يواركونتا
Euarchonta هي رتبة كبرى مقترحة من الثدييات : رتبة Scandentia (فئران الأشجار) ، ورتبة Primatomorpha الشقيقة لها، والتي تحتوي على Dermoptera (الكولوجو) والرئيسيات ( Plesiadapiformes وذريتها).
مصطلحات
ظهر مصطلح "يواركونتا" [ 2 ] (بمعنى "الحكام الحقيقيون") عام 1999، عندما أشارت الأدلة الجزيئية إلى ضرورة تقليص تصنيف " أركونتا" القائم على المورفولوجيا لاستبعاد الخفافيش . [ 3 ] وقد دعمت تحليلات تسلسل الحمض النووي اللاحقة [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] فرضية "يواركونتا". على الرغم من وجود العديد من الأبحاث التي أشارت إلى أن بعض تسلسلات الميتوكوندريا أظهرت خصائص غير عادية (خاصة قوارض الفأر والقنافذ) وأنها ربما شوهت الشجرة التطورية العامة، [ 7 ] [ 8 ] وعلى الرغم من الدراسات السابقة [ 6 ] التي أظهرت تطابقًا شبه تام بين الأشجار التطورية القائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا والأشجار التطورية النووية عند استبعاد هذه التسلسلات، استمر بعض الباحثين في إنتاج أشجار تطورية مضللة. [ 9 ] وقد زعمت دراسة بحثت في بيانات وجود/غياب العناصر المتحركة الرجعية وجود دعم قوي لفرضية "يواركونتا". [ 10 ] تربط بعض تفسيرات البيانات الجزيئية الرئيسيات وذوات الأجنحة الجلدية في فرع حيوي ( رتبة فرعية ) يُعرف باسم Primatomorpha ، وهو الفرع الشقيق لـ Scandentia . ويرى البعض أن ذوات الأجنحة الجلدية تُعدّ من الرئيسيات وليست مجموعة شقيقة. بينما تربط تفسيرات أخرى ذوات الأجنحة الجلدية وذوات الأجنحة الجلدية معًا في مجموعة تُسمى Sundatheria باعتبارها المجموعة الشقيقة للرئيسيات.
Euarchontoglires
يشكل كل من Euarchonta و Glires معًا Euarchontoglires ، وهي واحدة من أربع مجموعات من الثدييات المشيمية .
التاريخ التطوري
تشير الفرضية الحالية، المستندة إلى أدلة الساعة الجزيئية، إلى أن مجموعة Euarchonta نشأت في أواخر العصر الطباشيري ، قبل حوالي 88 مليون سنة، وتفرعت قبل 86.2 مليون سنة إلى مجموعتي زبابات الأشجار وPrimatomorpha. وقد تفرعت الأخيرة قبل 79.6 مليون سنة إلى رتبتي الرئيسيات والكولوغوس. [ 11 ] يعود تاريخ أقدم نوع أحفوري يُنسب غالبًا إلى Euarchonta ( Purgatorius coracis ) إلى أوائل العصر الباليوسيني ، قبل 65 مليون سنة، [ 1 ] لكن إحدى الدراسات تزعم أنه من الثدييات الحقيقية غير المشيمية. [ 12 ] على الرغم من أنه من المعروف أن Scandentia هي إحدى أقدم المجموعات التصنيفية في Euarchontoglires، إلا أن موقعها التطوري الدقيق لم يُحسم بعد، وقد تكون شقيقة لمجموعات Glires أو Primatomorpha أو Dermoptera أو لجميع مجموعات Euarchontoglires الأخرى. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
| Euarchontoglires |
| |||||||||||||||||||||
مراجع
- أوليري ، إم إيه؛ بلوخ، جي آي؛ فلين، جي جي؛ غودان، تي جي؛ جيالومباردو، إيه؛ جيانيني، إن بي؛ سيرانيلو، إيه إل (2013). "سلف الثدييات المشيمية وتطور المشيميات بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني". مجلة ساينس . 339 (6120): 662-667 . Bibcode : 2013Sci...339..662O . doi : 10.1126/science.1229237 . hdl : 11336/7302 . PMID 23393258. S2CID 206544776 .
- ↑ واديل، بي جيه؛ كاو، واي؛ هاسيغاوا، إم؛ مينديل، دي بي (1999أ). "تقييم أوقات تباعد الرتب العليا في العصر الطباشيري ضمن الطيور والثدييات المشيمية باستخدام تسلسلات بروتين الميتوكوندريا الكاملة وإطار إحصائي موسع" . علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 119-137 . doi : 10.1080/106351599260481 . PMID 12078636 .
- ↑ واديل، بي جيه؛ أوكادا، إن؛ هاسيغاوا (1999ب). "نحو حل العلاقات بين رتب الثدييات المشيمية" . علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 1-5 . doi : 10.1093/sysbio/48.1.1 . PMID 12078634 .
- ↑ مادسن، أو.؛ سكالي، م.؛ دوادي، سي. جيه.؛ كاو، دي. جيه.؛ ديبري، آر. دبليو.؛ أدكينز، آر.؛ أمراين، إتش. إم.؛ ستانوب، إم. جيه.؛ دي جونغ، دبليو. دبليو.؛ سبرينغر، إم. إس. (2001). "التطورات التكيفية المتوازية في مجموعتين رئيسيتين من الثدييات المشيمية". مجلة نيتشر . 409 (6820): 610-614 . Bibcode : 2001Natur.409..610M . doi : 10.1038/35054544 . PMID: 11214318. S2CID : 4398233 .
- ↑ مورفي، دبليو جيه؛ إيزيريك، إي؛ جونسون، دبليو إي؛ تشانغ، واي بي؛ رايدر، أو إيه؛ أوبراين، إس جيه (2001 أ ). "علم الوراثة الجزيئي وأصول الثدييات المشيمية". مجلة نيتشر . 409 (6820): 614-618 . رمز Bibcode : 2001Natur.409..614M . doi : 10.1038/35054550 . PMID 11214319. S2CID 4373847 .
- 1 2 واديل، بي جيه؛ كيشينو، إتش؛ أوتا، آر. (2001). "أساس تطوري لعلم الجينوم المقارن للثدييات". سلسلة معلومات الجينوم . 12 : 141-154 . PMID 11791233 .
- ↑ سوليفان ١٩٩٧> سوليفان، ج.؛ سووفورد، د. ل. (١٩٩٧). "هل خنازير غينيا من القوارض؟ أهمية النماذج المناسبة في علم الوراثة الجزيئية" . مجلة تطور الثدييات . ٤ (٢): ٧٧-٨٦ . doi : 10.1023/A:1027314112438 . S2CID ٥٧٥٦٠١٠ .
- ↑ واديل، بي جيه؛ كاو، واي؛ هاوف، جيه؛ هاسيغاوا، إم. (1999ج). "استخدام أساليب تصنيفية جديدة لتقييم الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الثدييات، بما في ذلك مواقع AA الثابتة - LogDet بالإضافة إلى إزالة المواقع، للكشف عن التناقضات الداخلية في البيانات، مع إشارة خاصة إلى موقع القنفذ، والمدرع، والفيل" . علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 31-53 . doi : 10.1080/106351599260427 . PMID 12078643 .
- ↑ أرناسون، أولفور؛ وآخرون (2002). "العلاقات الميتوجينومية للثدييات وجذر شجرة الثدييات المشيمية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 99 (12): 8151-8156 . Bibcode : 2002PNAS...99.8151A . doi : 10.1073/ pnas.102164299 . PMC 123036. PMID 12034869 .
- ↑ أولي كريغز، يان؛ تشوراكوف، غينادي؛ يوركا، جيرزي؛ بروسيوس، يورغن؛ شميتز، يورغن (2007). "التاريخ التطوري لعناصر SINE المشتقة من الحمض النووي الريبوزي 7SL في الرئيسيات العليا" (ملف PDF) . اتجاهات في علم الوراثة . 23 (4): 158-161 . doi : 10.1016/j.tig.2007.02.002 . PMID 17307271. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2007-08-03.
- ↑ جانيكا، جان إي.؛ ميلر، ويب؛ برينغل، توماس إتش.؛ وينز، فرانك؛ زيتزمان، أنيت؛ هيلجن، كريستوفر إم.؛ سبرينغر، مارك إس.؛ مورفي، ويليام جيه. (2007). " البيانات الجزيئية والجينومية تحدد أقرب قريب حي للرئيسيات. " (ملف PDF) . مجلة ساينس . 318 (5851): 792-794 . Bibcode : 2007Sci...318..792J . doi : 10.1126/science.1147555 . PMID: 17975064. S2CID : 12251814 .
- ↑ هاليداي، توماس جيه دي؛ أبشرش، بول؛ غوسوامي، أنجالي (2017). "حل العلاقات بين الثدييات المشيمية في العصر الباليوسيني" ( ملف PDF) . المراجعات البيولوجية . 92 (1): 521-550 . doi : 10.1111/brv.12242 . PMC 6849585. PMID 28075073 .
- ↑ فولي، نيكول م.؛ سبرينغر، مارك س.؛ تيلينغ، إيما س. (19 يوليو 2016). "جنون الثدييات: هل لم تُحسم شجرة حياة الثدييات بعد؟" . معاملات الجمعية الملكية ب . 371 (1699) 20150140. doi : 10.1098/rstb.2015.0140 . ISSN 0962-8436 . PMC 4920340. PMID 27325836 .
- ↑ كومار، فيكاس؛ هالستروم، بيورن م.؛ جانكي، أكسل (2013-04-01). "تحليلات الجينوم القائمة على التجميع تكشف الفروع المبكرة لعائلة Euarchontoglires" . PLOS ONE . 8 (4) e60019. Bibcode : 2013PLoSO...860019K . doi : 10.1371/journal.pone.0060019 . ISSN 1932-6203 . PMC 3613385. PMID 23560065 .
- ↑ تشو، شومينغ؛ صن، فينغمينغ؛ شو، شيكسيا؛ يانغ، غوانغ؛ لي، مينغ (2015-03-01). "موقع زبابة الشجر في شجرة الثدييات: مقارنة تحليلات الجينات المتعددة مع نتائج علم الوراثة العرقي تُشكك في وحدة أصل Euarchonta". علم الحيوان التكاملي . 10 (2): 186-198 . doi : 10.1111/1749-4877.12116 . ISSN 1749-4877 . PMID 25311886 .
- ↑ ميريديث، روبرت و.؛ جانيكا، جان إي.؛ جيتسي، جون؛ رايدر، أوليفر أ.؛ فيشر، كولين أ.؛ تيلينج، إيما س.؛ جودبلا، أليشا؛ إيزيريك، إدواردو؛ سيمو، تايز إل إل (28 أكتوبر 2011). "تأثيرات الثورة الأرضية في العصر الطباشيري وانقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني على تنوع الثدييات". مجلة ساينس . 334 (6055): 521-524 . Bibcode : 2011Sci...334..521M . doi : 10.1126/science.1211028 . ISSN 0036-8075 . PMID 21940861. S2CID 38120449 .
روابط خارجية
- نيكولايف، س.؛ مونتويا-بورغوس، ج.إ.؛ مارغوليس، إ.هـ.؛ روجيمونت، ج.؛ نيفيلر، ب.؛ أنتوناراكيس، س.إ. (2007). "التاريخ المبكر للثدييات مُوضَّحٌ ببيانات تسلسل الأنواع المتعددة من مشروع ENCODE" . مجلة PLOS Genetics ، 3 (1) e2. doi : 10.1371/journal.pgen.0030002 . PMC 1761045. PMID 17206863 .
- جينادي تشوراكوف، جان أولي كريجز، روبرت بارتش، أنيا زيمان، يورغن بروسيوس، يورغن شميتز. 2008. أنماط إدخال الفسيفساء الرجعية في الثدييات المشيمية
- يواركونتا
- تصنيف الثدييات
- الظهور الأول للعصر الباليوسيني الموجود
