CYP4Z1

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

CYP4Z1 ( السيتوكروم P 450، العائلة 4 ، العائلة الفرعية Z ، عديد الببتيد 1 ) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CYP4Z1 . [ 3 ]

وظيفة

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة إنزيمات السيتوكروم P450 . تُعد بروتينات السيتوكروم P450 إنزيمات أحادية الأكسجين تحفز العديد من التفاعلات المشاركة في استقلاب الأدوية وتخليق الكوليسترول والستيرويدات والدهون الأخرى. يقع هذا الجين ضمن مجموعة من جينات السيتوكروم P450 على الكروموسوم 1p33. [ 4 ]

الأهمية السريرية

يُفرط في التعبير عن جين CYP4Z1 في خلايا سرطان الثدي. [ 3 ] كما ثبت أن التعبير عن جين CYP4Z1 يزداد بفعل تنشيط مستقبلات الجلوكوكورتيكويد والبروجسترون . [ 5 ] يرتبط فرط التعبير عن CYP4Z1 بزيادة إنتاج خلايا سرطان الثدي لحمض 20-هيدروكسي إيكوساتيتراينويك (20-HETE)؛ ويُفترض أن CYP4Z1 يستقلب حمض الأراكيدونيك إلى 20-HETE، وأن هذا الإنتاج الزائد مسؤول عن زيادة نمو وانتشار خلايا سرطان الثدي لدى الإنسان. [ 6 ] [ 7 ] وبالمثل، يُفرط في التعبير عن CYP4Z1 في خلايا سرطان المبيض. [ 7 ] تشير هذه الدراسات أيضًا إلى أن CYP4Z1 سيكون مؤشرًا قيّمًا للتمييز بين الأورام الحميدة والخبيثة في الثدي والمبيض لدى الإنسان، و/أو لتوقعات سير الأورام الخبيثة في هذه الأنسجة.

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000186160 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. 1 2 ريجر إم إيه، إبنر آر، بيل دي آر، كيسلينج إيه، روهايم جيه، شميتز إم، تيمي إيه، ريبر إي بي، ويجل بي (أبريل 2004). "تحديد سيتوكروم P450 جديد خاص بالغدد الثديية، CYP4Z1، مع فرط التعبير في سرطان الثدي" . أبحاث السرطان . 64 (7): 2357-64 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-03-0849 . PMID 15059886 . 
  4. ↑ تتضمن هذه المقالة موادًا متاحة للعموم من "Entrez Gene: CYP4Z1" . مجموعة التسلسل المرجعي . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية .المجال العام 
  5. ↑ سافاس يو، هسو إم إتش، غريفين كيه جيه، بيل دي آر، جونسون إي إف (أبريل 2005). "التنظيم المشروط لجيني CYP4X1 وCYP4Z1 البشريين". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 436 (2): 377-385 . doi : 10.1016/j.abb.2005.02.022 . PMID 15797250 . 
  6. ↑ يو و، تشاي هـ، لي ي، تشاو هـ، شي إكس، تشنغ هـ، وانغ سي، وانغ إكس، يانغ جي، تساي إكس، فالك جيه آر ، يانغ جيه (أكتوبر 2012). "زيادة التعبير عن CYP4Z1 يعزز تكوين الأوعية الدموية ونمو الورم في سرطان الثدي البشري" . علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 264 (1): 73-83 . Bibcode : 2012ToxAP.264...73Y . doi : 10.1016/j.taap.2012.07.019 . PMC 3439529. PMID 22841774 .  
  7. 1 2 Zheng L, Li X, Gu Y, Lv X, Xi T (فبراير 2015). "يعزز الجزء غير المترجم 3' من الجين الكاذب CYP4Z2P تكوين الأوعية الدموية في أورام سرطان الثدي من خلال العمل كجزيء RNA منافس لـ CYP4Z1". أبحاث وعلاج سرطان الثدي . 150 (1): 105-118 . doi : 10.1007/s10549-015-3298-2 . PMID 25701119. S2CID 11952881 .  

للمزيد من القراءة

  • زولنر أ، دراغان سي أ، بيستوريوس د، مولر ر، بودي إتش بي، بيترز إف تي، ماورر إتش إتش، بوريك م (أبريل 2009). "إنزيم CYP4Z1 البشري يحفز عملية الهيدروكسيل داخل السلسلة لحمض اللوريك وحمض الميريستيك". الكيمياء البيولوجية . 390 (4): 313-317 . doi : 10.1515/BC.2009.030 . PMID 19090726. S2CID 13454640 .  
  • نيلسون دي آر، زيلدين دي سي، هوفمان إس إم، مالتايس إل جيه، واين إتش إم، نيبرت دي دبليو (يناير 2004). "مقارنة جينات السيتوكروم P450 (CYP) من جينومات الفأر والإنسان، بما في ذلك توصيات التسمية للجينات، والجينات الكاذبة، والمتغيرات الناتجة عن التضفير البديل". علم الصيدلة الجينية . 14 (1): 1-18 . doi : 10.1097/00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 . 
  • سيمبسون، أ. إي. (مارس 1997). "عائلة السيتوكروم P450 4 (CYP4)". علم الأدوية العام . 28 (3): 351-359 . doi : 10.1016/S0306-3623(96)00246-7 . PMID 9068972 . 

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .