بيروبيم

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

بيروبيبام ( الاسم الدولي غير المسجل الملكية ؛ الاسم الرمزي التطويري NNC 22-0010 ) هو مضاد انتقائي لمستقبلات الدوبامين D1 من مجموعة البنزازيبين ، وكان قيد التطوير لعلاج الاضطرابات الذهانية، لكنه لم يُطرح في الأسواق. [ 1 ] [ 2 ] وقد وصل إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية قبل إيقاف تطويره. [ 1 ]

أُفيد أن بيروبيبام ومضادات مستقبلات الدوبامين D1 ذات الصلة الوثيقة قد تم تحملها بشكل عام في التجارب السريرية ، ولكن الآثار الجانبية شملت الأرق والنعاس وأعراض أخرى متعلقة بالجهاز العصبي المركزي وانخفاض ضغط الدم الانتصابي . [ 3 ]

تمت دراسة استخدام بيروبيبام، في شكله الموسوم إشعاعيًا ، في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] وقد وُصف الدواء لأول مرة في الأدبيات العلمية بحلول عام 1994. [ 3 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ١ ٢ " بيروبيبام" . شركة إنكسيت دراغز . تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢١ أكتوبر ٢٠٢٤. تمت دراسة بيروبيبام (المعروف أيضًا باسم NNC 22-0010)، وهو مضاد للدوبامين ذو ألفة وانتقائية عاليتين لمستقبل D1، لعلاج المرضى الذين يعانون من اضطرابات ذهانية. شارك بيروبيبام في المرحلة الأولى من التجارب السريرية؛ ومع ذلك، تم إيقاف تطوير هذا الدواء.
  2. ↑ تشانغ جيه، شيونغ بي، تشن إكس، تشانغ إيه (مارس 2009). "روابط مستقبلات الدوبامين D1: أين نحن الآن وإلى أين نتجه؟". مجلة البحوث الطبية . 29 (2): 272-294 . doi : 10.1002/med.20130 . PMID 18642350 . 
  3. 1 2 هول، رودجر (1994). "تحديد أرضية جديدة لعلاج الفصام". مجلة إنفارما الأسبوعية . 953 (953). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ​​ذ.م.م: 8-9 . doi : 10.2165/00128413-199409530-00015 . ISSN 1173-8324 . تُعد مضادات مستقبلات الدوبامين D1 مجالًا بحثيًا نشطًا. على الرغم من عدم نشر نتائج التجارب السريرية واسعة النطاق حتى الآن، تشير تجارب المرحلة الأولى السريرية التي قدمها الدكتور إم سلوث-نيلسون من شركة نوفو نورديسك إلى ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث حول الأدوية الثلاثة الجديدة NNC 01-0687 وNNC 01-0756 [أودابيبام] وNNC 22-0010. وقد تم تحمل هذه الأدوية بشكل عام جيدًا، حيث كانت الأرق والنعاس وأعراض أخرى متعلقة بالجهاز العصبي المركزي هي الآثار الرئيسية التي لوحظت. أدى تناول جرعة 50 ملغ من NNC 22-0010 إلى انخفاض معتدل في ضغط الدم الانتصابي لدى متطوعين اثنين. 
  4. ↑ برانت أو، ماشاور إس، بانيرجي إيه (2013). "الروابط الإشعاعية لأنواع مستقبلات الدوبامين الفرعية". مجلة المركبات الموسومة والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية . 56 ( 3-4 ): 130-148 . doi : 10.1002/jlcr.3000 . PMID 24285319 . 
  5. ↑ بانيرجي أ، برانتي أو (2012). "الروابط الإشعاعية الانتقائية لأنواع فرعية من مستقبلات الدوبامين للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني: الوضع الحالي والتطورات الحديثة". مجلة الكيمياء الطبية الحالية . 19 (23): 3957-3966 . doi : 10.2174/092986712802002518 . PMID 22780960 . 
  6. ^ Foged C، Halldin C، Loc'h C، Mazière B، Karlsson P، Mazière M، Swahn CG، Farde L (أغسطس 1996). "11C- و76Br المسمى NNC 22-0010، جزيئات إشعاعية انتقائية لمستقبلات الدوبامين D1 لـ PET". نوكل ميد بيول . 23 (6): 837-844 . دوى : 10.1016 / 0969-8051 (96)00083-2 . بميد 8940728 .