مجموعة أريل
في الكيمياء العضوية ، يُطلق مصطلح " أريل" على أي مجموعة وظيفية أو بديل مشتق من حلقة عطرية، وعادةً ما تكون هيدروكربونًا عطريًا، مثل الفينيل والنفثيل . [ 1 ] يُستخدم مصطلح " أريل " للاختصار أو التعميم ، ويُستخدم الرمز " Ar" كبديل لمجموعة الأريل في مخططات التركيب الكيميائي، على غرار الرمز "R" المستخدم لأي بديل عضوي. يجب عدم الخلط بين "Ar" والرمز العنصري للأرجون .
مجموعة الأريل البسيطة هي مجموعة الفينيل ( C6H5− ) ، وهي مجموعة مشتقة من البنزين . ومن أمثلة مجموعات الأريل الأخرى:
- مجموعة التوليل ( CH3C6H4− ) المشتقة من التولوين ( ميثيل بنزين ) .
- مجموعة الزيلين ( ( CH3 ) 2C6H3− ) ، والتي تُشتق من الزيلين (ثنائي ميثيل بنزين ) .
- مجموعة النفثيل ( C10H7− ) ، المشتقة من النفثالين
الأريلة هي العملية التي يتم فيها ربط مجموعة أريل بمجموعة بديلة. ويتم تحقيق ذلك عادةً عن طريق تفاعلات الاقتران المتقاطع .
التسمية
أبسط مجموعة أريل هي مجموعة الفينيل ، التي تتكون من حلقة بنزين استُبدلت فيها إحدى ذرات الهيدروجين بمجموعة أخرى، وصيغتها الجزيئية C₆H₅⁻ . تجدر الإشارة إلى أن مجموعة الفينيل تختلف عن مجموعة البنزيل ، التي تتكون من مجموعة فينيل مرتبطة بمجموعة ميثيل، وصيغتها الجزيئية C₆H₅CH₂⁻ . [ 2 ]
لتسمية المركبات التي تحتوي على مجموعات فينيل، يمكن اعتبار مجموعة الفينيل هي الهيدروكربون الأساسي، ويُرمز لها باللاحقة " -بنزين". أو يمكن اعتبار مجموعة الفينيل بديلاً، ويُشار إليها في الاسم بـ "فينيل". ويُستخدم هذا الأسلوب عادةً عندما تتكون المجموعة المرتبطة بمجموعة الفينيل من ست ذرات كربون أو أكثر. [ 3 ]
على سبيل المثال، لنفترض وجود مجموعة هيدروكسيل متصلة بمجموعة فينيل. في هذه الحالة، إذا اعتبرنا مجموعة الفينيل هي الهيدروكربون الأساسي، فسيُسمى المركب هيدروكسي بنزين. أما في الحالة الأكثر شيوعًا، فيمكن اعتبار مجموعة الهيدروكسيل هي المجموعة الأساسية، وتُعامل مجموعة الفينيل كمجموعة بديلة، مما ينتج عنه الاسم الأكثر شيوعًا وهو فينول . [ 4 ]
ردود الفعل
انظر أيضاً
- ألكيل
- مستقبلات الهيدروكربون العطري ، هدف جسدي للديوكسينات [ 5 ]
- مجموعة أريلوكسي
- مركب أرين
مراجع
- ↑ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC )، موسوعة المصطلحات الكيميائية ، الطبعة الخامسة (الكتاب الذهبي) (2025). النسخة الإلكترونية: (2006 – ) " مجموعات الأريل ". doi : 10.1351/goldbook.A00464
- ↑ كاري، فرانسيس؛ سوندبيرج، ريتشارد (2008). الكيمياء العضوية المتقدمة، الجزء أ: البنية والآليات ( الطبعة الخامسة). سبرينغر.
- ↑ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)، لجنة تسمية المركبات العضوية (1993). دليل تسمية المركبات العضوية وفقًا لتوصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (توصيات 1993) . منشورات بلاكويل العلمية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 8 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 أكتوبر 2017 عبر موقع acdlabs.com.
- ↑ براون، ويليام هنري (2018). الكيمياء العضوية . برنت ل. إيفرسون، إريك ف. أنسلين، كريستوفر س. فوت ( الطبعة الثامنة). بوسطن، ماساتشوستس. ISBN 978-1-305-58035-0. OCLC 974377227 .
{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط ) - ↑ بوك، ك. و.، وكوهل، س. (2006). "مستقبل Ah: الاستجابات السامة بوساطة الديوكسين كمؤشرات على خلل في الوظائف الفيزيولوجية". بيوكيم. فارماكول . 72 (4): 393-404 . doi : 10.1016/j.bcp.2006.01.017 . PMID 16545780 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بجماعات الأريل على ويكيميديا كومنز
- مجموعات الأريل
- البدائل