ميروفين

الميروفين ( ميريستيل بنزيل مورفين ) هو نظير أفيوني تم تطويره في عام 1952. وهو مشتق من المورفين .

يحتوي الميروفين على مجموعة بنزيل في الموضع 3 وسلسلة ميريستيل في الموضع 6. ويتم استقلابه لتكوين بنزيل مورفين ، ثم يتحول إلى مورفين، ولذلك يُعد دواءً أوليًا طويل المفعول للمورفين، ولكنه بطيء الظهور. وهو أضعف من المورفين كمسكن للألم ، لكن تأثيره يدوم لفترة أطول، وكان يُعتقد أن له تأثيرًا مخدرًا موضعيًا أقوى من المورفين، مع ميل أكبر نوعًا ما للتسبب في ردود فعل مثل الحكة والطفح الجلدي. في دراسات الإدمان التي أُجريت على البشر في خمسينيات القرن الماضي، لم يحل الميروفين محل المورفين أثناء الانسحاب، ولم يُنتج تأثيرات ملحوظة شبيهة بتأثير المورفين، ولم يُسبب الإدمان أو الاعتماد بغض النظر عن الجرعة أو طريقة الإعطاء. ونتيجة لذلك، اعتُقد أنه مفيد في علاج الألم لدى المدمنين الذين يخضعون لعملية إزالة السموم من المواد الأفيونية الأخرى. ^{[ 2 ]}

يُصنّف الميروفين ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة، ويُعتبر ذا احتمالية عالية للإدمان، ولا يُستخدم طبيًا، ويخضع للرقابة بموجب الاتفاقيات الدولية لمكافحة المخدرات. يُستخدم الميروفين دائمًا تقريبًا على شكل هيدروكلوريد (نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.94)، ويحمل رقم مراقبة المواد الخاضعة للرقابة لدى إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) وهو 9308. يُصنّف الميروفين ضمن الفئة (أ) من المواد الخاضعة للرقابة في المملكة المتحدة، ^{[ 3 ]} وهو مُدرج في القائمة الصفراء للأمم المتحدة .