحر داخل الخلايا . [14] يأتي جزء من هذه الزيادة داخل الخلايا من الكالسيوم المنطلق من المخازن داخل الخلايا [15] ويأتي جزء آخر من تدفق الكالسيوم عبر الغشاء، [16] من خلال كل من قنوات الكلوريد الحساسة للكالسيوم [17] وقنوات الكاتيون المستقلة عن الجهد والتي تنفذ إلى الكالسيوم. [18] وعلاوة على ذلك، فقد اقترح أن مستقبلات استشعار الكالسيوم خارج الخلايا (CaSR) تساهم أيضًا في ارتفاع تركيز الكالسيوم داخل الخلايا. [19]

تطوير

يبدأ تكوين الأعضاء البشروية ، أو تكوين البشرة، في الخلايا التي تغطي الجنين بعد تكوين الأعصاب ، أو تكوين الجهاز العصبي المركزي . وفي معظم الفقاريات ، يتحول هذا البناء الأصلي المكون من طبقة واحدة بسرعة إلى نسيج مكون من طبقتين ؛ طبقة خارجية مؤقتة، وهي الأدمة المحيطة بالجنين ، والتي تتشكل بمجرد تكوين الطبقة القاعدية الداخلية أو الطبقة الجرثومية . [20]

هذه الطبقة الداخلية عبارة عن ظهارة جرثومية تنتج جميع الخلايا الظهارية. تنقسم لتشكل الطبقة الشوكية الخارجية ( الطبقة الشوكية ). تنقسم خلايا هاتين الطبقتين، اللتين تسمى معًا طبقة ملبيجي (s) بعد مارسيلو ملبيجي ، لتشكل الطبقة الحبيبية السطحية ( الطبقة الحبيبية ) للبشرة. [20]

لا تنقسم الخلايا في الطبقة الحبيبية، بل تشكل بدلاً من ذلك خلايا جلدية تسمى الخلايا الكيراتينية من حبيبات الكيراتين . تصبح هذه الخلايا الجلدية في النهاية الطبقة المتقرنة ( الطبقة القرنية )، وهي الطبقة الخارجية من البشرة، حيث تصبح الخلايا أكياسًا مسطحة مع وجود أنويتها في أحد طرفي الخلية. بعد الولادة ، يتم استبدال هذه الخلايا الخارجية بخلايا جديدة من الطبقة الحبيبية، وطوال الحياة يتم التخلص منها بمعدل 30 - 90 مليجرامًا من قشور الجلد كل ساعة، أو 0.720 - 2.16 جرامًا يوميًا. [21]

يعتبر تطور البشرة نتاجًا لعدة عوامل نمو ، اثنان منها: [20]

وظيفة

حاجز

تعمل البشرة كحاجز لحماية الجسم ضد مسببات الأمراض الميكروبية والإجهاد التأكسدي ( الأشعة فوق البنفسجية ) والمركبات الكيميائية ، وتوفر مقاومة ميكانيكية للإصابات البسيطة. تلعب الطبقة القرنية معظم دور الحاجز هذا. [12]

صفات
  • الحاجز المادي: ترتبط الخلايا الكيراتينية في البشرة ارتباطًا وثيقًا بالوصلات الخلوية المرتبطة ببروتينات الهيكل الخلوي ، مما يمنح البشرة قوتها الميكانيكية. [3]
  • الحاجز الكيميائي: تعمل الدهون المنظمة للغاية، والأحماض، والإنزيمات التحللية ، والببتيدات المضادة للميكروبات [3] على منع مرور المواد الكيميائية الخارجية ومسببات الأمراض إلى الجسم.
  • الحاجز النشط مناعيًا: تعمل المكونات الخلطية والخلوية للجهاز المناعي [3] الموجودة في البشرة على مكافحة العدوى بشكل نشط.
  • ينخفض ​​محتوى الماء في الطبقة القرنية نحو السطح، مما يخلق ظروفًا معادية لنمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض . [12]
  • إن درجة الحموضة الحمضية (حوالي 5.0) وكميات قليلة من الماء تجعل البشرة معادية للعديد من مسببات الأمراض الدقيقة. [12]
  • تساعد الكائنات الحية الدقيقة غير المسببة للأمراض على سطح البشرة في الدفاع ضد مسببات الأمراض من خلال التنافس على الغذاء ، والحد من توفره، وإنتاج إفرازات كيميائية تمنع نمو البكتيريا المسببة للأمراض. [12]
نفاذية

ترطيب البشرة

إن قدرة الجلد على الاحتفاظ بالماء ترجع في المقام الأول إلى الطبقة القرنية وهي ضرورية للحفاظ على صحة الجلد. [24] يتم قياس ترطيب الجلد باستخدام قياس القرنية . [25] تشكل الدهون المرتبة من خلال التدرج وبطريقة منظمة بين خلايا الطبقة القرنية حاجزًا لفقدان الماء عبر البشرة . [26] [27]

لون البشرة

إن كمية وتوزيع صبغة الميلانين في البشرة هو السبب الرئيسي لاختلاف لون الجلد في الإنسان العاقل . يوجد الميلانين في الجسيمات الصباغية الصغيرة ، وهي جزيئات تتكون في الخلايا الصبغية حيث يتم نقلها إلى الخلايا الكيراتينية المحيطة. يختلف حجم وعدد وترتيب الخلايا الصبغية بين المجموعات العرقية، ولكن في حين يمكن أن يختلف عدد الخلايا الصبغية بين مناطق الجسم المختلفة، فإن أعدادها تظل كما هي في مناطق الجسم الفردية لدى جميع البشر. في الجلد الأبيض والآسيوي، تكون الخلايا الصبغية متجمعة في "مجموعات"، ولكن في الجلد الأسود تكون أكبر حجمًا وموزعة بشكل أكثر توازناً. يزداد عدد الخلايا الصبغية في الخلايا الكيراتينية مع التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، بينما يظل توزيعها غير متأثر إلى حد كبير. [28]

يلمس

يحتوي الجلد على خلايا متخصصة في مستقبلات اللمس تسمى خلايا ميركل . تاريخيًا، كان يُعتقد أن دور خلايا ميركل في استشعار اللمس غير مباشر، بسبب ارتباطها الوثيق بالنهايات العصبية. ومع ذلك، فإن العمل الأخير في الفئران والكائنات الحية النموذجية الأخرى يوضح أن خلايا ميركل تحول اللمس جوهريًا إلى إشارات كهربائية تنتقل إلى الجهاز العصبي. [29]

الأهمية السريرية

تُستخدم الثقافة المعملية للخلايا الكيراتينية لتشكيل بنية ثلاثية الأبعاد ( جلد اصطناعي ) تلخص معظم خصائص البشرة بشكل روتيني كأداة لتطوير الأدوية واختبارها.

فرط التنسج

فرط تنسج البشرة (السماكة الناتجة عن تكاثر الخلايا ) له أشكال مختلفة:

في المقابل، فرط التقرن هو سماكة الطبقة القرنية ، وليس بالضرورة بسبب فرط التنسج.

صور إضافية

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ يونغ ب (2014). علم الأنسجة الوظيفي لويتر: أطلس نصي وملون . إلسفير. ص 160 و175. رقم ISBN 9780702047473.
  2. ^ abc Marks JG, Miller J (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology (الطبعة الرابعة). Elsevier. ص.  1- 7. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  3. ^ abcdef Proksch E, Brandner JM, Jensen JM (ديسمبر 2008). "الجلد: حاجز لا غنى عنه". Experimental Dermatology . 17 (12): 1063– 1072. doi :10.1111/j.1600-0625.2008.00786.x. PMID  19043850. S2CID  31353914.
  4. ^ abcd McGrath JA, Eady RA, Pope FM (2004). Rook's Textbook of Dermatology (الطبعة السابعة). Blackwell Publishing. ص  3.1 – 3.6 . ISBN  978-0-632-06429-8.
  5. ^ Lintzeri, DA; Karimian, N.; Blume-Peytavi, U.; Kottner, J. (2022). "سمك البشرة لدى البشر الأصحاء: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". مجلة الأكاديمية الأوروبية للأمراض الجلدية والتناسلية . 36 (8): 1191– 1200. doi : 10.1111/jdv.18123 . ISSN  0926-9959. PMID  35366353.
  6. ^ ab James WD, Berger TG, Elston DM, Aydemir EH, Odom RB (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
  7. ^ TheFreeDictionary > rete ridge اقتباس: القاموس الطبي الأمريكي للتراث حقوق الطبع والنشر 2007، 2004
  8. ^ Stücker M, Struk A, Altmeyer P, Herde M, Baumgärtl H, Lübbers DW (فبراير 2002). "يساهم الامتصاص الجلدي للأكسجين الجوي بشكل كبير في إمداد الأدمة والبشرة البشرية بالأكسجين". مجلة علم وظائف الأعضاء . 538 (الجزء 3): 985– 994. doi :10.1113/jphysiol.2001.013067. PMC 2290093. PMID  11826181 . 
  9. ^ abc Hanukoglu I, Boggula VR, Vaknine H, Sharma S, Kleyman T, Hanukoglu A (يونيو 2017). "التعبير عن قناة الصوديوم الظهارية (ENaC) وCFTR في البشرة البشرية وملحقات البشرة". الكيمياء النسيجية وعلم الأحياء الخلوية . 147 (6): 733– 748. doi :10.1007/s00418-016-1535-3. PMID  28130590. S2CID  8504408.
  10. ^ Betts JG, et al. (2022). Anatomy and Physiology (الطبعة الثانية). OpenStax. ص. 164. ISBN 978-1-711494-06-7.
  11. ^ abcd "بنية الجلد ووظيفته" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-12-14 . تم الاسترجاع 2015-01-07 .
  12. ^ abcde Elias PM (أبريل 2007). "حاجز الجلد كعنصر مناعي فطري". ندوات في علم الأمراض المناعية . 29 (1): 3– 14. doi :10.1007/s00281-007-0060-9. PMID  17621950. S2CID  20311780.
  13. ^ Iizuka H (ديسمبر 1994). "Epidermal turnover time". مجلة علوم الأمراض الجلدية . 8 (3): 215– 217. doi :10.1016/0923-1811(94)90057-4. PMID  7865480.
  14. ^ Hennings H, Kruszewski FH, Yuspa SH, Tucker RW (أبريل 1989). "التغيرات في الكالسيوم داخل الخلايا استجابة لزيادة الكالسيوم الخارجي في الخلايا الكيراتينية الطبيعية والسرطانية". Carcinogenesis . 10 (4): 777– 780. doi :10.1093/carcin/10.4.777. PMID  2702726.
  15. ^ Pillai S, Bikle DD (يناير 1991). "دور الكالسيوم الخالي من الخلايا في تكوين الغلاف المتقرن للخلايا الكيراتينية: الاختلافات في طريقة عمل الكالسيوم خارج الخلايا و1,25 ثنائي هيدروكسي فيتامين د3". مجلة فسيولوجيا الخلايا . 146 (1): 94– 100. doi :10.1002/jcp.1041460113. PMID  1990023. S2CID  21264605.
  16. ^ Reiss M, Lipsey LR, Zhou ZL (مايو 1991). "التنظيم المعتمد على الكالسيوم خارج الخلية لتدفقات الكالسيوم عبر الغشاء في الخلايا الكيراتينية للفئران". مجلة علم وظائف الأعضاء الخلوية . 147 (2): 281– 291. doi :10.1002/jcp.1041470213. PMID  1645742. S2CID  25858560.
  17. ^ Mauro TM, Pappone PA, Isseroff RR (أبريل 1990). "يؤثر الكالسيوم خارج الخلية على التيارات الغشائية للخلايا الكيراتينية البشرية المزروعة". مجلة علم وظائف الأعضاء الخلوية . 143 (1): 13– 20. doi :10.1002/jcp.1041430103. PMID  1690740. S2CID  8072916.
  18. ^ Mauro TM, Isseroff RR, Lasarow R, Pappone PA (مارس 1993). "القنوات الأيونية مرتبطة بالتمايز في الخلايا الكيراتينية". مجلة علم الأحياء الغشائية . 132 (3): 201– 209. doi :10.1007/BF00235738. PMID  7684087. S2CID  13063458.
  19. ^ Tu CL, Oda Y, Bikle DD (سبتمبر 1999). "تأثيرات منشط مستقبلات الكالسيوم على الاستجابة الخلوية للكالسيوم في الخلايا الكيراتينية البشرية". مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 113 (3): 340– 345. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00698.x . PMID  10469331.
  20. ^ abc Gilbert SF (2000). "البشرة وأصل البنى الجلدية". علم الأحياء التنموي . Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6.
  21. ^ Weschler CJ, Langer S, Fischer A, Bekö G, Toftum J, Clausen G (مايو 2011). "السكوالين والكوليسترول في الغبار من المنازل ومراكز الرعاية النهارية الدنماركية" (PDF) . العلوم البيئية والتكنولوجيا . 45 (9): 3872– 3879. رمز Bibcode :2011EnST...45.3872W. doi :10.1021/es103894r. PMID  21476540. S2CID  1468347.
  22. ^ Denda M, Tsuchiya T, Elias PM, Feingold KR (فبراير 2000). "الإجهاد يغير توازن حاجز نفاذية الجلد". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الأعضاء التنظيمي والتكاملي والمقارنة . 278 (2): R367 – R372 . doi :10.1152/ajpregu.2000.278.2.R367. PMID  10666137. S2CID  558526.
  23. ^ Tsai JC, Guy RH, Thornfeldt CR, Gao WN, Feingold KR, Elias PM (يونيو 1996). "الأساليب الأيضية لتعزيز توصيل الأدوية عبر الجلد. 1. تأثير مثبطات تخليق الدهون". مجلة العلوم الصيدلانية . 85 (6): 643– 648. doi :10.1021/js950219p. PMID  8773963.
  24. ^ Blank IH (يونيو 1952). "العوامل التي تؤثر على محتوى الماء في الطبقة القرنية". مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 18 (6): 433-440 . doi : 10.1038/jid.1952.52 . PMID  14938659.
  25. ^ Blichmann CW, Serup J (1988). "تقييم رطوبة الجلد. قياس التوصيل الكهربائي والسعة وفقدان الماء عبر البشرة". Acta Dermato-venereologica . 68 (4): 284– 90. doi :10.2340/0001555568284290 (غير نشط 1 نوفمبر 2024). PMID  2459872.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  26. ^ داونينج دي تي، ستيوارت إم إي، ويرتز بي دبليو، كولتون إس دبليو، أبراهام دبليو، شتراوس جيه إس (مارس 1987). "دهون الجلد: تحديث". مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 88 (3 ملحق): 2 ثانية – 6 ثانية . doi :10.1111/1523-1747.ep12468850. PMID  2950180.
  27. ^ Bonté F, Saunois A, Pinguet P, Meybeck A (January 1997). "وجود تدرج دهني في الطبقة القرنية العلوية وأهميته البيولوجية المحتملة". أرشيفات البحوث الجلدية . 289 (2): 78– 82. doi :10.1007/s004030050158. PMID  9049040. S2CID  10787600.
  28. ^ Montagna W ، Prota G، Kenney JA (1993). الجلد الأسود: البنية والوظيفة. Gulf Professional Publishing. ص. 69. ISBN 978-0-12-505260-3.
  29. ^ Moehring F, Halder P, Seal RP, Stucky CL (أكتوبر 2018). "اكتشاف خلايا ودوائر اللمس في البيئات الطبيعية والمرضية". Neuron . 100 (2): 349– 360. doi :10.1016/j.neuron.2018.10.019. PMC 6708582. PMID  30359601 . 
  30. ^ كومار ف، فاوستو ن، عباس أ (2004). روبنز وكوتران الأساس المرضي للمرض (الطبعة السابعة). سوندرز. ص 1230. ISBN 0-7216-0187-1.
  31. ^ Stone MS, Ray TL (سبتمبر 1995). "Acanthosis". DermPathTutor . قسم الأمراض الجلدية، جامعة أيوا. مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2012. تم الاسترجاع في 17 مايو 2012 .
  32. ^ Tenore G، Palaia G، Del Vecchio A، Galanakis A، Romeo U (2013/10/24). “تضخم الظهارية البؤري (مرض هيك)”. أنالي دي طب الأسنان . 4 (ملحق 2): 43. بي إم سي 3860189 . بميد  24353818. 
  33. ^ ab Chakrabarti S, Chakrabarti PR, Agrawal D, Somanath S (2014). "فرط تنسج الخلايا الظهارية الكاذبة: كيان سريري مخطئ لسرطان الخلايا الحرشفية". مجلة الجراحة الجلدية والتجميلية . 7 (4): 232– 234. doi : 10.4103/0974-2077.150787 . PMC 4338470. PMID  25722605 . 
  34. ^ Lynch JM (2004). "Understanding Pseudoepitheliomatous Hyperplasia". Pathology Case Reviews . 9 (2): 36– 45. doi :10.1097/01.pcr.0000117275.18471.5f. ISSN  1082-9784. S2CID  71497554.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=البشرة&oldid=1264037675"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate