سيرينجول

السيرينجول مركب عضوي صيغته الكيميائية HO(CH₃O )₂C₆H₃. جزيئه فينول، يحتوي على مجموعات ميثوكسي في الموضعين (2 و6) المجاورين. وهو مشتق ثنائي الميثيل متناظر من البيروجالول . مادة صلبة عديمة اللون ، مع أن العينات النموذجية تكون بنية اللون نتيجةً لشوائب مؤكسدة بالهواء. يُنتج السيرينجول ومشتقاته، إلى جانب الجواياكول ، من خلال التحلل الحراري للّجنين . تحديدًا، يُستخلص السيرينجول من التحلل الحراري لمكون كحول السينابيل . ولذلك، يُعد السيرينجول مكونًا رئيسيًا في دخان الخشب .

نسبة السيرينجيل/الجواياكيل

يُصنَّف اللجنين، الذي يُشكِّل جزءًا كبيرًا من الكتلة الحيوية، أحيانًا وفقًا لمكون السيرينجيل . ينتج عن التحلل الحراري لللجنين المُستخلص من كحول السينابيل السيرينجول. تتضمن هذه العملية استبدال مجموعة كحول البروبينيل في كحول السينابيل بالهيدروجين. يشير المحتوى العالي من السيرينجيل (أو S) إلى وجود اللجنين في كاسيات البذور . في المقابل، يُعطي التحلل الحراري لللجنين في عاريات البذور كمية أكبر من الجواياكول ، نتيجةً لتحويل كحول الكونيفيريل . يتميز هذا النوع من اللجنين بمحتوى عالٍ من الجواياكيل (أو G). [ 3 ]

تحضير الطعام

في تحضير الطعام بالتدخين ، يُعد السيرينجول المادة الكيميائية الرئيسية المسؤولة عن رائحة الدخان ، بينما يُساهم الجواياكول بشكل أساسي في النكهة . تحتوي مُنكهات الدخان السائلة أو الصلبة الاصطناعية أيضًا على هذه المواد الكيميائية، حيث تُشكل في المتوسط ​​13.73% و13.42% من تلك المنتجات من حيث الكتلة على التوالي. [ 4 ]

المواد الكيميائية الأولية

يمكن تحسين زيت التحلل الحراري ، وهو وقود حيوي مشتق من الكتلة الحيوية الخشبية، لإنتاج السيرينجول كمنتج ثانوي، مما قد ينافس الفينولات المشتقة من البترول . [ 5 ] تشير بعض الدراسات إلى أن السيرينجول يمكن أن يحل محل راتنج فينول فورمالديهايد ، وهو لاصق شائع الاستخدام ومقاوم للماء للخشب الرقائقي . [ 6 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 2,6-ثنائي ميثوكسي فينول في شركة سيجما-ألدريتش
  2. 1 2 3 بيرد، زكريا ستيفن؛ أوسي-كيني، بيتري؛ بوكي، جوها-بيكا؛ بيديجيرت، إميلي؛ ألوبايوس، فيل (6 نوفمبر 2019). "ضغوط البخار، والكثافات، ومعاملات PC-SAFT لـ 11 مركبًا حيويًا" . المجلة الدولية للديناميكا الحرارية . 40 (11): 102. Bibcode : 2019IJT....40..102B . doi : 10.1007/s10765-019-2570-9 .
  3. لي، لايغينغ؛ تشنغ، شياو فاي؛ ليشكيفيتش، جاكلين؛ أوميزاوا، توشياكي؛ هاردينغ، سكوت أ.؛ تشيانغ، فينسنت ل. (2001). "الخطوة الأخيرة من التخليق الحيوي لمونولينول السيرينجيل في كاسيات البذور تُنظَّم بواسطة جين جديد يُشفِّر نازعة هيدروجين كحول السينابيل" . خلية النبات . 13 (7): 1567-1586 . doi : 10.1105/tpc.010111 . PMC 139549. PMID 11449052 .  
  4. ^ تشيتشيستر، كولورادو؛ مراك، م. شفايغرت، BS، محرران. (1984). التقدم في البحوث الغذائية . المجلد. 29. لندن: الصحافة الأكاديمية. ص 129 – 130. ISBN   978-0-08-056748-8.
  5. دينش موهان؛ تشارلز يو. بيتمان الابن؛ فيليب إتش. ستيل (2006). "التحلل الحراري للخشب/الكتلة الحيوية لإنتاج الزيت الحيوي: مراجعة نقدية". الطاقة والوقود . 20 (3): 863. doi : 10.1021/ef0502397 .
  6. بريدج ووتر، أ.ف.؛ أفندي، أ.؛ جيرهاوزر، هـ. (2008). "إنتاج راتنج فينولي متجدد عن طريق التحويل الكيميائي الحراري للكتلة الحيوية: مراجعة". مراجعات الطاقة المتجددة والمستدامة . 12 (8): 2092-2116 . doi : 10.1016/j.rser.2007.04.008 .