تاداميتسو كيشيموتو

تاداميتسو كيشيموتو (岸本忠三, كيشيموتو تاداميتسو ؛ من مواليد 7 مايو 1939 في تونداباياشي، أوساكا ) هو عالم مناعة ياباني معروف بأبحاثه عن IgM والسيتوكينات ، وأشهرها إنترلوكين 6 .

أجرى كيشيموتو أبحاث ما بعد الدكتوراه تحت إشراف كيميشيغي إيشيزاكا ، مكتشف الغلوبولين المناعي E، في جامعة جونز هوبكنز . وقد صنّفه معهد المعلومات العلمية (ISI) ضمن علماء الأحياء الأكثر استشهادًا بأبحاثهم ، كما أنه من بين العشرة الأوائل في مؤشر هيرش (h-index ) لعلماء الأحياء الأحياء الأحياء.

تاداميتسو كيشيموتو، المولود في أوساكا عام 1939، شغل منصب رئيس جامعة أوساكا من عام 1997 إلى عام 2003، وعضوًا في مجلس سياسات العلوم والتكنولوجيا التابع لمجلس الوزراء من عام 2004 إلى عام 2006. وهو الآن أستاذ في كلية الدراسات العليا لعلوم الحياة المتقدمة بجامعة أوساكا. شغل سابقًا منصب عميد وأستاذ ورئيس قسم الطب في كلية الطب بجامعة أوساكا، التي تخرج منها عام 1964. ^{[ 1 ]} يُعدّ كيشيموتو حاليًا من أبرز علماء اليابان في مجال علوم الحياة، وتحديدًا في علم المناعة، وقدّم إسهامات جوهرية في فهم وظائف السيتوكينات من خلال سلسلة من دراساته حول إنترلوكين-6 (IL-6) ونظام مستقبلاته وعوامل النسخ. كما طوّر علاجًا مضادًا لمستقبلات إنترلوكين-6 (IL-6) لعلاج العديد من الاضطرابات المناعية، بما في ذلك داء كاسلمان والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الروماتويدي الشبابي .

حصل على العديد من الجوائز، بما في ذلك الجائزة الإمبراطورية للأكاديمية اليابانية في عام 1992، ^{[ 1 ]} وجائزة ساندوز لعلم المناعة من الاتحاد الدولي لجمعيات علم المناعة في عام 1992 ^{[ 1 ]} وجائزة أفيري-لاندشتاينر من الجمعية الألمانية لعلم المناعة في عام 1996. ^{[ 1 ]} وفي عام 1998، مُنح وسام الثقافة من الإمبراطور. ^{[ 1 ]} حصل على الميدالية الذهبية لروبرت كوخ عام 2003، ^{[ 1 ]} وجوائز الإنجاز مدى الحياة الفخرية من الجمعية الدولية للسيتوكينات عام 2006، ^{[ 1 ]} وجائزة كرافورد من الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم عام 2009. ^{[ 1 ]} انتُخب زميلًا أجنبيًا في الأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم عام 1991، ^{[ 1 ]} وعضوًا في الأكاديمية اليابانية عام 1995، ^{[ 1 ]} وعضوًا في أكاديمية العلوم الألمانية ليوبولدينا عام 2005. ^{[ 1 ]} شغل منصب رئيس الجمعية الدولية لعلم المناعة الدوائية، والجمعية الدولية للسيتوكينات، والجمعية اليابانية لعلم المناعة. وهو عضو فخري في الجمعية الأمريكية لأخصائيي المناعة والجمعية الأمريكية لأمراض الدم. وفي عام 2020، حصل على جائزة تانغ المرموقة في علوم الصيدلة الحيوية.

في أوائل سبعينيات القرن العشرين، اكتشف كيشيموتو النشاط المحفز لإنتاج الأجسام المضادة في السائل الطافي لمزارع الخلايا التائية . علاوة على ذلك، أثبت إمكانية فصل النشاط المحفز لإنتاج الأجسام المضادة من نوع IgG وIgE. ^{[ 2 ]} لاحقًا، أدى هذا الاكتشاف إلى اكتشاف تصنيف الخلايا التائية المساعدة، Th1 وTh2. بناءً على هذه الدراسات المبكرة، اكتشف كيشيموتو واستنسخ الإنترلوكين-6 ومستقبله، وحدد مسار الإشارات الذي يستخدمه IL-6 ومجموعة السيتوكينات ذات الصلة التي تستخدم gp-130، والذي اكتشفه أيضًا. ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]} كما حدد عاملي النسخ NF-IL-6 و STAT3 ، وكلاهما أساسي لعمل IL-6. ^{[ 7 ]} واكتشف أيضًا عائلة من مثبطات إشارات السيتوكينات، جزيئات SOCS، التي تُعد منظمات رئيسية لوظيفة السيتوكينات. ^{[ ٨ ]} أثبت دور الإنترلوكين-٦ في إمراضية أورام القلب المخاطية ، والورم النخاعي المتعدد ، وداء كاسلمان، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وداء كرون ، والتهاب المفاصل الروماتويدي الشبابي. وحدد الإنترلوكين-٦ كعامل محفز للخلايا الكبدية يحفز تفاعلات الطور الحاد. وقد حضّر جسمًا مضادًا أحادي النسيلة لمستقبل الإنترلوكين-٦، والذي تم لاحقًا تحويله إلى جسم مضاد بشري، وثبتت قيمته العلاجية الكبيرة في سلسلة من أمراض المناعة الذاتية الالتهابية، بما في ذلك داء كاسلمان، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب المفاصل الروماتويدي الشبابي. ^{[ ٩ ]} هيمنت أعماله على مجال السيتوكينات المحفزة للالتهاب، ووضعت أسسًا لدراسة بيولوجيا السيتوكينات بأكملها، بدءًا من اكتشاف السيتوكين ومستقبله، مرورًا بآليات الإشارات والنسخ، وصولًا إلى توظيف هذه المعرفة لتطوير علاجات فعالة للغاية. ^{[ 10 ]} حظيت سلسلة دراساته حول IL-6 على مدى 35 عامًا منذ عام 1973 بتقدير كبير؛ وقد صُنِّف كثامن أكثر الباحثين استشهادًا في العالم بين عامي 1983 و2002، وهو من بين العشرة الأوائل في مؤشر h للبيولوجيين الأحياء الأحياء.