الخلية البائية الانتقالية

الخلايا البائية الانتقالية هي خلايا بائية في مرحلة وسيطة من تطورها، تقع بين الخلايا البائية غير الناضجة في نخاع العظم والخلايا البائية الناضجة في الطحال . يحدث تطور الخلايا البائية الأولية في نخاع العظم ، حيث يجب على الخلايا البائية غير الناضجة توليد مستقبلات وظيفية للخلايا البائية (BCR) والتغلب على الانتقاء السلبي الناتج عن التفاعل مع المستضدات الذاتية . ^{[ 1 ]} يمكن العثور على الخلايا الانتقالية في نخاع العظم والدم المحيطي والطحال، ولا يتحول إلى خلايا بائية ناضجة في الأعضاء اللمفاوية الثانوية ، مثل الطحال ، إلا جزء ضئيل من الخلايا البائية غير الناضجة التي تنجو بعد المرحلة الانتقالية .

استُخدم مصطلح "الخلايا البائية الانتقالية" لأول مرة عام ١٩٩٥ لوصف الخلايا التي تُمثل مرحلةً وسيطةً في تطورها بين خلايا السلالة البائية غير الناضجة في نخاع العظم والخلايا البائية الساذجة الناضجة تمامًا في الدم المحيطي والأنسجة اللمفاوية الثانوية، والموجودة في الفئران. ويُفترض في البشر أن الخلايا الانتقالية، بعد مغادرتها نخاع العظم، تخضع لفحوصات محيطية لمنع إنتاج الأجسام المضادة الذاتية . ^{[ ٢ ]} وتتطور الخلايا البائية الانتقالية التي تنجو من الانتقاء ضد التفاعل الذاتي في نهاية المطاف إلى خلايا بائية ساذجة. ^{[ ٣ ]} ونظرًا لأن نسبةً ضئيلةً فقط من الخلايا البائية غير الناضجة تنجو من الانتقال إلى مرحلة الخلايا الساذجة الناضجة، يُعتقد على نطاق واسع أن حجرة الخلايا البائية الانتقالية تُمثل نقطة تفتيش أساسية للانتقاء السلبي للخلايا البائية ذاتية التفاعل . ^{[ ٤ ] [ ٥ ]} وتتميز جميع الخلايا البائية الانتقالية بارتفاع مستوى المستضد المقاوم للحرارة (HSA، CD24) مقارنةً بنظيراتها الناضجة، كما تُظهر علامات النمط الظاهري السطحي AA4. ^{[ ٦ ]}

توجد مرحلتان انتقاليتان للخلايا البائية في الفئران، T1 و T2. تبدأ المرحلة T1 بهجرة الخلايا من نخاع العظم إلى الطحال، بينما تحدث المرحلة T2 داخل الطحال حيث تتطور إلى خلايا بائية ناضجة. ^{[ 7 ]} وكما هو الحال في الفئران، يمكن العثور على الخلايا الانتقالية البشرية في نخاع العظم والدم المحيطي والطحال. مع ذلك، وعلى عكس النماذج الدقيقة المقترحة في الفئران، فقد وصفت الدراسات البشرية حتى الآن، بشكل عام، مجموعة متجانسة نسبيًا من الخلايا البائية الانتقالية (T1/T2) تتميز بتعبيرها عن مستويات عالية من CD24 و CD38 و CD10 . ^{[ 1 ] [ 8 ]}

عمومًا، يوجد اتفاق عام على المؤشرات المستخدمة لفصل المجموعات الفرعية، على الرغم من وجود بعض الاختلافات في عدد المجموعات الفرعية والخصائص الوظيفية لمجموعة خلايا T2. تتميز خلايا T1 B عن المجموعات الفرعية الأخرى بخصائص المؤشرات السطحية التالية: فهي IgM ^hi IgD ⁻ CD21 ⁻ CD23 ⁻ ، بينما تحتفظ خلايا T2 B بمستويات عالية من IgM السطحي، ولكنها أيضًا IgD ⁺ CD21 ⁺ وCD23 ⁺ . ^{[ 8 ]} لا تزال الاختلافات في الخصائص الوظيفية لمجموعة T2 الفرعية، التي أبلغت عنها مختبرات مختلفة، غير مُفسَّرة، على الرغم من أنها قد تُعزى إلى اختلافات في استراتيجيات العزل. على أي حال، هناك إجماع على أن خلايا T2 B تختلف وظيفيًا بشكل واضح عن خلايا T1 B. ^{[ 9 ]}

• التسامح المناعي