3-ميثوكسي ميثكاثينون

3-ميثوكسي ميثكاثينون ( 3-MeOMC )، المعروف أيضًا باسم ميتا- ميثوكسي ميثكاثينون ( m -MeOMC )، هو دواء مصمم من عائلة الكاثينون المستبدلة ، ويوصف بأنه منبه . ^{[ 3 ] [ 2 ] [ 1 ]}

على غرار الكاثينونات الأخرى، يعمل هذا المركب كعامل مُحرِّر للأمينات الأحادية ، بما في ذلك السيروتونين والدوبامين والنورأدرينالين . ^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]} ومع ذلك، وعلى عكس الكاثينونات والأمفيتامينات ، يبدو أن 3-MeOMC يُظهر انتقائية في تحفيز إطلاق السيروتونين والدوبامين على حساب إطلاق النورأدرينالين، وبالتالي قد يعمل كعامل مُحرِّر انتقائي جزئيًا للسيروتونين والدوبامين (SDRA). ^{[ 1 ]} تبلغ قيم تركيزه الفعال النصفي ( EC50 ₎ 129 نانومولار لإطلاق الدوبامين و306 نانومولار لإطلاق السيروتونين في المختبر ، بينما لم يُحفِّز سوى 68% من إطلاق النورأدرينالين عند تركيز 10 ميكرومولار. ^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]} للمقارنة، حثّت الكاثينونات الأخرى ذات الصلة، بما في ذلك الكاثينون ، والميثكاثينون ، و3-ميثيل ميثكاثينون (3-MMC؛ ميتافيدرون)، و4-ميثيل ميثكاثينون (4-MMC؛ ميفيدرون)، و4-ميثوكسي ميثكاثينون (4-MeOMC؛ ميثيدرون)، على إطلاق النورإبينفرين بنسبة تتراوح بين 94 و101% عند تركيز 10 ميكرومولار. ^{[ 1 ]} مع ذلك، في دراسة أخرى، بلغت قيمة _EC50 لـ 3-MeOMC لتحفيز إطلاق النورإبينفرين 111 نانومولار، وبالتالي لم يظهر انتقائية لتحفيز إطلاق السيروتونين والدوبامين مقارنةً بالنورإبينفرين، بل عمل كعامل مُطلق للسيروتونين والنورإبينفرين والدوبامين (SNDRA). ^{[ 4 ] [ 5 ]}     

ظهر 3-MeOMC لأول مرة كمخدر غير مشروع بعد عام 2014. ^{[ 3 ]}

• 2-فلوروميثكاثينون (2-FMC)