WNT2B
بروتين Wnt-2b (المعروف سابقًا باسم Wnt13 [ 5 ] ) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين WNT2B . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة WNT (موقع تكامل فيروس الفأر الثديي عديم الأجنحة)، وهي عائلة من عوامل الإشارة المفرزة والمحفوظة بدرجة عالية. تؤدي أفراد عائلة WNT وظائف في مجموعة متنوعة من العمليات التطورية، بما في ذلك تنظيم نمو الخلايا وتمايزها، وتتميز بوجود نطاق WNT-core. قد يلعب هذا الجين دورًا في نمو الإنسان وفي التسرطن البشري . ينتج هذا الجين نسختين بديلتين . [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000134245 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027840 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ كوبو ف، تاكيشي م، ناكاغاوا س (2003). "يتحكم Wnt2b في تمايز خلايا الشبكية في المنطقة الهامشية الهدبية". التطور . 130 (3): 587-98 . doi : 10.1242/dev.00244 . PMID 12490564. S2CID 6642249 .
- ↑ كاتوه م، هيراي م، سوجيمورا ت، تيرادا م (أكتوبر 1996). "استنساخ وتعبير وتحديد الموقع الكروموسومي لـ Wnt-13، وهو عضو جديد في عائلة جينات Wnt". Oncogene . 13 (4): 873–6 . PMID 8761309 .
- ^ كاتوه إم، كيريكوشي إتش، سايتوه تي، ساجارا إن، كويكي جي (سبتمبر 2000). “الربط البديل لجين WNT-2B/WNT-13”. الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة . 275 (1): 209–16 . دوى : 10.1006/bbrc.2000.3252 . بميد 10944466 .
- 1 2 "Entrez Gene: WNT2B wingless-type MMTV integration site family, member 2B" .
للمزيد من القراءة
- كاتوه م (2006). "WNT2B: علم التكامل المقارن والتطبيقات السريرية (مراجعة)". المجلة الدولية للطب الجزيئي . 16 (6): 1103-1108 . doi : 10.3892/ijmm.16.6.1103 . PMID 16273293 .
- سموليتش، ب.د.، ماكماهون، ج.أ.، ماكماهون، أ.ب.، بابكوف، ج. (1994). "بروتينات عائلة Wnt تُفرز وترتبط بسطح الخلية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 4 (12): 1267-1275 . doi : 10.1091/mbc.4.12.1267 . PMC 275763. PMID 8167409 .
- بيرغستين، آي.، آيزنبرغ، إل. إم.، بهاليرو، ج.، وآخرون (1998). "عزل جينين جديدين من جينات WNT، هما WNT14 وWNT15، أحدهما (WNT15) يرتبط ارتباطًا وثيقًا بجين WNT3 على الكروموسوم البشري 17q21" . علم الجينوم . 46 (3): 450-458 . doi : 10.1006/geno.1997.5041 . PMID 9441749 .
- كاتوه م (2002). "التنظيم التفاضلي لتعبير WNT2 وWNT2B في السرطان البشري". المجلة الدولية للطب الجزيئي . 8 (6): 657-660 . doi : 10.3892/ijmm.8.6.657 . PMID 11712082 .
- ياردن، ر. إ.، وبرودي ، ل. س. (2002). "تحديد البروتينات المتفاعلة مع BRCA1 من خلال فحص مكتبة Far-Western" . مجلة الكيمياء الحيوية الخلوية ، 83 (4): 521-531 . doi : 10.1002/jcb.1257 . PMID 11746496. S2CID 29703139 .
- ريكن أ، لوكهيد ب، كونتوغياننا م، فاروخي ر (2002). "إشارات Wnt في المبيض: تحديد وتعبير mRNA الخاص بـ wnt-2 و wnt-2b و frizzled-4 في مناطق محددة" . علم الغدد الصماء . 143 (7): 2741-2749 . doi : 10.1210/endo.143.7.8908 . PMID 12072409 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- كاتوه م (2005). "التطور الجزيئي لنظائر Wnt2b". المجلة الدولية لعلم الأورام . 26 (4): 1135-1139 . doi : 10.3892/ijo.26.4.1135 . PMID 15754012 .
- ستروينغ آي تي، توبوريك إيه، ماو سي دي (2006). "تتولد الأشكال الميتوكوندرية والنووية لبروتين Wnt13 عبر محفزات بديلة، وتضفير بديل للحمض النووي الريبوزي، ومواقع بدء ترجمة بديلة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (11): 7282-93 . doi : 10.1074/jbc.M511182200 . PMID 16407296 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1
