المنطقة أمام السقفية

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

في علم التشريح العصبي ، تُعدّ المنطقة أمام السقفية ، أو ما يُعرف اختصارًا بـ pretectum ، بنيةً في الدماغ المتوسط ​​تتألف من سبع نوى، وتشكل جزءًا من الجهاز البصري تحت القشري . ومن خلال إسقاطات ثنائية متبادلة من الشبكية ، تُشارك هذه المنطقة بشكل أساسي في التوسط في الاستجابات السلوكية للتغيرات الحادة في الضوء المحيط، مثل منعكس الحدقة الضوئي ، والمنعكس البصري الحركي ، والتغيرات المؤقتة في الإيقاع اليومي . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] بالإضافة إلى دور pretectum في الجهاز البصري، وُجد أن النواة الأمامية لـ pretectum تُساهم في التوسط في المعلومات الحسية الجسدية والمعلومات المتعلقة بالألم . [ 6 ] [ 7 ]

الموقع والهيكل

المنطقة أمام السقفية هي مجموعة ثنائية الجانب من النوى شديدة الترابط، تقع بالقرب من ملتقى الدماغ المتوسط ​​والدماغ الأمامي . [ 8 ] تُصنف المنطقة أمام السقفية عمومًا ضمن تراكيب الدماغ المتوسط، ولكن نظرًا لقربها من الدماغ الأمامي، تُصنف أحيانًا كجزء من الدماغ البيني الذنبي (الدماغ الأمامي). [ 9 ] في الفقاريات ، تقع المنطقة أمام التل العلوي مباشرةً وخلف المهاد . وهي تقع فوق المادة الرمادية المحيطة بالمسال الدماغي ونواة التصالب الخلفي . [ 10 ]

تم تحديد عدة نوى داخل المنطقة أمام السقفية، على الرغم من صعوبة تحديد حدودها، ووجود جدل حول المناطق التي ينبغي تضمينها وتسمياتها الدقيقة. [ 1 ] [ 10 ] [ 11 ] النوى الخمس الرئيسية هي: النواة الزيتونية أمام السقفية (ON)، ونواة السبيل البصري (NOT)، والنوى أمام السقفية الأمامية (NPA)، والوسطى (NPM)، والخلفية (NPP). تتكون النواة NOT من خلايا كبيرة نسبيًا وتقع بين الأكيمتين العلويتين. تقع النواة ON وسطيًا بالنسبة للنواة NOT، ولها ذيل يمتد بين النواة NOT والنواة NPP، التي تقع بطنيًا بالنسبة للنواة ON. [ 10 ] كما تم تحديد نواتين إضافيتين: الحد الخلفي (PLi) والمنطقة أمام السقفية الرابطة (CPA). [ 12 ] على الرغم من أن هاتين المنطقتين لم تخضعا للدراسة بنفس القدر الذي خضعت له النوى الخمس الرئيسية، فقد أظهرت الأبحاث أن كلاً من PLi وCPA تستقبلان مدخلات شبكية، مما يشير إلى دورهما في معالجة المعلومات البصرية. [ 13 ]

المدخلات

تتلقى منطقة ما قبل السقف البصري مدخلات بصرية ثنائية كبيرة من الخلايا العقدية الحساسة للضوء في الشبكية. في الرئيسيات، تكون هذه الواردات ثنائية الجانب [ 14 ] ، بينما في القوارض، تنطلق من الشبكية المقابلة. تتجه غالبية هذه الإسقاطات الشبكية-ما قبل السقف البصري إلى النواتين ON وNOT [ 14 ] ، بينما تتلقى نوى أخرى في منطقة ما قبل السقف البصري مدخلات شبكية طفيفة في الثدييات، بما في ذلك النوى الخلفية والوسطى والأمامية. [ 1 ] [ 10 ] [ 15 ] [ 16 ]

تتلقى النواة الطرفية (NOT) مدخلات من عدة مناطق. فمن المهاد، تتلقى إسقاطات تثبيطية من الخلايا العصبية المنتجة لحمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA) في النواة الركبية الجانبية المماثلة والوريقات بين الركبية الثنائية. كما تُسقط النواة فوق التصالبية السطحية المماثلة والنوى الطرفية الإنسية والظهرية والجانبية في الدماغ المتوسط ​​على النواة الطرفية. وتُسقط ألياف أيضًا على النواة الطرفية من النواة قبل اللسان في النخاع المستطيل، والنواة الطرفية المقابلة، ومن مناطق قشرية مختلفة. [ 1 ] [ 17 ]

المخرجات

تتشارك العديد من النوى أمام السقفية في أهداف الإسقاطات الصادرة. جميع النوى أمام السقفية، باستثناء النواة العصبونية، تُسقط إلى نوى في المهاد، وتحت المهاد، والحدبة العلوية ، والتكوين الشبكي ، والجسر ، والنواة الزيتونية السفلية . [ 10 ] لكل من النواة العصبونية والنواة المخيخية الجانبية إسقاطات صادرة إلى نواة إيدنجر-ويستفال . تُسقط كل من النواة أمام الجدارية والنواة أمام الجدارية الجانبية إلى الوسادة، والنواة الجانبية الخلفية للمهاد، والعديد من النوى أمام المخيخية. [ 1 ]

تُرسل النواة البصرية الطرفية (NOT) إشارات صادرة إلى المنطقة غير المؤكدة في المهاد السفلي، والعديد من نوى الجسر، والنخاع المستطيل، والنوى داخل الصفيحية، والدماغ المتوسط، ونوى المهاد الظهرية والبطنية. وتشمل إشاراتها التثبيطية الثنائية إلى الجهاز البصري الإضافي اتصالات بالنوى الطرفية الجانبية والوسطى. وتستهدف الإشارات إلى المهاد السفلي النواة الركبية الجانبية والوسادة . تُرسل النواة البصرية الطرفية إشارات ثنائية إلى التل العلوي ، على الرغم من أن الاتصالات على نفس الجانب تبدو أكثر هيمنة. بالإضافة إلى هذه الإشارات، تُرسل النواة البصرية الطرفية إشارات إلى نوى الترحيل الدهليزية والدهليزية المخيخية . [ 1 ]

وظيفة

باعتبارها جزءًا من الجهاز البصري تحت القشري، تستجيب الخلايا العصبية داخل النوى أمام السقفية لشدات إضاءة متفاوتة، وتشارك بشكل أساسي في التوسط في الاستجابات السلوكية اللاواعية للتغيرات الحادة في الضوء. وبشكل عام، تتضمن هذه الاستجابات بدء المنعكسات البصرية الحركية، على الرغم من أن النواة أمام السقفية يمكنها أيضًا تنظيم الإحساس بالألم ونوم حركة العين السريعة. [ 12 ]

انعكاس الضوء في حدقة العين

يتم التوسط في انقباض الحدقة الناتج عن رد الفعل الضوئي للحدقة بواسطة النوى الزيتونية والنوى الخلفية قبل السقفية.

يُحفَّز رد فعل الحدقة للضوء بواسطة المنطقة أمام السقفية. [ 2 ] هذا الرد مسؤول عن انقباض الحدقة عند دخول الضوء إلى العين . تستقبل العديد من النوى أمام السقفية، وخاصة النواة البصرية (ON)، معلومات الإضاءة من الجانب نفسه من شبكية كلتا العينين عبر السبيل البصري. من المعروف أن نوى النواة البصرية (ON) تزداد نشاطًا تدريجيًا استجابةً لزيادة مستويات الإضاءة. تُنقل هذه المعلومات مباشرةً إلى نواة إيدنجر-ويستفال، التي بدورها تُرسل أمر انقباض الحدقة إلى العضلة العاصرة للحدقة عبر العقدة الهدبية. [ 4 ] [ 18 ]

مطاردة سلسة

تشارك النوى أمام السقفية، وخاصة النواة الطرفية البصرية (NOT)، في تنسيق حركات العين أثناء التتبع البصري السلس. تسمح هذه الحركات للعين بمتابعة جسم متحرك عن كثب واللحاق به بعد أي تغيير غير متوقع في الاتجاه أو السرعة. توفر الخلايا العصبية الانزلاقية الشبكية الحساسة للاتجاه داخل النواة الطرفية البصرية (NOT) معلومات الخطأ الشبكي الأفقي المماثل للعين إلى القشرة الدماغية عبر النواة الزيتونية السفلية . خلال النهار، تستشعر هذه المعلومات وتنقلها خلايا عصبية ذات حقول استقبال واسعة، بينما تقوم الخلايا العصبية المحيطة بالنقرة المركزية ذات حقول الاستقبال الصغيرة بذلك في الظلام. ومن خلال هذا المسار، تستطيع النواة الطرفية البصرية (NOT) توفير معلومات الخطأ الشبكي لتوجيه حركات العين. [ 1 ] [ 17 ] [ 19 ] بالإضافة إلى دورها في الحفاظ على التتبع البصري السلس، يتم تنشيط النواة أمام السقفية أثناء الرأرأة البصرية الحركية، حيث تعود العين إلى وضعها المركزي الأمامي بعد خروج الجسم الذي كانت تتبعه من مجال الرؤية. [ 20 ]

رد فعل التكيف

يُشارك جزء من المنطقة أمام السقفية، وخاصةً العصب البصري الأمامي (NOT) والعصب البصري الخلفي (NPP)، في منعكس التكيف الذي تحافظ به العين على تركيزها. [ 21 ] تصل المعلومات الحسية العميقة من الشبكية إلى المنطقة أمام السقفية عبر العصب المحرك للعين والعصب ثلاثي التوائم. ومن هذه النقطة، فإن الآلية التي تحافظ بها العين على تركيزها من خلال انقباضات عضلات الشبكية تُشبه آلية منعكس الحدقة الضوئي. [ 4 ]

تسكين الألم

تُشارك منطقة NPA في التخفيف الفعال لإدراك منبهات الألم (مضادات الألم). [ 7 ] على الرغم من أن الآلية التي تُغير بها منطقة NPA استجابة الكائن الحي لمنبهات الألم غير معروفة تمامًا، فقد أظهرت الأبحاث أن النشاط في منطقة NPA البطنية يُحفز الخلايا العصبية الكولينية والسيروتونينية . تُنشط هذه الخلايا العصبية مسارات نازلة تتشابك في النخاع الشوكي وتُثبط الخلايا المُستقبلة للألم في القرن الظهري . [ 22 ] بالإضافة إلى آلية مضادات الألم المباشرة، تُسقط منطقة NPA على مناطق دماغية تُنظم، من خلال اتصالاتها بالقشرة الحسية الجسدية ، إدراك منبهات الألم. من بين هذه المناطق التي تُسقط عليها منطقة NPA، المنطقة غير المؤكدة والنواة المهادية الخلفية. قد تكون مناطق منطقة NPA مُتخصصة في الاستجابة لأنواع مختلفة من الألم. أظهرت الأبحاث أن منطقة NPA الظهرية تُخفف بشكل أفضل من الإحساس بالألم العابر، بينما تُخفف منطقة NPA البطنية من الإحساس بالألم المزمن. [ 23 ] ونظرًا لدورها في تخفيف الألم المزمن، يُعتقد أن النشاط غير الطبيعي لمنطقة NPA له علاقة بمتلازمة الألم المركزي . [ 24 ]

نوم حركة العين السريعة

قد تشارك نوى متعددة في منطقة ما قبل السقف في تنظيم نوم حركة العين السريعة وسلوكيات النوم. وقد أظهرت الأبحاث أن منطقة ما قبل السقف، بالاشتراك مع التل العلوي، قد تكون مسؤولة عن إحداث تغيرات غير مرتبطة بالإيقاع اليومي في سلوكيات نوم حركة العين السريعة. [ 25 ] كما تبين أن نوى ما قبل السقف التي تستقبل مدخلات شبكية، ولا سيما النواة البصرية الأمامية (NOT) والنواة البصرية الخلفية (NPP)، مسؤولة جزئيًا عن بدء نوم حركة العين السريعة في الفئران البيضاء. [ 5 ] ويدعم هذه الفرضية اكتشاف إسقاطات من منطقة ما قبل السقف إلى العديد من نوى المهاد المشاركة في تنشيط القشرة الدماغية أثناء نوم حركة العين السريعة، وتحديدًا الإسقاط إلى النواة فوق التصالبية، والذي يُعد جزءًا من آلية تنظيم نوم حركة العين السريعة المعروفة. [ 12 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 غاملين، ب. د. (2006). "المنطقة أمام السقفية: الروابط والأدوار المتعلقة بالجهاز الحركي للعين". علم التشريح العصبي للجهاز الحركي للعين . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد  151. الصفحات 379-405 . doi : 10.1016/S0079-6123(05)51012-4 . ISBN  9780444516961PMID 16221595​​ 
  2. 1 2 ماجون إتش دبليو، رانسون إس دبليو (مايو 1935). "المسار المركزي لانعكاس الضوء: دراسة لتأثير الآفات". أرشيف طب العيون . 13 (5): 791-811 . doi : 10.1001/archopht.1935.00840050069006 .
  3. ↑ نويوبر دبليو، شرودل إف (نوفمبر 2011). "التحكم اللاإرادي في العين والقزحية". علم الأعصاب اللاإرادي . 165 (1): 67-79 . doi : 10.1016/j.autneu.2010.10.004 . PMID 21071284. S2CID 35330212 .  
  4. 1 2 3 دونكلار هـ (2012). علم التشريح العصبي السريري: دوائر الدماغ واضطراباتها (الطبعة الأولى ). برلين: سبرينغر. ص 343. ISBN   978-3642191336.
  5. 1 2 ميلر إيه إم، ميلر آر بي، أوبرماير دبليو إتش، بيهان إم، بينكا آر إم (أغسطس 1999). "يُساهم الحُصينُ الأمامي في تنظيم نوم حركة العين السريعة بواسطة الضوء". علم الأعصاب السلوكي . 113 (4): 755-65 . doi : 10.1037/0735-7044.113.4.755 . PMID 10495083 . 
  6. ^ Bosman LW، Houweling AR، Owens CB، Tanke N، Shevchouk OT، Rahmati N، Teunissen WH، Ju C، Gong W، Koekkoek SK، De Zeeuw CI (1 يناير 2011). "المسارات التشريحية المشاركة في توليد واستشعار حركات الطولي الإيقاعية" . الحدود في علم الأعصاب التكاملي . 5 : 53. دوى : 10.3389/fnint.2011.00053 . بمك 3207327 . بميد 22065951 .  
  7. 1 2 ريس جي إم، روسانيس إيه سي، سيلفيرا جي دبليو، برادو دبليو إيه (يونيو 2012). "آليات تعتمد على مستقبلات μ1 و5-HT1 في النواة الأمامية قبل السقفية تتوسط التأثيرات المسكنة لتحفيز القشرة خلف الطحال في الفئران" . علوم الحياة . 90 ( 23-24 ): 950-5 . doi : 10.1016/j.lfs.2012.04.023 . PMID 22575824 . 
  8. ↑ ميلودوت م (2009). قاموس طب العيون وعلوم الرؤية ( الطبعة السابعة). إدنبرة: إلسيفير/باتروورث-هاينمان. ISBN  978-0-7020-2958-5.
  9. ↑ راماشاندران، ف. س. (2002). موسوعة الدماغ البشري . أمستردام: دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0122272103.
  10. 1 2 3 4 5 نيوينهويس آر، تن دونكيلار إتش جيه، نيكلسون سي (1998). الجهاز العصبي المركزي للفقاريات . برلين [وا]: سبرينغر. ص 1812 – 1817. ISBN  978-3540560135.
  11. ↑ بوروستيانكوي-بالدوف ز، هيرتزج ل (1 مارس 2002). "تقسيم مُركّب ما قبل السقف البشري: إعادة تقييم كيميائي-معماري". علم الأعصاب . 110 (3): 527-40 . doi : 10.1016/S0306-4522(01)00462-6 . PMID 11906791. S2CID 45807167 .  
  12. 1 2 3 بريتشارد جيه آر، ستوفيل آر تي، كيمبي دي إل، أوبرماير دبليو إتش، بينكا آر إم، بيهان إم (1 أكتوبر 2002). " التفاعل المناعي لبروتين فوس في القشرة البصرية تحت القشرية للفئران استجابةً لتغيرات الإضاءة". علم الأعصاب . 114 (3): 781-93 . doi : 10.1016/S0306-4522(02)00293-2 . PMID 12220578. S2CID 32888470 .  
  13. ↑ مورين إل بي، بلانشارد جيه إتش (يوليو-أغسطس 1997). "التفاعل المناعي للنيوروببتيد Y والإنكيفالين في النوى المستقبلة للشبكية في منطقة ما قبل السقف والمهاد لدى الهامستر". علم الأعصاب البصري . 14 (4): 765-77 . doi : 10.1017/s0952523800012712 . PMID 9279004. S2CID 25125769 .  
  14. 1 2 هاتشينز ب، ويبر جيه تي (فبراير 1985). "المجمع أمام السقفي للقرد: إعادة دراسة مورفولوجيا ونهايات الشبكية". مجلة علم الأعصاب المقارن . 232 (4): 425-442 . doi : 10.1002/cne.902320402 . PMID 3980762. S2CID 25656241 .  
  15. ↑ هاتشينز ب (1991). "دليل على وجود إسقاط شبكي مباشر إلى النواة الأمامية قبل السقفية في القط". أبحاث الدماغ . 561 (1): 169-173 . doi : 10.1016 / 0006-8993(91)90764-m . PMID 1797344. S2CID 2584102 .  
  16. ↑Weber JT, Hutchins B (1982). "The demonstration of a retinal projection to the medial pretectal nucleus in the domestic cat and the squirrel monkey: anautoradiographic analysis". Brain Research. 232 (1): 181–186. doi:10.1016/0006-8993(82)90622-9. PMID 6173098. S2CID 8118675.
  17. 12Ono S, Mustari MJ (May 2010). "Visual error signals from the pretectal nucleus of the optic tract guide motor learning for smooth pursuit". Journal of Neurophysiology. 103 (5): 2889–99. doi:10.1152/jn.01024.2009. PMC 2867559. PMID 20457849.
  18. ↑Gamlin PD, Zhang H, Clarke RJ (1995). "Luminance neurons in the pretectal olivary nucleus mediate the pupillary light reflex in the rhesus monkey". Experimental Brain Research. 106 (1): 169–76. doi:10.1007/bf00241367. PMID 8542972. S2CID 24936336.
  19. ↑Collewijn H (January 1975). "Oculomotor areas in the rabbits midbrain and pretectum". Journal of Neurobiology. 6 (1): 3–22. doi:10.1002/neu.480060106. PMID 1185174.
  20. ↑Dieterich M, Schlindwein P, Janusch B, Bauermann T, Stoeter P, Bense S (1 December 2007). "Brain stem and cerebellar activation during optokinetic stimulation". Clinical Neurophysiology. 118 (12): 2811–2812. doi:10.1016/j.clinph.2007.09.019. S2CID 53198768.
  21. ↑Konno S, Ohtsuka K (Jan–Feb 1997). "Accommodation and pupilloconstriction areas in the cat midbrain". Japanese Journal of Ophthalmology. 41 (1): 43–8. doi:10.1016/s0021-5155(96)00010-x. PMID 9147188.
  22. ↑ فياريال، سي إف، ديل بيل، إي إيه، برادو، دبليو إيه (مايو 2003). "دور النواة الأمامية قبل السقفية في التحكم بالألم المزمن: دراسة سلوكية ودراسة تعبير جين c-Fos في الفئران". الألم . 103 ( 1-2 ) : 163-174 . doi : 10.1016/S0304-3959(02)00449-9 . PMID 12749971. S2CID 22753046 .  
  23. ↑ فياريال، سي إف، كينا، في إيه، برادو، دبليو إيه (سبتمبر 2004). "تسكين الألم الناتج عن تحفيز النواة الأمامية قبل السقفية في نموذجين للألم في الفئران". علم الأدوية السريري والتجريبي وعلم وظائف الأعضاء . 31 (9): 608-13 . doi : 10.1111/j.1440-1681.2004.04057.x . PMID 15479168. S2CID 30378909 .  
  24. ↑ موراي ، ب. د.، مصري، ر.، كيلر، أ. (يونيو 2010). "يساهم النشاط غير الطبيعي لنواة ما قبل السقفية الأمامية في متلازمة الألم المركزي" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 103 (6): 3044-3053 . doi : 10.1152/jn.01070.2009 . PMC 2888237. PMID 20357063 .  
  25. ↑ ميلر إيه إم، أوبرماير دبليو إتش، بيهان إم، بينكا آر إم (يوليو 1998). "الحدبة العلوية - المنطقة أمام السقفية تُؤثر بشكل مباشر على النوم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (15): 8957-62 . Bibcode : 1998PNAS...95.8957M . doi : 10.1073/pnas.95.15.8957 . PMC 21184. PMID 9671786 .