ε-فينيفرين

ε-فينيفرين
	; (-)- ترانس -ε-فينيفرين
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5-{(2 R ،3 R )-6-هيدروكسي-2-(4-هيدروكسي فينيل)-4-[( E )-2-(4-هيدروكسي فينيل)إيثين-1-يل]-2,3-ديهايدرو-1-بنزوفوران-3-يل}بنزين-1,3-ديول
	أسماء أخرى فينيفيرين ; إبسيلون -فينيفيرين ; (-)- إبسيلون -فينيفيرين ; (−)-( E ) -إبسيلون-فينيفيرين ; ترانس-ε-فينيفيرين ; (−)-ترانس-إبسيلون-فينيفيرين ; إيزو-[إبسيلون]-فينيفيرين ; رابطة الدول المستقلة -ε-فينيفيرين ; رابطة الدول المستقلة-إبسيلون-فينيفيرين
المعرفات
رقم CAS	62218-08-0 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 1224875 ;
كيم سبايدر	4445043 ;
معرف PubChem	5281728;
جامعة يوني	0K8Z2K6Y7O ;
	إنتشي InChI=1S/C28H22O6/c29-20-7-2-16(3-8-20)1-4-18-11-24(33)15-25-26(18)27(19-12-22(31)14-23(32)13-19)28(34-25)17-5-9-21(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m1/s1 المفتاح: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTSA-N ; InChI=1/C28H22O6/c29-20-7-2-16(3-8-20)1-4-18-11-24(33)15-25-26(18)27(19-12-22(31)14-23(32)13-19)28(34-25)17-5-9-21(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m1/s1 المفتاح: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTBS;
	الابتسامات C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC(=CC3=C2C(C(O3)C4=CC=C(C=C4)O)C5=CC(=CC(=C5)O)O)O) يا;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 28 ح 22 أ 6
الكتلة المولية	454.478 جرام مول -1
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

ε-Viniferin هو فينول طبيعي ينتمي إلى عائلة ستيلبينويدات . وهو ثنائي ريسفيراترول .

يوجد في كروم العنب Vitis vinifera^[4] ، ^[5] وفي الخمور ، ^[6] وفي نبات الطب الشرقي Vitis coignetiae وفي لحاء ساق Dryobalanops aromatica . ^[7]
يمكن العثور على سيس-إبسيلون-فينيفرين في Paeonia lactiflora . ^[3]

يظهر نشاط تثبيط إنزيم السيتوكروم بي 450 البشري . ^[8]

جليكوسيدات

ديبتوإندونيسين أ هو جلوكوزيد C من ε-فينيفرين .

انظر أيضا

محتوى الفينول في النبيذ

مراجع

^ Yáñez, M.; Fraiz, N.; Cano, E.; Orallo, F. (2006). "(−)-Trans-ε-viniferin، وهو بوليفينول موجود في النبيذ، وهو مثبط لامتصاص النورادرينالين و5-هيدروكسي تريبتامين ونشاط أوكسيديز أحادي الأمين". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 542 (1-3): 54-60. doi :10.1016/j.ejphar.2006.06.005. PMID 16828740.
^ Cornacchione, S.; Sadick, NS; Neveu, M.; Talbourdet, S.; Lazou, K.; Viron, C.; Renimel, I.; De Quéral, D.; Kurfurst, R.; Schnebert, S.; Heusèle, C.; André, P.; Perrier, E. (2007). "تأثير مضاد للأكسدة على الجلد في الجسم الحي لتركيبة جديدة تعتمد على مستخلص براعم Vitis vinifera معين ومستخلص تكنولوجي حيوي". مجلة الأدوية في الأمراض الجلدية . 6 (6 Suppl): s8–13. PMID 17691204.
^ ab Kim, HJ; Chang, EJ; Cho, SH; Chung, SK; Park, HD; Choi, SW (2002). "النشاط المضاد للأكسدة للريسفيراترول ومشتقاته المعزولة من بذور الفاوانيا اللبنية". العلوم الحيوية والتكنولوجيا الحيوية والكيمياء الحيوية . 66 (9): 1990–3. doi : 10.1271/bbb.66.1990 . PMID 12400706. S2CID 24367582.
^ Privat, C.; Telo, JOP; Bernardes-Genisson, V.; Vieira, A.; Souchard, JP; Nepveu, FO (2002). "الخصائص المضادة للأكسدة لـ trans-ε-Viniferin مقارنة بمشتقات Stilbene في الوسائط المائية وغير المائية". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 50 (5): 1213-1217. doi :10.1021/jf010676t. PMID 11853506.
^ Langcake, P.; Pryce, RJ (1977). "فئة جديدة من الفيتوأليكسينات من كروم العنب". Experientia . 33 (2): 151–152. doi :10.1007/BF02124034. PMID 844529. S2CID 34370048.
^ Vitrac, X.; Bornet, AL; Vanderlinde, R.; Valls, J.; Richard, T.; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Teissédre, PL (2005). "تحديد ستيلبين (δ-viniferin, trans-astringin, trans-piceid, cis- and trans-resveratrol, ε-viniferin) في النبيذ البرازيلي". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 53 (14): 5664–5669. doi :10.1021/jf050122g. PMID 15998130.
^ ويبوو، أ. أحمد، ن.؛ حمزة، ع. سفيان، ع. إسماعيل، نيو هامبشاير؛ أحمد، ر. جعفر، وزير الخارجية؛ تاكاياما، هـ. (2011). "Malaysianol A، أوليجومر ريسفيراترول جديد من لحاء جذع Dryobalanops Aromatica". فيتوتيرابيا . 82 (4): 676-681. دوى :10.1016/j.fitote.2011.02.006. بميد 21338657.
^ Piver, B.; Berthou, FO; Dreano, Y.; Lucas, DL (2003). "التثبيط التفاضلي لإنزيمات السيتوكروم بي 450 البشرية بواسطة ε-viniferin، ثنائي جزيء الريسفيراترول: مقارنة بالريزفيراترول والبوليفينولات من المشروبات الكحولية". علوم الحياة . 73 (9): 1199–1213. doi :10.1016/S0024-3205(03)00420-X. PMID 12818727.

روابط خارجية

الوسائط المتعلقة بـ Epsilon-Viniferin في ويكيميديا كومنز
e-viniferin على phenol-explorer.eu

هذه المقالة عن مركب عطري هي عبارة عن جزء قصير من النص . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] Yáñez, M.; Fraiz, N.; Cano, E.; Orallo, F. (2006). "(−)-Trans-ε-viniferin، وهو بوليفينول موجود في النبيذ، وهو مثبط لامتصاص النورادرينالين و5-هيدروكسي تريبتامين ونشاط أوكسيديز أحادي الأمين". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 542 (1-3): 54-60. doi :10.1016/j.ejphar.2006.06.005. PMID 16828740.

[2] Cornacchione, S.; Sadick, NS; Neveu, M.; Talbourdet, S.; Lazou, K.; Viron, C.; Renimel, I.; De Quéral, D.; Kurfurst, R.; Schnebert, S.; Heusèle, C.; André, P.; Perrier, E. (2007). "تأثير مضاد للأكسدة على الجلد في الجسم الحي لتركيبة جديدة تعتمد على مستخلص براعم Vitis vinifera معين ومستخلص تكنولوجي حيوي". مجلة الأدوية في الأمراض الجلدية . 6 (6 Suppl): s8–13. PMID 17691204.

[Kim-3] Kim, HJ; Chang, EJ; Cho, SH; Chung, SK; Park, HD; Choi, SW (2002). "النشاط المضاد للأكسدة للريسفيراترول ومشتقاته المعزولة من بذور الفاوانيا اللبنية". العلوم الحيوية والتكنولوجيا الحيوية والكيمياء الحيوية . 66 (9): 1990–3. doi : 10.1271/bbb.66.1990 . PMID 12400706. S2CID 24367582.

[4] Privat, C.; Telo, JOP; Bernardes-Genisson, V.; Vieira, A.; Souchard, JP; Nepveu, FO (2002). "الخصائص المضادة للأكسدة لـ trans-ε-Viniferin مقارنة بمشتقات Stilbene في الوسائط المائية وغير المائية". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 50 (5): 1213-1217. doi :10.1021/jf010676t. PMID 11853506.

[5] Langcake, P.; Pryce, RJ (1977). "فئة جديدة من الفيتوأليكسينات من كروم العنب". Experientia . 33 (2): 151–152. doi :10.1007/BF02124034. PMID 844529. S2CID 34370048.

[6] Vitrac, X.; Bornet, AL; Vanderlinde, R.; Valls, J.; Richard, T.; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Teissédre, PL (2005). "تحديد ستيلبين (δ-viniferin, trans-astringin, trans-piceid, cis- and trans-resveratrol, ε-viniferin) في النبيذ البرازيلي". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 53 (14): 5664–5669. doi :10.1021/jf050122g. PMID 15998130.

[7] ويبوو، أ. أحمد، ن.؛ حمزة، ع. سفيان، ع. إسماعيل، نيو هامبشاير؛ أحمد، ر. جعفر، وزير الخارجية؛ تاكاياما، هـ. (2011). "Malaysianol A، أوليجومر ريسفيراترول جديد من لحاء جذع Dryobalanops Aromatica". فيتوتيرابيا . 82 (4): 676-681. دوى :10.1016/j.fitote.2011.02.006. بميد 21338657.

[8] Piver, B.; Berthou, FO; Dreano, Y.; Lucas, DL (2003). "التثبيط التفاضلي لإنزيمات السيتوكروم بي 450 البشرية بواسطة ε-viniferin، ثنائي جزيء الريسفيراترول: مقارنة بالريزفيراترول والبوليفينولات من المشروبات الكحولية". علوم الحياة . 73 (9): 1199–1213. doi :10.1016/S0024-3205(03)00420-X. PMID 12818727.

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗

الأسماء
(-)- ترانس -ε-فينيفرين
الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 5-{(2 R ،3 R )-6-هيدروكسي-2-(4-هيدروكسي فينيل)-4-[( E )-2-(4-هيدروكسي فينيل)إيثين-1-يل]-2,3-ديهايدرو-1-بنزوفوران-3-يل}بنزين-1,3-ديول
أسماء أخرى فينيفيرين إبسيلون -فينيفيرين (-)- إبسيلون -فينيفيرين (−)-( E ) -إبسيلون-فينيفيرين ترانس-ε-فينيفيرين (−)-ترانس-إبسيلون-فينيفيرين ^[1] إيزو-[إبسيلون]-فينيفيرين ^[2] رابطة الدول المستقلة -ε-فينيفيرين رابطة الدول المستقلة-إبسيلون-فينيفيرين ^[3]
المعرفات
رقم CAS	62218-08-0^ي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 1224875^ي
كيم سبايدر	4445043^ي
معرف PubChem	5281728
جامعة يوني	0K8Z2K6Y7O^ي
إنتشي InChI=1S/C28H22O6/c29-20-7-2-16(3-8-20)1-4-18-11-24(33)15-25-26(18)27(19-12-22(31)14-23(32)13-19)28(34-25)17-5-9-21(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m1/s1^ي المفتاح: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTSA-N^ي InChI=1/C28H22O6/c29-20-7-2-16(3-8-20)1-4-18-11-24(33)15-25-26(18)27(19-12-22(31)14-23(32)13-19)28(34-25)17-5-9-21(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m1/s1 المفتاح: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTBS
الابتسامات C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC(=CC3=C2C(C(O3)C4=CC=C(C=C4)O)C5=CC(=CC(=C5)O)O)O) يا
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج ₂₈ح ₂₂أ ₆
الكتلة المولية	454.478 جرام مول ^-1
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). ن التحقق ( ما هو ؟) ^ين مراجع صندوق المعلومات