RUNX1T1

بروتين CBFA2T1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RUNX1T1 . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

وظيفة

البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو عامل نسخ مُحتمل من نوع الزنك، وبروتين ورمي. في ابيضاض الدم النخاعي الحاد ، وخاصةً في النمط الفرعي M2 ، يُعدّ الانتقال الكروموسومي t(8;21)(q22;q22) أحد أكثر التشوهات الكروموسومية شيوعًا. يُنتج هذا الانتقال جينًا هجينًا يتكون من المنطقة 5′ من جين RUNX1 مُلتحمة بالمنطقة 3′ من هذا الجين. يُعتقد أن البروتين الهجين يرتبط بمركب الكابت النووي/دي أسيتيلاز الهيستون لمنع التمايز الدموي. وقد تم العثور على العديد من المتغيرات النسخية التي تُشفِّر أشكالًا بروتينية متعددة لهذا الجين. ^{[ 7 ]}

التفاعلات

ثبت أن RUNX1T1 يتفاعل مع:

CBFA2T2 ، ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}
CBFA2T3 ، ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}
مستقبل الكالسيتريول ^{[ 11 ]}
GFI1 ، ^{[ 12 ]}
الكابت المساعد للمستقبل النووي 1 ، ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}
الكابت المساعد للمستقبل النووي 2 ، ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}
PRKAR2A ، ^{[ 16 ]} و
بروتين يحتوي على إصبع الزنك ومجال BTB 16. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000079102 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000006586 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ إريكسون ب، غاو ج، تشانغ ك س، لوك ت، ويسينانت إ، رايموندي س، لاشر ر، تروخيو ج، رولي ج، درابكين هـ (أكتوبر 1992). "تحديد نقاط الانقطاع في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21) وعزل نسخة اندماجية، AML1/ETO، ذات تشابه مع جين تجزئة ذبابة الفاكهة، runt" . مجلة الدم . 80 (7): 1825-1831 . doi : 10.1182/blood.V80.7.1825.1825 . PMID 1391946 .
↑ كالابي ف، سيلي ف (ديسمبر 1998). "CBFA2T1، وهو جين مُعاد ترتيبه في سرطان الدم البشري، ينتمي إلى عائلة جينية متعددة". علم الجينوم . 52 (3): 332-341 . doi : 10.1006/geno.1998.5429 . PMID 9790752 .
1 2 "Entrez Gene: RUNX1T1 عامل النسخ المرتبط بـ runt 1؛ تم نقله إلى، 1 (مرتبط بـ cyclin D)" .
↑ Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
1 2 ليندبرغ إس آر، أولسون إيه، بيرسون إيه إم، أولسون آي (ديسمبر 2003). "التفاعلات بين نظائر ETO المرتبطة بسرطان الدم لبروتينات كابتة نووية". المجلة الأوروبية لأمراض الدم . 71 (6): 439-447 . doi : 10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x . PMID 14703694. S2CID 23106882 .
1 2 هوجيفين إيه تي، روسيتي إس، ستويانوفا في، شونكرين جيه، فينارولي إيه، شيافوناتي إل، فان أونين إل، ساكي إن (سبتمبر 2002). "يحتوي الضاغط الأساسي النسخي MTG16a على تسلسل استهداف نووي جديد مشوش في الأورام الخبيثة النخاعية الإيجابية (16؛ 21)" . الجين الورمي . 21 (43): 6703-12 . دوى : 10.1038/sj.onc.1205882 . بميد 12242670 .
↑ بوتشيتي إي، أوبرادوفيتش دي، بيسيرت تي، بيانكيني إيه، واشبورن بي، كياردونا إف، بوهرر إس، هولزر دي، أوتمان أو جي، بيليتشي بي جي، نيرفي سي، روثاردت إم (ديسمبر 2002). "منتجات الانتقال المرتبطة بابيضاض الدم النخاعي الحاد تعيق التمايز المحفز بفيتامين د3 عن طريق عزل مستقبل فيتامين د3". أبحاث السرطان . 62 (23): 7050-8 . PMID 12460926 .
↑ ماكغي إل، برايان جيه، إليوت إل، غرايمز إتش إل، كازانجيان إيه، ديفيس جيه إن، مايرز إس (أغسطس 2003). "يرتبط Gfi-1 بالمصفوفة النووية، ويتحد مع ETO (MTG8) وبروتينات هيستون دي أسيتيلاز، ويكبح النسخ باستخدام آلية حساسة لـ TSA". مجلة الكيمياء الحيوية الخلوية 89 (5): 1005-1018 . doi : 10.1002/jcb.10548 . PMID 12874834. S2CID 25450754 .
↑ أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، داونينج جيه آر، مايرز إس، هيبرت إس دبليو (أكتوبر 2001). "ETO، وهو هدف لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، يُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 19): 6470-83 . doi : 10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .
1 2 Zhang J, Hug BA, Huang EY, Chen CW, Gelmetti V, Maccarana M, Minucci S, Pelicci PG, Lazar MA (يناير 2001). "تكوين قليل الوحدات من ETO ضروري لتفاعل الكابت المشترك" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 1): 156-163 . doi : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . PMC 88789. PMID 11113190 .
↑ تاكاهاشي إس، ماكونيل إم جيه، هاريجاي إتش، كاكو إم، ساساكي تي، ميلنيك إيه إم، ليشت جيه دي (يونيو 2004). "طفرة التكرار الترادفي الداخلي لـ Flt3 تثبط وظيفة مثبطات النسخ عن طريق منع التفاعلات مع SMRT" . مجلة الدم . 103 (12): 4650-4658 . doi : 10.1182/blood-2003-08-2759 . PMID 14982881 .
↑ فوكوياما تي، سويوكا إي، سوجيو واي، أوتسوكا تي، نيهو واي، أكاغي كيه، كوزو تي (سبتمبر 2001). "يتفاعل البروتين الأولي MTG8 مع الوحدة التنظيمية لكيناز البروتين المعتمد على AMP الحلقي من النوع الثاني في الخلايا اللمفاوية" . أونكوجين . 20 (43): 6225-32 . doi : 10.1038/sj.onc.1204794 . PMID 11593431 .
↑ ميلنيك إيه إم، ويستندورف جيه جيه، بولينجر إيه، كارليل جي دبليو، أراي إس، بول إتش جيه، لوترباخ بي، هيبرت إس دبليو، ليشت جيه دي (مارس 2000). "بروتين ETO المعطل في ابيضاض الدم النخاعي الحاد المرتبط بالانتقال الصبغي t(8;21) هو مثبط مشترك لبروتين إصبع الزنك في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 20 (6): 2075-2086 . doi : 10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000 . PMC 110824. PMID 10688654 .
↑ ميلنيك أ، كارليل جي دبليو، ماكونيل إم جيه، بولينجر أ، هيبرت إس دبليو، ليشت جيه دي (ديسمبر 2000). "بروتين الاندماج AML-1/ETO هو مثبط سائد سلبي لكبح النسخ بواسطة بروتين إصبع الزنك في سرطان الدم النخاعي الحاد". مجلة الدم . 96 (12): 3939-47 . doi : 10.1182/blood.V96.12.3939 . PMID 11090081 .

للمزيد من القراءة

فيرارا ف، ديل فيكيو ل (2002). "ابيضاض الدم النخاعي الحاد مع t(8;21)/AML1/ETO: كيان بيولوجي وسريري متميز". مجلة هيماتولوجيكا . 87 (3): 306-19 . PMID 11869944 .
نيسون، بي. إي.، واتكينز، بي. سي.، وساتشي، إن. (1992). "جين هجين نشط نسخياً ناتج عن اندماج جين AML1 وجين جديد على الكروموسوم 8 في خلايا سرطان الدم t(8;21)". علم الوراثة الخلوية للسرطان . 63 (2): 81-88 . doi : 10.1016/0165-4608(92)90384-K . PMID 1423235 .
إيرا تي، أسو إن، كونيسادا تي، ياماساكي إتش، أسو إتش، كامادا إن، نيشيكاوا إس، ياماغوتشي كيه، تاكاتسوكي كيه (1995). "تحديد نسختين من جين AML1/ETO المدمج في خلايا سرطان الدم t(8;21) وتعبير جين ETO من النوع البري في الخلايا المكونة للدم". جينات وكروموسومات وسرطان . 13 (1): 25-33 . doi : 10.1002/gcc.2870130105 . PMID 7541640. S2CID 41918020 .
تايغ جي إي، كالابي إف (1994). "يتم ترميز نسخ بديلة خارج الإطار من جين runt/MTG8 بواسطة الكروموسوم المشتق (8) في الانتقال الكروموسومي t(8;21) لسرطان الدم النخاعي الحاد M2" . مجلة الدم . 84 (7): 2115-2121 . doi : 10.1182/blood.V84.7.2115.2115 . PMID 7919324 .
إريكسون، بي. إف.، روبنسون، إم.، أوينز، جي.، درابكين، إتش. إيه. (1994). "يشفر جزء ETO من النسخة الجينية المندمجة t(8;21) في سرطان الدم النخاعي الحاد عامل نسخ افتراضي محفوظ تطوريًا بدرجة عالية". مجلة أبحاث السرطان . 54 (7): 1782-1786 . PMID 8137293 .
ميوشي هـ، كوزو ت، شيميزو ك، إينوموتو ك، ماسيكي ن، كانيكو ي، كامادا ن، أوهكي م (1993). " يؤدي الانتقال الكروموسومي t(8;21) في ابيضاض الدم النخاعي الحاد إلى إنتاج نسخة جينية اندماجية AML1-MTG8" . مجلة EMBO . 12 (7): 2715-2721 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05933.x . PMC 413521. PMID 8334990 .
كوزو تي، ميوشي إتش، شيميزو كيه، ماسيكي إن، كانيكو واي، أسو إتش، كامادا إن، أوهكي إم (1993). "مواقع ارتباط اندماج AML1/MTG8(ETO) ثابتة في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21) كما تم الكشف عنها بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي" . مجلة الدم . 82 (4): 1270-1276 . doi : 10.1182/blood.V82.4.1270.1270 . PMID 8353289 .
نيوا-كاواكيتا م، ميوشي هـ، غوتوه أ، ماتسوشيما ي، نيشيمورا م، شيسا هـ، أوهكي م (1996). "استنساخ وتحديد موقع جين نظير جين CBFA2T1 في الفأر المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد لدى الإنسان". علم الجينوم . 29 (3): 755-759 . doi : 10.1006/geno.1995.9941 . PMID 8575770 .
إريكسون، ب. ف.، ديسيف، ج.، لاشر، ر. س.، فيليبس، ج.، روبنسون، م.، درابكين، هـ. أ. (1996). "تُعبَّر بروتينات ETO وAML1 الفسفورية في الخلايا الجذعية المكونة للدم CD34+: دلالات على تكوين سرطان الدم t(8;21) ومراقبة المرض المتبقي" . مجلة الدم . 88 (5): 1813-1823 . doi : 10.1182/blood.V88.5.1813.1813 . PMID 8781439 .
وولفورد، جيه كيه، وبوغاردوس، سي، وبروشازكا، إم (1998). "يرتبط تعدد الأشكال في المنطقة غير المترجمة 3' من جين MTG8 بالسمنة لدى ذكور قبيلة بيما الهندية" . مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 246 (3): 624-626 . رمز Bibcode : 1998BBRC..246..624W . doi : 10.1006/bbrc.1998.8683 . PMID: 9618262 .
ساكي إن، تامانيني إف، ويليمسن آر، دينيس دونيني إس، كامبيليو إس، هوجيفين إيه تي (1998). "التوطين تحت الخلوي للبروتين الورمي MTG8 (CDR/ETO) في الخلايا العصبية" . الجين الورمي . 16 (20): 2609-2615 . دوى : 10.1038/sj.onc.1201824 . بميد 9632137 .
وولفورد جيه كيه، وبروشازكا إم (1998). "بنية وتعبير جين MTG8/ETO البشري". جين . 212 (1): 103-109 . doi : 10.1016/S0378-1119(98)00141-3 . PMID 9661669 .
كوموري أ، سويوكا إي، فوجيكي هـ، إيشي م، كوزو ت (1999). "ارتباط بروتين MTG8 (ETO/CDR)، وهو بروتين مرتبط بسرطان الدم، مع كينازات البروتين سيرين/ثريونين وبروتين الصدمة الحرارية HSP90 في خطوط الخلايا المكونة للدم البشرية" . المجلة اليابانية لأبحاث السرطان . 90 (1): 60-68 . doi : 10.1111/j.1349-7006.1999.tb00666.x . PMC 5925983. PMID 10076566 .
موروهوشي إف، ميتاني إس، ميتسوهاشي إن، كيتاباياشي الأول، تاكاهاشي إي، سوزوكي إم، موناكاتا إن، أوكي إم (2000). "نمط الهيكل والتعبير لجين عائلة MTG8 / ETO البشري، MTGR1". الجين . 241 (2): 287-295 . دوى : 10.1016 / S0378-1119 (99)00481-3 . بميد 10675041 .
ميلنيك إيه إم، ويستندورف جيه جيه، بولينجر إيه، كارليل جي دبليو، أراي إس، بول إتش جيه، لوترباخ بي، هيبرت إس دبليو، ليشت جيه دي (2000). "بروتين ETO المعطل في ابيضاض الدم النخاعي الحاد المرتبط بالانتقال الصبغي t(8;21) هو مثبط مشترك لبروتين إصبع الزنك في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 20 (6): 2075-2086 . doi : 10.1128/MCB.20.6.2075-2086.2000 . PMC 110824. PMID 10688654 .
مياموتو تي، وايس مان آي إل، أكاشي ك (2000). "الخلايا الجذعية غير اللوكيمية المُعبرة عن AML1/ETO في ابيضاض الدم النخاعي الحاد المصحوب بانتقال كروموسومي 8؛21" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 ( 13): 7521-7526 . Bibcode : 2000PNAS...97.7521M . doi : 10.1073/pnas.97.13.7521 . PMC 16578. PMID 10861016 .
أوداكا واي، مالي إيه، إليوت إل تي، مايرز إس (2000). "الاستيراد النووي والتوطين دون النووي للبروتين الأولي المسرطن ETO (MTG8)" . أونكوجين . 19 (32): 3584-3597 . doi : 10.1038/sj.onc.1203689 . PMID 10951564 .
وود، جيه دي، نوسيفورا، إف سي، دوان، كيه، تشانغ، سي، وانغ، جيه، كيم، واي، شيلينغ، جي، ساكي، إن، ليو، جيه إم، روس، سي إيه (2000). "يتفاعل الأتروفين-1، وهو ناتج جين ضمور الخلايا السنية الحمراء والشاحبة اللويزية، مع ETO/MTG8 في المصفوفة النووية ويُثبط النسخ" . مجلة بيولوجيا الخلية . 150 (5): 939-948 . doi : 10.1083/jcb.150.5.939 . PMC 2175251. PMID 10973986 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000079102 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000006586 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1391946-5] إريكسون ب، غاو ج، تشانغ ك س، لوك ت، ويسينانت إ، رايموندي س، لاشر ر، تروخيو ج، رولي ج، درابكين هـ (أكتوبر 1992). "تحديد نقاط الانقطاع في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21) وعزل نسخة اندماجية، AML1/ETO، ذات تشابه مع جين تجزئة ذبابة الفاكهة، runt" . مجلة الدم . 80 (7): 1825-1831 . doi : 10.1182/blood.V80.7.1825.1825 . PMID 1391946 .

[pmid9790752-6] كالابي ف، سيلي ف (ديسمبر 1998). "CBFA2T1، وهو جين مُعاد ترتيبه في سرطان الدم البشري، ينتمي إلى عائلة جينية متعددة". علم الجينوم . 52 (3): 332-341 . doi : 10.1006/geno.1998.5429 . PMID 9790752 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: RUNX1T1 عامل النسخ المرتبط بـ runt 1؛ تم نقله إلى، 1 (مرتبط بـ cyclin D)" .

[pmid16189514-8] Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .

[pmid14703694-9] 1 2 ليندبرغ إس آر، أولسون إيه، بيرسون إيه إم، أولسون آي (ديسمبر 2003). "التفاعلات بين نظائر ETO المرتبطة بسرطان الدم لبروتينات كابتة نووية". المجلة الأوروبية لأمراض الدم . 71 (6): 439-447 . doi : 10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x . PMID 14703694. S2CID 23106882 .

[pmid12242670-10] 1 2 هوجيفين إيه تي، روسيتي إس، ستويانوفا في، شونكرين جيه، فينارولي إيه، شيافوناتي إل، فان أونين إل، ساكي إن (سبتمبر 2002). "يحتوي الضاغط الأساسي النسخي MTG16a على تسلسل استهداف نووي جديد مشوش في الأورام الخبيثة النخاعية الإيجابية (16؛ 21)" . الجين الورمي . 21 (43): 6703-12 . دوى : 10.1038/sj.onc.1205882 . بميد 12242670 .

[pmid12460926-11] بوتشيتي إي، أوبرادوفيتش دي، بيسيرت تي، بيانكيني إيه، واشبورن بي، كياردونا إف، بوهرر إس، هولزر دي، أوتمان أو جي، بيليتشي بي جي، نيرفي سي، روثاردت إم (ديسمبر 2002). "منتجات الانتقال المرتبطة بابيضاض الدم النخاعي الحاد تعيق التمايز المحفز بفيتامين د3 عن طريق عزل مستقبل فيتامين د3". أبحاث السرطان . 62 (23): 7050-8 . PMID 12460926 .

[pmid12874834-12] ماكغي إل، برايان جيه، إليوت إل، غرايمز إتش إل، كازانجيان إيه، ديفيس جيه إن، مايرز إس (أغسطس 2003). "يرتبط Gfi-1 بالمصفوفة النووية، ويتحد مع ETO (MTG8) وبروتينات هيستون دي أسيتيلاز، ويكبح النسخ باستخدام آلية حساسة لـ TSA". مجلة الكيمياء الحيوية الخلوية 89 (5): 1005-1018 . doi : 10.1002/jcb.10548 . PMID 12874834. S2CID 25450754 .

[pmid11533236-13] أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، داونينج جيه آر، مايرز إس، هيبرت إس دبليو (أكتوبر 2001). "ETO، وهو هدف لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، يُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 19): 6470-83 . doi : 10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .

[pmid11113190-14] 1 2 Zhang J, Hug BA, Huang EY, Chen CW, Gelmetti V, Maccarana M, Minucci S, Pelicci PG, Lazar MA (يناير 2001). "تكوين قليل الوحدات من ETO ضروري لتفاعل الكابت المشترك" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 1): 156-163 . doi : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . PMC 88789. PMID 11113190 .

[pmid14982881-15] تاكاهاشي إس، ماكونيل إم جيه، هاريجاي إتش، كاكو إم، ساساكي تي، ميلنيك إيه إم، ليشت جيه دي (يونيو 2004). "طفرة التكرار الترادفي الداخلي لـ Flt3 تثبط وظيفة مثبطات النسخ عن طريق منع التفاعلات مع SMRT" . مجلة الدم . 103 (12): 4650-4658 . doi : 10.1182/blood-2003-08-2759 . PMID 14982881 .

[pmid11593431-16] فوكوياما تي، سويوكا إي، سوجيو واي، أوتسوكا تي، نيهو واي، أكاغي كيه، كوزو تي (سبتمبر 2001). "يتفاعل البروتين الأولي MTG8 مع الوحدة التنظيمية لكيناز البروتين المعتمد على AMP الحلقي من النوع الثاني في الخلايا اللمفاوية" . أونكوجين . 20 (43): 6225-32 . doi : 10.1038/sj.onc.1204794 . PMID 11593431 .

[pmid10688654-17] ميلنيك إيه إم، ويستندورف جيه جيه، بولينجر إيه، كارليل جي دبليو، أراي إس، بول إتش جيه، لوترباخ بي، هيبرت إس دبليو، ليشت جيه دي (مارس 2000). "بروتين ETO المعطل في ابيضاض الدم النخاعي الحاد المرتبط بالانتقال الصبغي t(8;21) هو مثبط مشترك لبروتين إصبع الزنك في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 20 (6): 2075-2086 . doi : 10.1128/mcb.20.6.2075-2086.2000 . PMC 110824. PMID 10688654 .

[pmid11090081-18] ميلنيك أ، كارليل جي دبليو، ماكونيل إم جيه، بولينجر أ، هيبرت إس دبليو، ليشت جيه دي (ديسمبر 2000). "بروتين الاندماج AML-1/ETO هو مثبط سائد سلبي لكبح النسخ بواسطة بروتين إصبع الزنك في سرطان الدم النخاعي الحاد". مجلة الدم . 96 (12): 3939-47 . doi : 10.1182/blood.V96.12.3939 . PMID 11090081 .

[

[

[

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	22 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗