ضفدع داروين
ضفدع داروين ( Rhinoderma darwinii )، ويُسمى أيضًا ضفدع داروين الجنوبي ، [ 2 ] هو نوع من الضفادع ينتمي إلى فصيلة Rhinodermatidae . اكتشفه تشارلز داروين خلال رحلته على متن سفينة HMS Beagle [ 3 ] في رحلة إلى تشيلي. في عام 1841، وصف عالم الحيوان الفرنسي أندريه ماري كونستانت دوميريل ومساعده غابرييل بيبرون ضفدع داروين وأطلقوا عليه هذا الاسم. يتكون غذاء R. darwinii في الغالب من اللافقاريات العاشبة . يُصنف R. darwinii حاليًا كنوع مُهدد بالانقراض من قِبل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة .
يتميز ضفدع داروين بطريقة فريدة في حضانة بيضه، حيث يُسهّل الذكر نموّ صغاره داخل كيسه الصوتي . قد تجعل هذه الطريقة الذكرية في حضانة البيض ضفدع داروين فريدًا من نوعه بين أنواع الضفادع الموجودة حاليًا ، إذ أن الضفدع الوحيد الآخر الذي يمتلك هذا السلوك هو ضفدع داروين الشمالي ( R. rufum )، الذي يُعتقد أنه انقرض منذ عام 1981. [ 4 ]
صفات

مقاس
ضفدع داروين نوع صغير يتراوح طوله من الخطم إلى فتحة الشرج بين 2.2 و 3.1 سم (0.9 إلى 1.2 بوصة) . يتميز خطمه باستطالته وامتداده إلى خرطوم لحمي، مما يُعطي رأسه شكلاً مثلثياً. أطرافه طويلة ونحيلة نسبياً. أقدامه الأمامية غير مكففة، بينما تكون بعض أصابع أقدامه الخلفية مكففة عادةً. [ 5 ]
تلوين
تتفاوت ألوان الجزء العلوي من هذا النوع بين البني والأخضر. قد تحمل بعض الضفادع البنية علامات خفيفة على شكل حرف V على الظهر، أو يكون لون الجزء العلوي المركزي لها بنيًا أفتح بشكل ملحوظ من لون الجوانب، أو تكون أطرافها الأمامية بيضاء. عادةً ما تكون الإناث بنية اللون وتميل إلى البقاء على ركائز تتناسب مع هذا اللون. أما الذكور، فهي أكثر تنوعًا وتتواجد على نطاق أوسع من الركائز؛ وعلى وجه الخصوص، غالبًا ما يكون لون الذكور الحاضنة أخضر جزئيًا أو كليًا من الأعلى. [ 6 ] يكون الحلق بنيًا، أما باقي الأجزاء السفلية فهي سوداء اللون مع بقع بيضاء كبيرة بنمط فريد لكل فرد. في الأسر، لوحظ أن ذكور ضفادع R. darwinii تغير لونها. فقد تحولت هذه الضفادع، التي كانت بنية اللون في البداية، إلى اللون الأخضر على مدار عام. يُعتقد أن هذا التغير في اللون ناتج عن اللون الأخضر للبيئة التي رُبّيت فيها هذه الضفادع. [ 7 ]
الموطن والتوزيع
يتواجد ضفدع داروين في تشيلي والأرجنتين على ارتفاعات تصل إلى 1350 مترًا فوق مستوى سطح البحر. [ 1 ] [ 8 ] ينتشر ضفدع داروين (R. darwinii) بشكل رئيسي في غابات فالديفيا المطيرة المعتدلة التي تغطي أجزاءً من كلٍّ من تشيلي والأرجنتين. في تشيلي، يمتد نطاق انتشاره من مقاطعة كونسبسيون إلى مقاطعة بالينا ، وفي الأرجنتين من مقاطعة نيوكوين إلى مقاطعة ريو نيغرو . يتواجد هذا الضفدع في المناطق المفتوحة والمناطق الحرجية على ارتفاعات تصل إلى حوالي 1100 متر (3600 قدم) فوق مستوى سطح البحر، وفي المستنقعات وبالقرب من الجداول بطيئة الجريان، وفي أنواع نباتية متنوعة. يبدو أن مزيجًا من الأراضي العشبية والمناطق المغطاة بالطحالب وبقايا الأخشاب الخشنة والأشجار والشجيرات الصغيرة في غابة محلية ناضجة يوفر له بيئة مثالية. يزيد الغطاء النباتي القصير من احتفاظ التربة بالماء، بينما يخفض درجة حرارتها ويوفر لها مكانًا للاختباء من الحيوانات المفترسة. إن التجمع السكاني لهذا الضفدع متفرق، وقدرته على الانتشار ضعيفة. [ 8 ]
يتقلص موطنها الأصلي ( وادي فالديفيان ) في الشمال نتيجة لتوسع زراعة الصنوبر والأوكالبتوس . هذا الأمر يُزيل جزءًا من موطنها ويُجبرها على النزوح جنوبًا. يُعدّ جنوب وادي فالديفيان أكثر حمايةً وملاءمةً لعيشها.
أظهرت نماذج توزيع الأنواع المقيدة بالانتشار انخفاضًا يصل إلى 40% في موائل R. darwinii خلال الفترة من 1970 إلى 2010. ومن المتوقع أن تتسع موائل R. darwinii في السنوات القادمة. ومع ذلك، فمن غير المرجح أن تسكن R. darwinii هذه الموائل الجديدة نظرًا لعدم قدرتها على الانتقال إليها.
من المتوقع أن يؤثر تغير المناخ أيضًا على توافر الموائل لـ R. darwinii . ففي العقود القادمة، يُتوقع أن ينخفض انتشار R. darwinii بنسبة تصل إلى 56%. وهذا يعني أن R. darwinii سيصبح أكثر تمركزًا في موائل محددة في المستقبل. وتُعدّ تجمعات R. darwinii عرضةً بشكل خاص للضرر الناجم عن حرائق الغابات. وباستخدام نماذج تغير المناخ، يُتوقع أن تزداد حرائق الغابات بمعدل كبير، مما سيؤثر سلبًا على موائل R. darwinii . [ 9 ]
وقد لوحظ وجود هذا الضفدع في العديد من المحميات الطبيعية: حديقة لانين الوطنية وحديقة ناهويل هوابي الوطنية في الأرجنتين، والعديد من الحدائق الأخرى في تشيلي. [ 1 ]
حفظ
لقد شهد ضفدع داروين انخفاضاً كبيراً في أعداده بسبب فقدان الموائل وتدهورها، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى تحويل الغابات الأصلية إلى مزارع أشجار .
منذ عام 2018، صُنِّف هذا النوع ضمن الأنواع المهددة بالانقراض في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . وأفادت دراسة أجريت عام 2013 بنتائج مسحٍ سكانيٍّ أُجري بين عامي 2008 و2012، حيث وُجد هذا النوع في 36 موقعًا فقط من أصل 223 موقعًا مسجلاً سابقًا، مع وجود أعداد قليلة منه في تلك المواقع. وجاء التغيير الأخير في تصنيفه ضمن فئة الحفظ في الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة من "معرض للخطر" إلى "مهدد بالانقراض" نتيجةً لورشة عمل تشيلي لإعادة تقييم البرمائيات في القائمة الحمراء (سوتو-أزات وآخرون، 2015). ويُعزى تصنيفه الحالي إلى محدودية مساحة انتشاره (التي تُقدَّر بـ 264 كيلومترًا مربعًا )، والتجزئة الشديدة لأعداده، واستمرار انخفاضها.
منذ أكتوبر 2021، صُنّف نوع R. darwinii ضمن الأنواع المهددة بالانقراض بشدة وفقًا لتقييم الحالة الخضراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . وقد تبيّن أن بقاء هذا النوع يعتمد بشكل كبير على أنشطة الحفظ، وأن إمكانية تعافيه عالية. [ 10 ]
جهود الحفاظ على البيئة
بسبب انخفاض أعدادها في البرية، تم إنشاء مستعمرات أسيرة كإجراء احترازي في حديقتين للحيوانات في تشيلي، وهما حديقة الحيوانات الوطنية (بالتعاون مع حديقة أتلانتا النباتية الأمريكية ) وحديقة حيوانات كونسبسيون (بالتعاون مع جامعة كونسبسيون وحديقة حيوانات لايبزيغ الألمانية ).
في عام ٢٠١٧، شكّل فريق خبراء البرمائيات التابع للجنة بقاء الأنواع في الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة استراتيجية ثنائية للحفظ، ضمت ٣٠ دولة. يهدف هذا الفريق إلى دراسة نوع R. darwinii بهدف تحسين جهود الحفظ. ويُفصّل الفريق الخصائص الفريدة ( مثل حضانة البيض في الفم ) كأحد مبررات تكثيف جهود الحفظ. ويسعى الفريق إلى فهم الجوانب الرئيسية للمعلومات المتعلقة بـ R. darwinii بحلول عام ٢٠٢٨.
نظام عذائي
يتكون النظام الغذائي لـ R. darwinii من اللافقاريات التي تتغذى على الفتات العضوي ، واللافقاريات العاشبة، واللافقاريات اللاحمة. وقد لوحظ أنه يستهلك كل نوع من اللافقاريات بنسبة تتناسب مع انتشاره في البيئة. وتكون نسبة استهلاكه لللافقاريات اللاحمة أقل من نسبة استهلاكه لللافقاريات العاشبة أو التي تتغذى على الفتات العضوي. ويمكن تفسير هذا الاختلاف بأن العناكب هي النوع السائد من اللافقاريات اللاحمة التي يصطادها R. darwinii . وتستطيع هذه العناكب التهرب من افتراس R. darwinii بفعالية بفضل قدرتها على المراوغة.
في البيئات التي رُصد فيها نوع R. darwinii ، يبدو أن هناك نسبًا عالية نسبيًا من اللافقاريات العاشبة. قد يعني هذا أن R. darwinii يبحث عن بيئات غنية باللافقاريات العاشبة كمصدر للغذاء. [ 11 ]
يتميز أسلوب افتراس فطر رينوديرما دارويني بأنه "الانتظار والتربص". ويبدو أن هذه الطريقة تحافظ على الطاقة وتسمح لفطر رينوديرما دارويني بالإفلات من المفترسات بفعالية.
التكاثر
يُصدر ذكر ضفدع داروين (R. darwinii) نداءً لجذب الإناث في محاولة للتزاوج. وقد ثبت أيضًا أن ذكر ضفدع داروين يُصدر هذا النداء أثناء فترة حضانة البيض. يستخدم ضفدع داروين ظواهر صوتية غير خطية (NLP) لجذب الشريك والتواصل معه. وقد تبين أن لضفدع داروين أنماط تزاوج مميزة تعتمد على المجموعة السكانية وحجم الجسم. ولا يزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث لاستكشاف عملية تزاوج ضفدع داروين بشكل أعمق . [ 12 ]

ومع ذلك، لم يُرصد أي ذكور حاضنة تتزاوج مع الإناث.
بالإضافة إلى ذلك، تضع الإناث عادةً من 4 إلى 10 بيضات في المرة الواحدة. أما الذكور، فيمكنها حضانة من 5 إلى 8 شراغيف في المرة الواحدة. وفي بعض الحالات، قد تضع أنثى الضفدع داروين ما يصل إلى 40 بيضة في طبقة واحدة من أوراق الشجر المتساقطة .
رعاية الوالدين
بعد حوالي ثلاثة إلى أربعة أسابيع، يلاحظ الذكر بدء حركة الأجنة النامية ، فيبتلع البيض ويحتفظ به في كيسه الصوتي. معظم الذكور الحاضنة خضراء اللون. يفقس البيض بعد حوالي ثلاثة أيام، ويستمر الأب في حمل الشراغيف في كيسه الصوتي حيث تتغذى على صفار البيض وإفرازات جدار الكيس حتى اكتمال التحول . كان يُعتقد أن الذكر البالغ لا يتناول الطعام بعد ستة أسابيع من ابتلاع الشراغيف. لكن في عام ١٨٨٨، قام جي بي هاوز بتشريح ذكر حاضن من نوع R. darwinii ، ووجد خنافس وذبابًا في معدته. كما أن الأمعاء الغليظة للذكر البالغ تشبه أمعاء الضفدع الطبيعي. وخلص إلى أن "هذه الغريزة الأبوية الاستثنائية لا تؤدي إلى هذا التضحية بالنفس". بعد ذلك، تقفز الضفادع الصغيرة من فم الذكر وتتفرق.
رعاية الأطفال بالتبني
لوحظ في الأسر أن آباء ضفادع داروين (R. darwinii) يتركون البيض دون رعاية لمدة ثلاثة أسابيع تقريبًا ( مع العلم أن بعض ذكور هذه الضفادع تحرس البيض خلال هذه الفترة). كما تبين أن الذكور الأسيرة تُظهر سلوكًا أبويًا بديلًا . فقد لوحظ أن الذكور الحاضنة تتخذ موقفًا دفاعيًا تجاه البيض (الدفاع عن وضع البيض). بل إنها قد تدافع عن البيض ضد الأب الذي وُلد منه، ثم تحتضن صغار ذكور أخرى. في إحدى التجارب، ابتلع الأب الحاضن ثمانية شراغيف، وبعد اكتمال الحضانة، أنجب ضفدعين. هذا يعني أن عملية التحول ليست فعالة بنسبة 100%. تتفق هذه الملاحظة مع نتائج الدراسات، وهناك بعض التفسيرات المقترحة لهذا السلوك الأبوي البديل، وهو سلوك نادر بين البرمائيات. [ 13 ]
تم اقتراح فرضيتين لتفسير هذا السلوك:
- تتمثل الفرضية الأولى في أن الآباء بالتبني يمكنهم تحسين مهاراتهم في رعاية الصغار من خلال التدريب. ومن شأن تحسين هذه المهارات أن يؤدي إلى ظهور ذكور قادرين على نقل المزيد من جيناتهم إلى الجيل التالي.
- الفرضية الثانية هي أن الآباء الحاضنين قد يُظهرون نجاحهم السابق في التكاثر من خلال رعاية صغار الضفادع التي ليست من صلبهم. وهذا يعني أن هؤلاء الآباء الحاضنين يأملون أن ترى الإناث المستقبليات قيامهم برعاية الصغار، ما يزيد من احتمالية تزاوجهم معهم.
تقترح هذه الفرضيات أفكاراً يكون فيها بعض المزايا للذكور الذين يربون ذرية ليست من نسلهم.
فقدان الشراغيف أثناء التحول
يُعدّ فقدان بعض الشراغيف خلال عملية التحول من شرغوف إلى ضفدع سمةً فريدةً لضفدع داروين (R. darwinii ). ويُرجّح أن تُفسّر هذه الملاحظة بالفرضيات التالية:
- تم تحويل الشراغيف التي لم تنجو إلى غذاء للذكر الذي تولى رعايتها، وقام بهضمها. [ 13 ]
- ماتت الشراغيف في الكيس الصوتي للذكر المُتبني. وشكّلت العناصر الغذائية من هذه الشراغيف الميتة غذاءً للشراغيف الباقية التي تشغل الكيس الصوتي للذكر المُتبني. تُسمى هذه الظاهرة، حيث يلتهم جنينٌ جنينًا آخر، بـ"التهام الشراغيف". لا يبدو أن الكيس الصوتي لضفدع R. darwinii يمتلك البنية المناسبة لتسهيل هذه الظاهرة، وبالتالي فمن غير المرجح أن يُفسر هذا الاقتراح التحول غير الكامل المُلاحظ. [ 13 ]
الإقليمية
يُظهر ضفادع R. darwinii سلوكًا نادرًا فيما يتعلق بالدفاع عن المنطقة ورعاية الصغار. ففي أنواع الضفادع، ترتبط رعاية الصغار والدفاع عن المنطقة ارتباطًا إيجابيًا. وفي ضفادع R. darwinii ، تُلاحظ رعاية عالية للصغار نتيجةً لابتلاع الآباء للشراغيف. ومع ذلك، يُلاحظ انخفاض في مستوى الدفاع عن المنطقة لدى ذكور هذه الضفادع . في الواقع، لم يُرصد أي من إناث أو ذكور ضفادع R. darwinii يحرس البيض. استُخدمت هذه الملاحظات على ضفادع R. darwinii لتطوير فهم العلاقة بين الدفاع عن المنطقة ورعاية الصغار من خلال تحديد دور الدفاع عن مواقع وضع البيض. تشير هذه الملاحظات إلى أن الضفادع تُظهر سلوكًا دفاعيًا عن المنطقة مصحوبًا برعاية الصغار إذا ما دافعت عن مواقع وضع البيض. [ 14 ]
التهديدات
لقد ثبت أن فطر Rhinoderma darwinii شديد الحساسية لمرض الفطريات الكيتريدية الذي يصيب البرمائيات ، والذي تسببه عدوى فطرية من نوع Batrachochytrium dendrobatidis . [ 15 ]
على الرغم من أن ضفدع R. darwinii يبدو أقل تأثراً بداء الفطريات الكيتريدية مقارنةً بالبرمائيات الأخرى، إلا أن هذا المرض لا يزال قادراً على إصابة R. darwinii وقتله . وقد دعمت دراسات سابقة فكرة أن داء الفطريات الكيتريدية قد يكون مسؤولاً جزئياً عن انخفاض أعداد R. darwinii الملحوظ في تشيلي والأرجنتين. [ 2 ]
أظهرت الدراسات في السنوات الأخيرة تباينًا في الإصابة بداء الفطريات الكيتريدية بين مجموعات فطر R. darwinii . ففي المجموعات ذات معدلات الإصابة المرتفعة، لوحظ ارتفاع معدلات النمو السكاني، بينما في المجموعات ذات معدلات الإصابة المنخفضة، لوحظ انخفاض معدلات النمو السكاني. ويبدو أن المجموعات ذات معدلات الإصابة المرتفعة تتمتع بأعلى معدلات التكاثر، مما يعني أنه على الرغم من وفاة العديد من الأفراد بسبب العدوى، إلا أن عدد المواليد يزداد. وتوجد علاقة طردية بين معدل الإصابة وعدد الأفراد اليافعين في فطر R. darwinii . [ 15 ]
أثارت هذه السمة الغريبة لعدوى فطر الكيتريوميكوزيس ونمو أعداد فطر R. darwinii مزيدًا من البحث. يُطلق على تفسير هذه الملاحظة فرضية "اللدونة المُستحثة بالطفيلي". تنص هذه الفرضية على أن الأفراد سيُخصصون موارد أكثر للتكاثر بدلًا من البقاء. ويحدث هذا التركيز المتزايد على التكاثر خلال جيل واحد. تُعد هذه اللدونة مفيدة للفرد المُصاب لأن العدوى ستسيطر عليه في مرحلة ما، لذا سيحاول الفرد حتى ذلك الحين إنجاب أكبر عدد ممكن من النسل. [ 16 ]
الاستخدام في البحث
استُخدمت فطريات رينوديرما داروين لدراسة التباين في حجم أجسام الكائنات ذات الدم البارد. وقد دعمت الأبحاث السابقة فرضية أن الأحجام الأكبر للجسم ترتبط بموسمية أعلى، وذلك بسبب مفهوم يُعرف بمقاومة الجوع. وتتلخص مقاومة الجوع في أنه كلما زاد حجم الكائن ذي الدم البارد ، قلّ احتمال تعرضه للجوع، إذ يمكنه استخدام كتلة جسمه كمصدر للطاقة.
مع ذلك، تدعم الدراسات التي أُجريت على حيوان R. darwinii فرضية أخرى. تُعرف هذه الفرضية، التي تدعمها التجربة والتي تُظهر أن زيادة الموسمية تؤدي إلى فترات أطول في البرد، بفرضية السبات الشتوي. من المرجح أن تدخل هذه الحيوانات في حالة سبات شتوي في البرد، وخلال هذه الحالة يكون معدل الأيض الأساسي لديها أقل . سيؤدي ذلك إلى انخفاض كمية الطاقة المستهلكة، وبالتالي فقدان كمية أقل من كتلة جسمها. يقدم هذا التفسير بديلاً لفرضية مقاومة الجوع . [ 17 ]
يبدو أن اختيار نوع Rhinoderma darwinii في هذا البحث يعود إلى انتشاره الواسع في الموائل التي يعيش فيها. وهذا يسمح للباحثين بدراسة النوع نفسه في مناخات مختلفة، وهو جانب مهم للتوصل إلى استنتاجات حول العلاقة بين حجم الجسم والموسمية/المناخ. [ 17 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ١ ٢ ٣ مجموعة أخصائيي البرمائيات التابعة للجنة بقاء الأنواع في الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (٢٠١٨). " Rhinoderma darwinii " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . ٢٠١٨ e.T19513A79809372. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T19513A79809372.en . تاريخ الاطلاع : ٢٠ نوفمبر ٢٠٢١ .
- سوتو - أزات ، كلاوديو؛ فالينزويلا-سانشيز، أندريس؛ كلارك، باري ت.؛ بوس، كلاوس؛ أورتيز، خوان كارلوس؛ باريينتوس، كارلوس؛ كانينغهام، أندرو أ. (2013). "هل يُؤدي داء الفطريات الكيتريدية إلى انقراض ضفادع داروين؟" . PLOS ONE . 8 (11) e79862. doi : 10.1371/journal.pone.0079862 . ISSN 1932-6203 . PMC 3835940. PMID 24278196 .
- ↑ بيل، توماس (1843). تشارلز داروين (محرر). علم الحيوان في رحلة سفينة بيغل، الجزء الخامس: الزواحف . لندن: سميث، إلدر وشركاه. ص 48. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2013 .
- ↑ ليدز، فرانز (18 مارس 2025). "قارب نجاة إلى لندن لضفادع داروين" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 مارس 2025 .
- ↑ فران ساندماير؛ كيلي ويتاكر (8 سبتمبر 2008). " Rhinoderma darwinii " . AmphibiaWeb . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2013 .
- 1 2 بورك، ج.؛ ك. بوس؛ تي سي إم باكر (2011). "الاختلافات الجنسية في تعدد أشكال تلوين الجسم والنمط الظهري في ضفادع داروين (Rhinoderma darwinii)". مجلة علم الزواحف . 21 : 227-234 .
- ^ بورك، جوهرة. بارينتوس، كارلوس؛ أورتيز، خوان C.؛ بوسي، كلاوس؛ بوهمي، فولفجانج؛ باكر ، ثيو سم (1 نوفمبر 2011). “تغير اللون في ضفادع داروين (Rhinoderma darwinii، Duméril and Bibron، 1841) (Anura: Rhinodermatidae)”. مجلة التاريخ الطبيعي . 45 ( 43– 44): 2661– 2668. دوى : 10.1080/00222933.2011.597885 . ISSN 0022-2933 . S2CID 86675653 .
- 1 2 سوتو أزات، كلاوديو؛ فالينزويلا سانشيز، أندريس؛ كولين بن. روكليف، ج. ماركوس؛ فيلوسو، ألبرتو؛ كننغهام، أندرو أ. (12 يونيو 2013). "انخفاض عدد السكان وانقراض ضفادع داروين" . بلوس واحد . 8 (6) هـ66957. دوى : 10.1371/journal.pone.0066957 . ردمك 1932-6203 . بمك 3680453 . بميد 23776705 .
- ^ عزت، كلاوديو. فالينزويلا سانشيز، أندريس؛ ديلجادو، سوليداد؛ كننغهام، أندرو أ. ألفارادو ريباك، ماريو؛ بورك، جوهرة. بريونيس، راؤول؛ كابيزا، أوزفالدو؛ كاسترو كاراسكو، كاميلا؛ شارير، أندريس. كوريا، كلاوديو؛ كرامب، مارثا L.؛ كويفاس، سيزار سي؛ مازا، ماريانو دي لا؛ دياز فيدال, ساندرا (مايو 2021). "رائد للحفاظ على الغابات المعتدلة الأسترالية: خطة عمل لضفادع داروين تجمع أصحاب المصلحة الرئيسيين معًا" . أوريكس . 55 (3): 356-363 . دوى : 10.1017 / S0030605319001236 . اتش دي ال : 11336/143248 . ISSN 0030-6053 . S2CID 225597104 .
- ↑ مجموعة أخصائيي البرمائيات التابعة للجنة بقاء الأنواع في الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. 2018. رينوديرما داروين. القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة لعام 2018: e.T19513A79809372. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T19513A79809372.en . تاريخ الوصول: 14 أكتوبر 2022.
- ↑ مولينا-بورغوس، بي إي؛ فالينزويلا-سانشيز، أ؛ ألفارادو-ريباك، م؛ كلاريان، س؛ سوتو-أزات، س. (2018). "علم البيئة الغذائية لضفدع داروين المهدد بالانقراض كما استُنتج من النظائر المستقرة" . بحوث الأنواع المهددة بالانقراض . 36 : 269-278 . doi : 10.3354/esr00906 . S2CID 59472904 .
- ↑ سيرانو، خوسيه م.؛ بينا، ماريو؛ سوتو-أزات، كلاوديو (2 سبتمبر 2020). "التغيرات الفردية والجماعية للمكونات الخطية وغير الخطية لنداء التزاوج لضفدع داروين (Rhinoderma darwinii)". علم الصوتيات الحيوية . 29 (5): 572-589 . doi : 10.1080/09524622.2019.1631214 . ISSN 0952-4622 . S2CID 198252866 .
- 1 2 3 "X-MOL" . en.x-mol.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 أكتوبر 2022 .
- ↑ فالينزويلا-سانشيز، أ.؛ هاردينغ، ج.؛ كانينغهام، أ.أ.؛ تشيرغوين، س.؛ سوتو-أزات، س. (ديسمبر 2014). "النطاق المنزلي والتحليلات الاجتماعية في ضفدع حاضن للفم: اختبار التعايش بين الرعاية الأبوية والنزعة الإقليمية للذكور" . مجلة علم الحيوان . 294 (4): 215-223 . doi : 10.1111/jzo.12165 . ISSN 0952-8369 .
- 1 2 فالينزويلا سانشيز، أندريس؛ عزت، كلاوديو؛ كننغهام، أندرو أ. ديلجادو، سوليداد؛ باسيجالوبي، ليوناردو د.؛ بلتراند، خايمي؛ سيرانو، خوسيه م. سينتيناك، هوغو؛ هادو، ناتاشجا؛ توليدو، فيرونيكا؛ شميدت، بنديكت ر.؛ كايويلا ، هوغو (فبراير 2022). "إن الاختلافات بين السكان في الجهد الإنجابي الذكري تدفع الديناميكيات السكانية للمضيف المعرض لمسببات الأمراض الفطرية الناشئة" . مجلة علم البيئة الحيوانية . 91 (2): 308-319 . دوى : 10.1111 / 1365-2656.13603 . ISSN 0021-8790 . بميد 34704260 . S2CID 239999782 .
- ↑ هاردي، بينيت م.؛ موثس، إيرين؛ كونز، ديفيد ن. (فبراير 2022). "التغيرات المرتبطة بالسياق في استمرارية تجمعات العائل في مواجهة المرض" . مجلة علم البيئة الحيوانية . 91 (2): 282-286 . doi : 10.1111/1365-2656.13654 . ISSN 0021-8790 . PMID 35112351. S2CID 246486837 .
- فالينزويلا -سانشيز، أندريس؛ كانينغهام، أندرو أ.؛ سوتو-أزات، كلاوديو (23 ديسمبر 2015). "التغير الجغرافي في حجم الجسم لدى ذوات الدم البارد: تأثيرات الموسمية على ضفدع من غابات المناطق المعتدلة الجنوبية" . مجلة فرونتيرز إن زولوجي . 12 ( 1): 37. doi : 10.1186/s12983-015-0132-y . ISSN 1742-9994 . PMC 4690379. PMID 26705403 .
مصادر
- كرومب، إم إل (2003). موسوعة غرزيمك لحياة الحيوان، الطبعة الثانية، المجلد 6 البرمائيات، 175، غيل.
- دويلمان، دبليو إي، محرر. (1999). أنماط توزيع البرمائيات: منظور عالمي ، 325، مطبعة جامعة جونز هوبكنز.
- Frost, DR, ed. (1985). Amphibian Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference , 551, Allen Press, Inc. and the Association of Systematics Collections, Lawrence, Kansas.
روابط خارجية
بيانات متعلقة بـ Rhinoderma darwinii على ويكي الأنواع
الوسائط المتعلقة بـ Rhinoderma darwinii على ويكيميديا كومنز
- الأنواع المهددة بالانقراض المدرجة في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة
- رينوديرماتيدي
- برمائيات تشيلي
- برمائيات الأرجنتين
- برمائيات باتاغونيا
- البرمائيات الموصوفة في عام 1841
- التصنيفات التي سماها أندريه ماري كونستانت دوميريل
- التصنيفات التي سماها غابرييل بيبرون
- حيوانات الغابات المعتدلة في فالديفيا
