براموكايين

البراموكايين ( INN و BAN ، المعروف أيضًا باسم براموكسين أو براموكسين هيدروكلوريد ) هو مخدر موضعي اكتُشف في مختبرات أبوت عام 1953 ^{[ 1 ]} ، ويُستخدم كمضاد للحكة . خلال البحث والتطوير، برز هيدروكلوريد البراموكايين بين سلسلة من إيثرات ألكوكسي أريل ألكامين كعامل تخدير موضعي ممتاز. ^{[ 1 ]} كشفت الدراسات الدوائية عن فعاليته وانخفاض سميته الحادة وشبه الحادة، وتحمله الجيد من قبل معظم الأغشية المخاطية، وانخفاض مؤشر تحسسه لدى البشر. ^{[ 1 ]} ومثل غيره من المخدرات الموضعية ، يُقلل البراموكايين من نفاذية أغشية الخلايا العصبية لأيونات الصوديوم، مما يمنع بدء وتوصيل النبضات العصبية. وبالتالي، يتم تثبيط إزالة استقطاب وإعادة استقطاب الأغشية العصبية القابلة للاستثارة، مما يؤدي إلى التنميل. ومن الجدير بالذكر أن البراموكين يختلف كيميائياً عن المخدرات الموضعية الأخرى، فهو ليس أميد أميني ولا إستر أميني . ^{[ 2 ]}

تُستخدم المخدرات الموضعية لتخفيف الألم والحكة الناتجة عن حالات مثل حروق الشمس أو الحروق الطفيفة الأخرى، ولدغات الحشرات، والتعرض للنباتات السامة كاللبلاب السام والبلوط السام والسماق السام ، والجروح والخدوش الطفيفة. ^{[ 3 ]} يُعد ملح هيدروكلوريد البراموكايين قابلاً للذوبان في الماء.

يُعد البراموكايين مكونًا شائعًا في مستحضرات البواسير التي تُباع بدون وصفة طبية .

يُضاف البراموكايين أيضاً إلى بعض المضادات الحيوية الموضعية مثل نيوسبورين بلس لتخفيف الألم، والتي تُستخدم لعلاج أو منع العدوى نظراً لتأثيره المسكن للألم. ومع ذلك، لا يُضيف هذا الدواء أي تأثير مضاد حيوي إضافي مقارنةً بالمضادات الحيوية الخالية من البراموكايين. ^{[ 4 ]}

يؤدي تكوين الإيثر بين الهيدروكينون ( 1 ) و1-بروموبوتان ( 2 ) إلى تكوين 4-بوتوكسيفينول [122-94-1] ( 3 ). ويؤدي تفاعل الألكلة مع 4-(3-كلوروبروبيل)مورفولين [57616-74-7] ( 4 ) إلى تكوين براموكايين ( 5 ).

• التخدير الموضعي