الخلية الرئيسية للمعدة

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

الخلية الرئيسية المعدية ، أو الخلية الببتيدية ، أو الخلية الزيموجينية المعدية، هي نوع من خلايا الغدد المعدية التي تفرز البيبسينوجين والليباز المعدي . وهي الخلية المسؤولة عن إفراز الكيموسين (الرينين) في المجترات وبعض الحيوانات الأخرى. [ 1 ] تظهر هذه الخلية بلون قاعدي عند تلوينها بصبغة الهيماتوكسيلين والإيوسين (H&E) نظرًا لوجود نسبة كبيرة من الشبكة الإندوبلازمية الخشنة في سيتوبلازمها . تقع الخلايا الرئيسية المعدية عمومًا في الطبقة المخاطية العميقة لبطانة المعدة، في قاع وجسم المعدة. [ 2 ] [ 3 ]

تُفرز الخلايا الرئيسية الزيموجين (طليعة الإنزيم) البيبسينوجين عند تحفيزها بواسطة عوامل متنوعة، بما في ذلك النشاط الكوليني من العصب المبهم والحالة الحمضية في المعدة. وقد يعمل كل من الغاسترين والسيكريتين أيضًا كمحفزات للإفراز . [ 4 ]

يعمل بالتنسيق مع الخلية الجدارية التي تطلق حمض المعدة ، محولة البيبسينوجين إلى بيبسين .

التسمية

يُستخدم مصطلحا "الخلية الرئيسية" و "الخلية المولدة للزيموجين " غالبًا دون ذكر كلمة "معدية" للإشارة إلى هذا النوع من الخلايا. مع ذلك، يمكن استخدام هذين المصطلحين أيضًا لوصف أنواع أخرى من الخلايا (مثل الخلايا الرئيسية في الغدة الدرقية ). تُعرف الخلايا الرئيسية أيضًا بالخلايا الببتيدية.

وظيفة

يتحول البيبسينوجين إلى إنزيم البيبسين الهاضم عند ملامسته لحمض الهيدروكلوريك الذي تنتجه الخلايا الجدارية المعدية . [ 5 ] كما تفرز هذه الخلايا إنزيمات الليباز المعدية، التي تساعد على هضم الدهون الثلاثية إلى أحماض دهنية حرة وثنائي وأحادي الجليسريد. [ 6 ] وهناك أدلة تشير إلى أن الخلية الرئيسية المعدية تفرز اللبتين استجابةً لوجود الطعام في المعدة. وقد وُجد اللبتين في حبيبات البيبسينوجين في الخلايا الرئيسية. [ 7 ]

تُنتج الخلايا الرئيسية أيضًا إنزيم الكيتيناز الحمضي (CHIA، AMCase)، وهو إنزيم هضم الكيتين المقاوم لهضم البيبسين. [ 8 ] يتطلب إنتاج AMCase استجابة مناعية موضعية من النوع الثاني. [ 9 ]

عمر

تُستبدل خلايا الحفر المعدية كل 2-4 أيام. يُعدّ هذا المعدل العالي للتجدد آلية وقائية لحماية البطانة الظهارية للمعدة من كلٍّ من التأثير البروتيني للبيبسين والحمض الذي تُنتجه الخلايا الجدارية. [ 10 ] تتميز الخلايا الرئيسية المعدية بعمر أطول بكثير، ويُعتقد أنها تتمايز من الخلايا الجذعية الموجودة في الجزء العلوي من الوحدة المعدية في البرزخ. [ 11 ] تتمايز هذه الخلايا الجذعية إلى خلايا عنق مخاطية في البرزخ، ثم تتحول إلى خلايا رئيسية أثناء هجرتها نحو القاعدة. ولأن خلايا العنق المخاطية لا تنقسم عند تحولها إلى خلية رئيسية، تُعرف هذه العملية بالتحول الخلوي. وقد ثبت أن جين Mist1 يُنظم التحول الخلوي من خلايا العنق المخاطية إلى خلايا رئيسية، ويلعب دورًا في التطور الطبيعي لعضيات وبنية الخلية الرئيسية. [ 12 ]

علم الأنسجة

الخلايا الرئيسية المعدية هي خلايا طلائية توجد داخل الوحدة المعدية أو الغدة المعدية، وتشكل قاعدة الوحدة المعدية. [ 13 ] تحتوي الخلية الرئيسية المعدية على شبكة واسعة من الشبكة الإندوبلازمية الخشنة الصفائحية المنظمة حول النواة. كما تحتوي الخلية الرئيسية المعدية على العديد من الحويصلات الإفرازية الكبيرة المليئة بالإنزيمات الهاضمة في السيتوبلازم القمي. [ 14 ]

الأمراض

تُعد الخلايا الرئيسية جزءًا من سلائل الغدد القاعية (موضحة هنا بتكبير عالٍ). [ 15 ]

في أنسجة المعدة، تبين أن فقدان الخلايا الجدارية نتيجة الالتهاب المزمن يؤثر على تمايز الخلايا الرئيسية، وقد يحفزها على التحول إلى خلايا عنق المعدة، مما قد يؤدي إلى تكوين تحول نسيجي في الخلايا المخاطية يُعرف باسم التحول النسيجي المُعبر عن الببتيد المضاد للتشنج (SPEM)، والذي قد يكون حالة ما قبل سرطانية. [ 16 ] في حال فقدان الخلايا الجدارية، لا تتشكل الخلايا الرئيسية الناضجة. قد تفرز الخلايا الجدارية عوامل تؤدي إلى تحول الخلايا الرئيسية، لذا في حال فقدانها، لا تتطور الخلايا الرئيسية بشكل طبيعي. [ 17 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ كيتامورا ن، تانيموتو أ، هوندو إي، أندرين أ، كوتريل دي إف، ساساكي إم، يامادا جي (2001). "دراسة مناعية هستوكيميائية لنشوء البروكيموسين والخلايا المنتجة للبيبسينوجين في المنفحة في الأغنام". التشريح، الأنسجة، علم الأجنة . 30 (4): 231-235 . دوى : 10.1046 / j.1439-0264.2001.00326.x . بميد 11534329 . S2CID 7552821 .  
  2. ↑ كيلسي إي. ماكهيو، دكتور في الطب، توماس ب. بليسيك، دكتور في الطب "المعدة - عام - علم الأنسجة" . مخططات علم الأمراض .{{cite web}}صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) تاريخ إنجاز الموضوع: 28 مايو 2020. تغييرات طفيفة: 28 ديسمبر 2020
  3. ↑ pathologyoutlines.com/topic/stomachnormalhistology.html
  4. ↑ جونسون، ليونارد ر. (2001). فسيولوجيا الجهاز الهضمي . ISBN 0-323-01239-6.
  5. ↑ شبكة
  6. ↑ "الخلايا الرئيسية (موسوعة السيتوكينات والخلايا - COPE)" .
  7. ↑ بيكو، سي؛ أوليفر، بي؛ سانشيز، جيه؛ بالو، إيه (أكتوبر 2003). "اللبتين المعدي: دور محتمل في تنظيم تناول الطعام على المدى القصير" . المجلة البريطانية للتغذية . 90 (4): 735-741 . doi : 10.1079/BJN2003945 . PMID 13129441 . 
  8. ↑ أونو، م؛ كيمورا، م؛ ميازاكي، هـ؛ أوكاوا، ك؛ أونوكي، ر؛ نيموتو، س؛ تاباتا، إ؛ واكيتا، س؛ كاشيمورا، أ؛ ساكاغوتشي، م؛ سوغاهارا، ي؛ نوكينا، ن؛ باور، ب.و؛ أوياما، ف (24 نوفمبر 2016). "الكيتيناز الحمضي في الثدييات هو جليكوسيداز مقاوم للبروتياز في الجهاز الهضمي للفأر" . التقارير العلمية . 6 37756. Bibcode : 2016NatSR...637756O . doi : 10.1038/srep37756 . PMC 5121897. PMID 27883045 .  
  9. ↑ كيم، دو-هيون؛ وانغ، ييلين؛ جونغ، هايرين؛ فيلد، راشيل ل.؛ تشانغ، شينيا؛ ليو، تا-تشيانغ؛ ما، تشانغتشينغ؛ فريزر، جيمس س.؛ بريستوف، جوناثان ر.؛ فان دايكن، ستيفن ج. (8 سبتمبر 2023). "دائرة مناعية من النوع الثاني في المعدة تتحكم في تكيف الثدييات مع الكيتين الغذائي" . مجلة ساينس . 381 (6662): 1092-1098 . Bibcode : 2023Sci...381.1092K . doi : 10.1126 /science.add5649 . PMC 10865997. PMID 37676935 .  
  10. ↑ بورون، دبليو إف؛ وايزبرين، إس جيه؛ مودلين، آي إم؛ غيبل، جيه بي (نوفمبر 1994). "حاجز نفاذية فريد للسطح القمي للخلايا الجدارية والرئيسية في الغدد المعدية المعزولة المروية". مجلة علم الأحياء التجريبي . 196 (1): 347-360 . Bibcode : 1994JExpB.196..347B . doi : 10.1242/jeb.196.1.347 . PMID 7823033 . 
  11. ↑ رامزي، في جي؛ دوهرتي، جي إم؛ تشين، سي سي؛ ستابنبيك، تي إس؛ كونيتشني، إس إف؛ ميلز، جي سي (يناير 2007). "يتطلب نضج الخلايا السلفية الظهارية المعدية المُفرزة للمخاط إلى خلايا زيموجينية مُفرزة للإنزيمات الهاضمة وجود Mist1" . التطور . 134 (1): 211-222 . doi : 10.1242/dev.02700 . PMID 17164426 . 
  12. ↑ غولدنرينغ، جيه آر؛ نام، كيه تي؛ ميلز، جيه سي (15 نوفمبر 2011). "أصل التحول ما قبل السرطاني في المعدة: الخلايا الرئيسية تنبثق من الضباب" . بحوث الخلايا التجريبية . 317 (19): 2759-2764 . doi : 10.1016/j.yexcr.2011.08.017 . PMC 3210373. PMID 21907708 .  
  13. ↑ خان، أ.ر.؛ جيمس، م.ن. (أبريل 1998). " الآليات الجزيئية لتحويل الزيموجينات إلى إنزيمات بروتينية نشطة" . علم البروتين . 7 (4): 815-836 . doi : 10.1002/pro.5560070401 . PMC 2143990. PMID 9568890 .  
  14. ↑ غولدنرينغ، جيه آر؛ نام، كيه تي؛ ميلز، جيه سي (15 نوفمبر 2011). "أصل التحول ما قبل السرطاني في المعدة: الخلايا الرئيسية تنبثق من الضباب" . بحوث الخلايا التجريبية . 317 (19): 2759-2764 . doi : 10.1016/j.yexcr.2011.08.017 . PMC 3210373. PMID 21907708 .  
  15. ↑ نزيهة أسارزاديجان، دكتوراه في الطب، راؤول س. غونزاليس، دكتوراه في الطب "سلائل المعدة - سليلة الغدة القاعدية" . الخطوط العريضة لعلم الأمراض .{{cite web}}صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) تاريخ إنجاز الموضوع: 1 نوفمبر 2017. تغييرات طفيفة: 11 ديسمبر 2019
  16. ↑ بريدماير، أندرو جيه؛ جيلين، جيسيكا إتش؛ وايس، فيكتوريا جي؛ هوه، وون جاي؛ زينسيلمير، بيرند إتش؛ سريفاتسان، سوبهاشيني؛ ميلر، مارك جيه؛ شو، أندريه إس؛ ميلز، جيسون سي. (1 يناير 2009). " بيئة الخلايا السلفية الظهارية المعدية وتمايز سلالة الخلايا الزيموجينية (الرئيسية)" . علم الأحياء النمائي . 325 (1): 211-224 . doi : 10.1016/j.ydbio.2008.10.025 . PMC 2634829. PMID 19013146 .  
  17. نام ، ك. ت.؛ لي، هـ. ج.؛ سوزا، ج. ف.؛ وايس، ف. ج.؛ أونيل، ر. ل.؛ فينكي، ب. إ.؛ روميرو-غالو، ج.؛ شي، ج.؛ ميلز، ج. س.؛ بيك، ر. م. الابن؛ كونيتشني، س. ف.؛ غولدنرينغ، ج. ر. (ديسمبر 2010). " الخلايا الرئيسية الناضجة هي خلايا سلفية خفية للتحول النسيجي في المعدة" . علم الجهاز الهضمي . 139 (6): 2028-2037.e9. doi : 10.1053/j.gastro.2010.09.005 . PMC 2997152. PMID 20854822 .