الثيازين

1،4-ثيازين

الأسماء
الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 4H - 1,4-ثيازين
أسماء أخرى باراثيازين
المعرفات
رقم CAS	290-57-3 1,2: 11084-06-3 1,3: 27813-20-3
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	1,2: صورة تفاعلية 1,3: صورة تفاعلية 1,4: صورة تفاعلية
كيم سبايدر	1,2: 10609054 1,3: 10609007 1,4: 10465777
معرف PubChem	1,2: 15789245 1,3: 15789246 1,4: 15789247
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	1,2: DTXSID50911874 1,3: DTXSID50578325
إنتشي 1,2: إنتشي = 1S/C4H5NS/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H المفتاح: AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 1,3: إنتشي = 1S/C4H5NS/c1-2-5-4-6-3-1/h1-3H,4H2 المفتاح: NTYABNDBNKVWOO-UHFFFAOYSA-N 1,4: إنتشي = 1S/C4H5NS/c1-3-6-4-2-5-1/h1-5H المفتاح: ZOXMLSDKXHNVOQ-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات 1,2: C1=CNSC=C1 1,3: C1N=CC=CS1 1,4: C\1=C\N\C=C/S/1
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 4 ح 5 ن س
الكتلة المولية	99.15  جرام مول -1
كثافة	0.8465 جرام/سم 3
نقطة الغليان	76.5 درجة مئوية
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). ي التحقق  ( ما هو   ؟) ين مراجع صندوق المعلومات

الثيازين / ˈθaɪəziːn / هو مركب عضوي يحتوي على حلقة من أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين وذرة كبريت . هناك ثلاثة متزامرات للثيازين ، 1،2-ثيازين، و1،3-ثيازين، و1،4 - ثيازين، والتي تختلف في ترتيب ذرات النيتروجين والكبريت في الحلقة.

تُستخدم مشتقات الثيازين، والتي يشار إليها غالبًا باسم الثيازينات، في صناعة الأصباغ والمهدئات والمبيدات الحشرية .

يمكن تحضير 1,4-ثيازين من الديون المقابل باستخدام مسحوق الألومنيوم في درجة حرارة عالية. ^[1]

توجد ثلاثة أشكال متماثلة من 1،4-ثيازين كما هو موضح أعلاه.

• الأزرق الميثيليني ، يحتوي على حلقة مرتبطة بالنيتروجين وذرة كبريت مشحونة إيجابيا
• الفينوثيازين ، وهو ثيازين مندمج مع حلقتين من البنزين
• ثيومورفولين ، نظير مشبع للثيازين