مُثبِّط مُشارك للمستقبل النووي 2

📅 آخر تحديث: ٩ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٩ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة
نكور2
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةNCOR2 ، CTG26، N-CoR2، SMAP270، SMRT، SMRTE، SMRTE-tau، TNRC14، TRAC، TRAC-1، TRAC1، ضاغط المستقبل النووي 2
معرفات خارجيةأوميم : 600848; إم جي آي : 1337080; هومولوجيني : 31370؛ بطاقات الجينات : NCOR2؛ OMA :NCOR2 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

9612

20602

فرقة موسيقية

ENSG00000196498

ENSMUSG00000029478

يونيبروت

س9ي618

س9وو42

تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_006312
NM_001077261
NM_001206654

NM_001253904
NM_001253905
NM_011424

RefSeq (بروتين)

NP_001070729
NP_001193583
NP_006303
NP_001193583.1

NP_001240833
NP_001240834
NP_035554

الموقع (UCSC)العدد 12: 124.32 – 124.57 ميجا بايتالفصل 5: 125.02 – 125.18 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

إن NCOR2 هو بروتين مشارك في التنظيم النسخي يحتوي على العديد من المجالات المتفاعلة مع المستقبلات النووية . بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن NCOR2 يجند ديستيلاز الهيستون إلى مناطق محفز الحمض النووي. وبالتالي، يساعد NCOR2 المستقبلات النووية في التنظيم السلبي لتعبير الجين المستهدف. [5] [6] يُشار إلى NCOR2 أيضًا على أنه وسيط إسكات لمستقبلات الريتينويد أو هرمون الغدة الدرقية ( SMRT ) [5] أو العامل المساعد المرتبط بمستقبل T 3 1 ( TRAC-1 ). [6]

وظيفة

NCOR2/SMRT هو بروتين تنظيمي مشترك يحتوي على العديد من المجالات الوظيفية التعديلية بما في ذلك مجالات القمع المستقلة المتعددة بالإضافة إلى اثنين أو ثلاثة مجالات تفاعلية مع مستقبلات النواة الطرفية C. [5] يعمل NCOR2/SMRT كعامل تنظيمي مشترك قمعي ( corepressor ) لمسارات عوامل النسخ المتعددة . في هذا الصدد، يعمل NCOR2/SMRT كبروتين منصة، مما يسهل تجنيد مزيلات الأسيتيل الهيستون إلى محفزات الحمض النووي المرتبطة بعوامل النسخ المتفاعلة معه. [7]

عائلة

إنه عضو في عائلة مثبطات المستقبلات النووية؛ والبروتين البشري الآخر الذي هو عضو في تلك العائلة هو مثبط المستقبلات النووية المشارك 1. [ 8]

اكتشاف

تم استنساخ SMRT وتوصيفه في البداية في مختبر الدكتور رونالد م. إيفانز في معهد سالك للدراسات البيولوجية. [5] وفي تحقيق مبكر آخر في هذا الجزيء، تم الإبلاغ عن نتائج مماثلة في متغير يشار إليه باسم TRAC-1. [6]

التفاعلات

لقد ثبت أن مستقبلات النواة المشاركة في قمع المستقبلات النووية 2 تتفاعل مع:

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000196498 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000029478 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ abcd Chen JD, Evans RM (أكتوبر 1995). "A transcriptional co-repressor that interacts with nuclear hormone receptors". Nature . 377 (6548): 454–7. Bibcode :1995Natur.377..454C. doi :10.1038/377454a0. PMID  7566127. S2CID  4361329.
  6. ^ abc Sande S, Privalsky ML (يوليو 1996). "تحديد عوامل مساعدة مرتبطة بمستقبلات T3، وهي عائلة من العوامل المساعدة التي ترتبط بمستقبلات الهرمونات النووية وتعدل نشاطها". علم الغدد الصماء الجزيئي . 10 (7): 813-25. doi : 10.1210/mend.10.7.8813722 . PMID  8813722.
  7. ^ Nagy L, Kao HY, Chakravarti D, Lin RJ, Hassig CA, Ayer DE, Schreiber SL, Evans RM (مايو 1997). "قمع المستقبلات النووية بوساطة مركب يحتوي على SMRT وmSin3A وهستون دي أسيتيل". Cell . 89 (3): 373–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80218-4 . PMID  9150137. S2CID  14686941.
  8. ^ عائلة مثبطات مستقبلات النواة UniProt تم الوصول إلى الصفحة في 26 يونيو 2016
  9. ^ Liao G, Chen LY, Zhang A, Godavarthy A, Xia F, Ghosh JC, Li H, Chen JD (فبراير 2003). "تنظيم نشاط مستقبلات الأندروجين بواسطة مثبط مستقبلات الأندروجين النووية SMRT". مجلة الكيمياء الحيوية . 278 (7): 5052–61. doi : 10.1074/jbc.M206374200 . PMID  12441355.
  10. ^ Song LN, Coghlan M, Gelmann EP (يناير 2004). "التأثيرات المضادة للأندروجين للميفيبريستون على تفاعلات المنشط المساعد والمثبط الأساسي مع مستقبل الأندروجين". علم الغدد الصماء الجزيئي . 18 (1): 70–85. doi : 10.1210/me.2003-0189 . PMID  14593076.
  11. ^ Dotzlaw H, Moehren U, Mink S, Cato AC, Iñiguez Lluhí JA, Baniahmad A (أبريل 2002). "الطرف الأميني لمستقبلات الأندروجين البشرية هو هدف لتأثير مثبطات الأندروجين الأساسية ومضادات الهرمونات". علم الغدد الصماء الجزيئي . 16 (4): 661–73. doi : 10.1210/me.16.4.661 . PMID  11923464.
  12. ^ ab Wong CW, Privalsky ML (أكتوبر 1998). "تظهر مكونات مجمع SMRT corepressor تفاعلات مميزة مع البروتينات السرطانية من نطاق POZ PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6". مجلة الكيمياء الحيوية . 273 (42): 27695-702. doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID  9765306.
  13. ^ Huynh KD, Fischle W, Verdin E, Bardwell VJ (يوليو 2000). "BCoR، مثبط أساسي جديد يشارك في قمع BCL-6". Genes & Development . 14 (14): 1810–23. doi :10.1101/gad.14.14.1810. PMC 316791. PMID  10898795 . 
  14. ^ Deltour S, Guerardel C, Leprince D (ديسمبر 1999). "تجنيد مجمعات قمع SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC ليس آلية عامة لقمع النسخ BTB/POZ: حالة HIC-1 وgammaFBP-B". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (26): 14831–6. Bibcode :1999PNAS...9614831D. doi : 10.1073/pnas.96.26.14831 . PMC 24733. PMID  10611298 . 
  15. ^ abcd Lee SK, Kim JH, Lee YC, Cheong J, Lee JW (أبريل 2000). "الوسيط الصامت لمستقبلات حمض الريتينويك وهرمون الغدة الدرقية، كجزيء قمعي نسخي جديد لبروتين التنشيط-1، والعامل النووي-كابا بي، وعامل استجابة المصل". مجلة الكيمياء الحيوية . 275 (17): 12470-4. doi : 10.1074/jbc.275.17.12470 . PMID  10777532.
  16. ^ ab Fischer DD، Cai R، Bhatia U، Asselbergs FA، Song C، Terry R، Trogani N، Widmer R، Atadja P، Cohen D (فبراير 2002). "عزل وتوصيف إنزيم هيستون دياسيتيلاز من الدرجة الثانية HDAC10". مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (8): 6656-66. دوى : 10.1074/jbc.M108055200 . بميد  11739383.
  17. ^ ab Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (ديسمبر 2000). "يحتوي مركب جديد لقمع مستقبلات النواة، N-CoR، على مكونات مركب SWI/SNF الثديي وقمع النواة KAP-1". مجلة الكيمياء الحيوية . 275 (51): 40463–70. doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID  11013263.
  18. ^ abc Li J, Wang J, Wang J, Nawaz Z, Liu JM, Qin J, Wong J (أغسطس 2000). "يوجد كل من بروتينات الضغط الأساسية SMRT وN-CoR في مجمعات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3". مجلة EMBO . 19 (16): 4342–50. doi :10.1093/emboj/19.16.4342. PMC 302030. PMID  10944117 . 
  19. ^ ab Yoon HG, Chan DW, Huang ZQ, Li J, Fondell JD, Qin J, Wong J (مارس 2003). "تنقية وتوصيف وظيفي لمجمع N-CoR البشري: أدوار HDAC3 وTBL1 وTBLR1". مجلة EMBO . 22 (6): 1336–46. doi :10.1093/emboj/cdg120. PMC 151047. PMID  12628926 . 
  20. ^ ab Guenther MG, Yu J, Kao GD, Yen TJ, Lazar MA (ديسمبر 2002). "تجميع معقد قمع SMRT-histone deacetylase 3 يتطلب معقد الحلقة TCP-1". Genes & Development . 16 (24): 3130–5. doi :10.1101/gad.1037502. PMC 187500. PMID  12502735 . 
  21. ^ ab Guenther MG, Lane WS, Fischle W, Verdin E, Lazar MA, Shiekhattar R (مايو 2000). "مجمع أساسي لقمع SMRT يحتوي على HDAC3 وTBL1، وهو بروتين متكرر WD40 مرتبط بالصمم". Genes & Development . 14 (9): 1048–57. doi :10.1101/gad.14.9.1048. PMC 316569. PMID  10809664 . 
  22. ^ ab Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (يناير 2002). "النشاط الأنزيمي المرتبط بـ HDACs من الفئة الثانية يعتمد على مركب متعدد البروتينات يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". Molecular Cell . 9 (1): 45–57. doi :10.1016/S1097-2765(01)00429-4. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF9-9 . PMID  11804585.
  23. ^ Yoon HG, Chan DW, Reynolds AB, Qin J, Wong J (سبتمبر 2003). "N-CoR يتوسط القمع المعتمد على مثيلة الحمض النووي من خلال بروتين ربط الميثيل CpG Kaiso". Molecular Cell . 12 (3): 723–34. doi : 10.1016/j.molcel.2003.08.008 . PMID  14527417.
  24. ^ abc Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (January 2000). "Nuclear receptor corepressors partners with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway". Genes & Development . 14 (1): 45–54. doi : 10.1101/gad.14.1.45. PMC 316335. PMID  10640275. 
  25. ^ Lyst MJ, Ekiert R, Ebert DH, Merusi C, Nowak J, Selfridge J, Guy J, Kastan NR, Robinson ND, de Lima Alves F, Rappsilber J , Greenberg ME, Bird A (يوليو 2013). "طفرات متلازمة ريت تلغي تفاعل MeCP2 مع الكابت المشارك NCoR/SMRT". Nature Neuroscience . 16 (7): 898–902. doi :10.1038/nn.3434. PMC 3786392. PMID  23770565 . 
  26. ^ Sohn YC, Kwak E, Na Y, Lee JW, Lee SK (نوفمبر 2001). "إسكات الوسيط لمستقبلات الريتينويد وهرمون الغدة الدرقية وتنشيط التكامل المشترك للإشارة-2 كمنظمات نسخية للمستقبل النووي اليتيم Nur77". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (47): 43734–9. doi : 10.1074/jbc.M107208200 . PMID  11559707.
  27. ^ Kakizawa T, Miyamoto T, Ichikawa K, Takeda T, Suzuki S, Mori J, Kumagai M, Yamashita K, Hashizume K (مارس 2001). "يتفاعل الوسيط الصامت لمستقبلات الريتينويد والهرمون الدرقي مع عامل النسخ الثماني-1 ويعمل كقمع نسخي". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (13): 9720-5. doi : 10.1074/jbc.M008531200 . PMID  11134019.
  28. ^ شي واي، هون إم، إيفانز آر إم (مارس 2002). "مستقبل دلتا المنشط بواسطة تكاثر البيروكسيسوم، مُدمِج للقمع النسخي وإشارات المستقبلات النووية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (5): 2613–8. رمز Bibcode :2002PNAS...99.2613S. doi : 10.1073/pnas.052707099 . PMC 122396. PMID  11867749 . 
  29. ^ Giangrande PH, Kimbrel EA, Edwards DP, McDonnell DP (مايو 2000). "الأنشطة النسخية المتعارضة للنسختين المتماثلتين لمستقبل البروجسترون البشري ترجع إلى الارتباط التفاضلي للعوامل المساعدة". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (9): 3102-15. doi :10.1128/MCB.20.9.3102-3115.2000. PMC 85605. PMID  10757795. 
  30. ^ Khan MM, Nomura T, Kim H, Kaul SC, Wadhwa R, Shinagawa T, Ichikawa-Iwata E, Zhong S, Pandolfi PP, Ishii S (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في القمع النسخي بوساطة Mad". Molecular Cell . 7 (6): 1233–43. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00257-X . PMID  11430826.
  31. ^ Hong SH, Yang Z, Privalsky ML (نوفمبر 2001). "ثلاثي أكسيد الزرنيخ هو مثبط قوي لتفاعل مثبط SMRT الأساسي مع شركائه من عوامل النسخ، بما في ذلك مستقبلات حمض الريتينويك PML-alpha oncoprotein الموجودة في ابيضاض الدم النقوي الحاد البشري". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (21): 7172–82. doi : 10.1128/MCB.21.21.7172-7182.2001. PMC 99892. PMID  11585900. 
  32. ^ Beatus P, Lundkvist J, Oberg C, Pedersen K, Lendahl U (يونيو 2001). "أصل منطقة تكرار الأنكيرين في المجالات الخلوية Notch أمر بالغ الأهمية لتنظيم نشاط مُحفز HES". آليات التطور . 104 (1-2): 3-20. doi : 10.1016/S0925-4773(01)00373-2 . PMID  11404076. S2CID  9526831.
  33. ^ Zhou S, Hayward SD (سبتمبر 2001). "يتم تنظيم التوطين النووي لـ CBF1 من خلال التفاعلات مع مجمع SMRT corepressor". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (18): 6222–32. doi :10.1128/MCB.21.18.6222-6232.2001. PMC 87339. PMID  11509665 . 
  34. ^ Espinosa L, Inglés-Esteve J, Robert-Moreno A, Bigas A (فبراير 2003). "IkappaBalpha وp65 ينظمان النقل السيتوبلازمي لمثبطات النواة: التداخل بين مسارات Notch وNFkappaB". علم الأحياء الجزيئي للخلية . 14 (2): 491-502. doi :10.1091/mbc.E02-07-0404. PMC 149987. PMID  12589049 . 
  35. ^ ab Takahashi S, McConnell MJ, Harigae H, Kaku M, Sasaki T, Melnick AM, Licht JD (يونيو 2004). "طفرة التكرار الداخلي المترادف لـ Flt3 تمنع وظيفة الكابتات النسخية عن طريق منع التفاعلات مع SMRT". Blood . 103 (12): 4650–8. doi : 10.1182/blood-2003-08-2759 . PMID  14982881.
  36. ^ Zhang J, Hug BA, Huang EY, Chen CW, Gelmetti V, Maccarana M, Minucci S, Pelicci PG, Lazar MA (January 2001). "إن تكوين أوليغومرات من ETO أمر إلزامي للتفاعل مع الكابت الأساسي". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (1): 156–63. doi :10.1128/MCB.21.1.156-163.2001. PMC 88789. PMID  11113190 . 
  37. ^ Dong S, Tweardy DJ (أبريل 2002). "تفاعلات STAT5b-RARalpha، وهو بروتين اندماجي جديد لسرطان الدم النقوي الحاد، مع مستقبل حمض الريتينويك ومسارات إشارات STAT3". Blood . 99 (8): 2637–46. doi : 10.1182/blood.V99.8.2637 . PMID  11929748.
  38. ^ ab Hong SH, David G, Wong CW, Dejean A, Privalsky ML (أغسطس 1997). "يتفاعل مثبط SMRT الأساسي مع PLZF ومع مستقبل حمض الريتينويك PML- ألفا (RARalpha) وبروتينات الأورام PLZF-RARalpha المرتبطة بسرطان الدم النقوي الحاد". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (17): 9028-33. رمز Bibcode : 1997PNAS...94.9028H. doi : 10.1073/pnas.94.17.9028 . PMC 23013. PMID  9256429. 
  39. ^ تشو إس، فوجيمورو إم، هسيه جي جي، تشن إل، هايوارد إس دي (فبراير 2000). “دور لـ SKIP في تفعيل EBNA2 للمروجين المكبوتين بواسطة CBF1”. مجلة علم الفيروسات . 74 (4): 1939–47. دوى :10.1128/JVI.74.4.1939-1947.2000. بمك 111672 . بميد  10644367. 
  40. ^ Zhou S, Fujimuro M, Hsieh JJ, Chen L, Miyamoto A, Weinmaster G, Hayward SD (أبريل 2000). "SKIP، وهو بروتين مرتبط بـ CBF1، يتفاعل مع مجال تكرار الأنكيرين في NotchIC لتسهيل وظيفة NotchIC". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (7): 2400–10. doi :10.1128/MCB.20.7.2400-2410.2000. PMC 85419. PMID  10713164 . 
  41. ^ Shi Y, Downes M, Xie W, Kao HY, Ordentlich P, Tsai CC, Hon M, Evans RM (مايو 2001). "Sharp, an inducible cofactor that integrations nuclear receptor repression and activation". Genes & Development . 15 (9): 1140–51. doi :10.1101/gad.871201. PMC 312688. PMID  11331609 . 
  42. ^ Liu Y, Takeshita A, Misiti S, Chin WW, Yen PM (أكتوبر 1998). "قد يكون نقص التفاعل مع المنشطات آلية للنشاط السلبي السائد من قبل مستقبلات هرمون الغدة الدرقية المتحولة". الغدد الصماء . 139 (10): 4197–204. doi : 10.1210/endo.139.10.6218 . PMID  9751500.
  43. ^ ab Tagami T, Lutz WH, Kumar R, Jameson JL (ديسمبر 1998). "تفاعل مستقبل فيتامين د مع مثبطات مستقبلات النواة والمنشطات المساعدة". Biochemical and Biophysical Research Communications . 253 (2): 358–63. doi :10.1006/bbrc.1998.9799. PMID  9878542.
  44. ^ Ando S, Sarlis NJ, Krishnan J, Feng X, Refetoff S, Zhang MQ, Oldfield EH, Yen PM (سبتمبر 2001). "الربط البديل الشاذ لمستقبل هرمون الغدة الدرقية في ورم الغدة النخامية المفرز للهرمون TSH هو آلية لمقاومة الهرمون". علم الغدد الصماء الجزيئي . 15 (9): 1529–38. doi : 10.1210/mend.15.9.0687 . PMID  11518802.
  45. ^ Puccetti E, Obradovic D, Beissert T, Bianchini A, Washburn B, Chiaradonna F, Boehrer S, Hoelzer D, Ottmann OG, Pelicci PG, Nervi C, Ruthardt M (December 2002). "منتجات النقل المرتبطة بسرطان الدم النقوي الحاد تمنع التمايز الناتج عن فيتامين د (3) عن طريق عزل مستقبل فيتامين د (3)". Cancer Research . 62 (23): 7050–8. PMID  12460926.

قراءة إضافية

  • Hörlein AJ, Näär AM, Heinzel T, Torchia J, Gloss B, Kurokawa R, Ryan A, Kamei Y, Söderström M, Glass CK (أكتوبر 1995). "القمع المستقل عن الربيطة بواسطة مستقبل هرمون الغدة الدرقية بوساطة مثبط مشارك للمستقبل النووي". Nature . 377 (6548): 397–404. Bibcode :1995Natur.377..397H. doi :10.1038/377397a0. PMID  7566114. S2CID  4230850.
  • Chen JD, Evans RM (أكتوبر 1995). "مثبط مشارك نسخي يتفاعل مع مستقبلات الهرمونات النووية". مجلة نيتشر . 377 (6548): 454–7. Bibcode :1995Natur.377..454C. doi :10.1038/377454a0. PMID  7566127. S2CID  4361329.
  • Sande S, Privalsky ML (يوليو 1996). "تحديد عوامل مساعدة مرتبطة بمستقبلات T3، وهي عائلة من العوامل المساعدة التي ترتبط بمستقبلات الهرمونات النووية وتعدل نشاطها". علم الغدد الصماء الجزيئي . 10 (7): 813-25. doi : 10.1210/mend.10.7.8813722 . PMID  8813722.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (سبتمبر 1996). "التطبيع والطرح: طريقتان لتسهيل اكتشاف الجينات". Genome Research . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Margolis RL, Abraham MR, Gatchell SB, Li SH, Kidwai AS, Breschel TS, Stine OC, Callahan C, McInnis MG, Ross CA (يوليو 1997). "cDNAs مع تكرارات ثلاثية النوكليوتيدات CAG الطويلة من الدماغ البشري". علم الوراثة البشرية . 100 (1): 114-22. doi :10.1007/s004390050476. PMID  9225980. S2CID  25999127.
  • Hong SH, David G, Wong CW, Dejean A, Privalsky ML (أغسطس 1997). "يتفاعل مثبط SMRT الأساسي مع PLZF ومع مستقبل حمض الريتينويك PML- ألفا (RARalpha) وبروتينات الأورام PLZF-RARalpha المرتبطة بسرطان الدم النقوي الحاد". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (17): 9028-33. رمز Bibcode : 1997PNAS...94.9028H. doi : 10.1073/pnas.94.17.9028 . PMC  23013. PMID  9256429.
  • تشين إتش، لين آر جيه، شيلتز آر إل، تشاكرافارتي د، ناش أ، ناجي إل، بريفالسكي إم إل، ناكاتاني واي، إيفانز آر إم (أغسطس 1997). "إن منشط المستقبلات النووية ACTR هو عبارة عن هيستون أسيتيل ترانسفيراز جديد ويشكل مجمع تنشيط متعدد القسيمات مع P / CAF و CBP / p300". خلية . 90 (3): 569-80. دوى : 10.1016/S0092-8674(00)80516-4 . بميد  9267036. S2CID  15284825.
  • Lin RJ، Nagy L، Inoue S، Shao W، Miller WH، Evans RM (فبراير 1998). "دور معقد إزالة أسيتيل الهيستون في ابيضاض الدم النقوي الحاد". Nature . 391 (6669): 811–4. Bibcode :1998Natur.391..811L. doi : 10.1038/35895 . PMID  9486654. S2CID  4383951.
  • Laherty CD، Billin AN، Lavinsky RM، Yochum GS، Bush AC، Sun JM، Mullen TM، Davie JR، Rose DW، Glass CK، Rosenfeld MG، Ayer DE، Eisenman RN (يوليو 1998). "SAP30، أحد مكونات مجمع mSin3 corepressor الذي يشارك في القمع بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة". الخلية الجزيئية . 2 (1): 33–42. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80111-2 . PMID  9702189.
  • Liu Y، Takeshita A، Misiti S، Chin WW، Yen PM (أكتوبر 1998). "قد يكون نقص تفاعل المنشط المساعد آلية للنشاط السلبي السائد من قبل مستقبلات هرمون الغدة الدرقية المتحولة". الغدد الصماء . 139 (10): 4197-204. doi : 10.1210/endo.139.10.6218 . PMID  9751500.
  • Wong CW, Privalsky ML (أكتوبر 1998). "تظهر مكونات مجمع مثبطات SMRT تفاعلات مميزة مع البروتينات السرطانية من نطاق POZ PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6". مجلة الكيمياء الحيوية . 273 (42): 27695-702. doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID  9765306.
  • Ordentlich P, Downes M, Xie W, Genin A, Spinner NB, Evans RM (مارس 1999). "أشكال فريدة من مثبطات مستقبلات النواة البشرية والفئران SMRT". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (6): 2639–44. Bibcode :1999PNAS...96.2639O. doi : 10.1073 /pnas.96.6.2639 . PMC  15821. PMID  10077563.
  • Park EJ, Schroen DJ, Yang M, Li H, Li L, Chen JD (مارس 1999). "SMRTe، وسيط إسكات لمستقبلات الريتينويد وهرمون الغدة الدرقية - الشكل المتماثل الممتد الذي يرتبط بشكل أكبر بقمع المستقبل النووي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (7): 3519-24. Bibcode :1999PNAS...96.3519P. doi : 10.1073/pnas.96.7.3519 . PMC  22325. PMID  10097068 .
  • Nguyen TA, Hoivik D, Lee JE, Safe S (يوليو 1999). "تفاعلات البروتينات المشاركة في تنشيط/ضغط المستقبلات النووية مع معقد مستقبلات الهيدروكربون الأريل". أرشيفات الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 367 (2): 250–7. doi :10.1006/abbi.1999.1282. PMID  10395741.
  • Bailey P, Downes M, Lau P, Harris J, Chen SL, Hamamori Y, Sartorelli V, Muscat GE (يوليو 1999). "مثبط المستقبل النووي N-CoR ينظم التمايز: يتفاعل N-CoR بشكل مباشر مع MyoD". علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (7): 1155-1168. doi : 10.1210/mend.13.7.0305 . PMID  10406466.
  • Kao HY, Downes M, Ordentlich P, Evans RM (يناير 2000). "عزل أسيتيل هيستون جديد يكشف أن أسيتيلات الصنف الأول والثاني تعزز القمع بوساطة SMRT". Genes & Development . 14 (1): 55–66. doi :10.1101/gad.14.1.55. PMC  316336. PMID  10640276 .
  • Zhou S، Fujimuro M، Hsieh JJ، Chen L، Miyamoto A، Weinmaster G، Hayward SD (أبريل 2000). "SKIP، وهو بروتين مرتبط بـ CBF1، يتفاعل مع مجال تكرار الأنكيرين في NotchIC لتسهيل وظيفة NotchIC". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (7): 2400-10. doi :10.1128/MCB.20.7.2400-2410.2000. PMC  85419. PMID  10713164 .
  • لي إس كيه، كيم جيه إتش، لي واي سي، تشيونج جيه، لي جيه دبليو (أبريل 2000). "وسيط إسكات حمض الريتينويك ومستقبلات هرمون الغدة الدرقية، كجزيء قمعي أساسي جديد للبروتين المنشط-1، والعامل النووي كابا بي، وعامل استجابة المصل". مجلة الكيمياء الحيوية . 275 (17): 12470-4. doi : 10.1074/jbc.275.17.12470 . PMID  10777532.
  • Guenther MG, Lane WS, Fischle W, Verdin E, Lazar MA, Shiekhattar R (مايو 2000). "مجمع مثبط أساسي لـ SMRT يحتوي على HDAC3 وTBL1، وهو بروتين متكرر WD40 مرتبط بالصمم". Genes & Development . 14 (9): 1048–57. doi :10.1101/gad.14.9.1048. PMC  316569. PMID  10809664 .
  • Grozinger CM, Schreiber SL (يوليو 2000). "تنظيم إنزيم إزالة أسيتيل الهيستون 4 و5 والنشاط النسخي عن طريق التوطين الخلوي المعتمد على 14-3-3". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (14): 7835-40. Bibcode : 2000PNAS...97.7835G. doi : 10.1073/pnas.140199597 . PMC  16631. PMID  10869435.


تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=مُثَبِّط_المستقبل_النووي_2&oldid=1169973808"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate