MYF6

العامل الميوجيني 6 (المعروف أيضًا باسم Mrf4 أو هيركولين) هو بروتين يُشفَّر في الإنسان بواسطة جين MYF6 . ^{[ 5 ]} يُعرف هذا الجين أيضًا في الأدبيات الطبية الحيوية باسم MRF4 وهيركولين . يُعد MYF6 عاملًا تنظيميًا عضليًا (MRF) يشارك في عملية تكوين العضلات . ^[⁶^]^[⁷^]

وظيفة

يُعدّ MYF6/Mrf4 أحد أفراد عائلة عوامل التكوين العضلي (MRF) من عوامل النسخ التي تُنظّم تكوين العضلات الهيكلية وتجديدها. عوامل التكوين العضلي هي عوامل نسخ ذات بنية حلزونية-حلقية-حلزونية أساسية (bHLH) . MYF6 هو جين يُشفّر بروتينًا يُشارك في تنظيم تكوين العضلات . لا يزال الدور الدقيق لـ Myf6/Mrf4 في تكوين العضلات غير واضح، على الرغم من قدرته في الفئران على بدء تكوين العضلات في غياب Myf5 وMyoD، وهما عاملان آخران من عائلة MRF. ^[⁸^] يتطلب الجزء من البروتين المُدمج في تنظيم تكوين العضلات وجود نطاق حلزوني-حلقي-حلزوني أساسي (bHLH) محفوظ بين جميع الجينات في عائلة MRF.

يُعبَّر عن جين MYF6 حصريًا في العضلات الهيكلية، ويُعبَّر عنه بمستويات أعلى في العضلات الهيكلية البالغة مقارنةً بجميع جينات عائلة MRF الأخرى. في الفئران، يختلف جين Myf6/Mrf4 نوعًا ما عن جينات MRF الأخرى نظرًا لتعبيره على مرحلتين. في البداية، يُعبَّر عن Myf6 بشكل عابر مع Myf-5 في القطع العضلية خلال المراحل المبكرة من تكوين العضلات. ومع ذلك، يزداد تعبيره بشكل ملحوظ بعد الولادة. يشير هذا إلى أنه يؤدي دورًا مهمًا في صيانة وإصلاح العضلات الهيكلية البالغة. ^{[ 9 ]}

يرتبط جين MYF6 بجين MYF5 على الكروموسوم 12، ويُلاحظ ارتباط مماثل في جميع الفقاريات. تُظهر الطفرات في جين Myf6 لدى الفئران عادةً انخفاضًا في مستويات Myf5. ^{[ 10 ]} على الرغم من انخفاض كتلة عضلات الظهر وتشوه تكوين الأضلاع، فإن طفرات Myf6 لا تزال تُظهر عضلات هيكلية طبيعية إلى حد كبير. يُشير هذا إلى أن Myf6 ليس ضروريًا لتكوين معظم الألياف العضلية، على الأقل في سلالات الفئران التي تم اختبارها.

في سمك الزيبرا، يتم التعبير عن Myf6/Mrf4 في جميع العضلات المتمايزة نهائيًا التي تم فحصها، ولكن لم يتم الإبلاغ عن التعبير في الخلايا السلفية للعضلات. ^{[ 11 ]}

الأهمية السريرية

ترتبط الطفرات في جين MYF6 باعتلال العضلات المركزي السائد المتنحي (ADCNM) وضمور بيكر العضلي . ^{[ 12 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000111046 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000035923 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "Entrez Gene: عامل التكوين العضلي 6 (هيركولين)" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-08-2013 .
↑ براون تي، بوبر إي، وينتر بي، روزنتال إن، أرنولد إتش إتش (مارس 1990). "Myf-6، عضو جديد في عائلة الجينات البشرية لعوامل تحديد التكوين العضلي: دليل على وجود مجموعة جينية على الكروموسوم 12" . مجلة EMBO . 9 (3): 821-831 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08179.x . PMC 551742. PMID 2311584 .
↑ كوبيلي إل، رينو بي، لوبلان-ستراسيسكي جيه، بانكس إيه، وارد دي، كوتشيرلاباتي آر إس، وآخرون (1996). "تحديد موقع مجموعة جينات عوامل التكوين العضلي البشري 5 و6 (MYF5، MYF6) على الكروموسوم 12q21 عن طريق التهجين الموضعي والتخطيط الفيزيائي للموقع بين D12S350 وD12S106". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 72 ( 2-3 ): 250-251 . doi : 10.1159/000134201 . PMID 8978788 .
↑ كاسار-دوشوسوي إل، غايرو-موريل بي، غوميز دي، روكانكور دي، باكنغهام إم، شينين في، وآخرون . (سبتمبر 2004) . "يحدد Mrf4 هوية العضلات الهيكلية في فئران Myf5:Myod ذات الطفرة المزدوجة". نيتشر . 431 (7007): 466-471 . Bibcode : 2004Natur.431..466K . doi : 10.1038/nature02876 . PMID 15386014. S2CID 4413512 .
↑ موريتي، آي.، سيسيليوت، إس.، ديار، ك. أ.، أبراهام، ر.، مورجيا، م.، أغاتيا، ل.، وآخرون . (أغسطس 2016). "ينظم MRF4 نمو العضلات الهيكلية لدى البالغين سلبًا عن طريق تثبيط نشاط MEF2" . نيتشر كوميونيكيشنز . 7 12397. Bibcode : 2016NatCo...712397M . doi : 10.1038/ncomms12397 . PMC 4976255. PMID 27484840 .
↑ أرنولد إتش إتش، براون تي (فبراير 1996). "التعطيل الموجه لجينات عامل التكوين العضلي يكشف دورها أثناء تكوين العضلات في الفئران: مراجعة". المجلة الدولية لعلم الأحياء النمائي . 40 (1): 345-353 . doi : 10.1387/ijdb.8735947 . PMID 8735947 .
↑ هينيتس واي، أوزبورن دي بي، كارفاخال جيه جيه، ريغبي بي دبليو، هيوز إس إم (أغسطس 2007). "يُعبَّر عن جين Mrf4 (myf6) بشكل ديناميكي في العضلات الهيكلية لأسماك الزيبرا المتمايزة" . أنماط التعبير الجيني . 7 (7): 738-745 . doi : 10.1016/j.modgep.2007.06.003 . PMC 3001336. PMID 17638597 .
↑ كيرست ب، مينيريش د، شولكه م، ستولتنبرغ-ديدينغر ج، فون مويرز أ، غوسراو ر، وآخرون (ديسمبر 2000). "طفرة غير متجانسة في العامل العضلي 6 مرتبطة باعتلال عضلي ومسار حاد لضمور بيكر العضلي". اضطرابات عصبية عضلية . 10 (8): 572-577 . doi : 10.1016/S0960-8966(00)00150-4 . PMID 11053684. S2CID 29535555 .

للمزيد من القراءة

براون تي، أرنولد إتش إتش (أكتوبر 1991). "تُظهر البروتينات الأربعة المنظمة للعضلات البشرية من نوع حلزون-حلقة-حلزون Myf3-Myf6 خصائص متشابهة في تكوين ثنائيات غير متجانسة وربط الحمض النووي" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 19 (20): 5645-5651 . doi : 10.1093/nar/19.20.5645 . PMC 328970. PMID 1945842 .
لانغلاندز ك، ين إكس، أناند جي، بروشونيك إي في (أغسطس 1997). "التفاعلات التفاضلية لبروتينات Id مع عوامل النسخ ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (32): 19785-19793 . doi : 10.1074/jbc.272.32.19785 . PMID 9242638 .
كونغ واي، فليك إم جيه، كودلا إيه جيه، كونيتشني إس إف (أغسطس 1997). "بروتين LIM العضلي يعزز تكوين العضلات عن طريق زيادة نشاط MyoD" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 17 (8): 4750-4760 . doi : 10.1128/mcb.17.8.4750 . PMC 232327. PMID 9234731 .
أونيونز ج، هيرمان س، غروندستروم ت (أبريل 2000). "نوع جديد من تفاعل الكالمودولين في تثبيط عوامل النسخ ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية". الكيمياء الحيوية . 39 (15): 4366-4374 . doi : 10.1021/bi992533u . PMID 10757985 .
كوبيلي إل، رينو بي، لوبلان-ستراسيسكي جيه، بانكس إيه، وارد دي، كوتشيرلاباتي آر إس، وآخرون (1996). "تحديد موقع مجموعة جينات عوامل التكوين العضلي البشري 5 و6 (MYF5، MYF6) على الكروموسوم 12q21 عن طريق التهجين الموضعي والتخطيط الفيزيائي للموقع بين D12S350 وD12S106". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 72 ( 2-3 ): 250-251 . doi : 10.1159/000134201 . PMID 8978788 .
كوسيك دي جيه، كيم جيه إس، بيتريلا جيه كيه، كروس جيه إم، بامان إم إم (أغسطس 2006). "فعالية تدريب المقاومة لمدة 3 أيام في الأسبوع على تضخم الألياف العضلية وآليات تكوين العضلات لدى الشباب مقارنةً بكبار السن". مجلة علم وظائف الأعضاء التطبيقي . 101 (2): 531-544 . doi : 10.1152/japplphysiol.01474.2005 . PMID 16614355 .
بلاك، بي. إل.، مولكنتين، جيه. دي.، أولسون، إي. إن. (يناير 1998). " أدوار متعددة للمنطقة الأساسية لبروتين MyoD في نقل إشارات تنشيط النسخ والتفاعل مع MEF2" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 18 (1): 69-77 . doi : 10.1128/mcb.18.1.69 . PMC 121453. PMID 9418854 .
براون تي، بوبر إي، وينتر بي، روزنتال إن، أرنولد إتش إتش (مارس 1990). "Myf-6، عضو جديد في عائلة الجينات البشرية لعوامل تحديد التكوين العضلي: دليل على وجود مجموعة جينية على الكروموسوم 12" . مجلة EMBO . 9 (3): 821-831 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08179.x . PMC 551742. PMID 2311584 .
كيرست ب، مينيريش د، شولكه م، ستولتنبرغ-ديدينغر ج، فون مويرز أ، غوسراو ر، وآخرون . (ديسمبر 2000). "طفرة غير متجانسة في العامل العضلي 6 مرتبطة باعتلال عضلي ومسار حاد لضمور بيكر العضلي". اضطرابات عصبية عضلية . 10 (8): 572-577 . doi : 10.1016/S0960-8966(00)00150-4 . PMID 11053684. S2CID 29535555 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000111046 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000035923 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[entrez-5] "Entrez Gene: عامل التكوين العضلي 6 (هيركولين)" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-08-2013 .

[pmid2311584-6] براون تي، بوبر إي، وينتر بي، روزنتال إن، أرنولد إتش إتش (مارس 1990). "Myf-6، عضو جديد في عائلة الجينات البشرية لعوامل تحديد التكوين العضلي: دليل على وجود مجموعة جينية على الكروموسوم 12" . مجلة EMBO . 9 (3): 821-831 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08179.x . PMC 551742. PMID 2311584 .

[pmid8978788-7] كوبيلي إل، رينو بي، لوبلان-ستراسيسكي جيه، بانكس إيه، وارد دي، كوتشيرلاباتي آر إس، وآخرون (1996). "تحديد موقع مجموعة جينات عوامل التكوين العضلي البشري 5 و6 (MYF5، MYF6) على الكروموسوم 12q21 عن طريق التهجين الموضعي والتخطيط الفيزيائي للموقع بين D12S350 وD12S106". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 72 ( 2-3 ): 250-251 . doi : 10.1159/000134201 . PMID 8978788 .

[pmid15386014-8] كاسار-دوشوسوي إل، غايرو-موريل بي، غوميز دي، روكانكور دي، باكنغهام إم، شينين في، وآخرون . (سبتمبر 2004) . "يحدد Mrf4 هوية العضلات الهيكلية في فئران Myf5:Myod ذات الطفرة المزدوجة". نيتشر . 431 (7007): 466-471 . Bibcode : 2004Natur.431..466K . doi : 10.1038/nature02876 . PMID 15386014. S2CID 4413512 .

[Moretti_2016-9] موريتي، آي.، سيسيليوت، إس.، ديار، ك. أ.، أبراهام، ر.، مورجيا، م.، أغاتيا، ل.، وآخرون . (أغسطس 2016). "ينظم MRF4 نمو العضلات الهيكلية لدى البالغين سلبًا عن طريق تثبيط نشاط MEF2" . نيتشر كوميونيكيشنز . 7 12397. Bibcode : 2016NatCo...712397M . doi : 10.1038/ncomms12397 . PMC 4976255. PMID 27484840 .

[10] أرنولد إتش إتش، براون تي (فبراير 1996). "التعطيل الموجه لجينات عامل التكوين العضلي يكشف دورها أثناء تكوين العضلات في الفئران: مراجعة". المجلة الدولية لعلم الأحياء النمائي . 40 (1): 345-353 . doi : 10.1387/ijdb.8735947 . PMID 8735947 .

[pmid17638597-11] هينيتس واي، أوزبورن دي بي، كارفاخال جيه جيه، ريغبي بي دبليو، هيوز إس إم (أغسطس 2007). "يُعبَّر عن جين Mrf4 (myf6) بشكل ديناميكي في العضلات الهيكلية لأسماك الزيبرا المتمايزة" . أنماط التعبير الجيني . 7 (7): 738-745 . doi : 10.1016/j.modgep.2007.06.003 . PMC 3001336. PMID 17638597 .

[pmid11053684-12] كيرست ب، مينيريش د، شولكه م، ستولتنبرغ-ديدينغر ج، فون مويرز أ، غوسراو ر، وآخرون (ديسمبر 2000). "طفرة غير متجانسة في العامل العضلي 6 مرتبطة باعتلال عضلي ومسار حاد لضمور بيكر العضلي". اضطرابات عصبية عضلية . 10 (8): 572-577 . doi : 10.1016/S0960-8966(00)00150-4 . PMID 11053684. S2CID 29535555 .

[ 5 ]

[

[

[

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]