حمض الدوديكانيدويك

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

حمض الدوديكانيدويك ( DDDA ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية (CH₂ ) ₁₀ ( CO₂H ) ₂ . وهو مادة صلبة بيضاء اللون، وله استخدامات متنوعة تتراوح من البوليمرات إلى المواد. ويُعدّ هذا المركب غير المتفرع أكثر أحماض ثنائي الكربوكسيل C12 شيوعًا.

إنتاج

يُنتَج ثنائي ديوكسي ثيوفين (DDDA) تقليديًا من البيوتادين باستخدام عملية كيميائية متعددة الخطوات. [ 1 ] يُحوَّل البيوتادين أولًا إلى سيكلودوديكاتريين من خلال عملية التثليث الحلقي . [ 2 ] ثم يُهدرج الترايين إلى سيكلودوديكان . يُؤكسد تلقائيًا بواسطة الهواء في وجود حمض البوريك، مما يُنتج خليطًا من سيكلوديكانول وسيكلودوديكانون . في الخطوة الأخيرة، يُؤكسد هذا الخليط إلى الحمض الثنائي باستخدام حمض النيتريك . وهناك طريقة بديلة تتضمن الأوزونوليز للسيكلودوديسين. [ 3 ]

الأوزونوليز لسيكلودوديسين إلى حمض دوديكانيديويك.

العملية البيولوجية

يمكن تحويل شمع البارافين إلى DDDA على نطاق المختبر [ 4 ] باستخدام سلالة خاصة من خميرة Candida tropicalis في عملية متعددة الخطوات. [ 5 ] كما يمكن استخدام مواد خام زيتية نباتية متجددة مستخرجة من نبات السويتشغراس لإنتاج DDDA. [ 1 ]

الاستخدامات

يُستخدم ثنائي ديوكسي جليسيديل أسيتيك (DDDA) في المطهرات ، والطلاءات عالية الجودة، ومواد الدهان، ومثبطات التآكل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والبوليمرات . وهو أحد مادتين أساسيتين لإنتاج النايلون 612، وهو بلاستيك هندسي . [ 6 ] وقد تم إنتاج النايلون التجاري السابق المسمى "كيانا" على نطاق واسع باستخدام DDDA. إستر DDDA مع الإيثيلين جليكول هو مسك اصطناعي من مجموعة اللاكتونات الحلقية الكبيرة، ويُسوّق تجاريًا باسم "أروفا 16".

طبي

أظهرت دراسة أجريت على مرضى السكري من النوع الثاني أن التسريب الوريدي يساعد في الحفاظ على مستويات طبيعية من السكر والطاقة في الدم دون زيادة مستوى الجلوكوز في الدم في هذه العملية. [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 "BIOLON® DDDA" . verdezyne.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23-09-2016 .
  2. ^ كلاوس فايسرميل، هانز يورغن أربي (1997). الكيمياء العضوية الصناعية (الطبعة الثالثة ). جون وايلي وأولاده. رقم ISBN  3-527-28838-4.
  3. ↑ كورنيلز، بوي؛ لابي، بيتر؛ من إعداد فريق التحرير، تحديث (2014). "الأحماض ثنائية الكربوكسيل، الأليفاتية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . الصفحات 1-18 . doi : 10.1002/14356007.a08_523.pub3 . ISBN  9783527306732.{{cite book}}له |first3=اسم عام ( مساعدة )
  4. ↑ "الأحماض ثنائية القاعدة" . www.cathaybiotech.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 9 أكتوبر 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مارس 2019 .
  5. ↑ كروها، كايل. "التكنولوجيا الحيوية الصناعية توفر فرصًا للإنتاج التجاري لأحماض ثنائية القاعدة طويلة السلسلة جديدة" (ملف PDF) . مجلة المعلومات . 15(9) (سبتمبر 2004). الجمعية الأمريكية لكيميائيي الزيوت: 568. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 6 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2019 .
  6. ↑ نايلون#بوليمرات متجانسة
  7. ↑ غريكو، أ.ف.؛ مينغرون، ج.؛ كابريستو، إ.؛ بينيديتي، ج.؛ دي غايتانو، أ.؛ غاسباريني، ج. (1998). "التأثير الأيضي لحقن حمض الدوديكانيديويك لدى مرضى السكري غير المعتمدين على الأنسولين". التغذية . 14 (4): 351-357 . doi : 10.1016/s0899-9007(97)00502-9 . PMID 9591306 .