CCR1
مستقبل الكيموكين CC من النوع 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CCR1 . [ 5 ]
وقد تم تسمية CCR1 مؤخرًا أيضًا باسم CD191 ( مجموعة التمايز 191).
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة مستقبلات الكيموكين بيتا ، التي تنتمي إلى مستقبلات البروتين G المقترنة . تشمل روابط هذا المستقبل CCL3 (أو MIP-1 ألفا)، و CCL5 (أو RANTES)، و CCL7 (أو MCP-3)، و CCL23 (أو MPIF-1). تُعد الكيموكينات ومستقبلاتها، التي تتوسط نقل الإشارات ، ضرورية لاستقطاب الخلايا المناعية الفعالة إلى موقع الالتهاب . أشارت دراسات تعطيل الجين في الفئران إلى دور هذا الجين في حماية المضيف من الاستجابة الالتهابية، وقابليته للإصابة بالفيروسات والطفيليات. وُجد أن هذا الجين وجينات مستقبلات الكيموكين الأخرى، بما في ذلك CCR2 و CCRL2 و CCR3 و CCR5 و CXCR1 ، تُشكل مجموعة جينية على الكروموسوم 3p. [ 6 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000163823 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000025804 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ نيوت ك، ديغريغوريو د، ماك جيه واي، هوروك ر، شال تي جيه (فبراير 1993). "الاستنساخ الجزيئي، والتعبير الوظيفي، وخصائص الإشارة لمستقبل الكيموكين CC". الخلية . 72 ( 3): 415-25 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90118-A . PMID 7679328. S2CID 38479816 .
- ↑ "Entrez Gene: CCR1 chemokine (CC motif) receptor 1" .
- ↑ سترويف إس، مينتين بي، لينارتس جيه بي، بوت دبليو، ديهايز إيه، دي كليرك إي، شولز دي، بروست بي، فان دام جيه (يوليو 2001). "تؤثر القدرات الارتباطية المتباينة لنظائر LD78beta الطبيعية لبروتين الالتهاب البالعمي-1 ألفا بمستقبلات الكيموكين CC 1 و3 و5 على نشاطها المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية-1 وقدرتها على جذب العدلات والحمضات" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 31 (7): 2170-2178 . doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7 < 2170::AID-IMMU2170 > 3.0.CO ; 2-D . PMID 11449371 .
- ↑ براودفوت إيه إي، فريتشلي إس، بورلات إف، شو جيه بي، فيلبوا إف، زوالين سي، تركولا إيه، مارشانت دي، كلافام بي آر، ويلز تي إن (أبريل 2001). "يُعدّ النمط BBXB لبروتين RANTES الموقع الرئيسي لارتباط الهيبارين ويتحكم في انتقائية المستقبل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (14): 10620-10626 . doi : 10.1074/jbc.M010867200 . PMID 11116158 .
للمزيد من القراءة
- جيرارد سي، جيرارد إن بي (1994). "سم C5A التأقي ومستقبله ذو الأجزاء السبعة العابرة للغشاء". المراجعة السنوية لعلم المناعة . 12 (1): 775-808 . doi : 10.1146/annurev.iy.12.040194.004015 . PMID 8011297 .
- Ruibal-Ares BH، Belmonte L، Baré PC، Parodi CM، Massud I، de Bracco MM (يناير 2004). “العدوى بفيروس نقص المناعة البشرية -1 وتعديل مستقبلات كيموكين”. أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية الحالية . 2 (1): 39-50 . دوى : 10.2174 / 1570162043484997 . بميد 15053339 .
- نومورا هـ، نيلسن ب.و، ماتسوشيما ك (أكتوبر 1993). "الاستنساخ الجزيئي للحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يشفر مستقبل LD78 ومستقبلات الببتيد الجاذبة للخلايا البيضاء المفترضة". علم المناعة الدولي . 5 (10): 1239-1249 . doi : 10.1093/intimm/5.10.1239 . PMID 7505609 .
- بن باروخ أ، شو ل، يونغ ب ر، بنغالي ك، أوبنهايم ج ج، وانغ ج م (سبتمبر 1995). "يتفاعل البروتين الكيميائي الجاذب للخلايا الوحيدة-3 (MCP3) مع مستقبلات متعددة للخلايا البيضاء. CC CKR1، وهو مستقبل للبروتين الالتهابي للبلعميات-1 ألفا/RANTES، هو أيضًا مستقبل وظيفي لـ MCP3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (38): 22123-22128 . doi : 10.1074/jbc.270.38.22123 . PMID 7545673 .
- بوست تي دبليو، بوزيك سي آر، روثنبرغ إم إي، لوستر إيه دي، جيرارد إن، جيرارد سي (ديسمبر 1995). " التوصيف الجزيئي لمستقبلين من مستقبلات الكيموكين بيتا في الحمضات الفأرية". مجلة علم المناعة . 155 (11): 5299-305 . doi : 10.4049/jimmunol.155.11.5299 . PMID 7594543. S2CID 12074627 .
- غاو جيه إل، كونز دي بي، تيفاني إتش إل، ماكديرموت دي، لي إكس، فرانك يو، مورفي بي إم (مايو 1993). " بنية وتعبير وظيفي لمستقبل بروتين الالتهاب 1 ألفا/RANTES في البلاعم البشرية" . مجلة الطب التجريبي . 177 (5): 1421-1427 . doi : 10.1084/jem.177.5.1421 . PMC 2191019. PMID 7683036 .
- كومبادير سي، أهوجا إس كيه، فان دام جيه، تيفاني إتش إل، غاو جيه إل، مورفي بي إم (ديسمبر 1995). "بروتين جاذب الخلايا الوحيدة-3 هو ربيطة وظيفية لمستقبلات الكيموكين CC 1 و2B" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (50): 29671-29675 . doi : 10.1074/jbc.270.50.29671 . PMID 8530354 .
- كوانغ واي، وو واي، جيانغ إتش، وو دي (فبراير 1996). "الاقتران الانتقائي لبروتين G بواسطة مستقبلات الكيموكين CC" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (8): 3975-3978 . doi : 10.1074/jbc.271.8.3975 . PMID 8626727 .
- بورينغ إل، غوسلينغ جيه، مونتيكلارو إف إس، لوسيس إيه جيه، تسو سي إل، شارو آي إف (مارس 1996). "الاستنساخ الجزيئي والتعبير الوظيفي لمستقبلات بروتين JE (البروتين الجاذب للخلايا الوحيدة 1) ومستقبلات بروتين الالتهاب 1 ألفا للخلايا البلعمية الكبيرة في الفئران: دليل على وجود مستقبلين كيميائيين CC مرتبطين ارتباطًا وثيقًا على الكروموسوم 9" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (13): 7551-7558 . doi : 10.1074/jbc.271.13.7551 . PMID 8631787 .
- غونغ إكس، غونغ دبليو، كونز دي بي، بن باروخ إيه، هوارد أو إم، وانغ جيه إم (مايو 1997). "يستخدم البروتين الكيميائي الجاذب للخلايا الوحيدة-2 (MCP-2) مستقبلات CCR1 وCCR2B كمستقبلات وظيفية له" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (18): 11682-11685 . doi : 10.1074/jbc.272.18.11682 . PMID 9115216 .
- دورتي، بي. إل.، وسبرينغر، إم. إس. (أبريل 1997). "تتجمع جينات مستقبلات الكيموكين بيتا CCR1 (CMKBR1) وCCR2 (CMKBR2) وCCR3 (CMKBR3) ضمن نطاق 285 كيلوبايت على الكروموسوم البشري 3p21". علم الجينوم . 41 (2): 294-295 . doi : 10.1006/geno.1997.4626 . PMID 9143512 .
- باكياناثان، د. ر.، كوتا، إ. ج.، أرتيس، د. ر.، سكلتون، ن. ج.، هيبيرت، س. أ. (أغسطس 1997). "مواقع ارتباط متميزة ولكنها متداخلة لتفاعل الكيموكين CC مع CCR1 وCCR3 وCCR5". الكيمياء الحيوية . 36 (32): 9642-9648 . doi : 10.1021/bi970593z . PMID 9289016 .
- كولين إف، باور سي إيه، علواني إس، بيتش إم سي، شرودر جيه إم، موشيزوكي إم، كلارك-لويس آي، ويلز تي إن (سبتمبر 1997). "توصيف البروتين الالتهابي للبلعميات-5/السيتوكين البشري CC-2، وهو أحد أفراد عائلة الكيموكينات من عائلة البروتينات الالتهابية للبلعميات" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 248 (2): 507-15 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1997.00507.x . PMID 9346309 .
- يون بي إس، تشانغ إس إم، بروكسماير إتش إي، كوبر إس، أنتول كيه، فريزر إم، كوون بي إس (مايو 1998). "توصيف CKbeta8 وCKbeta8-1: شكلان بديلان من الكيموكين بيتا البشري، وهما عاملان جاذبان للخلايا المتعادلة، والخلايا الوحيدة، والخلايا اللمفاوية، ومنشطان قويان لمستقبل الكيموكين CC 1" . مجلة الدم . 91 (9): 3118-26 . doi : 10.1182/blood.V91.9.3118 . PMID 9558365 .
- نارديلي ب، تيفاني هـ ل، بونغ ج و، يوري ب أ، مورهان د ك، لي ي، مورفي ب م، ألديرسون ر ف (يناير 1999). "توصيف مسار نقل الإشارة المُنشَّط في الخلايا الوحيدة والخلايا المتغصنة البشرية بواسطة MPIF-1، وهو ربيطة نوعية لمستقبل الكيموكين CC 1" . مجلة علم المناعة . 162 (1): 435-444 . doi : 10.4049/jimmunol.162.1.435 . PMID 9886417 .
- شو كيه تي، غريغ إن إتش (يناير 1999). "تعبير الحمض النووي الريبوزي المرسال لمستقبلات الكيموكين في الحاجز الدموي الدماغي في المختبر أثناء الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية" . نيورو ريبورت . 10 (1): 53-56 . doi : 10.1097/00001756-199901180-00010 . PMID 10094132 .
- تشانغ إس، يون بي إس، غاو جيه إل، مورفي بي إم، كوون بي إس (أبريل 1999). "التأثيرات المتباينة للوكوتاكتين-1 وبروتين الالتهاب البالعمي-1 ألفا على العدلات بوساطة CCR1" . مجلة علم المناعة . 162 (8): 4938-4942 . doi : 10.4049/jimmunol.162.8.4938 . PMID 10202040 .
- لالاني إيه إس، ماسترز جيه، زينغ دبليو، باريت جيه، بانو آر، إيفريت إتش، أريندت سي دبليو، مكفادين جي (ديسمبر 1999). "استخدام مستقبلات الكيموكين بواسطة فيروسات الجدري". مجلة ساينس . 286 (5446): 1968-1971 . doi : 10.1126/science.286.5446.1968 . PMID 10583963 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CCR1 البشري وصفحة تفاصيل جين CCR1 في متصفح جينوم UCSC .
- "مستقبلات الكيموكين: CCR1" . قاعدة بيانات الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري (IUPHAR) للمستقبلات وقنوات الأيونات . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 7 يونيو 2008. تم الاطلاع عليها بتاريخ 25 نوفمبر 2008 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 3
- مستقبلات الكيموكين
- مجموعات التمايز
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء