أوزمونداستروم

الأوسمونداستروم جنس من السرخسيات ذات الأبواغ الرقيقة، ينتمي إلى الفصيلة الأوسموندية، ويضم نوعًا واحدًا حيًا هو الأوسمونداستروم القرفي ( Osmundastrum cinnamomeum ). موطن هذا النوع الحديث هو الأمريكتان وآسيا، حيث ينمو في المستنقعات والأهوار والغابات الرطبة. وتمتد السجلات الأحفورية لهذا الجنس إلى العصر الترياسي .

تُظهر الأنواع الأحفورية والمعاصرة من جنس Osmundastrum درجة عالية من التناسق التشريحي والمورفولوجي، مما يشير إلى استقرار بنيوي طويل الأمد ضمن السلالة. وتوجد سمات تشريحية مثل الأنبوب الوعائي الخارجي، والنخاع المتجانس، وآثار الأوراق على شكل حدوة حصان في كل من العينات الأحفورية، مثل Osmundastrum gvozdevae من العصر الجوراسي الأوسط في روسيا، والنوع المعاصر Osmundastrum cinnamomeum. أما Osmundastrum pulchella من العصر الجوراسي في السويد، فكانت له بنية جذمورية مشابهة لـ Osmundastrum الحديث، بما في ذلك أسطوانة نخاعية ذات فجوات ورقية منتظمة التباعد، وأعناق أوراق صلبة. أفراد هذا الجنس متساقطة الأوراق وعشبية . وتكون السعف الخصبة الحاملة للأبواغ منتصبة. ^{[ 4 ]}

تقليديًا، صُنفت أنواع جنس Osmundastrum ضمن جنس Osmunda cinnamomea L. إلا أن الأدلة الجينية والمورفولوجية الحديثة (Metzgar et al. 2008; Jud et al. 2008) تُظهر بوضوح أن سرخس القرفة هو نوع شقيق لبقية أنواع Osmundaceae الحية . ومن الناحية التصنيفية ، إما أن يكون من الضروري إدراج جميع أنواع Osmundaceae، بما في ذلك Todea و Leptopteris، ضمن جنس Osmunda ، أو فصل جنس Osmundastrum . يُعد O. cinnamomea النوع الحي الوحيد في هذا الجنس، ^{[ 5 ]} مع أنه من المحتمل أن تُنسب بعض الأحافير الإضافية إلى Osmundastrum . ^{[ 6 ]}

في السابق، أدرج بعض المؤلفين السرخس المتقطع، Osmunda claytoniana ، ضمن جنس أو قسم Osmundastrum ، نظرًا لتشابههما المورفولوجي الظاهر. إلا أن الدراسات الجينية والمورفولوجية تشير إلى أنه أقرب إلى جنس Osmunda ، وقد تجلى ذلك في قدرته على إنتاج نوع هجين مع السرخس الملكي الأمريكي، بينما لا توجد هجائن معروفة مماثلة في Osmundastrum . ومع ذلك، أثبت التحليل المورفولوجي والجيني المفصل أن السرخس المتقطع هو في الواقع Osmunda حقيقي . ويتضح ذلك من خلال قدرته على التهجين مع السرخس الملكي الأمريكي، Osmunda spectabilis، لإنتاج Osmunda × ruggii، في عائلة نادرة الهجائن، بينما لا توجد هجائن معروفة في Osmundastrum cinnamomeum .

يُعتبر نبات Osmundastrum cinnamomeum أحفورة حية لأنه تم التعرف عليه في السجل الجيولوجي منذ 75 مليون سنة. ^{[ 6 ]}

تشير الأدلة الأحفورية المنسوبة إلى جنس Osmundastrum إلى نطاق جغرافي واسع في عصور ما قبل التاريخ، يمتد عبر قارات متعددة من العصر الترياسي إلى العصر الطباشيري. وقد عُثر على أحافير، إما كأعضاء مؤكدة في جنس Osmundastrum أو متوافقة شكليًا معه، في أمريكا الشمالية وأوقيانوسيا وأوروبا وآسيا والقارة القطبية الجنوبية، مما يوحي بأن هذا السلالة كانت واسعة الانتشار ومتنوعة بيئيًا خلال حقبة الحياة الوسطى. يُعدّ O. indentatum أقدم عضو في هذا الجنس، وقد عُثر عليه في العصر الترياسي في تسمانيا، أستراليا. ^{[ 7 ]} في نصف الكرة الجنوبي، تُظهر جذور متحجرة من العصر الترياسي، عُثر عليها في القارة القطبية الجنوبية ونُسبت إلى Ashicaulis woolfei، تشريحًا جذعيًا متوافقًا مع Osmundastrum المبكر ، بما في ذلك أنبوب أنفي ثنائي الأكتين وقواعد أوراق طرفية. على الرغم من أن A. woolfei لا يُصنَّف بشكل قاطع ضمن المجموعة التاجية لجنس Osmundastrum ، إلا أنه يُرجَّح أنه يُمثِّل سلالةً أصليةً، مما يُشير إلى وجود سرخسيات شبيهة بـ Osmundastrum في خطوط العرض الجنوبية العليا خلال العصر الترياسي. وعلى الرغم من هذا الانتشار الواسع في عصور ما قبل التاريخ، فإن هذا الجنس اليوم لا يُمثَّل إلا بنوع واحد موجود، وهو Osmundastrum cinnamomeum ، الذي موطنه الأصلي الأمريكتان وأجزاء من آسيا. ومن المرجح أن يعكس انخفاض عدد الأنواع وانكماش نطاقها الجغرافي مزيجًا من الضغوط البيئية والإيكولوجية والتطورية التي حدثت من أواخر العصر الطباشيري وحتى العصر السينوزوي. ويبدو أن أحد العوامل المساهمة هو التحولات المناخية والإيكولوجية التي حدثت أثناء وبعد الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والباليوجيني (K-Pg). وقد حدَّت اتجاهات التبريد والجفاف المناخية العالمية في العصر الباليوجيني من الموائل الرطبة والمعتدلة التي تُفضِّلها سرخسيات Osmundastrum. تُظهر أحافير مثل Osmundastrum precinnamomeum من العصر الباليوسيني في أمريكا الشمالية أن أفراد هذا الجنس كانوا لا يزالون موجودين بعد فترة وجيزة من انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، لكنها لا تُظهر أي دليل على مزيد من التنوع. يشير هذا إلى أنه على الرغم من نجاة Osmundastrum من الانقراض الجماعي، إلا أنه لم يشهد انتشارًا واسعًا بعد العصر الطباشيري. ^{[ 8 ]} من المرجح أن يكون خضوع هذا النوع لمحافظة تطورية شديدة قد ساهم في بقائه، ولكنه قد يفسر أيضًا سبب عدم تنوع الجنس بشكل أكبر أو تكيفه مع بيئات جديدة. ظل النوع الحديث في حالة توازن متقطع منذ مرحلة الكامبانيان من العصر الطباشيري. ^{[ 8 ]}

• ميتزجار، جوردان س.، وجوديث إي. سكوج، وإليزابيث أ. زيمر، وكاثلين م. براير (2008). "تأكيد عدم تجانس جنس الأسموندا من خلال التحليلات التطورية لسبعة مواقع بلاستيدية." علم النبات المنهجي ، 33(1): ص  31-36.
• سيربيت، رودولف، وجار دبليو. روثويل (1999). " Osmunda cinnamomea (Osmundaceae) في العصر الطباشيري العلوي في غرب أمريكا الشمالية: دليل إضافي على طول عمر الأنواع الاستثنائي بين السرخسيات الفيليكالية." المجلة الدولية لعلوم النبات ، 160: 425-433.

• معالجة النباتات وفقًا لوزارة الزراعة الأمريكية: Osmundastrum cinnamomeum (سرخس القرفة)
• نباتات أمريكا الشمالية: علاج نباتات أمريكا الشمالية: أوسموندا سيناموميا
• نباتات أمريكا الشمالية: خريطة الانتشار: أوسموندا سيناموميا
• "Osmunda cinnamomea" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل .
• " Osmunda cinnamomea " . شبكة معلومات موارد البلازما الجرثومية . دائرة البحوث الزراعية ، وزارة الزراعة الأمريكية .
• نباتات تايوان: أوسموندا سيناموميا
• Rook.org - وصف وصورة نبات السرخس القرفي (مؤرشف بتاريخ 27 سبتمبر 2006 في أرشيف الإنترنت )